Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 737682-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
8638046-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для определения креатинина Набор для количественного определения креатинина в сыворотке крови кинетическим методом Яффе, Метод: Яффе, кинетика , Состав основных реагентов: 1. Реагент пикриновой кислоты: раствор, содержащий 17,5 ммоль/л пикриновой кислоты. 2. Буфер Натрия гидроксид: раствор, содержащий 0,29 моль/л 3. Стандарт креатинина 2 мг/дл , Длина волны: 510 нм, Длительность анализа: 1,5 минуты, Концентрация креатинина в норме: Сыворотка и плазма: Мужчины 0,7 - 1,4 мг/дл 61,8 – 123,7 мкмоль/л. Женщины 0,6 - 1,1 мг/дл 53,0 – 97,2 мкмоль/л. Моча: 15-25 мг/ кг/ 24 часа Мужчины 10 - 20 мг/ кг/ 24 часа Женщины 8 – 18 мг/ кг/ 24 часа. Диапазон измерения: от минимального значения 0,000 мг/дл до предела линейности 35 мг/дл. Линейность: 0-3094 мкмоль/л, Чувствительность: 1 мг/дл 0,0407 ΔAbs/мин Стабильность креатинина: 7 дней при 2-8ºC. Фасовка: R1 - 1x125 мл, R2 - 1x125 мл, STD - 1х5 мл, Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар упаковка 10 21090 210900 Сатып алу болып өтті
8637446-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Билирубин общий Набор предназначен для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови человека методом DMSO (в модификации Walters и Gerarde) по конечной точке. Принцип метода Билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием азобилирубина, имеющего максимум поглощения при 560 нм в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Интенсивность окрашивания прямо пропорциональна концентрации общего билирубина, присутствующего в образце. Состав набора: Реагент общего билирубина: сульфаниловая кислота – 32 мМоль, соляная кислота -165 мМоль, ДМСО – 7 Моль. Нитритный реагент билирубина: нитрит натрия – 60 мМоль. Калибратор билирубина: соль N-1-Нафтилэтилендиамин дигидрохлорид 5 мг/дл (85,5 мкмоль/л). Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 5 минут Концентрация общего билирубина в норме: 0,2-1,0 мг/дл. (3,42 – 17,1 мкмоль/л) Линейность: 0-342 мкмоль/л Чувствительность: 0,01 мг/дл. (0,17 мкмоль/л). Фасовка: R1 - 1х250 мл R2 - 1х25 мл Калибратор – 1х3мл Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар упаковка 24 24080 577920 Сатып алу болып өтті
9616386-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Липопротеины высокой плотности Описание: Набор для количественного определения липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови методом прямого иммуноингибирования без осаждения по конечной точке. Метод: Прямого иммуноингибирования, без осаждения, конечная точка Принцип метода Прямое определение содержания ЛПВП-холестерина – гомогенный метод для прямого измерения содержания ЛПВП-Х в сыворотке без какой-либо предварительной обработки или центрифугирования. Метод основан на использовании двух реагентов. Первый реагент стабилизирует ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны. Второй реагент содержит PEG модифицированные ферменты, которые селективно взаимодействуют с холестерином, присутствующим в частицах ЛПВП. В результате только ЛПВП-холестерин является объектом измерения. Состав набора: HDL-Холестериновый реагент 1: Хлорид магния – 100 ммоль/л, Аминоантипирин – 1 ммоль/л, Буфер, рН 7,0±0,1, консервант. HDL-Холестериновый реагент 2: Пероксидаза хрена (POD) – 4 кЕд/л, Оксидаза холестерина из Nocardia sp. (PEG-CO) – 1 кЕд/л, Эстераза холестерина из Pseudomonas (PEG-CE) – 1 кЕд/л, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианалин (HDAOS) – 0.3 г/л, Буфер, рН 7.0±0.1, сурфактант, консервант. Длина волны: 630/578 нм Длительность анализа: 10 минут Концентрация HDL в норме: 35-60 мг/дл Линейность: 0,05-3,89 ммоль/л Диапазон измерений: 2 – 150 мг/дл Фасовка: 1x30 мл реагент R1 1x10 мл реагент R2 1х3 мл калибратор HDL/LDL Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар набор 30 136418 4092540 Сатып алу болып өтті
9616326-ЗЦП1 101240014733, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №6" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентoв Железо Для количественного определения концентрации общего железа в сыворотке крови методом с феррозином по конечной точке. Принцип метода При добавлении кислотного буфера содержащего гидроксиламин железо сыворотки высвобождается из Fe3+ - трансферринового комлекса. Fe 3+ восстанавливается до Fe2+. Ионы железа реагируют с окрашивающим агентом (ферен), что приводит к образованию ярко окрашенного комплекса. Абсорбция измеряется фотометрически на длине волны 560 нм. Изменение абсорбции прямо пропорционально концентрации железа в образце и используется при подсчете. Кислый буфер Fe3+ – Железо переносящий бел. → Fe3+ + Трансферрин Fe3+ + Гидроксиламин + Тиогликолят → Fe2+ Fe2+ + Феррозин → Fe2+ (Феррозин) Пурпурно красный конъюгат. Состав реагентов Феррозин: 0,5 ммоль/л Уксусная кислота: 0,5 ммоль/л Гидроксиламина гидрохлорид: 0,3 ммоль/л Натрия тиогликолят: 25,0 ммоль/л Неактивные добавки и консерванты. Стандарт железа (500 мкг/дл (89,5 мкмоль/л)): 500 мкг хлорида железа в гидроксиламингидрохлориде. Длина волны: 560 нм Длительность анализа: 10 минут Диапазон измерений: 5-500 мкг/дл (0,9 – 89,5 мкмоль/л Линейность: 5 – 500 Концентрация в норме у человека: Новорожденные: 100-250 мкг/дл (17,9-44,8 мкмоль/л) Младенцы 40-100 мкг/дл (7,2-17,9 мкмоль/л) Дети: 50-120 мкг/дл (7,5-21,5 мкмоль/л) Мужчины: 50-160 мкг/дл (7,5 – 28,6 мкмоль/л) Женщины: 40-150 мкг/дл (7,2 – 26,9 мкмоль/л Фасовка: R1: 1 x 100 мл, R2: 1 x 10 мл, STD: 1 x 5ml Контроли и реагент должны быть одного производителя. Наличие сертифицированного инженера от завода производителя, на оборудование, для которого производится закуп. Тауар набор 30 31500 945000 Сатып алу болып өтті