940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Жалпы ақуыз Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) invitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Осы реагентте биуреттік реакция әдісі қолданылады, яғни ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция сілтілі ерітіндіде көк-күлгін кешен түзеді. Әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланысы бар кешен құрайды. Реагентке йодид қосу мыс қосылысының автоматты түрде кері кетуіне жол бермейді. Көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тікелей пропорцияда болады, оны 520~560нм сіңіру өзгерістерін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос ерітіндінің толқын ұзындығы 600~700нм-ге орнатылуы керек. Компоненттер: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий қышқылы-натрий 64 ммоль/ л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л. реакция уақыты 300 секунд. R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 870-тен аспайды . Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны - 0-150 г/л реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Кальций-арсеназо реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, плазмадағы немесе зәрдегі кальций концентрациясын in vitro жағдайда сандық анықтау үшін қолданылады. Реагенттің Arsenazo III үлгінің кальций ионымен байланысады және Arsenazo II-кальцийдің күлгін комбинациясын құрайды. Комбинациядағы мазмұн үлгідегі кальций концентрациясына тікелей пропорцияда болады. Кальций концентрациясын 650~660 нм-де сіңіру мәнінің өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Компоненттер (жұмыс реагенті): Буфер 150 ммоль/л; Arsenazo III 150 мкмоль/л; беттік белсенді реагент 0,5%. Тест уақыты 60-120 секунд . R1 көлемі - 250 мл. үлгі көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 0-5, 0 ммоль/л.реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Жалпы холестерин Реагенті
Реагент Dirui CS - 480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы холестерин ( TC ) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі липопротеинэстеразаның әсерінен үлгідегі холестерин эфирі селективті түрде катализденеді және холестерин мен бос май қышқылына гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан жалпы холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді гидроксибензой қышқылымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді. Бұл жағдайда түзілетін хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жалпы холестериннің құрамына пропорционалды. Сондықтан белгілі бір толқын ұзындығында түзілген пигмент көлемін өлшеу жалпы холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R 1-липопротеин липаза > 300 бірлік/ Л; Пероксидаза > 750 бірлік / Л; p-гидроксибензой қышқылы 45 ммоль / л; Тритон X-100 0.3%; Буфер 50 ммоль / л. R 2-4аминоантипирн 0.3 ммоль/л; Холестериноксидаза > 300 бірлік / Л; Буфер 50 ммоль / л. сынақ уақыты 5 ~ 10 минут. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-15 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-20 ммоль / л (774 мг/дл). Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
төмен тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы төмен тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (LDL-x) концентрациясын in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеин холестериніне пропорционалды. Сондықтан түзілгенді өлшеу
белгілі бір толқын ұзындығындағы пигмент көлемі үлгідегі төмен тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: Реагент 1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 500 бірлік / л; холестерин стераза 800 бірлік/л; Пероксидаза 800 бірлік / л; иондық емес баз 0.5% Полимер қосылысы қажетті мөлшер; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Реагент 2 - DSBmT 1.2%; иондық емес баз 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл .Көлемі R2-50 мкл .Үлгінің көлемі-4 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-450 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Сілтілік фосфатаза Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі сілтілі фосфатаза Р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль / л; ХАДТА 3.0 ммоль / л; буфер amp 420 ммоль / л. Реагент 2: p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль / л.құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Лизирлеуші реагент гематологиялық анализаторға - эритроциттерді еріту, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, базофильді гранулоциттердің саны мен арақатынасын анықтау үшін қолданылады.
BF DO I реагенті лизингтік реагент эритроциттерді еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау үшін BF-6900-CRP гематологиялық анализаторына қолданылады. Анализатор келесі операцияларды автоматты түрде орындайды: BF do толық қан үлгісінің бір бөлігін сұйылту, жасушалар жойылғаннан кейін BF DETI қосу. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен санау санын лазерлік шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады. Өнімділік индексі (25 ± 1) ° C, РН 5,50 ± 0,5 құрамы : гидрленген кастор майы: 0,3% 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 500 мл. қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі .
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Реагент Аланинаминотрансфераза
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі сілтілі фосфатаза Р-нитрофенолат пен фосфат қышқылын қалыптастыру үшін rnpp гидролизін катализдейді, бұл 405нм жарықтың сіңу мәнінің жоғарылауына әкеледі. Үлгінің сілтілі фосфатының белсенділігі 405нм - де сіңіру қабілетінің жоғарылау жылдамдығын өлшеу арқылы есептеледі. Компоненттер: 1 - магний реагенті ацетат 3.0 ммоль / л; мырыш сульфаты 1.5 ммоль / л; ХАДТА 3.0 ммоль / л; буфер amp 420 ммоль / л. Реагент 2: p-нитробензол фосфат қышқылы 81.5 ммоль/л; amp буфері 420 ммоль / л.құрамында реактивті емес толтырғыш пен тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 860-тан аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны-0~850 бірлік / л. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Аспартатаминотрансфераза Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігінің in vitro жағдайында сандық өлшеу және диагностикалық анықтау үшін қолданылады. Бұл реагенттің реакция принципі халықаралық клиникалық Химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске сәйкес келеді. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (АСТ) L-аспартат амин-катализдейді,бұл α-кетоглутараттың сірке қышқылы эфиріне және L-глутаматқа айналуына әкеледі. Сірке қышқылының эфирі реагенттегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Осы уақытта NADH NAD-ге дейін тотығады, сондықтан 340 нм Жарық сіңіру мәні төмендейді. 340 нм - де сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау кезінде аминотрансфераза аспартатының (АСТ) белсенділігі өлшенеді. Эндогендік пируваттың кедергісін кешігу кезінде тез және толығымен жоюға болады. Компоненттер: Реагент 1 - лактат дегидрогеназа >1365 бірлік / Л; L-аспартат 300 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л; Трис буфері >80 ммоль / л. Реагент 2-Малат дегидрогеназа >1635 бірлік / Л; α-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH >0.75 ммоль / л; Трис буфері >80 ммоль / л; EDTA 5.0 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 120 ~ 180 секунд. Көлемі R1-200 мл. Көлемі R2-50 мл. үлгі көлемі-15 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты регенттің сызықтық диапазоны 3 ~ 1000 бірлік / Л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих - код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек . Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Альбумин Реагенті
Реагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясының in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Қан сарысуындағы альбуминді талдау әдісі-лизин бояуын (DBL) байланыстыру әдісі. DBL технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде ең үлкен сіңіру шыңын ауыстыруға негізделген. Абсорбция шыңының ауысуы шамадан тыс бояу жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Дәлдік бояғыш пен альбумин арасындағы бірлескен қабілеттің болуы арқылы қамтамасыз етіледі, бұл альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді. PH4.0~4.2 кезінде бромкрезол жасыл және альбуминді қолдану үлгідегі альбумин концентрациясына тікелей байланысты жасыл-көк комбинацияның пайда болуына әкеледі. Альбумин концентрациясын 580-630 нм абсорбция мәнін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде бос толқын ұзындығын 600~700нм етіп орнатуға болады. Компоненттер: бромгексол жасыл 0.35 ммоль / л; Сукин қышқылының буфері 50 ммоль/л; натрий азиді 7.7 ммоль / л; Brij-35 1%. Тест өткізу уақыты 300 сек. Көлемі R1-250 мл . Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-60 г/л(6 г/дл) құрайды. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Магний реагенті КСИЛИДИЛ көк әдісі реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы немесе плазмадағы магний концентрациясының in vitro жағдайында сандық анықтау үшін қолданылады. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикаторымен әрекеттеседі және диазо-магний күлгін кешенін құрайды. 546 НМ (520 ~ 550 нм) толқын ұзындығындағы кешеннің сіңуінің өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. ЭГТА қосу кальций тудыратын кедергілердің алдын алуға көмектеседі; беттік белсенді затты қосу Сарысу ақуыздары тудыратын кедергілердің алдын алады. Компоненттер: 100 ммоль/л Буфер; ксилидил көк индикаторы 0.1 ммоль / л; ЭГТА 0.5 ммоль/ л; Triton X-100 1%. Тест уақыты - 180 секунд. Көлемі R1-250 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 730-дан аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Берілген реагент үшін сызықтық диапазон 2,5 ммоль/л құрайды. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Лизирующий реагент-200мл.эритроциттерді еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау.
Лизирующий реагенті эритроциттерді еріту, жасушаларды бояу, лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофилдердің және нейтрофилдердің құрамын анықтау үшін BF - 6900-CRP гематологиялық анализаторына қолданылады. Анализатор Автоматты операцияларды орындайды: BF do толық қан үлгісінің бір бөлігін сұйылту, жасушалар жойылғаннан кейін BF DETI қосу. Берілген реакция кезеңінен кейін лейкоциттердің дифференциация коэффициенті мен санау санын лазерлік шашырау технологиясы мен ағындық цитометрия технологиясы арқылы алуға болады . Өнімділік индексі] (25 ± 1) ° C, РН 5,50 ± 0,50 құрамы : Декалкилтриметиламмоний хлориді: 0,5%, ; гидрленген кастор майы: 0,3%. 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген., Ашылғаннан кейінгі жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 200 мл. қосымша қызметтер: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Лизирующий реагент-500мл.эритроциттерді еріту, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтау.
Лизирующий реагенті эритроциттерді еріту, лейкоциттер мен гемоглобиннің құрамын, базофильді гранулоциттердің саны мен қатынасын анықтау үшін BF - 6900-CRP гематологиялық анализаторына қолданылады.Эритроциттердің мембранасын сұйылтыңыз, гемоглобинді босатыңыз. Гемоглобин құрамын талдау және өлшеу үшін колориметрияны қолданыңыз. Сонымен қатар, базофильді гранулоциттерден басқа, басқа лейкоциттер реакцияға түседі. Лейкоциттердің жалпы санын және есептелген санды, базофильді гранулоциттердің арақатынасын талдау үшін оптикалық әдісті қолданыңыз. Құрамы: лаурил спирті және полиэфир-9: 0,8% . 2 ° C ~ 30 ° C температурада мөрленген және күн сәулесінен қорғалған жерде сақтаңыз, сақтау мерзімі жапсырмада көрсетілген. Ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 2 ° C ~ 30 ° C температурада 60 күн. көлемі 500 мл. қосымша қызметтер бар: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі .
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480.
Набор для количественного определения Хлорида (Cl) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуызды (CRP) сандық анықтау жинағы.
CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуызды (CRP) сандық анықтау жинағы.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған.
Клиникалық-химиялық калибрлеу сарысуы адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-480 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Жоғары тығыздықтағы липопротеин холестерин реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы жоғары тығыздықтағы липопротеин холестеринінің (HDL-x) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерині реагенттегі баз әсерінен холестерин эстеразасымен холестеринге және бос май қышқылына селективті катализденеді және гидролизденеді. Нәтижесінде холестерин оксидазасымен тотыққан холестерин түзеді холест-4-ен-3-ен-3-кетон және сутегі асқын тотығы. Пероксидазаның әсерінен сутегі периоксиді бастапқы материалдың аналин бояғышымен және 4-амин-антипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, нәтижесінде пайда болған хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі жоғары тығыздықтағы липопротеидтердің холестерин құрамына пропорционалды, сондықтан белгілі бір толқын ұзындығындағы пигменттің соңғы көлемін өлшеу жоғары толқын ұзындығындағы липопротеидтердің холестерин концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді.үлгідегі тығыздық. Компоненттер: R1-4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кед/л; Холестерин стераза 1 кед/л; Пероксидаза 4 кед/л; иондық емес беттік белсенді зат 0.5 %; полимер қосылысы қажетті мөлшер; MOPS буфері 100 ммоль/л.R2 - DSBmT 1.2%; иондық емес беттік белсенді зат 0.5%; MOPS буфері 100 ммоль/л. сынақ уақыты 300 секунд. Көлемі R1-150 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-4 мкл .Қаптамадағы сынақтар саны 438-ден аспайды .Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау липидтер үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0-150 мг / дл құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
амилаза реагенті
Реагент dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе зәрдегі амилазаның белсенділігін зертханалық квантитативті анықтау үшін қолданылады. Бұл реагент халықаралық клиникалық химия Федерациясы (IFCC) ұсынған әдіске әсер етеді, этилен-PNP-G7 (E-PNP-G7) эктоэнзимнің ыдырауын болдырмау үшін субстрат ретінде қабылданады. Компоненттер: R1-глюкозидаза >4500 U / L; магний сульфаты 10 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Hepes буфері 50 ммоль./ л. R2-E pNP-G7 5.5 ммоль./ л.; Ufer HEPES 50 ммоль./ л.; натрий хлориді 50 ммоль./ л.; Компоненттерді әртүрлі жиынтықтарда ауыстыру мүмкін емес. Тест өткізу уақыты 60 сек. Көлемі R1-200 мл . Көлемі R2-50 мл . Үлгінің көлемі-7,5 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттің сызықтық диапазоны: 1500 у/л жоғары реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Общий билирубин Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын in vitro жағдайда сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагент еріткіш ретінде баз пайдаланады. Еріген байланысқан билирубин мен байланыспаған билирубин диазо-сульфанил қышқылымен әрекеттесіп, нәтижесінде пайда боладыазо-билирубин. Толқын ұзындығы 570нм болатын жарықтың сіңуінің жоғарылауы жалпы билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі жалпы билирубин концентрациясын 570 НМ толқын ұзындығындағы сіңірудің өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Қос сәулені талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750нм толқын ұзындығына реттелуі керек. Компоненттер: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л. R2-натрий нитриті 72 ммоль/л. сынақ уақыты 300-600 секунд. Көлемі R1-250 мл; R2-5 мл. үлгі көлемі-25 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 870-тен аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль / л. реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (құтыда) жеткізіледі. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кеkуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Глюкоза -оксидаза Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкозаның ( GLU-OX) in vitro концентрациясын сандық анықтау үшін қолданылады. Үлгідегі глюкоза реагенттің глюкоза оксидазасын (GID) белсендіргенде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин бояғышымен және 4-аминоантипиринмен әрекеттеседі, нәтижесінде H2O және хинонимин пигменті түзіледі, нәтижесінде хинонимин пигментінің көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды болады. Үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеу белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы жүзеге асырылады.Компоненттер: R 1-Пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л;4-аминоантипирин 0.75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л.R 2 - глюкоза Оксидазасы 6 кед/л; PBS 110 ммоль/л. құрамында реактивті емес материал және тұрақтандырғыш бар. Тест уақыты 300 ~ 600 секунд . Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-2 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Сызықтық диапазон л-ге 0-40 мкмоль (720 мг/дл) құрайды . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі.
940340000055, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мунайлинская районная больница" Управления здравоохранения Мангистауской области
Мочевина Реагенті
Реагент Dirui CS-480 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясының (UREA ) in vitro жағдайында сандық өлшеу үшін қолданылады. Реагенттегі уреазамен катализденген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттеседі, нәтижесінде аммиак пен көмірқышқыл газы пайда болады. Глутамат дегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутам қышқылын құрайды, Nadh NAD дейін тотығады . Осылайша, 340 нм жарықтың сіңуі төмендейді. 340 нм Жарық сіңуінің төмендеу деңгейін бақылау үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге мүмкіндік береді. Компоненттер: R1 - α-кетоглутар қышқылы 7.5 ммоль/л; Глутамат дегидрогеназа >800 бірлік/Л; NADH 0.35 ммоль/л; аденозин дифосфаты 1.5 ммоль/л; Трис буфері 115 ммоль/л. R 2 - Трис буфері 115 ммоль/л; Уреаза > 40000 бірлік/Л; α-кетоглутаровая қышқыл 7.5 ммоль / л. сынақ уақыты 60 секунд. Көлемі R1-200 мл .Көлемі R2-50 мл .Үлгінің көлемі-3 мкл . Қаптамадағы сынақтар саны 728-ден аспайды. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның келуі.