Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 877102-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
10106286-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Нейроинтервенция және диагностикалық процедураларға арналған процедуралық жинақ Тапсырыс берушінің техникалық сипаттамаларына сәйкес Тауар жинақ 100 47150 4715000 Сатып алу болып өтті
10114026-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы тері арқылы бекіту үшін титан таяқшасы TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс din 17850 стандарты. Қатты бекітуге арналған тегіс таяқша түзу пішінді. Штанга кесілмейді-штанганың ұзындығы бұрандалардың бастары арасындағы қашықтықты арнайы құралмен өлшеу арқылы операция кезінде таңдалады. Бар өзек симметриялы. екі жағында да жұмсақ тіндердің өтуі үшін ұзындығы 10 мм конус тәрізді ұшы бар, оларды минималды жарақаттайды және бұрандалардың бастарына шыбықты енгізу процесінде арнайы құралмен ұстауға арналған кесіндісі бар. Бірегей дизайн штанганы кез келген бағытта орнатуға мүмкіндік береді. Диаметрі 5.5 мм. - ұзындығы 30-дан 480 мм-ге дейін, қадамы 5 мм.көп осьті канюлярлы бұрандамен үйлесімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 80 70960 5676800 Сатып алу болып өтті
10112906-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Вертебропластика инесі Мандрен мен троакардың тамаша сәйкестігі соңғысының бітелуін болдырмайды; тетраэдрлік және Қиғаш мандрендер бір-бірін алмастырады; стандартты калибр 10G (3,4 мм), 11G (3,05 мм), 13G (2,41 мм) – ұзындығы 12,7 см; 10G калибрі 22,9 см ұзындықта да мүмкін; мандрен мен троакардың түс белгілері. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 100 22987 2298700 Сатып алу болып өтті
10109766-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Ламинопластикаға арналған сүйек бұрандасы Ламинарлы пластинаға арналған өздігінен бұрғылау бұрандасы. Фасеттік бұранданың соңындағы ойық пункция және ұстау функциясының арқасында енгізу дәлдігін қамтамасыз етеді. Бұрандалардың түс кодтауы. Диаметрі 2.6 және 3.0 мм. ұзындығы 5 мм-ден 11 мм-ге дейін, 2 мм қадаммен. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 60 35410 2124600 Сатып алу болып өтті
10126526-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Перифериялық тамырларға арналған катетер G22 Перифериялық венаішілік енгізуге арналған канюля / катетер: 22 G (0,9х25 мм), ағын жылдамдығы 36 мл/мин; қосымша инъекциялық инесіз порт канюляның ортасында орналасқан және катетердің қозғалуына жол бермейді. Порт 180°бұрылған кезде құлыпталуы мүмкін. Серпімді қанаттар. Өлшемді оңай тану үшін түсті кодтау, көк. Қолданылатын материалдар: ПУР, ПП, ПЭ, акрилонитрилбутадиенстирол, силикон, резеңке, хром никельді Болат. Катетер: полиуретан (ПУР) 4 кірістірілген радиоконтраст жолағы бар. Стерильді, бір рет қолдануға арналған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 1800 283 509400 Сатып алу болып өтті
10126366-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Аспирация және инъекцияға арналған сүзгі канюлясы Көлемі 3-1000 мл көп дозалы құтыларға арналған аспирациялық және инъекциялық сүзгі канюлялары. 0.2 мкм бактерияға қарсы ауа сүзгісі бар стандартты ұшы, 5 мкм жұқа сүзгісі бар, қызыл. Ауа сүзгісі құрғақ заттар сұйылтылған кезде пайда болатын улы аэрозольдерді ұстайды. Корпус: стиролакрилонитрил / акрилонитрилбутадиен стирол. Қорғаныс қақпағы және полиэтилен ысырмасы. Сүзгі: Нейлон негізіндегі акрил сополимері. Құрамында латекс, ПВХ, ДЭГФ жоқ. Стерильді, бір рет қолдануға арналған. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 1500 846 1269000 Сатып алу болып өтті
10109806-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Бел омыртқасын денеаралық бекіту жүйесі Денеаралық синтезге арналған ейдж жүйесі L1 - L5 деңгейінде бел омыртқасының омыртқааралық кеңістігінің биіктігін қалпына келтіруді қамтамасыз етуі тиіс. Кейдждің геометриясы омыртқа денелерінің анатомиясына мүмкіндігінше сәйкес келуі керек, бел омыртқасының лордозын қалпына келтіруі керек. Жүйе омыртқа денелерінің соңғы тақтайшаларының сақталуын қамтамасыз етуі керек. Кейдж Полиэфиркетоннан – сызықты жартылай кристалды (35%) термопластикалық полимерден (PEEK) жасалуы тиіс. Жүйе жұлынның тұрақты бірігуін қамтамасыз етуі керек. Жүйе бүйірлік қол жетімділіктен (DLIF) шағын инвазия орнату мүмкіндігін қамтамасыз етуі керек. Кейдждің өлшемдері - биіктігі 9.0-17.0 мм, қадамы 2 мм. ені диапазоны, 5 мм қадамымен кемінде 40-55 м. Тереңдігі кемінде 22.0 мм анатомиялық түрде дайындалуы керек, беттердің көлбеу бұрышы 0° және 8°нұсқаларында. Ұстағышқа арналған ойықтар болуы керек. Терезені толтыратын автотұрақтың жанасу аймағын ұлғайту үшін сопақша пішінді орталық терезе немесе омыртқалы денелердің соңғы пластинкалары бар остеоиндуктивті материал болуы керек. Бастапқы тұрақтандыру үшін блок-тордың беті тісті болуы керек. Рентгенограммада блок-тордың дұрыс орналасуын анықтауға мүмкіндік беретін 4 тік рентген-контраст белгілері болуы керек: алдыңғы және артқы жиектерде, импланттың мұрын және құйрық ұштарында. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 9 601170 5410530 Сатып алу болып өтті
10109186-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стерильді, сіңірілетін, бір реттік тотыққан қалпына келтірілген целлюлоза гемостаты 51X102 Сіңірілетін гемостатикалық материал. Тотыққан регенерацияланған целлюлозадан (полиоксианг гидроглюкурон қышқылы) жасалған стерильді өнім тіндік немесе талшықты құрылымы бар жалпақ таспа түрінде келеді. Қажетті мөлшердегі бөлікті алу үшін гемостатикалық материалды кесуге болады. Оның құрылымы тұрақты және оны бақыланатын бөлме температурасында сақтау ұсынылады. Мата ақшыл сары түсті. Уақыт өте келе материалдың жұмысына әсер етпейтін аздап түс өзгеруі мүмкін. Тотыққан регенерацияланған целлюлозадан стерильді сіңірілетін гемостатикалық материал, фибриллярлы 51 x 102 мм. Табиғи (өсімдік) целлюлоза ериді және үздіксіз талшық түрінде экструдталады (регенерация). Талшықтан жасалған мата химиялық құрамы жағынан өте біртекті, сондықтан оның тотығуы қатаң реттеледі. Біркелкі тотығу мақта негізіндегі өнімдермен салыстырғанда материалдың тұрақтылығы мен сіңіргіштігінің аз өзгеруіне әкелуі мүмкін. Құрғақ жағылады. Әсер ету механизмі ағзадағы қанның ұю механизміне тәуелді емес. Қанмен байланыста ол қан ұйығыштарының пайда болуына ықпал ететін қоңыр немесе қара желе тәрізді масса түзеді. Бұл желе тәрізді масса тромбоциттер жабысып қалуы мүмкін физикалық матрица ретінде әрекет етеді. Тромбоциттер агрегациясы және тромбоциттер - фибриндік тығын пайда болған кезде гемостаз пайда болады. Минималды мөлшерде дұрыс қолданған кезде, ол имплантация орындарынан тіндік реакциясыз сіңеді. 7-14 күн ішінде толығымен ериді. 3-4 минуттан кейін Гемостаз.7 қабатты фибриллярлы мата. Дизайнның әмбебаптығы. Тегіс емес беттерге арналған шоқтардың болуы. Ол 40 тан астам грам позитивті және грам теріс микроорганизмдерге бактерицидтік әсер етеді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 20 41000 820000 Сатып алу болып өтті
10109266-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы параллелды бұғатталған омыртқааралық мойын торы Бұғатталған омыртқааралық жатыр мойны торы-C2-C3-C7-T1 дискілері деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар бұлшықет жүйесі қалыптасқан науқастарда алдыңғы мойын аралық омыртқа синтезін жүргізуге арналған. Бұл жүйе мойын және жоғарғы кеуде омыртқаларының алдыңғы бетіне бір-екі деңгейлі орнатуды ғана қамтиды. Бұл бұранданы ішкі бекітетін құрылғы. Бұрандалар құрылғының омыртқа денесінің ішінде орналасқан бөлігі арқылы өтеді, осылайша омыртқаны тұрақтандырады және импланттың түсуіне жол бермейді. Логдоз бұрышы 0 және 6 градус болатын екі нұсқа. Аяқ басып шығару өлшемі 15х12 мм немесе 17х14 ММ. кірістіру үшін құрылғыны ұстауға арналған бүйірлік порттар. Құрылғы автотрансплантатпен толтыру мүмкіндігімен рентгендік мөлдір етіп жасалған. ASTM F2026 минималды стандарттарына сәйкес келетін биоүйлесімді материалдан (полиэфир кетон) жасалған және құрамында тантал рентгендік контраст белгілері және бұрандаларды құлыптаудың айналмалы механизмі бар. Импланттарда нөлдік профильді сақтау үшін бір сатылы құлыптау механизмі, бір көлденең сызықта орналасқан екі алдыңғы бұрандалы тесік бар. Дизайн бұранданы орнатудың беріктігін қамтамасыз етеді. Биіктігі 5-тен 10 мм-ге дейін, 1 мм қадаммен. бұрандаларды аспаптық бағыттағышпен енгізген кезде 40 градус краниальды/каудальды ауытқу бұрышы, 8 градус бүйірлік алшақтық бұрышы. "Бос қол" әдіснамасын қолданған кезде краниальды/каудальды ауытқу бұрышы 27-47 градус, бүйірлік алшақтық бұрышы 1-10 градус. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 15 354200 5313000 Сатып алу болып өтті
10109686-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Ламинопластикаға арналған пластина Пластинаның контурлық анатомиялық дизайны, орталық бұранданың сопақша саңылауы трансплантация деңгейі бойынша дәл реттеуге мүмкіндік береді. Бұрандаларды орналастыру икемділігі үшін бұрандалы тесіктердің көптеген нұсқалары, төртке дейін бекіту нүктелері. Түсті кодтау. 2 мм қадаммен 8 мм - 18 мм өлшемдерде қол жетімді. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы. Тауар дана 15 165245 2478675 Сатып алу болып өтті
10109666-ТЗТ-Т1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Құлыпталатын мойын корпусына арналған өздігінен бұрғылау бұрандасы Өздігінен бұрғылау бұрандасы-диаметрі 3.5, 4.0 мм, ұзындығы 11, 13, 15 мм, TI-6AL-4V маркалы титан қорытпасынан жасалған, V градация, американдық ASTM F136 стандарты, неміс DIN 17850 стандарты. Бұрандалар С2-С3-тен С7-Т1-ге дейінгі дискілер деңгейінде жатыр мойны омыртқасының диск ауруы бар, қалыптасқан бұлшықет жүйесі бар емделушілерде алдыңғы мойын аралық денеаралық синтезді жүргізу кезінде бұғатталған омыртқааралық мойын кейджімен пайдалануға арналған. Қос жіп: бұранданың проксимальды бөлігінде кортикальды, дистальды бөлігінде спонгиозды. Жіп дизайны бұранданы орнату беріктігін қамтамасыз етеді. Құлыптауды визуалды растау. Қаптамада 2 дана. Дәрілік зат және (немесе) медициналық бұйым Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйек № ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларының 1 және 2- тарауларының талаптарына сәйкес жеткізілуі тиіс. Тауармен жабдықтаушы мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымдарды тіркеу куәлігін. Дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасының аумағында тіркеу болмаған жағдайда, оның қолданылу мерзімі ескерілетін және күнтізбелік бір жылдан аспайтын рұқсат құжаты ұсынылады. 2. Тауардың әрбір партиясы үшін сапа және қауіпсіздік сертификаттары. Егер өнім мемлекеттік тіркеуге және/немесе тауардың әрбір партиясы бойынша сапа мен қауіпсіздікті бағалауға жатпайтын болса, уәкілетті органның осы фактіні растайтын хаты қажет. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушіден өтінімді алған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. Жеткізетін орын: Жертөле қабаты, дәріхана қоймасы Тауар дана 30 23650 709500 Сатып алу болып өтті