Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 533982-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
8764246-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Пробирка Пробирка Описание Назначение Одноразовая ёмкость для образцов Объём 2 мл (рабочий объём ~350–500 мкл) Диаметр Совместим с гнездом пробы BioChem FC-200 (около 13 мм) Материал пластик Цвет Прозрачный Форма Усечённый конус, с плоским устойчивым основанием Использование Одноразовые, не подлежат мойке или повторному применению Упаковка 1000 штук Совместимость Только с BioChem FC-200 (автоматический биохимический анализатор) Тауар упаковка 20 31500 630000 Сатып алу болып өтті
8762466-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Билирубин прямой Набор предназначен для количественного определения прямого билирубина в сыворотке крови человека методом Diazo по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в водном растворе. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации прямого билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: 1. Реагент основной: сульфаниловая кислота 32 мМоль, соляная кислота 165 мМоль. 2. Реагент нитрита билирубина: нитрит натрия 60 мМоль. 3. Калибратор билирубина: соль N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлорида 5 мг/дл (85,5 мкМоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Стабильность: до 8 часов при хранении в затемненном флаконе при комнатной температуре Концентрация в норме: 0,0-0,5 мг/дл (0-85,5 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Калибратор – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар жинақ 12 23455 281460 Сатып алу болып өтті
8762546-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Железо Набор реагентoв Железо для автоматических анализаторов R1: 1 x 100ml, R2: 1 x 10ml, Стандарт: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 , Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке. Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат. Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты. Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде. Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 10 минут Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л Линейность: 5 – 500 Концентрация в норме у человека: Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л Фасовка: Тауар упаковка 12 31500 378000 Сатып алу болып өтті
8763006-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Холестерин Набор реагентов Холестерин R1 – 1x125 мл, Стандарт 1х5 мл для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200, Набор для количественного определения холестерина в сыворотке крови методом Триндера по конечной точке Принцип метода Ферментативный метод определения концентрации холестерина основан на следующих реакциях: Х. эстераза Эфир холестерина → Холестерин + Жирные к-ты Х. оксидаза Холестерин + О2 → Холестен-3-он + H2O2 пероксидаза 2H2O2 + 4-аминоантипирин + р-HBS →инонимин + 2 H2O (красный краситель) Эфиры холестерина подвергаются гидролизу с образованием холестерина. В результате окисления холестерина под действием оксидазы холестерина формируется пероксид водорода. В сопряженной реакции под действием пероксидазы из 4-аминоантипирин, p-HBS и пероксида водорода формируется хинониминовый краситель, имеющий красную окраску. Раствор данного красителя имеет поглощение при 520 нм, оно пропорционально концентрации холестерина в пробе. Реагент холестерина (жидкий) имеет следующий состав: 1. Холестериновый реагент: 4-аминоантипирин – 0,6 мМ, холат натрия – 8,0 мМ, эстераза холестерина ≥ 150 МЕ/л, оксидаза холестерина ≥ 150 МЕ/л, пероксидаза хрена≥ 1,200 МЕ/л, п-гидроксибензолсульфонат – 20 мМ, буфер – 125 мМ,рН 6,8, инертные реактивы. 2. Стандарт холестерина (жидкий): 200 мг/дл (5,18 мМ/л). Данный стандарт изготовлен из материалов Standard Reference Material, изготовленных в соответствии с рекомендациями Национального Института Стандарта и Технологии. Длина волны: 505 нм Тауар упаковка 30 34490 1034700 Сатып алу болып өтті
8764066-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор контролей липидов Level1: 2 x 3ml, Level2: 2 x 3ml Набор контролей липидов Level1: 2 x 3ml, Level2: 2 x 3ml Технические характеристики Контроль приготовлен из сывороток человека, обогащенных фракцией липидов человека, поставляется в лиофилизированном виде. Два уровня контроля. Значения холестерина ЛПВП предназначены для следующих методов: Осаждение декстрансульфата (молекулярная масса 50,000) и ПЭГ с последующим определением холестерина и с использованием реагента авто ЛПВП. Значения холестерина ЛПНП были определены с использованием реагента холестерина авто ЛПНП. Значения общего холестерина были определены с использованием реагента Общего Холестерина. Значения триглицеридов были определены с использованием реагента Триглицериды GPO. Определяемые параметры: Состав: лиофилизированная сыворотка Разведение: деионизированная вода Стабильность готового раствора: 5 дней при температуре 2-8 °С Фасовка: 2x 3 мл Уровень 1 2x 3 мл Уровень 2 Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар упаковка 12 68970 827640 Сатып алу болып өтті