Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 720622-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
9544666-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор реагентов для определения витамина В12 (VB12), включает калибраторы и контроли 100 тестов абор реагентов для количественного определения концентрации кальцитонина в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализана анализаторе СМ-180. Кальцитонин человека (CT) представляет собой одноцепочечный пептидный гормон, состоящий из 32 аминокислот, который секретируется пара-фолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы, метаболизируется в почках и регулируется уровнем кальция в сыворотке крови. Кальцитонин способен снижать уровень кальция в крови, подавлять резорбцию костной ткани, уменьшать костный обмен и регулировать метаболизм кальция и фосфора. Кальцитонин преимущественно используется в клинической диагностике функции паращитовидных желез. Таким образом, мониторинг повышения концентрации кальцитонина в сыворотке крови имеет важное значение для точной и специфической диагностики заболеваний паращитовидных желез. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич"-метод с использованием антител в иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина, и антитела к кальцитонину, меченные биотином, вступают в иммунологическую реакцию с кальцитонином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание кальцитонина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2- антитела к кальцитонину, меченные эфиром акридина ≥0,1 мкг/мл; R3- антитела к кальцитонину, меченные биотином ≥0,2 мкг/мл. Калибратор- белковые компоненты с добавлением кальцитонина. Контроль уровень 1и2- белковые компоненты с добавлением кальцитонина. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калиборки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах ±15%. Предел обнаружения: не более 1 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 2 до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость — CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость — CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 3 112125 336375 Закупка состоялась
9544566-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" FT3/Набор для обнаружения трийодтиронина свободного , включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (FT3) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3) – гормон щитовидной железы, синтезируемый и секретируемый щитовидной железой, а также образующийся из тироксина (Т4). В кровотоке 99,7% трийодтиронина обратимо связывается с белками-переносчиками (в основном с тироксинсвязывающим глобулином). Оставшееся небольшое количество Т3 не связывается с белками-переносчиками и представляет собой свободную фракцию Т3 (FT3). Концентрация свободного Т3 прямо пропорциональна содержанию Т3. Уровень циркулирующего FT3 напрямую связан с состоянием щитовидной железы. Клинически тест используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода - конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное трийодтиронина, меченное биотином, и свободный Т3 в образце конкурируют с антителами к трийодтиронину, меченными эфиром акридина; иммунный комплекс связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание FT3 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты:Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию.Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина ≥20нг/мл; R3-производное трийодтиронина, меченное биотином ≥2нг/мл.Калибратор-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 - белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность реагентов после вскрытия: 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ± 15%. Предел обнаружения -- не более 0,2 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,4 пг/мл до 33 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 5 65550 327750 Закупка состоялась
9545006-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Acid Trigger Reagent Кислотный пусковой реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Acid Trigger Reagent) Кислотный триггерный реагент (Acid Trigger Reagent) предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую концентрацию пероксида водорода для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Пероксид водорода ~1,3%; Азотная кислота ~0,007 моль/л. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH кислотного триггерного реагента составляет 2,30±1,00 при (25±1)°C. Не допускать разбрызгивания реагента. Запрещается использование реагентов с истекшим сроком годности. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар штука 3 12075 36225 Закупка состоялась
9544606-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Т3/Набор реагентов для определения трийодтиронина , включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения общего трийодтиронина (T3) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3) – гормон, который образуется при прямом синтезе и секреции тироксина, а также при периферической конверсии тироксина (Т4). При некоторых заболеваниях щитовидной железы изменение концентрации Т3 является более чувствительным показателем, чем Т4. Определение концентрации Т3 более информативно для дифференциальной диагностики гипер- и гипотиреоза. Клинически тест значим для оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. . Аналог трийодтиронина конкурирует с трийодтиронином в образце за антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина. Содержание трийодтиронина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом трийодтиронина 0,02%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3 высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор - человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 -человеческая сыворотка, содержащая трийодтиронин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке.Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ±10%. Предел обнаружения - не более 0,08 нг/мл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,1 нг/мл до 8,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость - CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 5 65550 327750 Закупка состоялась
9544806-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B Virus Surface Antigen), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторое СМ-180. HBsAg является оболочкой частиц вируса гепатита В (ВГВ) и представляет собой полипептид различного размера. Эпитоп а HBsAg является основным компонентом иммунного ответа, преобладающим на частицах HBsAg. Кроме того, существуют детерминанты d, y, w, r и другие основные детерминанты. Определение HBsAg в сыворотке крови человека позволяет выявить ВГВ-инфекцию. HBsAg является предпочтительным иммунологическим маркером. HBsAg присутствует уже за несколько дней или недель до появления клинических симптомов. HBsAg обнаруживается как у пациентов с острым, так и с хроническим гепатитом В, однако у очень небольшого числа инфицированных ВГВ пациентов он может не определяться. Исследование HBsAg используется для диагностики ВГВ-инфекции и предотвращения распространения ВГВ через продукты крови, также может применяться для мониторинга течения острого и хронического гепатита В, а в некоторых случаях для наблюдения за эффективностью противовирусной терапии. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двухстадийный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. HBsAg в образцах связывается с магнитными частицами, покрытыми HBsAb, после чего в процессе промывки избыток HBsAg и комплекс HBsAb удаляются. Затем происходит связывание с HBsAb, меченным эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание HBsAg в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые HBsAb 0,01%; R2- HBsAb, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; Калибратор (низкий) буфер, содержащий HBsAg. Калибратор (высокий) буфер, содержащий HBsAg. Контроль (уровень 1) человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Контроль (уровень 2) человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения: < 0,05 МЕ/мл. Точность находиться в пределах ± 20%. Линейный диапазон: 0,05-250 МЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 35 112125 3924375 Закупка состоялась
9545106-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кюветный блок (Cuvete) Реакционные кюветы (Cuvete) предназначенны для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых на иммунохемилюминисцентном анализаторе СМ-180. Фасовка: 4*90 шт. Одноразовая измерительная кювета. Объем реакционной смеси максимально : 1400 мкл. Размер одной кюветы:14,4*7*39,6 мм. Товар упаковка 12 62100 745200 Закупка состоялась
9544926-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Т4/Набор для определения Тироксина общего Набор для определения Тироксина общего (Т4) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на аналиазторе СМ-180. Тироксин синтезируется щитовидной железой и секретируется фолликулярным эпителием щитовидной железы. После попадания в кровь большая часть Т4 связывается с тиреоидсвязывающим глобулином, небольшим количеством альбумина и тиреоидсвязывающим преальбумином. Определение T4 имеет важное значение для диагностики и дифференциальной диагностики гипертиреоза, гипотиреоза, а также для оценки течения, эффективности лечения и прогноза заболеваний, связанных с функцией щитовидной железы. При возникновении заболевания любого звена системы щитовидная железа-гипофиз-гипоталамус уровень Т4 в крови будет изменяться. Дисфункция щитовидной железы может вызывать избыточную секрецию Т4 (гипертиреоз) или его недостаточность (гипотиреоз). Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Аналог тироксина конкурирует с тироксином в образце за ограниченное количество антител к тироксину, меченных эфиром акридина. Содержание тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех чпстей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тироксина 0,02%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина 1 мкг/мл; R3-высвобождающий агент 2 мг/л. Калибратор входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и 2 входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая тироксин, свободная от других гормонов, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,2 мкг/дл. Линейность: диапазон линейности составляет от 0,3 мкг/дл до 30,0 мкг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 6 65550 393300 Закупка состоялась
9545386-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" TSH/Набор для определения тиреотропного гормона (Thyroid Stimulating Hormone Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Тиреотропного гормона (TSH) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреотропный гормон является чужеродным димером, который ковалентно связан двумя гликопротеиновыми субъединицами. Альфа-субъединица TSH сходна с альфа-субъединицами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). TSH синтезируется и секретируется передней долей гипофиза, при этом процессы его синтеза и секреции регулируются по механизму отрицательной обратной связи свободным трийодтиронином и свободным тироксином; трипептид и тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) гипоталамуса также могут стимулировать выработку TSH. В клинической практике определение TSH в основном используется для вспомогательной диагностики функции гипофизарно-тиреоидной системы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к TSH, меченные эфиром акридина, и антитела к TSH, меченные биотином, реагируют с TSH в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация TSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналиазтор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать содержимое. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к TSH, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к TSH, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,005 мкМЕ/мл. Линейный диапазон составляет от 0,01 мкМЕ/мл до 150 мкМЕ/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 6 65550 393300 Закупка состоялась
9545406-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" OH Vitamin D/Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25- hydroxyvitamin D Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25-OH VD) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Витамин D является жирорастворимым стероидным производным. Дефицит витамина D может приводить к серьезным заболеваниям, таким как рахит или остеопороз. Витамин D2 и витамин D3 являются основными формами хранения витамина D в организме человека. В почках они трансформируются в биологически активный 25-гидроксивитамин D (25-OH витамин D). 25-OH витамин D регулирует всасывание кальция и минерализацию костей. Определение 25-гидроксивитамина D используется преимущественно в клинической диагностике заболеваний, связанных с дефицитом витамина D. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода основан на конкурентном методе иммунохемилюминесцентного анализа. 25-гидроксивитамин D, меченный биотином, конкурирует с 25-гидроксивитамином D в образцах за связывание с антителами к 25-гидроксивитамину D, меченными эфиром акридина, и связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание 25-гидроксивитамина D в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти частей: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к 25-гидроксивитамину D, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные 25-гидроксивитамина D, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-гидроксид натрия ≥20 г/л. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения: не более 4,0 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 4,0 до 70,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 200100 4002000 Закупка состоялась
9544866-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to Hepatitis C Virus), включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики на анализаторе СМ-180. Качественное определение антител к вирусу гепатита С в биологических образцах применяется в качестве вспомогательного метода диагностики и мониторинга инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). ВГС относится к группе гемотрансмиссивных вирусов. Выявление антител к ВГС свидетельствует о возможном инфицировании субъекта вирусом гепатита С, потенциальном носительстве инфекционного агента или способности к трансмиссии ВГС. При отсутствии клинической симптоматики у большинства инфицированных лиц, ВГС-инфекция может прогрессировать с развитием хронического гепатита, цирроза печени и/или повышать риск гепатоцеллюлярной карциномы. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод иммунохемилюминесцентного анализа. Образцы инкубируются с антигенами ВГС, мечеными биотином, и магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. Антитела к ВГС в образцах связываются с антигенами вируса гепатита С, а биотин на антигенах связывается с магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. После промывки избыток комплекса удаляется и добавляются анти-IgG, меченные эфиром акридина. После повторной промывки к реакционной смеси добавляются предварительный триггерный реагент и триггерный реагент. Содержание антител к ВГС в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLU). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1- магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2 -анти-IgG, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3 -антигены ВГС, меченные биотином 1 мкг/мл. Калибратор- матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Контроль (отрицательный) матричная сыворотка. Контроль (положительный)матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Межсерийная воспроизводимость: CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 32 153525 4912800 Закупка состоялась
9545046-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон 1 флакон (Alkaline Trigger Reagent) Щелочной триггерный реагент (Alkaline Trigger Reagent) предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую щелочную среду для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Гидроксид натрия ~0,35 моль/л; Поверхностно-активное вещество~2,5%. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Щелочной триггерный реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH щелочного триггерного реагента составляет 13,34±1,00 при (25±1)°C. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар штука 8 34500 276000 Закупка состоялась
9544426-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для обнаружения тироксина свободного , включает калибраторы и контроли 100 тестов Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина (FT4) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализхаторе СМ-180. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – гормон с молекулярной массой около 777 Да, секретируемый клетками фолликулярного эпителия щитовидной железы. Т4 высвобождается в кровоток путем секреции щитовидной железы и существует в двух формах: в связанном состоянии и свободной форме. В норме между этими формами существует динамическое равновесие. Только свободный Т4 (FT4) может проникать в клетки-мишени и связываться с рецепторами для реализации своей физиологической функции. FT4 является активной частью тиреоидного гормона в циркулирующей крови и обладает биологической активностью. Уровень FT4 тесно связан с состоянием тиреоидного гормона и используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода - конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное тироксина, меченное биотином, и свободный T4 в образце конкурируют с антителами к тироксину, меченными эфиром акридина; иммунные комплексы связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание свободного тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Реагент состоит из трез частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином ≥0.03%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина ≥200нг/мл; R3-производное тироксина, меченное биотином ≥2нг/мл. Калибратор - белковые компоненты с добавлением тироксиина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 - белковые компоненты с добавлением тироксина, концентрация указана на упаковке.Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ± 15%. Предел обнаружения - не более 0,1 нг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/дл до 12 нг/дл. Коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость - CV ≤ 8,0%. Межсерийная воспроизводимость - CV ≤ 15,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар набор 10 65550 655500 Закупка состоялась
9545126-ЗЦП1 990240002126, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница района им. Т.Рыскулова управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Concentrated Washing Buffer/Концентрированный промывочный буфер (Concentrated Washing Buffer) Кондиционирующий раствор для зондов предназначен для планового технического обслуживания (Probe Conditioning Solution) иммунохемилюминесцентного анализатора СМ-180. Фасовка: 2×15 мл/флакон. Основные компоненты: Раствор содержит белок. Раствор следует хранить при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия раствор сохраняет стабильность в течение 1 месяца при хранении при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Кондиционирующий раствор для зондов представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость, допускается наличие нерастворимых частиц. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента Товар штука 50 25875 1293750 Закупка состоялась