Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 845262-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
9867406-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов для определения ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект 2) ИФА методом Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (96 определения) для полуавтомата «Bio Rad». 1.Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. 2. Набор предназначен для одновременного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови. 3. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли (по 4 лунки в каждой постановке), возможны до 12 независимых постановок анализа в ручном режиме по 96 анализов с использованием автоматических ИФА-анализаторов открытого типа. «Сэндвич»-вариант ИФА, планшет стрипированный. Чувствительность р24 (ВИЧ-1) не хуже 10 пг/мл. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера. Минимальное время анализа не более 1 ч. 35 мин. 4. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках планшета при длине волны 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620 – 650 нм 5. Допускается регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Выведение спектрофотометра на нулевой уровень (бланк) осуществлять по воздуху. 6. Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды. 7. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. 8.Цветовая маркировка крышек флаконов компонентов. Цветовая индикация компонентов. 9. Результат качественного определения набором антител к ВИЧ-1 - чувствительность по антителам к ВИЧ-1 – 100%. Результат качественного определения набором антител к ВИЧ-2 - чувствительность по антителам к ВИЧ-2 – 100%. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигену р24 ВИЧ-1 – 100%. 10. Наборы хранить и транспортировать при (2-8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 суток. Не допускать замораживания. 11. Срок годности набора – 12 месяцев со дня выпуска. Товар набор 1 54000 54000 Закупка состоялась
9867146-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов для определения В-НВS антиген на 96 анализов ИФА методом Гепатит В-HBs-антиген – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (одностадийная постановка). Чувствительность: 0,05 МЕ/мл (нг/мл), 12х8 «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 96 (12х8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения.Принцип метода заключается во взаимодействии HBsAg с монокло-нальными антителами, иммобилизованными на поверхности лунок по-листиролового планшета. Комплекс «антиген-антитело» выявляют с по-мощью конъюгата поликлональных антител с пероксидазой хрена. набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Возможно исполь-зование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Состав набора:  планшет разборный с иммобилизованными моно­клональными антите-лами к HBsAg – 1 шт.;  положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;  слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;  отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;  конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;  раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл;  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;  тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;  субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:  плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;  ванночками для реагентов – 2 шт.;  наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт. Товар набор 2 27500 55000 Закупка состоялась
9867326-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов подтверждающии тест для определения HBsAg на 48 анализов ИФА методом анти-ВГВ – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита В, 6х8, Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 48 (6х8). Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Состав набора. В состав набора входят:  планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными ан-тигенами вируса гепатита В, готовый для использования – 1 шт.;  положительный контрольный образец (К+) на основе инактивиро-ванной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГВ, готовый для использования – 1 фл., 1 мл;  отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивиро-ванной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГВ, готовый для использования – 1 фл., 1 мл;  конъюгат , концентрат – 1 фл., 1,5 мл;  раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;  раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10 мл;  25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;  тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;  субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13 мл;  стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:  плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.,  ванночками для реагента – 2 шт.,  наконечниками для пипеток – 16 шт. Товар набор 2 37400 74800 Закупка состоялась
9867386-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов для определения антипаллидум иммуноглобулины G на 96 анализов ИФА методом Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум–IgG) (комплект 2) 1. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. 2. Набор предназначен для выявления специфических антител (IgG) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека и рекомендуется для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций. 3. Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможно проведение 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 4 лунки используются для постановки контролей. 4. Результат качественного определения набором иммуноглобулинов класса G к Treponema pallidum должен соответствовать требованиям СПП+ (рег. № СОП-05-6): чувствительность по антителам к Treponema pallidum — 100%. 5. Результат качественного определения набором иммуноглобулинов класса G к Treponema pallidum должен соответствовать требованиям СПП- (рег. № СОП-04-42): специфичность по антителам к Treponema pallidum — 100%. 6. Результаты ИФА регистрировать с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр — 450 нм, референс-фильтр — в диапазоне 620-650 нм. Допускается регистрация результатов только с фильтром 450 нм. 7. Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum —1 шт; - положительный контрольный образец (K+), инактивированный — лиофилизированная сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum — 1 фл; - отрицательный контрольный образец (К-), инактивированный — лиофилизированная сыворотка крови человека, не содержащая антитела к Treponema pallidum — 1 фл; - конъюгат — козьи антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, лиофилизированный — 1 фл. или 2 фл; - раствор для предварительного разведения (РПР) — 1 фл., 3,0 мл; - раствор для разведения сывороток (РС) — 1 фл., 13,0 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) — 1 фл., 13,0 мл; 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) — 1 фл., 28,0 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) — 1 фл., 13,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат — 1 фл., 1,5 мл; - стоп-реагент— 1 фл., 12,0 мл. Товар набор 2 35400 70800 Закупка состоялась
9867306-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов для определения анти ВГС подтверждающий тест на 48 анализов ИФА методом анти-ВГС Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов G и М к вирусу гепатита С, 48 опр, ИФА непрямой, метод двухстадийный, Количество определений 48 (12х4). Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Состав: В состав набора входят: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл; - стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл. Набор дополнительно комплектуется: - плёнками для заклеивания планшета – 3 шт., - ванночками для реагента – 2 шт., - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл– 16 шт. Товар набор 2 41700 83400 Закупка состоялась
9867246-ТЗТ-Т2 000240002825, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр крови" управления здравоохранения акимата Западно-Казахстанской области Набор реагентов для определения анти ВГС на 96 анализов ИФА методом анти-ВГС – стрип Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, 12х8, Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.Состав набора. В состав набора входят:  планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными ан-тигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.;  положительный контрольный образец (К+) на основе инактивиро-ванной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1 мл;  отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивиро-ванной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1 мл;  конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных перок-сидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;  раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;  раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10 мл;  25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;  тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;  субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13 мл;  стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:  плёнками для заклеивания планшета – 3 шт., Товар набор 1 26300 26300 Закупка состоялась