Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 533982-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
8764246-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Пробирка Пробирка Описание Назначение Одноразовая ёмкость для образцов Объём 2 мл (рабочий объём ~350–500 мкл) Диаметр Совместим с гнездом пробы BioChem FC-200 (около 13 мм) Материал пластик Цвет Прозрачный Форма Усечённый конус, с плоским устойчивым основанием Использование Одноразовые, не подлежат мойке или повторному применению Упаковка 1000 штук Совместимость Только с BioChem FC-200 (автоматический биохимический анализатор) Товар упаковка 20 31500 630000 Опубликован (прием заявок)
8762466-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Билирубин прямой Набор предназначен для количественного определения прямого билирубина в сыворотке крови человека методом Diazo по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в водном растворе. Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации прямого билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: 1. Реагент основной: сульфаниловая кислота 32 мМоль, соляная кислота 165 мМоль. 2. Реагент нитрита билирубина: нитрит натрия 60 мМоль. 3. Калибратор билирубина: соль N-1-нафтил этилендиамин дигидрохлорида 5 мг/дл (85,5 мкМоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Стабильность: до 8 часов при хранении в затемненном флаконе при комнатной температуре Концентрация в норме: 0,0-0,5 мг/дл (0-85,5 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Калибратор – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Товар набор 12 23455 281460 Опубликован (прием заявок)
8762546-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Железо Набор реагентoв Железо для автоматических анализаторов R1: 1 x 100ml, R2: 1 x 10ml, Стандарт: 1 x 5ml для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 , Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке. Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат. Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты. Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде. Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 10 минут Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л Линейность: 5 – 500 Концентрация в норме у человека: Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л Фасовка: Товар упаковка 12 31500 378000 Опубликован (прием заявок)
8763006-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Холестерин Набор реагентов Холестерин R1 – 1x125 мл, Стандарт 1х5 мл для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200, Набор для количественного определения холестерина в сыворотке крови методом Триндера по конечной точке Принцип метода Ферментативный метод определения концентрации холестерина основан на следующих реакциях: Х. эстераза Эфир холестерина → Холестерин + Жирные к-ты Х. оксидаза Холестерин + О2 → Холестен-3-он + H2O2 пероксидаза 2H2O2 + 4-аминоантипирин + р-HBS →инонимин + 2 H2O (красный краситель) Эфиры холестерина подвергаются гидролизу с образованием холестерина. В результате окисления холестерина под действием оксидазы холестерина формируется пероксид водорода. В сопряженной реакции под действием пероксидазы из 4-аминоантипирин, p-HBS и пероксида водорода формируется хинониминовый краситель, имеющий красную окраску. Раствор данного красителя имеет поглощение при 520 нм, оно пропорционально концентрации холестерина в пробе. Реагент холестерина (жидкий) имеет следующий состав: 1. Холестериновый реагент: 4-аминоантипирин – 0,6 мМ, холат натрия – 8,0 мМ, эстераза холестерина ≥ 150 МЕ/л, оксидаза холестерина ≥ 150 МЕ/л, пероксидаза хрена≥ 1,200 МЕ/л, п-гидроксибензолсульфонат – 20 мМ, буфер – 125 мМ,рН 6,8, инертные реактивы. 2. Стандарт холестерина (жидкий): 200 мг/дл (5,18 мМ/л). Данный стандарт изготовлен из материалов Standard Reference Material, изготовленных в соответствии с рекомендациями Национального Института Стандарта и Технологии. Длина волны: 505 нм Товар упаковка 30 34490 1034700 Опубликован (прием заявок)
8764066-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор контролей липидов Level1: 2 x 3ml, Level2: 2 x 3ml Набор контролей липидов Level1: 2 x 3ml, Level2: 2 x 3ml Технические характеристики Контроль приготовлен из сывороток человека, обогащенных фракцией липидов человека, поставляется в лиофилизированном виде. Два уровня контроля. Значения холестерина ЛПВП предназначены для следующих методов: Осаждение декстрансульфата (молекулярная масса 50,000) и ПЭГ с последующим определением холестерина и с использованием реагента авто ЛПВП. Значения холестерина ЛПНП были определены с использованием реагента холестерина авто ЛПНП. Значения общего холестерина были определены с использованием реагента Общего Холестерина. Значения триглицеридов были определены с использованием реагента Триглицериды GPO. Определяемые параметры: Состав: лиофилизированная сыворотка Разведение: деионизированная вода Стабильность готового раствора: 5 дней при температуре 2-8 °С Фасовка: 2x 3 мл Уровень 1 2x 3 мл Уровень 2 Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Товар упаковка 12 68970 827640 Опубликован (прием заявок)