Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 720622-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
9544666-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" В12 витаминін анықтауға арналған реагенттер жиынтығы СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттi талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы кальцитонин концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Адам кальцитонині (CT)-қалқанша безінің бу-фолликулярлық жасушалары (С жасушалары) шығаратын, бүйректе метаболизденетін және қан сарысуындағы кальций деңгейімен реттелетін 32 амин қышқылынан тұратын бір тізбекті пептидті гормон. Кальцитонин қандағы кальций деңгейін төмендетуге, сүйек резорбциясын тежеуге, сүйек алмасуын азайтуға және кальций мен фосфор алмасуын реттеуге қабілетті. Кальцитонин негізінен қалқанша маңы безінің функциясының клиникалық диагностикасында қолданылады. Осылайша, қан сарысуындағы кальцитонин концентрациясының жоғарылауын бақылау қалқанша маңы безінің ауруларын дәл және нақты диагностикалау үшін өте маңызды. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қос "сэндвич" - иммунохемилюминесцентті талдауда антиденелерді қолдану әдісі. Акридин эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер және биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер үлгілерде кальцитонинмен иммунологиялық реакцияға түсіп, биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысатын антиген-антидене кешенін түзеді. Үлгілердегі кальцитониннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған кальцитонинге антиденелер ≥0,1 мкг / мл; R3 - биотинмен таңбаланған кальцитонинге антиденелер ≥0,2 мкг/мл.Калибратор-кальцитонин қосылған ақуыз компоненттері. Бақылау деңгейі 1и2-кальцитонин қосылған ақуыз компоненттері. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибраторлар мен бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу ±15% аралығында болуы керек. Анықтау шегі: 1 пг / мл-ден аспайды. сызықтық диапазон 2-ден 2000 пг/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 3 112125 336375 Сатып алу болып өтті
9544566-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Еркін трийодтиронинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен бос трийодтиронин (FT3) концентрациясын сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Трийодтиронин (3,5,3'-l-трийодтиронин, Т3) – қалқанша безі синтездейтін және шығаратын, сондай-ақ тироксиннен (Т4) түзілетін қалқанша безінің гормоны. Қан ағымында трийодтирониннің 99,7% тасымалдаушы ақуыздармен (негізінен тироксинмен байланысатын глобулинмен) қайтымды байланысады. Қалған аз мөлшерде T3 тасымалдаушы ақуыздармен байланыспайды және бос T3 (FT3) фракциясы болып табылады. Бос T3 концентрациясы T3 мазмұнына тура пропорционал. Айналымдағы FT3 деңгейі қалқанша безінің жағдайымен тікелей байланысты. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безінің қызметін қолдау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі-иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. Биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы және үлгідегі бос Т3 акридин эфирімен таңбаланған трийодтиронин антиденелерімен бәсекелеседі; иммундық кешен биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі FT3 мазмұны жүйе анықтаған салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған трийодтиронинге антиденелер ≥20нг / мл; R3-биотинмен таңбаланған трийодтиронин туындысы ≥2нг/мл.калибратор-трийодтиронин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 және 2 деңгей - трийодтиронин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі реагенттердің тұрақтылығы: герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күн. Калибрлеу циклі-28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. -- Анықтау шегі 0,2 пг/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазон 0,4 пг / мл-ден 33 пг/мл-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 5 65550 327750 Сатып алу болып өтті
9545006-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қышқылды іске қосу реагенті Қышқыл триггер реагенті (Acid Trigger Reagent) иммунохемилюминесценттi талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесцентті реакцияны бастау үшін сутегі асқын тотығының қажетті концентрациясын қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптама: 1×500 мл / құты. Негізгі компоненттер: сутегі асқын тотығы ~1,3%; азот қышқылы ~0,007 моль / л. реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Реагент-мөлдір сұйықтық. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. РН мәні: қышқыл триггер реагентінің рН мәні (25±1)°C температурада 2,30±1,00 құрайды. Жарамдылық мерзімі өткен реагенттерді пайдалануға тыйым салынады. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар дана 3 12075 36225 Сатып алу болып өтті
9544606-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жалпы трийодтиронинді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы СМ-180 анализаторындағы иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы жалпы трийодтиронинді (T3) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Трийодтиронин (3,5,3'-l-трийодтиронин, Т3) – тироксиннің тікелей синтезі мен секрециясында, сондай-ақ тироксиннің перифериялық конверсиясында (Т4) түзілетін гормон. Қалқанша безінің кейбір ауруларында Т3 концентрациясының өзгеруі Т4-ке қарағанда сезімтал көрсеткіш болып табылады. T3 концентрациясын анықтау гипер және гипотиреоздың дифференциалды диагностикасы үшін ақпараттырақ. Клиникалық тұрғыдан тест қалқанша безінің жұмысын бағалау үшін маңызды. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. . Трийодтирониннің аналогы акридин эфирімен белгіленген трийодтиронинге антиденелер үшін үлгідегі трийодтиронинмен бәсекелеседі. Үлгілердегі трийодтирониннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-0,02% трийодтиронин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер; R2 - 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген трийодтиронинге антиденелер; R3 2 мг/л шығаратын агент.Калибратор-құрамында басқа гормондары жоқ трийодтиронин бар адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 деңгей және 2-құрамында басқа гормондары жоқ трийодтиронин бар адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген.Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ±10% аралығында болуы керек. Анықтау шегі 0,08 нг / мл-ден аспайды. сызықтық: сызықтық диапазоны 0,1 нг/мл-ден 8,0 нг / мл-ге дейін.сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 5 65550 327750 Сатып алу болып өтті
9544806-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" В гепатиті вирусының антигенін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторына иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адамның қан сарысуындағы В гепатиті вирусының (HBsAg) антигенін сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. HBsAg-В гепатиті вирусының (ВГВ) бөлшектерінің қабығы және әртүрлі мөлшердегі полипептид. Эпитоп А HBsAg HBsAg бөлшектерінде басым болатын иммундық жауаптың негізгі құрамдас бөлігі болып табылады. Сонымен қатар, d, y, w, r және басқа да негізгі детерминанттар бар. Адамның қан сарысуындағы HBsAg анықтамасы HBV инфекциясын анықтауға мүмкіндік береді. HBsAg - иммунологиялық маркер. HBsAg клиникалық белгілер пайда болғанға дейін бірнеше күн немесе апта бұрын бар. HBsAg жедел және созылмалы В гепатиті бар науқастарда кездеседі, бірақ ВВГ жұқтырған науқастардың өте аз санында оны анықтау мүмкін емес. HBsAg зерттеуі ВВГ инфекциясын диагностикалау және қан өнімдері арқылы ВВГ таралуын болдырмау үшін қолданылады, сонымен қатар жедел және созылмалы В гепатитінің ағымын бақылау үшін және кейбір жағдайларда вирусқа қарсы терапияның тиімділігін бақылау үшін қолданылуы мүмкін. Жинақты орау: 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген екі сатылы әдіс. Үлгілердегі HBsAg hbsab жабылған магниттік бөлшектермен байланысады, содан кейін жуу процесінде артық HBsAg және HBsAb кешені жойылады. Содан кейін иммундық кешен қалыптастыру үшін акридин эфирімен таңбаланған HBsAb-пен байланыс пайда болады. Үлгілердегі HBsAg мазмұны салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне тура пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1 - hbsab 0,01% қапталған магниттік бөлшектер; 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген R2-HBsAb; құрамында HBsAg бар калибратор (төмен) буфер. HBsAg бар Калибратор (жоғары) буфер. Бақылау (1 деңгей) құрамында HBsAg бар адам сарысуы. Бақылау (2 деңгей) құрамында HBsAg бар адам сарысуы. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Анықтау шегі: < 0,05 ХБ / мл. Дәлдік ± 20% шегінде. Сызықтық диапазон: 0,05-250 ХБ / мл; сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 35 112125 3924375 Сатып алу болып өтті
9545106-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Реакциялық кюветтер Реакциялық кюветтер (Cuvete) клиникалық үлгіні, реагентті немесе басқа материалды СМ-180 иммунохемилюминисцентті анализаторда орындалатын тестілеу процедураларына орналастыруға арналған. Қаптама: 4*90 дана. Бір реттік өлшеу кюветі. Реакция қоспасының көлемі максималды: 1400 мкл. Бір кюветтің өлшемі:14,4*7*39,6 мм. Тауар орам 12 62100 745200 Сатып алу болып өтті
9544926-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Т4/Жалпы тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Жалпы тироксинді (Т4) анықтауға арналған жинақ. Тироксинді қалқанша безі синтездейді және қалқанша безінің фолликулярлық эпителийі шығарады. Қанға енгеннен кейін Т4 көп бөлігі тироксинмен байланысатын глобулинмен, аз мөлшерде альбуминмен және қалқанша безді байланыстыратын преальбуминмен байланысады. T4 анықтамасы гипертиреозды, гипотиреозды диагностикалау және дифференциалды диагностикалау және қалқанша безінің жұмысына байланысты аурулардың барысын, емдеу тиімділігін және болжамын бағалау үшін маңызды. Егер жүйенің кез-келген буынының ауруы пайда болса, қалқанша без-гипофиз-гипоталамус қандағы T4 деңгейі өзгереді. Қалқанша безінің дисфункциясы артық Т4 секрециясын (гипертиреоз) немесе оның жеткіліксіздігін (гипотиреоз) тудыруы мүмкін. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Қан сарысуы мен плазмасындағы тироксин иммунохемилюминесценттік анализге негізделген бәсекелестік әдіспен анықталады. Тироксин аналогы үлгідегі тироксинмен акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелердің шектеулі саны үшін бәсекелеседі. Үлгілердегі тироксин мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-тироксин аналогымен қапталған магниттік бөлшектер 0,02%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер 1 мкг/мл; R3-босату агенті 2 мг/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қамтитын, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-тироксин қамтитын, басқа гормондардан бос адам сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Дәлдігі: ұлттық немесе халықаралық стандартты материалмен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ±10% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі-0,2 мкг/дл-ден аспайды. Сызықтылығы: сызықтылық диапазоны 0,3 мкг/дл-ден 30,0 мкг/дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 65550 393300 Сатып алу болып өтті
9545386-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" TSH/Тиреотропты гормонды анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы және адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті талдау әдісімен Тиреотропты гормонды (TSH) анықтауға арналған жинақ. Тиреотропты гормон - бұл екі гликопротеинді субъбірлікпен ковалентті байланысқан жаттекті димер болып табылады. TSH альфа-субъбірлігі фолликулостимулдеуші гормонның (ФСГ), адамның хориондық гонадотропинінің (ХГЧ) және лютеиндеуші гормонның (ЛГ) альфа-субъбірліктеріне ұқсас. TSH гипофиздің алдыңғы бөлігінде синтезделеді және бөлінеді, оның синтезі мен секрециясы бос трийодтиронин мен бос тироксиннің кері байланыс механизмі арқылы реттеледі; гипоталамустың трипептиді мен тиреотропин-рилизинг гормоны (ТРГ) да TSH өндірілуін ынталандыра алады. Клиникалық тәжірибеде TSH анықтау негізінен гипофизарлы-қалқанша без жүйесінің функциясының қосымша диагностикасы үшін қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: Тиреотропты гормонды анықтау қос "сэндвич" әдіс принципіне негізделген иммунохемилюминесценттік анализ әдісімен жүргізіледі. Акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер және биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер зерттелетін үлгідегі TSH-мен әрекеттесіп, иммундық реакцияны ынталандырады және антиген-антидене кешенінің түзілуіне әкеледі. Үлгілердегі TSH концентрациясы жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тура пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл; R3-биотинмен таңбаланған TSH-ға антиденелер 1,0 мкг/мл. Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-TSH қамтитын бұқа сарысуы, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші пайдаланғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық түрде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашылғаннан кейін 2-8°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: халықаралық калибрлеу материалымен зерттеу кезінде өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу±10% шегінде болуы тиіс.Анықтау шегі-0,005 мкМЕ/мл-ден аспайды. Сызықтық диапазоны 0,01 мкМЕ/мл-ден 150 мкМЕ/мл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r≥0,9900. Жаңғыртылымдылығы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылымдылығы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 6 65550 393300 Сатып алу болып өтті
9545406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" 25-OH VD/D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы D 25-гидроксидәруменін анықтауға арналған жина (25-OH VD). D дәрумені-майда еритін стероидты туынды. Д витаминінің жетіспеушілігі рахит немесе остеопороз сияқты ауыр ауруларға әкелуі мүмкін. D2 дәрумені мен D3 дәрумені адам ағзасында D дәруменін сақтаудың негізгі формалары болып табылады. Бүйректе олар биологиялық белсенді 25-гидроксивитамин D (25-OH дәрумені D) айналады. 25-OH D дәрумені кальцийдің сіңуін және сүйектің минералдануын реттейді. 25-гидроксивитамин D анықтамасы негізінен D витаминінің жетіспеушілігімен байланысты аурулардың клиникалық диагностикасында қолданылады. Жиынтықта 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: 25-гидроксивитамин D-ны анықтауға арналған реагенттер жиынтығы иммунохемилюминесценттік анализдің бәсекелестік әдісіне негізделген. Биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D үлгілердегі 25-гидроксивитамин D-мен акридин эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелермен байланысу үшін бәсекелеседі және биотин мен стрептавидин арасындағы реакция нәтижесінде магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі 25-гидроксивитамин D мөлшері жүйемен анықталатын салыстырмалы жарық бірліктерінің (RLU) мәніне кері пропорционал. Негізгі компоненттер: Реагенттер жиынтығы бес бөліктен тұрады: R1, R2, R3, R4 және R5 пайдалануға дайын. Реагенттерді СМ-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер≥0,03%; R2-акридиний эфирімен таңбаланған 25-гидроксивитамин D-ға антиденелер≥10 нг/мл; R3-биотинмен таңбаланған 25-гидроксивитамин D туындылары≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-натрий гидроксиді≥20 г/л; Калибратор жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген; Сапаны бақылау (1-2 деңгей) жиынтықтың құрамына кіреді-25-OH витамин D қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйінде сақтау керек. Ашқаннан кейінгі тұрақтылығы: бірінші қолданғаннан кейін реагенттер 2-8°C температурада герметикалық жабық күйінде сақталған жағдайда 28 күн бойы тұрақты. Калибраторлар мен сапаны бақылау материалдары бірінші ашқаннан кейін -20°C температурада 28 күн бойы тұрақты. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшеу дәлдігі: салыстырмалы ауытқу±15% шегінде болуы тиіс. Анықтау шегі:4,0 нг/мл-ден аспауы тиіс. Сызықтық диапазоны 4,0-ден 70,0 нг/мл-ге дейін құрайды. Сызықтық корреляция коэффициенті ≥0,9900. Жаңғыртылуы-CV≤8,0%. Сериялар арасындағы жаңғыртылуы-CV≤15,0%. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті монтаждау, бейімдеу, персоналды оқыту үшін өндіруші зауыттан сертификатталған инженердің кетуі. Тауарды жеткізген кезде өнім берушіге тіркеу куәлігі, өндіруші зауыттан авторизациялық хат, сапа-сәйкестік сертификаты, тауардың шығарылған жері туралы сертификат, Қазақстан Республикасының аумағында тауарды өткізу құқығына сенімхат, медициналық қызметке талон ұсынылуы қажет. Тауар жинақ 20 200100 4002000 Сатып алу болып өтті
9544866-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" С гепатиті вирусына антиденелерді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторында диагностикалау үшін иммунохемилюминесценттік талдау әдісімен адам қан сарысуындағы С гепатиті вирусына (Anti-HCV) антиденелерді сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Биологиялық үлгілердегі С гепатиті вирусына антиденелерді сапалы анықтау С гепатиті вирусынан (HCV) туындаған инфекцияны диагностикалау мен бақылаудың көмекші әдісі ретінде қолданылады. HCV гемотрансмиссивті вирустар тобына жатады. HCV антиденелерін анықтау субъектінің С гепатиті вирусымен ықтимал инфекциясын, инфекциялық агенттің ықтимал тасымалдаушысын немесе HCV берілу қабілетін көрсетеді. Көптеген жұқтырған адамдарда клиникалық симптомдар болмаған жағдайда, HCV инфекциясы созылмалы гепатиттің, бауыр циррозының дамуымен дами алады және/немесе гепатоцеллюлярлық карцинома қаупін арттырады. Жинақты орау: 1×100 тест, калибратор және сапаны бақылау 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі: иммунохемилюминесцентті талдаудың жанама әдісі. Үлгілер биотинмен белгіленген HCV антигендерімен және стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен инкубацияланады. Үлгілердегі HCV антиденелері С гепатиті вирусының антигендерімен, ал антигендердегі биотин стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектермен байланысады. Жуғаннан кейін артық кешен алынып тасталады және акридин эфирімен белгіленген IgG-ге қарсы қосылады. Қайта жуғаннан кейін реакция қоспасына алдын ала триггер реагенті мен триггер реагенті қосылады. Үлгілердегі HCV антиденелерінің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLU) мәніне тікелей пропорционалды. Негізгі компоненттер: реагенттер жиынтығы үш бөліктен тұрады R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер 0,01%; 0,2 мкг/мл акридин эфирімен белгіленген R2-IgG-ге қарсы; R3-1 мкг/мл биотинмен белгіленген HCV антигендері. Калибратор-анти-HCV қосылған матрицалық Сарысу. Бақылау (теріс) матрицалық Сарысу. Бақылау (оң) анти-HCV қосылған матрицалық Сарысу. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Аутопсиядан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі-28 күн. Серияаралық репродуктивтілік: CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 32 153525 4912800 Сатып алу болып өтті
9545046-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Сілтілік триггер реагенті Сілтілік триггер реагенті (Alkaline Trigger Reagent) иммунохемилюминесценттi талдауға арналған, СМ-180 анализаторында химилюминесцентті реакцияны бастау үшін қажетті сілтілі ортаны қамтамасыз етеді. In vitro диагностикасына арналған. Қаптама: 1×500 мл / құты. Негізгі компоненттер: Натрий гидроксиді ~0,35 моль / л; беттік белсенді зат~2,5%. Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін реагент 10°C-30°C температурада 28 күн бойы тұрақты болады. Анықтау нәтижесіне әсер етпейтін ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Таза масса өндіруші мәлімдегенге сәйкес келуі керек. РН мәні: сілтілі триггер реагентінің рН мәні (25±1)°C температурада 13,34±1,00 құрайд Тауар дана 8 34500 276000 Сатып алу болып өтті
9544426-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Еркін тироксинді анықтауға арналған жинақ СМ-180 анализаторындағы қан сарысуындағы немесе адам плазмасындағы иммунохемилюминесцентті әдіспен бос тироксинді (FT4) сандық анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – қалқанша безінің фолликулярлық эпителий жасушаларынан бөлінетін молекулалық салмағы шамамен 777 Иә болатын гормон. Т4 қалқанша безінің секрециясы арқылы қанға шығарылады және екі формада болады: байланысты күйде және еркін формада. Әдетте бұл формалар арасында динамикалық тепе-теңдік болады. Тек бос T4 (FT4) мақсатты жасушаларға еніп, оның физиологиялық қызметін жүзеге асыру үшін рецепторлармен байланыса алады. FT4 айналымдағы қандағы қалқанша безінің гормонының белсенді бөлігі болып табылады және биологиялық белсенділікке ие. FT4 деңгейі қалқанша безінің гормонының күйімен тығыз байланысты және қалқанша безінің жұмысын қолдау үшін қолданылады. Жинақты буып-түю: 1x100 калибратор және сапаны бақылау сынақтары 1 және 2 деңгей. Әдіс принципі-иммунохемилюминесцентті талдауға негізделген бәсекеге қабілетті әдіс. Биотинмен таңбаланған тироксин туындысы және үлгідегі бос T4 акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелермен бәсекелеседі; иммундық кешендер биотин мен стрептавидин арасындағы реакция арқылы магниттік бөлшектермен байланысады. Үлгілердегі бос тироксиннің мөлшері салыстырмалы Жарық бірліктерінің (RLUs) мәніне кері пропорционалды. Негізгі компоненттер: Реагент үш бөліктен тұрады: R1, R2 және R3 пайдалануға дайын. Реагенттерді см-180 анализаторына салмас бұрын оларды мұқият араластыру керек. R1-стрептавидинмен қапталған магниттік бөлшектер ≥0.03%; R2-акридин эфирімен таңбаланған тироксинге антиденелер ≥200нг / мл; R3-биотинмен таңбаланған тироксин туындысы ≥2нг / мл. калибратор-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген. Сапаны бақылау 1 деңгейі2-тироксин қосылған ақуыз компоненттері, концентрациясы қаптамада көрсетілген.Реагенттер жиынтығын 2-8°C температурада, жарықтан қорғалған жерде, герметикалық қаптамада, тік күйде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық герметикалық жабық күйде 2-8°C температурада сақталған жағдайда 28 күнді құрайды. Калибрлеу циклі 28 күн. Өлшенген нәтиже мен номиналды мән арасындағы салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Анықтау шегі 0,1 нг / дл аспайды. Сызықтық диапазон 0,2 нг / дл-ден 12 нг / дл-ге дейін. Сызықтық корреляция коэффициенті r ≥ 0,9900. Репродуктивтілік-CV ≤ 8,0%. Серияаралық репродуктивтілік-CV ≤ 15,0%. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жинақ 10 65550 655500 Сатып алу болып өтті
9545126-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Шоғырланған жуу буфері Зондты кондиционерлеу ерітіндісі (Probe Conditioning Solution) СМ-180 иммунохемилюминесцентті анализаторға жоспарлы техникалық қызмет көрсетуге арналған. Қаптама: 2×15 мл / құты. Негізгі компоненттер: ерітіндіде ақуыз бар. Ерітіндіні 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін ерітінді 2°C8°C температурада герметикалық қаптамада, жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде 1 ай бойы тұрақтылықты сақтайды. Зондтарға арналған кондиционер ерітіндісі түссіз немесе ашық сары мөлдір сұйықтық болып табылады, ерімейтін бөлшектердің болуына жол беріледі. Жинақты сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі Тауар дана 50 25875 1293750 Сатып алу болып өтті