990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Ұзындығы 10, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 52мм, 54мм, 56мм, 58мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді жылтырату: дірілді өңдеу. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Иық сүйегі үшін реконструктивті таяқша 8 және 9 x150, 180, 200, 220, 240, 260, 280
Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L=150мм, 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм теріс бағыттаушы рентген көмегімен штанганы бекіту, дистальды Бөліктің диаметрі d= 8 және 9мм.штанга кануляцияланған, канулярлы тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 8, 9 және 10мм. Штанганың дистальды бөлігінде 2 тесік бар: диаметрі 4,5 мм болатын бір бұрандалы емес тесік штанганың жоғарғы жағынан 81 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын бір компрессиялық тесік штанганың жоғарғы жағынан 101 мм қашықтықта 6 мм кесіндіде қысуға мүмкіндік береді. проксимальды бөлігінде 4 бұрандалы тесік орналасқан М5, 1х1,5мм 11мм, 17,5 мм, 23,5 мм және Екі жазықтықта бекітуді қамтамасыз ететін 30 мм. Тесіктер спираль түрінде орналасқан. Дистальды бөліктің бетінде 0,5 мм тереңдікте динамикалық тесік осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 мм бұрандалы тесік бар. Проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм екі ойық бар, олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: С-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 5 мм, бұрандалардың ұзындығы 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 ММ, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 5 мм қадаммен 100 мм, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың басы S3. 5 мм алтыбұрышты бұрағыш бойымен цилиндр тәрізді, бұрандаларда өздігінен бұралатын жіп болуы керек бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: С-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
7.0x16,32/10-130 мм өздігінен кесетін спонгиозды канюлярлы бұранда
Спонгиозды бұрандалар: бұрандалардың диаметрі 7,0 мм. Бұрандалардың ұзындығы 10 -130 мм. Бұранданың басының диаметрі 9,5 мм. Бұранданың басының биіктігі 5,6 мм, S5 өлшемді алтыбұрышты канюлярлы бұрағыштың астындағы сплайнға ие болуы керек. Канулярлы тесіктің диаметрі 2,1 мм - ге дейін.бұрандалы аяқтың бұрандалы нұсқалары: хирургтың таңдауы бойынша 16 мм және 32 мм. Барлық бұрандаларда кең жүзді өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: С-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган белгілеген мемлекеттік тіркеудің не медициналық бұйымдарға рұқсаттың болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластиналардың ұзындығы L-101мм, 116мм, 131мм, 146мм, 161мм, 176мм пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әртүрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 8 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін.төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік бар, 3, 4, 5, 6, 7, 8 пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 мм екі бұрандалы тесіктер және диаметрі 4,5 мм 4 қысу тесіктері12,5 мм, 27,5 мм, 42,5 мм қашықтықта 2 мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік 4 мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм.бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; аяқталатын жылтырату; қоңыр түсті пластина. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Шынтақ процесіне арналған пластина, сол, оң жақ 4 тесік. L-121, 6 тесік. L-151, 8 тесік. L-181, 10 тесік. L-210
Ұзындығы 88мм, 121мм, 151мм, 181мм, 210мм қалыңдығы 2,8 мм шынтақ процесіне арналған пластина (сол, оң). диаметрі 3,9 мм блоктаушы бұрандалар үшін 4 және 6 тесіктердің саны, бұл тесіктердің тірек конустық бөлігі және мылтық цилиндрі бар. Пластинаның диафиздік бөлігінде диаметрі 3,5 мм кортикальды бұрандаларға арналған қысу тесіктері бар, диаметрі 2,0 мм Киршнер инелеріне арналған тесіктер бар, бұғатталатын тесіктер сопақша қысу тесіктерімен тураланбауы керек. Пластиналарды қоңыр түспен белгілеу. Пластиналардың дизайны болуы керек олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік береді. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-титан, техникалық нормалар: материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: өрескел жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілмен өңдеу. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.