Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 881442-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Қазақстан Республикасында тіркелген аналогтардың болмауы Күй
10124206-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам қан сарысуындағы С-реактивті ақуыз (CRP) концентрациясын сандық анықтау жинағы. С-реактивті ақуыз реакцияның жедел фазасының негізгі ақуызы болып табылады, жедел фазадағы С-реактивті ақуыздың концентрациясын мың есе арттыруға болады. Қан айналымындағы CRP жартылай шығарылу кезеңі 19 сағатты құрайды. Адамның CRP-ін бауыр шығарады. Бұл бес бірдей ковалентті емес суббірліктерден құралған циклдік пентамер. Бұл тән құрылым оны бес поли тұқымдасына жатқызады (кальциймен байланысатын ақуыздардың иммундық қорғаныс қасиеттері тобы). CRP оң нәтижесін пневмония, нефрит және жедел инфекция, тіндердің жарақаттары мен некрозы, миокард инфарктісі, жүрек жеткіліксіздігі, лейкемия, холелитиаз, гепатит, дизентерия, ревматикалық қызба, түйіндік полиартерит, туберкулез, вакцинация және т. б. бірақ вирустық инфекция әдетте теріс немесе әлсіз оң болып табылады және сәйкестендіру ретінде қызмет ете алады бактериялық инфекция мен вирустық инфекцияның көрсеткіштері. Әрекет принципі-латек бөлшектерімен анықтаудың иммунотурбидиметриялық әдісі. Адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен сенсибилизацияланған латекс бөлшектерін қамтиды. Латекс бөлшектері сұйық фазада үлгінің С-реактивті ақуызымен әрекеттеседі және бірден ерімейтін антиген-антидене кешенін және белгілі бір лайлануды құрайды. Бұлыңғырлық деңгейі үлгідегі С-реактивті ақуыздың деңгейін көрсетеді, сол калибратормен салыстырғанда үлгідегі С-реактивті ақуыздың мөлшерін есептеуге болады. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 20 ммоль / л; R2-адамның С-реактивті ақуызына қарсы антиденемен қапталған латекс бөлшектері. Реактивтерді 2~8°C температурада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз, ол ашылғаннан кейін 2~8°C температурада 30 күн бойы тұрақты болады. R1 және R2-пайдалануға дайын сұйық реактив. Көпіршіктердің пайда болуын болдырмау үшін R2-ді ақырын шайқаңыз. Тест шарттары: Температура 37C; Негізгі толқын ұзындығы 546 нм; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~3,2 а; реакция уақыты 300 секунд; сынақ режимі-екі соңғы нүктелі талдау. Көлемі R1-2 * 60 мл .Көлемі R2-2*15 мл . Қаптамадағы сынақтар саны 350. Сызықтық: 80 мг/л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 3,000. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті бақылау арнайы ақуыздар үшін бақылауда жүзеге асырылады 1 және 2 деңгей . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Тауар жиынтық 10 240402 2404020 Сатып алу болып өтті
10124106-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Креатинин энзиматический (Creatinine-Enzime) - CRE-E CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы, қан плазмасындағы немесе зәрдегі креатинин ( CRE - E) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Креатинин-креатиннің соңғы метаболиті. Ішкі креатиннің көп бөлігі фосфатпен біріктіріліп, креатинфосфат түзеді. Қан сарысуындағы Креатинин-бұл креатин және бұлшықет фосфокреатині, бұлшықет құрамындағы креатин адам денесінің салмағын көрсетеді. Қалыпты жағдайда адам ағзасындағы креатинин мөлшері тұрақты, диссоциативті креатининді ішкі анаболизмде қайта қолдануға болмайды. Ол негізінен гломерули арқылы енгеннен кейін несеппен шығарылады. Осылайша, қан айналымы жүйесіндегі креатининнің мөлшері оның шығарылу жылдамдығына байланысты. Қан сарысуындағы креатинин құрамын анықтау негізінен бүйрек функциясының күйін бағалау үшін қолданылады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Креатинді үлгідегі амидогидролаза арқылы креатининді гидролиздеу арқылы алуға болады. Креатин креатин-амидингидролазаның әсерінен гидролизденіп, мочевина мен саркозин түзе алады. Саркозиноксидаза ретінде креатин глицин мен сутегі асқын тотығын шығара алады, олар 4 - аминоантипиринмен және хромоген қосылыстарымен пероксидаза ретінде әрекеттесіп, хинонимин пигментін түзе алады. Осыдан кейін үлгідегі креатинин құрамын берілген толқын ұзындығындағы хинонимин пигментінің өндірілген көлемін бақылау арқылы есептеуге болады. Реактив құрамында интегралдаушы компоненттер және үлгідегі креатиннің араласуын болдырмайтын механизм бар. Реактивтің құрамы: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-интертолуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кедр./ л; саркозиноксидаза 8 кедр./л; HRP 700 бірлік/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль / л; магний ацетаты 2 ммоль / л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; креатин гидролаза амидин 40 кедр./ л; реативтерді 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Реактив дайындау: R1және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520 ~ 550 нм; сынама көлемі 7,5 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 300 секунд; сынақ режимі - екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 691. Сызықтық: 2500 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a≤0,100. Жиынтықта калибрлеу . Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Тауар жиынтық 10 107499 1074990 Сатып алу болып өтті
10124826-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Прямой билирубин (Direct Bilidubin) - DB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы тікелей билирубин (DB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін шамамен 500 мкмоль (300 мг) көлемінде 80% ішкі билирубин шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Билирубиннің бұл бөлігі жанама немесе конъюгацияланбаған билирубин деп аталады. Бауырда билирубин UDP-глюкуронилтрансферазамен әрекеттеседі және глюкуролактонмен тікелей билирубин түзеді (билирубин моноглюкуронид және билирубин диглюкуронид). Тікелей билирубин ішек қуысына өт арқылы енеді. Оның көп бөлігі бактериялардың көмегімен түссіз билиногеннің түрін құрайды және билинге дейін тотығады, содан кейін ол нәжіс арқылы шығарылады. Альбуминмен интеграцияланбаған конъюгацияланбаған билирубин қан-ми тосқауылы арқылы мидың қауіпті зақымдалуына оңай әкелуі мүмкін. Әрекет принципі диазоний тұз әдісіне негізделген.Тікелей билирубин мен диазоний аминобензолсульфон қышқылымен әрекеттесіп, боялған азобилирубин түзеді. 570 нм-де оптикалық тығыздық мәнінің жоғарылауы тікелей билирубин концентрациясына пропорционалды. Үлгідегі тікелей билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін тексеру арқылы есептеуге болады. Реактивтің құрамы R1-тұз қышқылы 165 ммоль/л; сульфанил қышқылы 29 ммоль / л; R2 - натрий нитраты 72 ммоль/л.R1 және R2 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған құтының тұрақтылығы 30 күнді құрайды. Жұмыс реагенті 2 ° C ~ 8 ° C температурада 5 күн бойы тұрақты, бөлме температурасында ол 1 күн бойы тұрақты. Реактив дайындау: бөлме температурасында R1 және R2 100:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 10 мл R1 үшін 0,1 мл R2. Сынақ шарттары: Температура 37 C; негізгі толқын ұзындығы540 ~ 550 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты - 300 секунд; жолдың оптикалық ұзындығы - 1,0 см; сынақ әдісі-бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5x50 мл; R2-1x3 мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 1065. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нақты реагенттің сызықтық диапазоны 0~300 мкмоль/л құрайды. .Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады Тауар жиынтық 5 40578 202890 Сатып алу болып өтті
10124746-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Мочевина (Urea) - UREA CS-T240 биохимиялық анализаторындағы қан сарысуындағы, плазмадағы немесе зәрдегі мочевина концентрациясын (UREA ) сандық анықтау жинағы. Мочевина адам ағзасындағы ақуыз азотының негізгі соңғы метаболиті болып табылады және қандағы ең ақуызды емес азотты құрайды. Мочевина бауыр арқылы шығарылады және несеппен бүйрек арқылы шығарылады. Осылайша, мочевина мөлшері ақуызды қабылдауға, ақуыз катаболизміне және бүйрек қызметіне байланысты. Мочевина деңгейінің жоғарылауы тағамның өзгеруімен, бүйрек жеткіліксіздігімен, бауыр ауруларымен, жүрек жеткіліксіздігімен, қант диабетімен және инфекциялармен байқалады. Әрекет принципі-анықтаудың ферментативті әдісі. Реагенттегі уреазамен катализделген үлгідегі Мочевина сумен әрекеттесіп, аммиак пен көмірқышқыл газын түзеді. Глутаматдегидрогеназа (GLDH) катализіндегі реагенттегі аммиак пен α-кетоглутар қышқылы глутамин қышқылын түзеді,сонымен бірге NADH NAD+дейін тотығады. Демек, 340 НМ толқын ұзындығындағы жарықтың сіңу мәні төмендеді. 340 НМ толқын ұзындығында Жарық сіңіру мәнінің төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы үлгідегі мочевина концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-а-кетоглутар қышқылы7, 5 ммоль / л; Глутаматдегидрогеназа >800 бірлік / л; Nadh 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2 - Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40 000 бірлік/л; α-кетоглутар қышқылы 7,5 ммоль / л. 2°C ~ 8°температурадаC жабық бөтелкенің тұрақтылығы-30 күн. Сынақ шарттары6 Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі - екі соңғы нүктелі талдау. Реакция уақыты 60 секунд. Көлемі R1-4x50ml .Көлемі R2-1х50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 691. Сызықтық: 35 ммоль / л дейін.бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Нағыз реагенттің сызықтық диапазоны 0-35 ммоль / л (мочевина азоты 98 мг/дл).Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 10 56118 561180 Сатып алу болып өтті
10124526-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы сарысудағы немесе плазмадағы магний концентрациясын (Mg) сандық анықтау жинағы. Магний-көптеген жасушалардағы ферменттің ілеспе факторы (барлық ATP негізіндегі ферменттерді қоса). Магний бүкіл паренхимада және сүйектерде болады және олардың таралуы шамамен бірдей. Гипомагниемия да, гипермагниемия да пайда болуы мүмкін. Магний деңгейінің жоғарылауы бұлшықет кернеуін әлсіретеді, бұл гепаторенальды жеткіліксіздікте және бауыр ауруларында жиі кездеседі; магний деңгейінің төмендеу симптомы көбінесе оның шамадан тыс жоғалуынан туындайды, мысалы, ұзақ мерзімді диарея, диуретиктермен емдеу, бастапқы гиперальдостеронизм және т .б. әсер ету принципі методексилидил көкке негізделген. Қан сарысуындағы Магний сілтілі ерітіндідегі ксилидил көк индикатормен әрекеттесіп, күлгін диазомагний кешенін түзеді. 546 НМ (520 ~ 550 нм) кешеннің оптикалық тығыздығының өзгеруі үлгідегі магний концентрациясына пропорционалды. Кальцийдің араласуын болдырмау үшін реактивке EHTC қосу арқылы; Сарысу ақуыздарының араласуын болдырмайтын беттік белсенді агент. Реактив құрамы: Буфер 100 ммоль / л; ксилидил көк 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль / л; Тритон X-100 1%. Реактив 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарық пен ылғалдылықтан қорғалған жерде сақталады, ашылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 520~550 нм; үлгі көлемі 3 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 A; Реакция уақыты 180 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; реакция режимі-1 Соңғы нүктелік талдау . Көлемі R-5x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 900. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 2,5 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,400 ~ 1,000. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 5 20787 103935 Сатып алу болып өтті
10124406-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Железо (FERUM) - Fe CS-T240 биохимиялық анализаторында қан сарысуындағы Fe мөлшерін анықтауға арналған жинақ. Сарысудағы Fe деңгейінің төмендеуі: темірсіз диета, мальабсорбция, созылмалы қан жоғалту, жүктілік немесе баланың өсуі мен дамуы үшін Fe қажеттілігінің артуына байланысты темір тапшылығы анемиясы; созылмалы инфекция, бауыр циррозы, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, нефротикалық синдром және қатерлі ісіктер.Қан сарысуындағы Fe деңгейінің жоғарылауы: темірді шамадан тыс енгізу, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, мегалобластикалық анемия, гемоглобин түзілуінің бұзылуы бар анемия (Жерорта теңізі анемиясы); жедел гепатит, бауыр жасушаларының некрозы және т.б. әсер ету принципі - Ферен әдісі. Қышқыл жағдайда Fe сарысуы ол біріктірілген тасымалдаушыдан бөлінеді; Fe ионы тотықсыздандырғышпен және хромогендік агентпен әрекеттесіп, көк қосылыс түзеді; 600 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруі өлшенеді; ол Fe концентрациясына тура пропорционал. Негізгі компоненттер: R1-200 ммоль/л этил қышқылының буфері; 42 ммоль/л Сульфокарбамид; R2-Гидроксиламин гидрохлориді 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. реактивтерді герметикалық, құрғақ, қараңғы жерде 20C~80C температурада сақтаңыз, 2 - 8°C температурада 7 күн тұрақты аутопсиядан кейін. Ашық реактивтің ластануын болдырмау керек. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 600 нм; жолдың оптикалық ұзындығы кювет 1,0 см; анықтау режимі-екі соңғы нүктесі бар талдау; Оптикалық тығыздық диапазоны 0A~3,2 A; үлгі көлемі 20 мкл; реакция уақыты 300 секунд; Бос реактив үлгісінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,300. Талдау сезімталдығы:10 нг/мл талданатын затты талдау кезінде оптикалық тығыздықтың өзгеруі≥a ≥ 0,0005. Сызықтық диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль / л, сызықтық корреляция коэффициенті r≥ 0.990; сызықтық диапазонда 5 мкмоль / л ~ 30 мкмоль / л (30 мкмоль/л қоса алғанда), абсолютті ауытқу 4,5 мкмоль / л аспауы керек; сызықтық диапазонда 30 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/ л) салыстырмалы ауытқу ± 15% - дан аспауы керек. Дәлдік: салыстырмалы ауытқу ± 15% аралығында болуы керек. Репродуктивтілік: кв≤8%. Талдау арасындағы айырмашылық: r≤10%. Көлемі R2-4×50 мл . Үлгі көлемі- 20мкл . Тауар жиынтық 3 76323 228969 Сатып алу болып өтті
10124246-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Альбумин (Albumin) - ALB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы альбумин ( ALB ) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Альбумин-плазманың негізгі ақуызы. Оның негізгі функциялары жасушадан тыс сұйықтықтың таралуын реттеуді қамтиды; тасымалдау инкременті, липидтер, витаминдер, кальций және басқа микроэлементтер; аминофенол ішілік қойманың түзуші бөлігі; осмостық қысымды ұстап тұру. Сарысулық альбуминді анықтауға арналған талдау пациенттің жағдайын спецификалық емес анықтау кезінде қолданылады. Әрекет принципі бромкрезол жасылын қолдану әдісіне негізделген. Сарысулық альбуминді талдаудың ең көп қолданылатын әдісі-бояуды байланыстыратын лизинді (DBL) қолдану әдісі. Альбуминнің әртүрлі органикалық аниондармен, соның ішінде күрделі бояғыш молекуласымен қосылу мүмкіндігі бар. DBL қолдану технологиясы бояғышты альбуминмен байланыстыру кезінде оптикалық тығыздықтың ең үлкен шыңын ауыстыруға негізделген. Оптикалық тығыздық шыңының тасымалдануы артық бояғыштың болуы жағдайында пайда болған түсті өлшеуге мүмкіндік береді. Бұл дәлдікті қамтамасыз етеді, өйткені бояғыш пен альбумин арасындағы байланыстың жоғары қуаты альбуминді реакцияға толығымен біріктіреді.Бромкрезол Жасыл-бұл әдіс үшін ең көп қолданылатын бояу. РН 4,0 ~ 4,2 болатын бромкрезол жасыл бояғышты қолданған кезде альбумин мен бромкрезол жасыл біріктіріліп, үлгідегі альбумин концентрациясына тура пропорционалды көк-жасыл комбинацияны құрайды. Альбумин концентрациясын 580 ~ 630 нм оптикалық тығыздық шамасының өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос жарық сәулесін пайдаланған кезде толқын ұзындығын 600 ~ 700 нм-ге орнатуға болады. Реактив құрамы: бромкрезол жасыл 0,35 ммоль/л; сукцин қышқылы 50 ммоль / л буферлік ерітінді; натрий азиді 7,7 ммоль /л; көпір (Brij)-35 1%. Реактив 2°C~8°C температурада сақталады, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 580~630 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A: реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5х50мл. Қаптамадағы сынақтар саны 955. Сызықтық: 60 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,100 ~ 0,200. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор . Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 5 17743 88715 Сатып алу болып өтті
10124226-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области "Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent)" Антибактериалды фосфорсыз жуғыш зат-фосфорсыз жуғыш зат CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылатын сынама алу зондын, реактив зондын, реакция кюветтерін және реакция шыныаяқтарын тазартуға арналған. Көлемі: 500 мл/құты. Құрамы: натрий гидроксиді, беттік белсенді зат, бактериостаттар. Сақтау шарттары: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25±1)°C температурада шамамен 13,5+0,5 құрайды. Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 15 93881 1408215 Сатып алу болып өтті
10124006-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Арнайы ақуыздарды бақылау (2 деңгей) сұйық пайдалануға дайын, CS-T240 биохимиялық анализаторындағы келесі параметрлердің нәтижелерінің дәлдігі мен қайталануын бағалауға арналған: IgA/IgM/Igg/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Қаптама 1 * 1 мл. құрамы: Маннитол 50 г / л; Трегалоза 20 г/л; , PEG 25 г/л; тазартылған адам сарысуы. Жарамдылық мерзімі және 2°C ~ 8°C температурада 24 ай, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C ~ 8°C температурада 30 күн. Вариация коэффициенті CV<5,0% тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 2 151222 302444 Сатып алу болып өтті
10123906-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2) Биохимиялық зерттеулерге арналған көп бақылау 2-деңгей, CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат келесі параметрлер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маман. Тауар жиынтық 5 147582 737910 Сатып алу болып өтті
10123846-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1) Биохимиялық зерттеулерге арналған көп бақылау 1-деңгей, CS-T240 биохимиялық анализаторындағы нәтижелердің дәлдігі мен қайталануын бағалау үшін ашық сарыдан ашық кремге дейін мұздатылған кептірілген препарат келесі параметрлер: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақталса 1 күн; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақталса 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақталса 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маман. Тауар жиынтық 5 200672 1003360 Сатып алу болып өтті
10123766-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Биохимиялық зерттеулерге арналған Мультикалибратор адам биоматериалына негізделген, мұздатылған кептірілген ұнтақ CS-T240 биохимиялық анализаторында бірқатар биохимиялық параметрлерді калибрлеуге арналған: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, cl, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA,Zn,Fe, TIBC. Орау 5 мл х 4. Сақтау мерзімі 2°C ~ 8°C температурада герметикалық қараңғы жерде сақталған кезде 3 жыл. Ашылғаннан және ерігеннен кейін сақтау мерзімі 15°C ~ 25°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 8 сағатты құрайды; 2°C ~ 8°C температурада қараңғы жерде сақтағанда 7 күн; -20°C температурада қараңғы жерлерде сақтағанда 30 күн. реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 3 218246 654738 Сатып алу болып өтті
10123706-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Сілтілік жуғыш зат сынама алу зондын тазартуға арналған және реакция кюветтері CS-T240 биохимиялық анализаторында қолданылады. Құрамы: беттік белсенді зат - натрий гидроксиді ақуыз сияқты органикалық заттарды кетіреді. Көлемі 2л / құты. Тиімділік көрсеткіші: РН (25 ± 1)°C температурада шамамен 13,5 ± 0,5 құрайды. Сақтау шарттары мен мерзімі: 10°C-тан 35°C-қа дейінгі температурада, құрғақ, мөрленген және күн сәулесінен қорғалған, жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты.Тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 15 93881 1408215 Сатып алу болып өтті
10123666-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий билирубин (Total Bilirubin) –TB CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы жалпы билирубин (TB) концентрациясын сандық анықтау жинағы. Айналымдағы қанның эритроциті ақыры ретикулоэндотелий жүйесінде (әсіресе көкбауырда) ыдырайды және гемахромды шығарады, содан кейін ол майсыздандырылып, билирубин түзеді. Күн сайын бұл процесс ересектер үшін 80% ішкі билирубинді (шамамен 500 мкмоль/300 мг) шығарады. Билирубиннің қалған бөлігі сүйек кемігінің кіші эритроциттерінің ыдырауы және миоглобин мен жасуша пигментінің төмендеуі нәтижесінде пайда болады. Алынған билирубин суда ажыратылмайды және плазма альбуминімен біріктірілгеннен кейін бауырға беріледі. Жалпы билирубин-конъюгацияланған (тікелей) билирубин мен конъюгацияланбаған (жанама) билирубиннің қосындысы. Жалпы билирубиннің жоғарылауы көбінесе өт жолдарының бітелуінен, гепатиттен, бауыр циррозынан, гемолитикалық симптомнан және ферменттердің кейбір тұқым қуалайтын кемшіліктерінен туындайды. Әрекет принципі беттік белсенді зат пен диазоний тұзын қолдану әдісіне негізделген. Беттік белсенді зат еріткіш ретінде қолданылады. Еріген конъюгацияланған билирубин мен конъюгацияланбаған билирубин диазосульфанил қышқылымен әрекеттесіп, қышқыл азобилирубин түзеді. Оның оптикалық тығыздығының 570 нм жоғарылауы үлгідегі билирубин концентрациясына пропорционалды. Билирубин концентрациясын 570 нм-де оптикалық тығыздықтың өзгеруін анықтау арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдау кезінде бос үлгінің толқын ұзындығы 750 нм - ге орнатылуы керек. Реактивтің құрамы: R1-тұз қышқылы 100 ммоль/л; сульфанил қышқылы 5 ммоль / л; беттік белсенді зат 1%; R2-натрий нитраты 72 ммоль/л; 2°C~8°C Сақтау температурасында жасырын құтыдағы тұрақтылық 30 күнді құрайды. Жұмыс реактиві 5 күн бойы 2°C~8°C температурада тұрақтылықты сақтайды. Бөлме температурасында тұрақтылық 1 күнге созылады. Реактив дайындау: бөлме температурасында R 1 және R 2-ді 50:1 қатынасында араластырыңыз, атап айтқанда 0,2 мл R2 және 10 мл R1. Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 570 нм; үлгі көлемі 25 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 ~ 600 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-5х50мл; R2-1х5мл. сызықтық: 300 мкмоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Қаптамадағы сынақтар саны 1065. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Тауар жиынтық 8 40578 324624 Сатып алу болып өтті
10123606-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Общий белок (Total Protein) - TP CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы жалпы ақуыз концентрациясын (TP ) сандық анықтау жинағы. Жалпы ақуыздың анықтамасы әртүрлі аурулардан туындаған жалпы ақуыз деңгейінің өзгеруін анықтау үшін қолданылады, бұл көбінесе альбумин мен бауыр функцияларын анықтау талдауларымен және ақуыз электрофорезімен байланысты. Альбумин жалпы ақуыздың негізгі элементі болып табылады, сондықтан жалпы ақуыздың төмендеуі әдетте альбуминнің төмендеуінен болады. Альбумин деңгейінің қарапайым жоғарылауы сирек кездеседі, тек қатты дегидратация жағдайларын қоспағанда. Жалпы ақуыздың жоғарылауы әдетте бір немесе бірнеше иммуноглобулиндердің көбеюінен болады. Толығырақ диагностикалық ақпаратты альбумин мен глобулиннің арақатынасын есептеу арқылы алуға болады.Жалпы ақуыздың жоғарылауы дегидратация, созылмалы гепатит және т. б. жалпы ақуыздың төмендеуі бүйрек аурулары, гипогепатия және т.б. әсер ету принципі набиурет әдісіне негізделген. Бұл реактив биуреттік реакция әдісін қолданады, яғни сілтілі ерітіндіде ақуыз молекуласының пептидтік байланысы мен мыс ионы арасындағы реакция нәтижесінде көк-күлгін күрделі қосылыс түзіледі. Бұл жағдайда әрбір мыс ионы 5-6 пептидтік байланыстармен байланысады. Реактивке йодид қосу мыс қосылысының Автоматты ретроградталуын болдырмауға көмектеседі. Алынған көк-күлгін пигмент жалпы ақуыз концентрациясына тура пропорционал, оны 520 ~ 560 нм оптикалық тығыздықтың өзгеруін өлшеу арқылы есептеуге болады. Қос сәулелі талдауды қолданған кезде бос үлгі үшін толқын ұзындығы 600 ~ 700 нм-ге орнатылуы керек. Реактив құрамы: мыс сульфаты 12 ммоль / л; калий-натрий тартраты 64 ммоль/л; калий йодиді 6 ммоль / л; натрий гидроксиді 200 ммоль / л; сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 520-550 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; Реакция уақыты 300 секунд; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ режимі-Бір соңғы нүктелік талдау. Көлемі R-5x50 мл. Реагентті 2°C~8°C температурада сақтаңыз, ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 30 күн. Қаптамадағы сынақтар саны 870. Сызықтық: 150 г / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: 0,050 ~ 0,150. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Тауар жиынтық 4 20802 83208 Сатып алу болып өтті
10123526-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Лактат дегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase)-LDH CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы лактатадегидрогеназа (LDH) белсенділігін сандық анықтау жинағы. Лактатдегидрогеназа негізінен жүрек, бүйрек, бауыр, бұлшықет және дене тіндерінде болады. Бұл тіндердің зақымдануы қан сарысуындағы LDH деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. LDH жоғарылауы бүйректің зақымдалуымен, гепатитпен, анемиямен, қатерлі ісіктермен және бұлшықет ауруымен немесе зақымданумен байланысты. LDH электрофорез кезінде кем дегенде 5 формаға ие. Ұсынылған негізгі формалар органикалық зақымдануға байланысты өзгереді, сондықтан диагностикалық маңызы бар. Әрекет принципі-субстрат әдісі. Сүт қышқылы лактатдегидрогеназа арқылы катализденеді және тотығады, пирув қышқылын түзеді және NAD+ Nadh-ге айналады. Үлгінің LDH белсенділігін Nadh оптикалық тығыздығының 340 нм жоғарылау жылдамдығын анықтау арқылы анықтауға болады. Реактив құрамы: R1-литий лактаты 62,5 ммоль / л; калий хлориді 190,0 ммоль/л; Трис-буфер 100,0 ммоль/л; R2 - Трис-буфер 100,0 ммоль/л; NAD 30 ммоль/л. Реактивтерді 2~8°C температурада герметикалық қаптамада және жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз. Пайдаланылған реактив 2°C~8°C температурада 30 күн бойы тұрақтылықты сақтайды Реактивтер пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 5 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2A; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; сынақ уақыты 60 секунд; сынақ режимі - кинетикалық талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. қаптамадағы сынақтар саны 587. Берілген реактивтің сызықтық диапазоны: 800 бірлікке дейін / Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,500.Бос үлгінің оптикалық тығыздығының өзгеру жылдамдығы | / ΔA / / 5 миг. ≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 10 76920 769200 Сатып алу болып өтті
10123446-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX CS-T240 биохимиялық анализаторында Сарысуда, қан плазмасында немесе зәрде болатын глюкоза концентрациясын ( GLU-OX) сандық анықтау жинағы. Глюкозаны дәл талдау гипергликемия мен қандағы глюкозаның жоғарылауын диагностикалау және емдеу үшін өте маңызды. Гипергликемия қант диабетінде, дене сұйықтығында глюкоза болған кезде, ауыр стресстік жағдайда және цереброваскулярлық жағдайда пайда болуы мүмкін. Гипогликемияны инсулиномада, инсулинді енгізуде, көмірсулардың туа біткен метаболикалық обструкциясында және оразада анықтауға болады. Мұндай белгілерді зерттегенде, глюкоза анализі әдетте глюкозаға төзімділік сынағымен немесе ауызша глюкозаға төзімділік сынағымен бірге жүргізіледі. Әрекет принципі-глюкооксидазаны қолдану әдісі. Үлгідегі глюкоза реактивтің глюкоза оксидазасының (GOD) катализінде глюкон қышқылы мен сутегі асқын тотығын түзеді. Пероксидаза (POD) болған кезде сутегі асқын тотығы бастапқы материалдың анилин түсін және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, H2O және хинонимин пигментін түзеді, хинонимин пигментінің өндірілген көлемі үлгідегі глюкоза құрамына пропорционалды. Белгілі бір толқын ұзындығында пигменттің соңғы көлемін өлшеу арқылы үлгідегі глюкоза концентрациясын есептеуге болады. Реактив құрамы: R1-пероксидаза 375 бірлік / л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль / л; 4 - аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-глюкоза Оксидазасы 6 кЕд.сынақтың шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 500~520 нм; үлгі көлемі 2 мкл; оптикалық тығыздық диапазоны 0~2 А; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; уақыт реакциялар 300 ~ 600 секунд; Сынақ режимі-екі соңғы нүктелік талдау. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1х50 мл. Kаптамадағы сынақтар саны 587. Сызықтық: 30 ммоль / л дейін. бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≤ 0,100. Жиынтықтағы Калибратор. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда да жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі . Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Тауар жиынтық 8 23616 188928 Сатып алу болып өтті
10123366-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST CS-T240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аспартатаминотрансфераза (АСТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. AST адам ағзасында кең таралған. Оның Жүректе, бауырда, қаңқа бұлшықетінде, бүйректе және эритроциттерде жоғары концентрациясы бар. Миокард инфарктісі, вирустық гепатит, бауыр некрозы, цирроз және бұлшықет дистрофиясының эмболиясы сияқты осы ұйымдардың жарақаты немесе ауруы сарысудағы немесе плазмадағы AST деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген. Үлгідегі Аспартатаминотрансфераза (AST) оксалоацетат пен L-глутамат түзу үшін α-кетоглутаратқа айналу арқылы аминқышқылының L-аспартатын катализдейді. Оксалоацетат реактивтегі малатдегидрогеназа арқылы L-алма қышқылына дейін азаяды. Бұл жағдайда Nadh NAD + дейін тотығады, осылайша 340 нм оптикалық тығыздық мәні төмендейді. 340 нм-де оптикалық тығыздықтың төмендеу жылдамдығын бақылау арқылы аспартатаминотрансфераза (AST) белсенділігін өлшеуге болады. Эндогендік пируваттың араласуын кешіктіру кезінде тез және толық жоюға болады. Реактив құрамы: R1-Лактатдегидрогеназа ≥ 365 бірлік/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер ≥ 80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-малатдегидрогеназа≥ 1635 бірлік/л; а-кетоглутарат 36 ммоль / л; NADH ≥ 0,75 ммоль / л; Трис- буфер ≥ 80 ммоль/л; EDTA 5,0 ммоль/л. реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған бөтелкенің тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күн. R1 және R2 реактивтері сұйық реактивтер болып табылады және пайдалануға дайын. Сынақ шарттары: Температура 37C; негізгі толқын ұзындығы 340 НМ; сынақ режимі - кинетикалық талдау; үлгі көлемі 15 мкл; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; реакция уақыты 60~120 секунд; оптикалық тығыздық диапазоны 0 ~ 2 A. Kөлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 783. 1000 бірлік/Л дейінгі сызықтық диапазон. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: A≥1,100 бос үлгінің сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5 миг. ≤ 0,0100. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі . Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 10 29474 294740 Сатып алу болып өтті
10123226-ИОИ1 070340010032, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр №1" управления здравоохранения Туркестанской области Аланинаминотрансфераза (Alanine Aminotransferase) - ALT CS-Т240 биохимиялық анализаторындағы адам сарысуындағы немесе қан плазмасындағы аланинаминотрансфераза (АЛТ) белсенділігін сандық анықтауға арналған жинақ. АЛТ белсенділігінің артуы: 1) бауыр және өт жолдарының аурулары: инфекциялық гепатит, уытты гепатит, майлы бауыр және холангит және т. б.2) жүрек-қан тамырлары аурулары: миокард инфарктісі, миокардит, бауырдың тоқырауы және жүрек жеткіліксіздігінде миға қан кету. 3) дәрілік препараттар мен токсиндер: хлорпромазин, изониазид, хинин, салицил қышқылы және этанол препараттары, қорғасын, сынап, көміртегі тетрахлориді немесе органикалық фосфор alt белсенділігінің жоғарылауына әкеледі. AЛТ белсенділігі фосфопиридоксальды жетіспеушіліктің төмендеуі. Әрекет ету принципі халықаралық клиникалық химия және зертханалық медицина Федерациясы (IFCC) ұсынған Әдістемеге негізделген.AЛТ болған кезде L-аланин пируват пен L-глутамат түзу үшін А-кетоглутаратпен әрекеттеседі. Пируват Реактивте болатын лактатдегидрогеназа (LDH) арқылы L-лактатқа дейін тотықсызданады және бір мезгілде H түріндегі никотинамид адениндинуклеотид (NADH) NAD + дейін тотығады, бұл 340 нм-де сіңіру мөлшерінің төмендеуіне әкеледі. Alt белсенділігін 340 нм-де сіңудің төмендеу жылдамдығын өлшеу арқылы тексеруге болады. Үлгінің эндогенетикалық пируваты оның талдауға әсерін болдырмау үшін реакцияның кешігу кезеңінде LDH арқылы төмендейді. Реактив құрамы: R1-Трис-буфер 80 ммоль / л; аланин 600 ммоль / л; лактодегидрогеназа ≥ 1820 бірлік / л; R2-Трис-буфер 80 ммоль/л; NADH ≥ 0,75 ммоль/л; α-кетоглутарат 36 ммоль/л.реактивтерді 2°C~8°C температурада герметикалық қаптамада күн сәулесі тікелей түспейтін құрғақ жерде сақтау керек. Ашылған құтының тұрақтылығы 2°C~8°C температурада 30 күнді құрайды, реактив мұздатуға жатпайды. R1 және R2 пайдалануға дайын сұйық реактивтер.Сынақ шарттары: Температура 37°C; негізгі толқын ұзындығы 340 нм; үлгі көлемі 15 мкл; Оптикалық тығыздық диапазоны 0~2а; оптикалық жол ұзындығы 1,0 см; талдау режимі-кинетикалық талдау; талдау уақыты 60~120 секунд. Көлемі R1-4x50 мл. Көлемі R2-1x50 мл. Қаптамадағы сынақтар саны 783 . Сызықтық: 1000 бірлікке дейін/Л. Бос үлгінің оптикалық тығыздығы: a ≥ 1,000. Бос үлгіні сіңіру жылдамдығы: / ΔA | / 5мин.≤ 0,010. Реагентті калибрлеу мультикалибраторда жүргізіледі. Реагентті бақылау 1 және 2 деңгей мультиконтролында жүргізіледі. Бақылау материалының паспорттық мәндері бар Өндіруші зауыттан Калибратор және бақылау және мақсатты мәні бар калибратор. Реагенттер бір реттік зауыттық қаптамада (бөтелке) келеді. Құтыда реагенттің атауы, реагенттің түрі, реагенттің көлемі, реагенттің өндірілген күні, реагенттің жарамдылық мерзімінің аяқталған күні туралы ақпаратты қамтитын жеке штрих-коды болады. Бөтелкенің Штрих-коды анализатордың ОЖ және анализатордың қауіпсіздік жүйесімен үйлесімді болуы керек. Штрих-кодтың ластануына және бүлінуіне жол берілмейді. Бөтелкенің түбі мен штрих-код арасындағы қашықтық 15мм-25мм диапазонына сәйкес келуі керек. тауарды сатып алуға ілеспе қызмет кіреді: реагентті бейімдеу үшін сертификатталған маманның кетуі. Тауар жиынтық 10 29474 294740 Сатып алу болып өтті