Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 845262-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
9867406-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области АИТВ-1,2 АГ/АТ анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (2 жиынтық) ИФА әдісімен АИТВ-1,2 антиденелерін және "Bio Rad"жартылай автоматы үшін АИТВ-1 р24 антигенін (96 анықтамалар) ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. 1.Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. 2. Жинақ қан сарысуында (плазмада) АИТВ-1 р24 антигенін және АИТВ-1 және АИТВ-2 антиденелерін бір мезгілде анықтауға арналған. 3. Жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген (әр қойылымда 4 тесіктен), ашық типтегі Автоматты ИФА-анализаторларды пайдалана отырып, 96 талдаудан тұратын қолмен режимде 12 тәуелсіз талдау қойылымына дейін мүмкін. "Сэндвич" - ИФА нұсқасы, стриптелген планшет. Р24 (АИТВ-1) сезімталдығы 10 пг/мл-ден кем емес.шейкерсіз және шейкермен талдау жүргізу шарттары. Талдаудың ең аз уақыты 1 сағат 35 минуттан аспайды. 4. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен жазылады, бұл планшеттің ұңғымаларындағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын 450 НМ толқын ұзындығында және/немесе 450 НМ негізгі толқын ұзындығында және 620 – 650 НМ диапазонында салыстыру толқын ұзындығында екі толқын режимінде өлшеуге мүмкіндік береді 5. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге рұқсат етіледі. Спектрофотометрді нөлдік деңгейге (бланкке) шығару ауа арқылы жүзеге асырылады. 6. Жинақта тазартылған судан басқа талдауға қажетті барлық реагенттер бар. 7. Болуы: планшетті жабыстыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, реагенттерге арналған ванналар, тамшуырларға арналған кеңестер, ФСБ-Т-ның біріздендірілген спецификалық емес компоненттері, стоп-реагент. 8.Компоненттер құтыларының қақпақтарын түсті таңбалау. Компоненттердің түс көрсеткіші. 9. АИТВ-1 антиденелер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі-АИТВ-1-100% антиденелер бойынша сезімталдық. АИТВ-2 антиденелер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі-АИТВ-2-100% антиденелер бойынша сезімталдық. АИТВ-1, АИТВ-2 антиденелері және АИТВ-1-100% р24 антигені бойынша ерекшелік. 10. Жиынтықтарды (2-8)°С температурада сақтауға және тасымалдауға 25°с дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға рұқсат етіледі. Мұздатуға жол бермеңіз. 11. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауар 1 54000 54000 Сатып алу болып өтті
9867146-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Анықтау үшін реагенттер жиынтығы В-НВЅ ИФА әдісімен 96 талдауға антиген В гепатиті-HBS-антиген жолағы HBsAg иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы (бір сатылы қойылым). Сезімталдық: 0,05 ХБ / мл (нг/мл), 12х8 "Сэндвич" ИФА, бір сатылы әдіс, конъюгатты бір рет енгізе отырып, сезімталдығы 0,05 ХБ/мл және 0,05 уд П-Э/мл; және талдауды жүргізудің әртүрлі рәсімдерінде 0,01 ХБ/мл және 0,01 уд П-Э/мл. Анықтамалар саны 96 (12х8). 0,2±0,1 ХБ/мл HBsAg концентрациясы бар сұйық әлсіз оң үлгі, 4,0±2,0 ХБ/мл HBsAg концентрациясы бар бақылау оң үлгісі. Шейкерді пайдалана отырып талдау жүргізу шарттары, ИФА жүргізу хаттамаларының саны кемінде 4. Жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі нормативтен кемінде 80% құрайды. Жиынтықты бөлшек пайдалану 12 ай ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Планшетті жабыстыруға арналған пленканың, реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың, ФСБ-Т-ның біріздендірілген спецификалық емес компоненттерінің, стоп-реагенттің болуы. Талдау жүргізудің ең аз уақыты 1 сағат 20 минуттан аспайды. 25ºС дейінгі температурада тасымалдау мүмкіндігі кемінде 9 күн. Тіркеу куәлігінің болуы.Әдістің принципі HBsAg-тың листирол планшетіндегі тесіктердің бетінде иммобилизацияланған монокло-антиденелермен әрекеттесуі болып табылады. "Антиген-антидене" кешені желкек пероксидазасы бар поликлоналды антиденелер конъюгатының күшімен анықталады. жиынтық талдаудың 12 тәуелсіз қойылымының мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтаманы жүргізуге есептелген. Жиынтықты ашық типтегі Автоматты ИФА-анализаторларда пайдалануға болады. Жиынтық құрамы: HBsAg-ға иммобилизацияланған моноклоналды анти – ламалары бар жиналмалы планшет-1 дана.; белсенді емес оң бақылау үлгісі (к+) құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; id әлсіз оң бақылау үлгісі (k+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) IU/мл HBsAg – 1 fl. 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; желкек – 1 ФЛ пероксидазасымен белгіленген конъюгат, концентрат – HBsAg-ға поликлоналды антиденелер., 0,7 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 7,0 мл; фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің егіз концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; substrate буферлік ерітіндісі (SBR) - 1 фл., 13,0 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен өңдеу-2 дана.; реагенттерге арналған ванналар – 2 дана.; 4-200 мкл – 16 дана тамшуырларға арналған кеңестер. Тауар жиынтығы 2 27500 55000 Сатып алу болып өтті
9867326-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области 48 ИФА талдауларында HBsAg анықтауға арналған реагенттер жиынтығы анти-ВВГ-стрип В, 6х8 гепатиті вирусына G және М класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, Жанама ИФА, екі сатылы әдіс. Анықтамалар саны 48 (6х8). Үлгілер мен реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі. Талдау жүргізудің ең аз уақыты 1 сағат 30 минуттан аспайды. Позитивтілік коэффициентін есептеу қарастырылған. Жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі нормативтен кемінде 80% құрайды. Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, реагенттерге арналған ванналар, тамшуырларға арналған кеңестер, ФСБ-Т біріздендірілген спецификалық емес компоненттері, стоп-реагент, тіркеу куәлігі. 25ºС дейінгі температурада 9 тәуліктен кем емес тасымалдау мүмкіндігі.Жиынтықтың құрамы. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: В гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты ан-тигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын – 1 дана.; құрамында ВВВ антиденелері бар, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуы негізіндегі оң бақылау үлгісі (к+)-1 фл., 1 мл; адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында ВВВ антиденелері жоқ, пайдалануға дайын теріс бақылау үлгісі (к–)-1 фл., 1 мл; конъюгат , концентрат – 1 фл., 1,5 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 10 мл; Егіз (ФСБ-т×25) фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты-1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; substrate буферлік ерітіндісі (SBR) - 1 фл., 13 мл; пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен өңдеу-3 дана., реагентке арналған ванналармен – 2 дана., тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тауар жиынтығы 2 37400 74800 Сатып алу болып өтті
9867386-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Анықтау үшін реагенттер жиынтығы антипаллидум иммуноглобулиндер G 96 ИФА анализінде Treponema pallidum (Recombibest antipallidum–IgG) IgG класты антиденелерді ферментті анықтау Реагенттер жинағы (2-жинақ) 1. Анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. 2. Жинақ қан сарысуындағы (плазмадағы) және адам ликворындағы мерез қоздырғышына арнайы антиденелерді (IgG) анықтауға арналған және серологиялық реакциялар кешенінің құрамдас бөлігі ретінде мерезді диагностикалау үшін ұсынылады. 3. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісін жүргізуге болады, олардың әрқайсысында бақылау жасау үшін 4 тесік қолданылады. 4. Treponema pallidum-ға G класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі spp + (рег. № SOP-05 — 6): Treponema pallidum антиденелеріне сезімталдық-100%. 5. Treponema pallidum-ға G класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі spp - (рег. № SOP-04 — 42): Treponema pallidum антиденелерінің ерекшелігі-100%. 6. ИФА нәтижелерін спектрофотометр көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшей отырып тіркеуге болады: негізгі сүзгі — 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге рұқсат етіледі. 7. Жинақта дистилденген Судан басқа талдау жүргізу үшін қажетті барлық реагенттер бар: - Treponema pallidum иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет -1 дана; - оң бақылау үлгісі (k+), инактивтендірілген — құрамында Treponema pallidum-1 fl антиденелері бар адамның мұздатылған кептірілген қан сарысуы; - теріс бақылау үлгісі (К-), инактивацияланған-Treponema pallidum-1 fl антиденелері жоқ адамның мұздатылған кептірілген қан сарысуы; - конъюгат-желкек пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG-ге ешкі антиденелері, мұздатылған кептірілген-1 фл. немесе 2 ЖТ; - алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) — 1 фл., 3,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) — 1 фл., 13,0 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13,0 мл; 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28,0 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) — 1 фл., 13,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат — 1 фл., 1,5 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12,0 мл. Тауар жиынтығы 2 35400 70800 Сатып алу болып өтті
9867306-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области HCV ге қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы 48 ИФА анализін растайтын тест С гепатиті вирусына G және М иммуноглобулиндердің бар-жоғын иммуноферментті анықтауға және растауға арналған анти-ВГС реагенттер жиынтығы, 48 опр, ИФА жанама, екі сатылы әдіс, анықтамалар саны 48 (12х4). Планшетте антигендердің көлденең орналасуы: A, C, E, G жолдарындағы core; B, D, F, H жолдарындағы NS үлгілер мен реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі. Талдаудың ең аз ұзақтығы 1 сағат 30 минуттан аспайды. Позитивтілік коэффициентін есептеу қарастырылған. Жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі нормативтен кемінде 80% құрайды. Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, ФСБ-Т біріздендірілген спецификалық емес компоненттері, стоп-реагент, тіркеу куәлігі. 25ºС дейінгі температурада 9 тәуліктен кем емес тасымалдау мүмкіндігі.Құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын-1 дана.; – қолдануға дайын HCV антиденелері бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 fl., 1,0 мл; – HCV антиденелері жоқ, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 fl., 1,0 мл; – конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgG және ІдМ антиденелерінің қоспасы), концентрат-1 фл., 1,5 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28,0 мл; - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12,0 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана., – реагентке арналған ванналар-2 дана., - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тауар жиынтығы 2 41700 83400 Сатып алу болып өтті
9867246-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области ИФА әдісімен 96 талдауға анти ВГС анықтауға арналған реагенттер жиынтығы анти-ВГС-стрип С гепатиті вирусына G және М класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, 12х8, Жанама ИФА, екі сатылы әдіс. Анықтамалар саны 96 (12х8). Үлгілер мен реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі. Талдау жүргізудің ең аз уақыты 1 сағат 30 минуттан аспайды. Позитивтілік коэффициентін есептеу қарастырылған. Жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі нормативтен кемінде 80% құрайды. Жинақты бөлшек пайдалану жарамдылық мерзімі ішінде жүзеге асырылуы мүмкін. Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, "зип-лок" типті планшетке арналған пакет, реагенттерге арналған ванналар, тамшуырларға арналған кеңестер, ФСБ-Т біріздендірілген спецификалық емес компоненттері, стоп-реагент, тіркеу куәлігі. 25ºС дейінгі температурада 9 тәуліктен кем емес тасымалдау мүмкіндігі.Жиынтықтың құрамы. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты ан-тигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын – 1 дана.; құрамында HCV антиденелері бар, қолдануға дайын адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+)-1 fl., 1 мл; адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген, құрамында HCV антиденелері жоқ, қолдануға дайын теріс бақылау үлгісі (К–)-1 фл., 1 мл; ВАЗ конъюгаты (перок-сидаза желкекпен белгіленген адамның IgG және ІдМ антиденелерінің қоспасы), концентраты – 1 фл., 1,5 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 10 мл; Егіз (ФСБ-т×25) фосфат-тұз буферлік ерітіндісінің 25 есе концентраты-1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; substrate буферлік ерітіндісі (SBR) - 1 фл., 13 мл; пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен өңдеу-3 дана., Тауар жиынтығы 1 26300 26300 Сатып алу болып өтті