Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 257922-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лоттың нөмірі
Наименование лота
Бірлік бағасы

№ пункта плана Тапсырыс беруші Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Өлшем бірлігі Саны Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Мәртебе
7042566-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Сілтілік фосфатаза-спецификалық емес фосфатазалар тобы. Олар бір типті биохимиялық реакцияларды катализдейді және сілтілі РН жағдайында фосфатты гидролиздейді. ALP негізінен бауырда, қаңқа остеобласттарында, плацентада, бүйректе, ішек жолында және галактофорада емізу кезінде болады. Ересектердің қанындағы сілтілі фосфатаза негізінен бауырда түзіледі. Балалардағы Изофермент өсу кезеңінде жоғарылайды. Ауырлық күші қалыпты Alp деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. ALP деңгейінің жоғарылауы көбінесе қаңқа немесе бауыр ауруларында, соның ішінде өт жолдарында байқалады. Alp жоғарылауы (әдетте гаммаглутамин трансферазасының (Gamma-GT) қалыпты көрсеткіштерінде) рахит, сүйекке байланысты бастапқы гипертиреоз, Деформацияланатын остит, қайталама Сүйек ісігі және остеоманың кейбір белгілерінде жиі кездеседі. Alp жоғарылауы (әдетте gamma-GT жоғарылауымен) көбінесе холестаз, гепатит, гепатоцирроз, қатерлі ісіктер және т. б. Alp төмендеуі қаңқа өсуінің тоқтауы және гипофосфатазия және т. б. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгінің ALP рнпп гидролизін катализдейді, ол Р-нитрофенол мен фосфат қышқылын түзеді, Бұл 405 нм-де оптикалық тығыздық шамасының жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігін 405 нм-де оптикалық тығыздықтың жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-магний ацетаты 3,0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1,5 ммоль / л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоацет қышқылы (HEDTA) 3,0 ммоль / л; amp буфері 420 ммоль / л; R2-p-нитробензолфосфат қышқылы 81,5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль/л; Реактив 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада, күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақталуы керек. Қаптамадағы жарамдылық мерзіміне назар аударыңыз. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада сақталған жағдайда 30 күнді құрайды. R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер болып табылады. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 405~410 нм; үлгі көлемі 4 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0-2A; Оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-кинетикалық талдау; сынақ уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 671. 850 бірлік/л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,800. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5 мин. ≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Тауар набор 2 27546 55092 Сатып алу болып өтті
7072526-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Контроль липидов (уровень 2) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 59437 118874 Сатып алу болып өтті
7058246-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Мочевина (Urea) - PURA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясын (UREA ) сандық анықтау жинағы. Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 НМ толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 НМ толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы7, 5 ммоль / л; Глутаматдегидрогеназа >800 бірлік / л; Nadh 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2 - Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 бірлік/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль / л. 2°C ~ 8°температурадаC жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары6 Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50ml .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 691. Сызықтық: 35 ммоль / л дейін.бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар набор 8 52447 419576 Сатып алу болып өтті
7059126-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Мультикалибратор для биохимических исследований изготовлен на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-T240: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 4 203969 815876 Сатып алу болып өтті
7059186-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 2, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 4 137928 551712 Сатып алу болып өтті
7059206-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 1 (Specific protein control serum Level 1) Контроль специфических белков (уровень 1) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 141329 282658 Сатып алу болып өтті
7069766-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контроль специфических белков (уровень 2) жидкая готова к использованию, предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C ~ 8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Коэффициент вариации CV<5,0% В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 141329 282658 Сатып алу болып өтті
7072346-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Контроль липидов (уровень 1) лиофилизированный порошок . Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: APO A1/APO B/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1 х 1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C ~ 8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 59437 118874 Сатып алу болып өтті
7058946-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Набор для количественного определения содержания ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют анти-антителом. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке. Путем измерения значений оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. R1 b R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 3,2 A; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл . Объем R2- 1*10 мл . Количество тестов в упаковке 132. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор в наборе . Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 10 121476 1214760 Сатып алу болып өтті
7059046-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Набор для количественного определения концентрации С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. C-реактивный белок является основным белком острой фазы ответа, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Эта характерная структура относит его к семейству пяти поли (группа свойств иммунной защиты кальций-связывающих белков). Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизирована антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце, по сравнению с тем же самым калибратором можно рассчитать содержание C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2- Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте, стабилен ь в течение 30 дней при температуре 2~8°C после открытия. R1 и R2 представляют собой жидкий реактив, готовый к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырей. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1 - 2*60 мл .Объем R2 - 2*15 мл . Количество тестов в упаковке 350. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A ≤ 3,000. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 10 224674 2246740 Сатып алу болып өтті
7059166-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Мультиконтроль для биохимических исследований уровень 1, лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn,Fe,TIBC. Фасовка 5 мл х 4. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C ~ 8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C ~ 25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C ~ 8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 4 187544 750176 Сатып алу болып өтті
7058846-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Амилаза (Amylase) - AMY Набор для количественного определения активности ɑ-амилаза (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амила и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых вентральных симптомах, холангите, диабетическом кетоацидозе, серьезной недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1 -Глюкозидаза >4500 ед./л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы ханить при температуре 2°C ~ 8°C в закрытом и защищенном от света состоянии, используемый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C ~ 8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 405 ~ 410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции- Кинетический анализ; Время проведения теста60 секунд. Объем R1-4x50 мл . Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед./л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: | ΔA | /5 мин. ≤ 0,010. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 8 396802 3174416 Сатып алу болып өтті
7058866-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS Набор для количественного определения концентрации кальция в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS- T240. Кальций выполняет множество функций в организме человека. Помимо того, что он является важным элементом костей и зубов, он также имеют функцию поддержания здоровых нервов и мышц и является фактором свертывания крови. Кальций в плазме существует в двух формах: комбинация с альбумином или ионизация. Связанный кальций без физиологической активности может выступать в качестве транспортной формы для кальция, ионизированный кальций имеет физиологическое значение, его ненадлежащее изменение приводит к развитию клинических симптомов. Повышение уровня кальция часто встречается при гипертиреозе, превышении уровня витамина Д и т. д. Снижение концентрации кальция часто встречается при гипотиреозе, отрицательном гипотиреозе, недостатке витамина D, нефропатии, нефрозе, синдроме диспепсии. Принцип действия основан на методе с применение Арсеназо III. Арсеназо III в реактиве интегрируется с ионом кальция в образце и образует пурпурную комбинацию арсеназо II-кальций. Содержание комбинации прямо пропорционально концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 650 ~ 660 нм. Состав реактива: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность в открытом флаконе составляет 30 дней. Реактив готов к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Основная длина волны 650~660 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 60-120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 cм; Режим испытаний- Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,250 ~ 0,350. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 21328 42656 Сатып алу болып өтті
7058886-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XBS Набор для количественного определения концентрации магния (Mg) в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Магний является сопутствующим фактором фермента (включая все ферменты на основании ATP) во многих клетках. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методексилидилового синего . Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520 ~ 550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Добавляя ЭГТК в реактив для предотвращения вмешательства кальция; поверхностно-активный агент, предотвращающий вмешательство белков сыворотки. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света и влажности месте, вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции- Анализ с 1 конечной точкой . Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 900. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400 ~ 1,000. Калибратор в наборе. Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 19427 38854 Сатып алу болып өтті
7058906-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO Набор для количественного определения концентрации анти-стрептолизина О (ASO) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Стрептолизин О является одним из метаболитов гемолитических стрептококков. Это белок обладает гемолитической активностью и антигенностью. Гемолитические стрептококки в организме человека существуют в качестве нормальной флоры. Стрептолизин О (АСО) в нормальном организме имеет определенную базовую величину. АСО будет увеличиваться при развитии гемолитической стрептококковой инфекции. Следовательно, ASO является важным показателем для оценки стрептококковой инфекции. Высокий уровень холестерина в крови, симптомы макроглобулина в крови также могут наблюдаться у пациентов с повышенным АСО. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод с латексными частицами. Частицы латекса, покрытые антителами к антистрептолизину О человека могут образовывать агглютинацию с антистрептолизином О в сыворотке. Его мутность может быть получена путем измерения величины оптической плотности конкретной длины волны. Содержание ASO в сыворотке можно рассчитать, взяв в качестве эталона калибровочную кривую. Состав реактива: R1-Буфер; R2- Раствор латекса, содержащий антитело к антистрептолизину О человека. Реактивв следует хранить при температуре 20C~80C в герметичной упаковке в сухом месте без солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C% Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 700 нм; Объём образца 3 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0 ~ 3,2 A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками.Объем R1- 1*40 мл . Объем R2 - 1*10 мл . Количество тестов в упаковке 132. Калибратор в наборе. Линейность: до 800 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца: A≤ 1,5. Контроль реагента проводится на контроле для специфических белков Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 10 166998 1669980 Сатып алу болып өтті
7058966-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C Набор для количественного определения гликогемоглобина (HbA1C) в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240 . Гликированный гемоглобин - это некоторые особые части молекул глюкозы, а гемоглобин - молекулярный компонент крови. Он будет проводить медленную и необратимую неферментативную реакцию в красных кровяных тельцах, в конечном итоге приводя к образованию HbA1c (кетонов и аминовых соединений). Процесс объединения этого твердого соединения медленный. Данная комбинация не подвержена изменениям. Он не будет выливаться из ячейки. Следовательно, гликированный гемоглобин будет более стабильным, чем сахар в крови. То есть при кратковременном повышением уровня сахара в крови, уровень HbA1c не повышается. Кратковременное снижение уровня сахара в крови не приведет к снижению уровня HbA1c. Следовательно, клиническое обнаружение HbA1c имеет высокую клиническую значимость. Анализ на определение уровня гликированного гемоглобина отражает средний уровень сахара в крови за 1-3 месяца до проведения анализа. Способствует ранней диагностике диабета; способствует нормальному контролю уровня сахара в крови у больных сахарным диабетом; способствует общей оценке возникновения диабетических осложнений. Это также хороший индикатор массового скрининга диабета и долгосрочного контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Принцип действия - метод латекс-агглютинации. В этом методе используется способ определения процентного содержания HbA1c в общем Hb непосредственно посредством реакции антиген-антитело. Общий Hb и HbA1c с латексом обладают такой же неспецифической адсорбцией, что и при применении твердофазной технологии, при этом добавление специфичного моноклонального антитела HbA1c образует комплекс латекс-HbA1c-мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека. Данный комплекс формирует агглютинацию из-за козьих антител против IgG мыши, объем агглютинации варьируется в зависимости от поверхности твердофазного объема HbA1c. Измеряя оптическую плотность и сравнивая со стандартной кривой процентной концентрации HbA1c, можно определить процентное содержание HbA1c в образце от общего Hb.Состав реактива:R1-Латекс 0,10%; R2-A Глициновый буфер козьих антител против IgG мыши 0,08 мг / мл (козьи антитела против IgG мыши); 60 ммоль / л (глициновый буфер); R2-B Глициновый буфер с мышиным моноклональным антителом против HbA1c человека 0,05мг/мл (мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека); 60 ммоль / л (глициновый буфер); Гемолизат H2O. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. При условии хранения при температуре 2°C~8°C стабильность R1 в открытом флаконе составляет 30 дней, R2 - 14 дней. Подготовка реактива: Реактив R1: R1 можно использовать сразу после открытия. Реактив R2: Смешайте флакон R2-A с флаконом R2-B с рабочим реактивом R2. R2 готов к использованию. Открывая R2-A, не позволяйте R2-A касаться к крышке. R2-A аспирируют для соединения с R2-B, промывают флакон с R2-A при помощи R2-B несколько раз, полностью соедините R2-A с R2-B. Тауар набор 15 299742 4496130 Сатып алу болып өтті
7059066-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения содержания Fe в сыворотке кровичеловека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в Fe для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли.Повышение уровня Fe в сыворотке: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe сывортки отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения; при 600 нм измеряется изменение оптической плотности; он прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты : R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 20C~80C, стабилны в течение 7 дней при температуре 2 - 8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A ≤ 0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0.990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л ~ 30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать ± 15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ± 15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл . Объем образца- 20мкл . Количество тестов в упаковке не более 632. Калибровка реагента проводится на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 6 71330 427980 Сатып алу болып өтті
7059086-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Натрий (Natrium) - Na Набор для количественного определения концентрации натрия (Na) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. О-нитрофинол β-Д-галактопирано катклизируется натрий зависимым β-галактозидаза проводить О-нитрофинол поглащает при 405 нм прямо пропорционально концентрации иону натрия . Реагенты : R1-- β-галактозид ≥0.70 U/ml ; R2-О-нитрофинол β-Д-галактопиран-≥ 5.2 mmol/l .Калибровачный образец - раствор содержащий ионы натрия -на этикетке . Объем R1:2*60 мл . Объем R2: 2*20 мл . Объем пробы 8 мкл. Время проведения теста 120 секунд. Количество тестов в упаковке 474. Калибровка и контроль в наборе . Калибровка реагента проводится также на мультикалибраторе . Контроль реагента проводится на мультиконтроле Уровень 1 и 2 .Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейность диапазон : 80-180 mmol/l . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Тауар набор 2 229110 458220 Сатып алу болып өтті
7047826-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Жалпы билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзын қолдану әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактивтің құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; 2°C~8°C Сақтау температурасында жасырын құтыдағы тұрақтылық 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R 1 және R 2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 1065. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Тауар набор 3 37924 113772 Сатып алу болып өтті
7058606-ЗЦП1 050740003840, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Актауская городская поликлиника №1" Управления здравоохранения Мангистауской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, қан плазмасындағы немесе адам зәріндегі креатинин ( CRE - E) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4 - аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль / л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль / л; KCl 20 ммоль / л; Креатинин-амидогидролаза 400 кедр./ л; саркозиноксидаза 8 кедр./л; HRP 700 бірлік/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль / л; магний ацетаты 2 ммоль / л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; креатин гидролаза амидин 40 кедр./ л; реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Реактив дайындау: R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520 ~ 550 нм; үлгі көлемі 7,5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 300 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 691. Сызықтық: 2500 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Жиынтықта калибрлеу . Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Тауар набор 8 100466 803728 Сатып алу болып өтті