| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 17272182-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Тері арқылы бекітуге арналған өзек |
TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс din 17850 стандарты. Қатты бекітуге арналған тегіс таяқша түзу пішінді. Штанга кесілмейді-штанганың ұзындығы бұрандалардың бастары арасындағы қашықтықты арнайы құралмен өлшеу арқылы операция кезінде таңдалады. Бар өзек симметриялы. екі жағында да жұмсақ тіндердің өтуі үшін ұзындығы 10 мм конус тәрізді ұшы бар, оларды минималды жарақаттайды және бұрандалардың бастарына шыбықты енгізу процесінде арнайы құралмен ұстауға арналған кесіндісі бар. Бірегей дизайн штанганы кез келген бағытта орнатуға мүмкіндік береді. Диаметрі 5.5 мм. - ұзындығы 30-дан 480 мм-ге дейін, қадамы 5 мм.көп осьті канюлярлы бұрандамен үйлесімді. Ұзындығы (мм) 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
30 |
68500 |
2055000 |
Жарияланды |
| 17272262-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
бел кейджі |
Омыртқааралық кеуде белдеуінің жүйесі. Денеаралық біріктіру операцияларын жүргізу кезінде қолдау көрсету үшін тороколумбальды омыртқаның екі іргелес омыртқасының соңғы тақтайшалары арасында орнатылған кейдждерден тұрады. Артқы бел аралық омыртқааралық синтезді (PLIF) және трансфораминальды бел аралық омыртқааралық синтезді (TLIF) жүргізу үшін де қолдануға болады. Соңғы пластиналарға іргелес имплантанттардың жоғарғы және төменгі беттерінде имплантациядан кейін кейдждің көші-қонына кедергі келтіретін кері бағытталған асимметриялық тістер бар. Имплантанттардың қос дөңес геометриясы оларды омыртқааралық кеңістікте ең физиологиялық түрде орналастыруға мүмкіндік береді. Кейджде өзін-өзі жою үшін конустық ұшы бар. Аллографтарды оңай енгізу үшін бүйір беттерінде дөңгелек терезе бар. Ішкі бөлігінде трансплантациямен толтыру үшін ені 6 мм қуыс бар. Артқы жағында орнату құралына бекіту үшін тереңдігі 5 мм бұрандалы тесік бар. Бүйір қабырғалардан 2 мм қашықтықта кейдждің алдыңғы бөлігінде интра-және операциядан кейінгі бақылауға арналған рентр позитивті нитрилді маркерлер бар. Кейдждер ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін PEEK (полиэфир кетон) жасушаларынан жасалған. Ұзындығы 22, 26, 32, 36 мм, биіктігі 8, 10, 12, 14 (соңғы алушының өтініміне байланысты), ені 10 мм. Имплантанттардың сипаттамалары: өзін-өзі созу мүмкіндігі, жүйке тамырларының жарақаттануын болдырмау үшін дөңгелек ұшы, дөңес пішінді имплантаттар пациенттің анатомиялық ерекшеліктеріне және дәлірек өлшемді таңдау мүмкіндігіне сәйкес келеді, бетіндегі асимметриялық тістер итеру ықтималдығын азайтады. Импланттың ортаңғы бөлігінде сүйек трансплантаты немесе биосентетикалық толтырғыштармен толтыру үшін ені 6 мм сопақ қуыс бар. Алдыңғы жағында тантал рентгендік контрастты маркерлер бар. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
20 |
113625 |
2272500 |
Жарияланды |
| 17272062-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Мойын және жоғарғы кеуде омыртқасына арналған полиаксиалды бұранда |
Бұранда көп осьті, TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған. диаметрі 3.5, 4.0 және 4.5 мм, ұзындығы 10-дан 52 мм-ге дейін, 2 мм қадаммен жартылай немесе толық кесілген. Өздігінен кесетін жіп, тұрақты кең қадаммен және диаметрмен, "шанышқы түріндегі" басымен, оның соңғы беттерінде екі көлденең ойық, ал бүйір қабырғаларында екі дөңгелек ұя бар. Бұранданың басы шанышқы тәрізді, аяққа сфералық штампталған қосылыспен бекітілген, кез келген бағытта ауытқу бұрышы 30 градусқа дейін.; аяқтың ұшы, басына бекітілген, сфералық пішінді, имплантация процесінде бұрағышты бекіту үшін ішкі алтыбұрышты саңылауы бар. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
30 |
110848 |
3325440 |
Жарияланды |
| 17271742-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Өлшемдері бойынша остеопластикалық матрица. Губка блогы, өлшемі 40х20х10 мм |
Екі компонентті түйіршіктер (90%, 10% вета-ТКП) Жоғары кеуектілік тромбтың бастапқы тұрақтануын қолдайды. Кальций фосфаты қан тамырлары мен сүйек өсуін ынталандыратын жасушаларға өткізгіш қолдау көрсетеді – бұл табиғи сүйектің минералды компонентіне өте ұқсас құрылым. Материалдарға айналымдағы ақуыздардың сақталуын жақсартатын және трансплантацияға биоактивті сипаттамалар беретін силикаттар жатады. Толық резорбциямен биодеградацияланатын. Оңтайландырылған кеуекті құрылымы мен химиялық құрамына байланысты. Трансплантация сүйектерді емдеу үшін оңтайландырылған. Емдеу процесінде алдымен силикат адсорбцияланады, содан кейін 4-6 ай ішінде вета-ТКП-жаңа сүйекті алмастыруға ықпал ететін жақтау жүреді. 93/42/ЕО Директивасына сәйкес келеді. Түйіршіктердің диаметрі 4-7 мм, көлемі 20 мл. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
қаптама |
20 |
194000 |
3880000 |
Жарияланды |
| 17271842-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Бұғатталған омыртқааралық мойын торы параллель |
Бұғатталған омыртқааралық жатыр мойны торы-C2-C3-C7-T1 дискілері деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар бұлшықет жүйесі қалыптасқан науқастарда алдыңғы мойын аралық омыртқа синтезін жүргізуге арналған. Бұл жүйе мойын және жоғарғы кеуде омыртқаларының алдыңғы бетіне бір-екі деңгейлі орнатуды ғана қамтиды. Бұл бұранданы ішкі бекітетін құрылғы. Бұрандалар құрылғының омыртқа денесінің ішінде орналасқан бөлігі арқылы өтеді, осылайша омыртқаны тұрақтандырады және импланттың түсуіне жол бермейді. Логдоз бұрышы 0 және 6 градус болатын екі нұсқа. Аяқ басып шығару өлшемі 15х12 мм немесе 17х14 ММ. кірістіру үшін құрылғыны ұстауға арналған бүйірлік порттар. Құрылғы автотрансплантатпен толтыру мүмкіндігімен рентгендік мөлдір етіп жасалған. ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін биоүйлесімді материалдан (полиэфир кетон) жасалған және құрамында тантал рентгендік контраст белгілері және бұрандаларды құлыптаудың айналмалы механизмі бар. Импланттарда нөлдік профильді сақтау үшін бір сатылы құлыптау механизмі, бір көлденең сызықта орналасқан екі алдыңғы бұрандалы тесік бар. Дизайн бұранданы орнатудың беріктігін қамтамасыз етеді. Биіктігі 5-тен 10 мм-ге дейін, 1 мм қадаммен. бұрандаларды аспаптық бағыттағышпен енгізген кезде 40 градус краниальды/каудальды ауытқу бұрышы, 8 градус бүйірлік алшақтық бұрышы. "Бос қол" әдіснамасын қолданған кезде краниальды/каудальды ауытқу бұрышы 27-47 градус, бүйірлік алшақтық бұрышы 1-10 градус. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
30 |
352200 |
10566000 |
Жарияланды |
| 17271982-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Құлыпталатын мойын корпусына арналған өздігінен бұрғылау бұрандасы |
Өздігінен бұрғылау бұрандасы-диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 11, 13, 15 мм, TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Бұрандалар С2-С3-тен С7-Т1-ге дейінгі дискілер деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар, қалыптасқан бұлшықет жүйесі бар емделушілерде алдыңғы мойын аралық денеаралық синтезді жүргізу кезінде бұғатталған омыртқааралық мойын кейджімен пайдалануға арналған. Қос жіп: бұранданың проксимальды бөлігінде кортикальды, дистальды бөлігінде спонгиозды. Жіп дизайны бұранданы орнату беріктігін қамтамасыз етеді. Құлыптауды визуалды растау. Қаптамада 2 дана. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
10 |
24339 |
243390 |
Жарияланды |
| 17270302-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Сүйек цементін араластыру және жеткізу жүйесі |
Сүйек цементін араластыру және жеткізу жүйесі тік ішек ісіктерін, остеопороз фонында омыртқа денелерінің компрессиялық сынықтарын емдеуде тері арқылы вертебропластикаға арналған. Бұл жоғары тұтқыр цементті омыртқа денесіне араластыруға және енгізуге мүмкіндік береді. Жеңіл, эргономикалық жеткізу инжекторы жеткізілетін цементтің 14 текше см қамтамасыз етеді. Жабық араластыру, тасымалдау және жеткізу жүйесі зиянды түтіннің әсерін болдырмайды. Икемді ұзартқыш түтік және жалпы ұзындығы 16 дюймдік тасымалдау картриджі радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз етуге көмектеседі. Кіру құралына оңай қосылады. 0,5 текше метрді жеткізеді. қарапайым және сенімді қолмен бүрку. Қалақша жетегі бар автоматты араластыру камерасы адам қателіктері мен өзгергіштігін жоя отырып, компоненттерді үнемі және мұқият араластыруды қамтамасыз етеді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
5 |
335942.1 |
1679710.5 |
Жарияланды |
| 17271562-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Қол жеткізу құралы |
"Бір қадамға" кіруге және толтыруға арналған құрылғы омыртқа денесіне кірудің минималды инвазивті құралы болып табылады және жұмыс кануласына орнатылған остеоинтрадъюссерден тұрады. Жоғары сапалы тот баспайтын болаттан жасалған, поли құйылған тұтқалары бар. Жұмыс канюлясы омыртқа денесіне беру кезінде сүйек цементінің арнасы ретінде қолданылады. Қиғаш немесе траокариялық ұшы бар Остеоинтрадъюссер. Қол жетімді диаметрлер - 3.4 мм; 3,05 мм; 2,41 мм.ұзындығы 5 немесе 9 дюйм. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
150 |
28342 |
4251300 |
Жарияланды |
| 17271582-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Омыртқаның сүйекті тұрақтандыруға арналған Цемент |
Көп деңгейлі операциялар үшін полимерлеу уақыты ұзартылған Цемент немесе цементті ұзағырақ енгізу қажет болған кезде күрделі операциялар. Полимерлеу уақыты 18 минутқа дейін. Кептелу қаупін азайту үшін бастапқы тұтқырлықтың жоғарылауы. Цемент құрамында 30% барий сульфаты бар, визуализацияны жақсартады, контрастты заттарды қосуды қажет етпейді. Омыртқа ісіктеріне жеткілікті термиялық әсер ету кезінде қоршаған тіндердің зақымдануын болдырмау үшін полимерлеу температурасы 59°С. Есептелген жұмыс уақытында цементтің тұтқырлығы іс жүзінде өзгермейді. Екі компоненттен тұрады-метилметакрилат негізіндегі сұйық еріткіш және полиметилметакрилат негізіндегі үлпектер. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
60 |
58328 |
3499680 |
Жарияланды |
| 17272102-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Құлыптау гайкасы |
Тірек (тірек) бұрандалы құлыптау гайкасы TI-6Al-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс din 17850 стандарты. Жоғарғы жағында өлшемі 2,5 мм алтыбұрышты сплайн бар. көп осьті бұранданың басындағы 3,2-3,5 мм өзекті бекітуге арналған (мойын және жоғарғы кеуде омыртқалары үшін). Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы |
Тауар |
дана |
50 |
8844 |
442200 |
Жарияланды |