Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 806042-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
9434366-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВПГ 1,2 — IgG (Қарапайым герпес вирусына G класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік әдіспен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12х8 анықтама Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуында (плазмасында) 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына G класты иммуноглобулиндерді қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған және кемінде 96 анықтама жүргізуге мүмкіндік береді, бақылауларды қоса. Жиынтықты қолдану кезіндегі иммунологиялық сатылардың саны — 1-ден аспайды. Жиынтықпен зерттелетін тәуелсіз пациенттердің ең көп саны — кемінде 93 зерттеу. ВПГ-ге қарсы IgG қамтитын оң бақылаулардың саны — 1-ден аспайды. Бақылау сынамаларының, конъюгаттың, ТМБ ерітіндісінің сұйық (қолдануға дайын) түрінде шығарылуы: бар. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі типтерінің саны — 1-ден аспайды. Планшеттің бөлшектенуі: бар. Сезімталдығы — кемінде 100%. Арнайы ерекшелігі — кемінде 100%. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты — 85 минуттан аспайды. Планшетті жабуға арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипетка ұштықтарының болуы: бар. Неспецификалық реагенттерді пайдалану мүмкіндігі: ФСБ-Т, стоп-реагент, әртүрлі сериялы жиынтықтардан алынған сарысуды алдын ала сұйылту ерітіндісі: бар. Жиынтық ашылғаннан кейін реагенттерді пайдалану мүмкін уақыты — бүкіл жарамдылық мерзімі ішінде. Жарамдылық мерзімі — 2–8°С температурада кемінде 12 ай. 25°С температурада тасымалдауға жол беріледі: кемінде 10 тәулікке дейін. ЦМВ-ге Ig G/M, қызамық вирусына Ig G/M, Toxoplasma gondii-ге Ig G/M/A (соның ішінде «захват» әдісімен), 1 және 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/M, Candida туысының саңырауқұлақтарына Ig G/M/A, токсокара антигендеріне IgG, описторх антигендеріне Ig G/M, эхинококк антигендеріне IgG, Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG, лямблия антигендеріне Ig G/A/M, Эпштейн-Барр вирусының ядролық антигеніне NA/EA IgG, Эпштейн-Барр вирусының капсидтік антигеніне VCА Ig M/G, трихинелла антигендеріне Ig G/M, Aspergillus туысының саңырауқұлақтарына IgG, бруцеллез қоздырғышына Ig G/A/M, Е гепатиті вирусына IgM, қызылша вирусына Ig G/M, ЦМВ ерте ақуызына Ig G/M, адамның 8 және 6 типті герпес-вирусына IgG, 2 типті қарапайым герпес вирусына Ig G/M, Varicella-Zoster вирусының гликопротеин Е антигеніне IgG, Varicella-Zoster вирусына Ig G/M, паротит вирусына IgG, Clonorchis sinensis антигендеріне IgG, Anisakis туысына жататын нематод антигендеріне IgG, Taenia solium антигендеріне IgG, Батыс Ніл вирусына IgG, хантавирусқа Ig G/M анықтауға арналған жиынтықтар енгізілетін үлгілердің көлемдері, реагенттер, жуу және инкубациялау протоколдары бойынша бірдей әдістемеге ие және жұмысты ыңғайлы ету мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жиынтықтар автоматтандырылған иммуноферменттік талдағыш ЛАЗУРИТ-пен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 5 59400 297000 Сатып алу болып өтті
9434426-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ВПГ — IgM (Қарапайым герпес вирусының 1 және 2 типтеріне М класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік әдіспен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы) 12×8 анықтама Реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуында (плазмасында) қарапайым герпес вирусының 1 және 2 типтеріне М класты иммуноглобулиндерді қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда кемінде 96 анықтама. Жиынтықты пайдалану кезінде иммунологиялық сатылар саны: 1-ден артық емес. Жиынтық арқылы зерттелген тәуелсіз пациенттердің ең көп мүмкін саны: кемінде 93 зерттеу. ВПГ 1 және 2 типтеріне IgМ бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден артық емес. Бақылау үлгілерінің, конъюгаттың, ТМБ ерітіндісінің дайын (қолдануға әзір) сұйық түрдегі шығарылымы: бар. Жиынтық құрамындағы әртүрлі конъюгат түрлерінің саны: 1-ден артық емес. Ыдыратылатын планшет: бар. Сезімталдық: кемінде 100%. Арнаулылық: кемінде 100%. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан артық емес. Планшетті жабуға арналған жабысқақ үлдірдің (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипетка ұштарының, зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшеттің болуы: бар. Арнайы емес реагенттерді пайдалану мүмкіндігі: ФСБ-Т, стоп-реагент, әртүрлі сериядағы жиынтықтан алынған сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді: бар. Жиынтық ашылғаннан кейін реагенттерді пайдалану уақыты: бүкіл жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: 2-8 °С температурада кемінде 12 ай. 25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулікке дейін. ЦМВ-ға IgG/M, қызамық вирусына IgG/M, Toxoplasma gondii-ге IgG/M/A (оның ішінде ұстап алу әдісімен), қарапайым герпес вирусының 1 және 2 типіне IgG/M, Candida туысына жататын саңырауқұлақтарға IgG/M/A, токсокара антигендеріне IgG, описторх антигендеріне IgG/M, эхинококк антигендеріне IgG, Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG, лямблия антигендеріне IgG/A/M, Эпштейн-Барр вирусының NA\EA ядролық антигеніне IgG, Эпштейн-Барр вирусының VCA капсидті антигеніне IgM/G, трихинелла антигендеріне IgG/M, Aspergillus туысына жататын саңырауқұлақтарға IgG, бруцеллез қоздырғышына IgG/A/M, Е гепатиті вирусына IgM, қызылша вирусына IgG/M, ЦМВ ерте белогына IgG/M, адамның 8, 6 типті герпес-вирусына IgG, қарапайым герпес вирусының 2 типіне IgG/M, Варицелла-Зостер вирусының гликопротеині Е-ге IgG, Варицелла-Зостер вирусына IgG/M, паротит вирусына IgG, Clonorchis sinensis антигендеріне IgG, Anisakis туысына жататын нематод антигендеріне IgG, Taenia solium антигендеріне IgG, Батыс Ніл вирусына IgG, хантавирусқа IgG/M жиынтықтары енгізілетін үлгілердің көлемдері, реагенттер, жуу және инкубациялау протоколдары бойынша бірдей әдістемеге ие және жұмыс ыңғайлылығы мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Жиынтықтар автоматтандырылған ЛАЗУРИТ иммуноферменттік анализаторымен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 5 62600 313000 Сатып алу болып өтті
9434486-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Адам папилломасы вирусының 16 және 18 типті ДНҚ-сын нақты уақыт режиміндегі полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Адам папилломасы вирусының (АПВ) 16 және 18 типті ДНҚ-сын дифференциалды анықтауға арналған реагенттер жиынтығы нақты уақыт режиміндегі полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен гибридизациялы-флуоресценттік детекция арқылы жүргізіледі, жиынтық кемінде 96 ұяшықтан тұрады, олар планшет форматына біріктірілген және бөлінетін. Жиынтық құрамына дайын қолдануға болатын әмбебап оң бақылау үлгісі, лиофилизацияланған дайын реакциялық қоспа (ақ пластиктен жасалған 200 мкл көлемді ПТР-пробиркаларда, кемінде 96 пробирка), ПТР-ға арналған кемінде 1,5 парақ оптикалық пленка кіруі тиіс. Жиынтықтың сезімталдығы кемінде 100%, арнайы таңдаулығы кемінде 100% болуы қажет. Жиынтық планшеттік типті амплификаторлармен қолданылуы тиіс. Ашылғаннан кейін дайын реакциялық қоспа кемінде 3 ай сақталуы керек. Жиынтықтар «Генератор Планшеттерімен» жұмыс істеуге бейімделген болуы тиіс, амплификацияға арналған жиынтықтар нуклеин қышқылдарын бөліп алу жиынтықтарымен бір өндірушіден болуы қажет. Барлық ПТР/ОТ-ПТР жиынтықтары үшін әмбебап амплификация протоколы қолданылуы тиіс. Енгізілетін элюат көлемі 50 мкл-ден аспауы тиіс. Оң бақылау үлгісі әмбебап болуы қажет және басқа жыныстық жолмен берілетін инфекцияларды анықтауға да жарамды болуы тиіс. Амплификация нәтижелерін анықтау арналары: «ROX» — АПВ 18 типті ДНҚ тіркеу үшін, «HEX» — АПВ 16 типті ДНҚ тіркеу үшін, «FAM» — ішкі бақылау үлгісін тіркеу үшін. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі шығарылған күннен бастап кемінде 12 айды құрайды, сақтау температурасы +2…+8°С, тасымалдау +25°С-қа дейінгі температурада кемінде 10 тәулікке рұқсат етіледі. Жиынтық нақты уақыт режиміндегі автоматты ПТР жүйелері Gentier 96, CFX96-пен функционалды түрде үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 15 89900 1348500 Сатып алу болып өтті
9434146-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Chlamydia trachomatis-IgM-стрип (Chlamydia trachomatis антигендеріне түрге-спецификалық M класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферменттік тест-жүйе) 12х8 анықтама Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуында (плазмасында) Chlamydia trachomatis-ке түрге-спецификалық M класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік әдіспен анықтауға арналған және клиникалық әрі эпидемиологиялық зерттеулерде қолданылуы мүмкін, кемінде 96 анықтама, бақылауларды қоса. Оң бақылау сынамаларының саны — 1-ден аспайды. Жиынтықты қолдану кезіндегі иммунологиялық сатылардың саны — 1-ден аспайды. Жиынтықпен зерттелетін тәуелсіз пациенттердің ең көп саны — кемінде 93 зерттеу. Бақылау сынамаларының, ТМБ ерітіндісінің сұйық (қолдануға дайын) түрінде шығарылуы: бар. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі типтерінің саны — 1-ден аспайды. Планшеттің бөлшектенуі: бар. Сезімталдығы — кемінде 100%. Арнайы ерекшелігі — кемінде 100%. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты — 85 минуттан аспайды. Планшетті жабуға арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипетка ұштықтарының, зерттелетін үлгілерді алдын ала сұйылтуға арналған планшеттің болуы: бар. Неспецификалық реагенттерді пайдалану мүмкіндігі: ФСБ-Т, стоп-реагент, әртүрлі сериялы ТМБ ерітіндісі: бар. Жиынтық ашылғаннан кейін реагенттерді пайдалану мүмкін уақыты — бүкіл жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі — 2–8°С температурада кемінде 12 ай. 25°С температурада тасымалдауға жол беріледі: кемінде 10 тәулікке дейін. Chlamydia trachomatis-ке Ig G/M/A, HSP60 C. trachomatis антигеніне IgG, Helicobacter pylori CagA антигеніне қарсы антиденелерді, Mycoplasma pneumoniae-ге Ig G/M/A анықтауға арналған жиынтықтар енгізілетін үлгілердің көлемдері, реагенттер, жуу және инкубациялау протоколдары бойынша бірдей әдістемеге ие және жұмысты ыңғайлы ету мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Trichomonas vaginalis-ке Ig G/A, Mycoplasma hominis-ке Ig G/A, Ureaplasma urealyticum-ға Ig G/A анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жиынтықтар автоматтандырылған иммуноферменттік талдағыш ЛАЗУРИТ-пен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 5 58100 290500 Сатып алу өткен жоқ
9433766-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Хламидия трахоматис ДНҚ-сы мен Микоплазма гениталиум ДНҚ-сын бір сынамадан бір уақытта анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (наборы), нақты уақыттағы ПТР әдісімен Chlamydia trachomatis ДНҚ-сын және Mycoplasma genitalium ДНҚ-сын полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен, нақты уақыт режимінде ПТР өнімдерін гибридизациялық-флуоресценттік детекциялау арқылы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, кемінде 96 ұяшықтан тұратын планшет форматында біріктірілген, бөлінетін. Жиынтық құрамына кіруі тиіс: әмбебап оң бақылау сынамасы (ӘОБС), қолдануға дайын; дайын реакциялық қоспа, лиофилизацияланған, 200 мкл көлеміндегі ақ пластиктен жасалған ПТР сынауықтарына енгізілген — кемінде 96 дана сынауық; ПТР-ға арналған оптикалық пленка — кемінде 1,5 парақ. Талаптар: Сезімталдығы — кемінде 100% Арнайы ерекшелігі — кемінде 100% Жиынтық планшеттік типтегі амплификаторлармен қолданылуы тиіс. Қаптамасы ашылғаннан кейін дайын реакциялық қоспа кемінде 3 ай сақталуы қажет. Жиынтықтар "Планшеттер генераторы" жүйесімен жұмыс істеуге бейімделуі тиіс. Амплификацияға арналған жиынтықтар нуклеин қышқылдарын бөліп алу жиынтықтарымен бір өндірушіден болуы қажет. Барлық ПТР/ОТ-ПТР жиынтықтарына арналған әмбебап амплификация протоколы болуы қажет. Енгізілетін элюат көлемі 50 мкл-ден аспауы тиіс. Әмбебап оң бақылау сынамасы басқа ЖЖБИ анықтауға жарамды болуы тиіс. Амплификация нәтижелерін детекциялау арналары: «ROX» – Mycoplasma genitalium ДНҚ тіркеу үшін; «HEX» – Chlamydia trachomatis ДНҚ тіркеу үшін; «FAM» – ӘОБС ДНҚ тіркеу үшін. Сақтау шарттары: Жарамдылық мерзімі – шығарылған күннен бастап кемінде 12 ай. 2–8°С температурада сақтау. 25°С температурада тасымалдауға жол беріледі, кемінде 10 тәулікке дейін. Жиынтық нақты уақыт режиміндегі автоматтандырылған ПТР жүйелері Gentier 96, CFX96-пен функционалды үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 12 117600 1411200 Сатып алу болып өтті
9433866-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Chlamydia trachomatis-IgG-стрип (Адам қанының сарысуында (плазмасында) Chlamydia trachomatis антигендеріне түрге-спецификалық G класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферменттік тест-жүйе) 12х8 анықтама Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуында (плазмасында) Chlamydia trachomatis-ке түрге-спецификалық G класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау әдісімен анықтауға арналған және клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолданылуы мүмкін, кемінде 96 анықтама, бақылауларды қоса. Жиынтықты қолданған кезде иммунологиялық сатылардың саны: 1-ден аспайды. Жиынтық арқылы зерттелген тәуелсіз пациенттердің ең көп мүмкін саны: кемінде 93 зерттеу. Оң бақылау сынамаларының саны — 1-ден аспайды. Бақылау сынамаларының, ТМБ ерітіндісінің сұйық (қолдануға дайын) шығарылу формасы: бар. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі типтерінің саны: 1-ден аспайды. Планшеттің бөлшектенуі: бар. Сезімталдығы: кемінде 100%. Арнайы ерекшелігі: кемінде 100%. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 90 минуттан аспайды. Планшетті жабуға арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипеткаға арналған ұштықтардың болуы: бар. Неспецификалық реагенттерді пайдалану мүмкіндігі: ФСБ-Т, стоп-реагент, әртүрлі сериялы ТМБ ерітіндісі: бар. Жиынтық ашылғаннан кейінгі реагенттерді пайдалану мүмкін уақыты: бүкіл жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі: 2–8°С температурада кемінде 12 ай. 25°С температурада тасымалдауға жол беріледі: кемінде 10 тәулікке дейін. Chlamydia trachomatis-ке Ig G/M/A, HSP60 C. trachomatis антигеніне IgG, Helicobacter pylori CagA антигеніне қарсы антиденелерге, Mycoplasma pneumoniae-ге Ig G/M/A анықтауға арналған жиынтықтар енгізілетін сынамалардың, реагенттердің көлемдері, жуу және инкубациялау протоколдары бойынша бірдей әдістемеге ие және жұмысты ыңғайлы ету мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Trichomonas vaginalis-ке Ig G/A, Mycoplasma hominis-ке Ig G/A, Ureaplasma urealyticum-ға Ig G/A анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жиынтықтар автоматтандырылған иммуноферменттік талдағыш ЛАЗУРИТ-пен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 5 52500 262500 Сатып алу болып өтті
9434286-ТЗТ-Т2 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Chlamydia trachomatis-IgA (Chlamydia trachomatis антигендеріне түрге-спецификалық A класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған иммуноферменттік тест-жүйе) 12х8 анықтама Реагенттер жиынтығы адам қанының сарысуында (плазмасында) Chlamydia trachomatis-ке түрге-спецификалық А класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік әдіспен анықтауға арналған және клиникалық әрі эпидемиологиялық зерттеулерде қолданылуы мүмкін, кемінде 96 анықтама, бақылауларды қоса. Жиынтықты қолдану кезіндегі иммунологиялық сатылардың саны — 1-ден аспайды. Жиынтықпен зерттелетін тәуелсіз пациенттердің ең көп саны — кемінде 93 зерттеу. Оң бақылау сынамаларының саны — 1-ден аспайды. Бақылау сынамаларының, ТМБ ерітіндісінің сұйық (қолдануға дайын) түрінде шығарылуы: бар. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі типтерінің саны — 1-ден аспайды. Планшеттің бөлшектенуі: бар. Сезімталдығы — кемінде 100%. Арнайы ерекшелігі — кемінде 100%. Зерттеу жүргізудің ең аз уақыты — 85 минуттан аспайды. Планшетті жабуға арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, пипетка ұштықтарының болуы: бар. Неспецификалық реагенттерді пайдалану мүмкіндігі: ФСБ-Т, стоп-реагент, әртүрлі сериялы ТМБ ерітіндісі: бар. Жиынтық ашылғаннан кейін реагенттерді пайдалану мүмкін уақыты — бүкіл жарамдылық мерзімі ішінде. Жиынтықтың жарамдылық мерзімі — 2–8°С температурада кемінде 12 ай. 25°С температурада тасымалдауға жол беріледі: кемінде 10 тәулікке дейін. Chlamydia trachomatis-ке Ig G/M/A, HSP60 C. trachomatis антигеніне IgG, Helicobacter pylori CagA антигеніне қарсы антиденелерді, Mycoplasma pneumoniae-ге Ig G/M/A анықтауға арналған жиынтықтар енгізілетін үлгілердің көлемдері, реагенттер, жуу және инкубациялау протоколдары бойынша бірдей әдістемеге ие және жұмысты ыңғайлы ету мен жұмыс процесін оңтайландыру мақсатында бір планшетте біріктірілуі мүмкін. Trichomonas vaginalis-ке Ig G/A, Mycoplasma hominis-ке Ig G/A, Ureaplasma urealyticum-ға Ig G/A анықтауға арналған жиынтықтармен біріктіруге болады. Жиынтықтар автоматтандырылған иммуноферменттік талдағыш ЛАЗУРИТ-пен үйлесімді болуы тиіс. Тауар жинақ 5 58100 290500 Сатып алу болып өтті