990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Дистальды бұранда 5.0 L- 35 - 55 мм
Дистальды бұранда-бұрандалардың диаметрі 5 мм, бұрандалардың ұзындығы 5 мм қадаммен 35 мм-ден 55 мм-ге дейін, бұранданың аяғындағы жіп толық,бұранданың басы S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыш бойынша цилиндр тәрізді, бұрандаларда өздігінен кесетін жіп бар, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Имплантанттар бағаланады қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағаланады. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: С - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Иық сүйегінің дистальды бүйір тақтасы II, оң және сол жақ 6тв, 8тв., 10тв., 12тв. 94 мм, 120 мм, 146 мм, 172 мм
Пластина адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832-2-2014 сәйкес келетін легирленбеген титаннан жасалуы керек және сұр түсті II буын анодталған жабыны болуы керек. Пластинаның дистальды бөлігі сыртқа қарай бүгіліп, төмен қарай шығыңқы болуы керек және дистальды гумерустың анатомиялық қисаюына сәйкес конустық түрде кеңейтілуі керек. Пластинаның проксимальды бөлігінде пластинаның орналасуын дұрыс орындауға мүмкіндік беретін Киршнер инелеріне арналған тесік бар. Пластинаның сүйекпен байланысы шектеулі болуы керек және шеттерінің конустық пішініне байланысты минималды инвазивті орнату мүмкіндігі болуы керек. Пластинадағы дөңгелек құлыптау тесіктерінің оқпандарының дизайны бұрандалардың жіптерін ұстап қалу және оларды суық пластикалық дәнекерлеу түріне қарай кептелу мүмкіндігін азайтуы керек. Дистальды бөлігінде пластинаның диаметрі 2,7 мм-ден аспайтын бұрандалар үшін 6, 8, 10, 12 дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек, олардың екеуі бұрандаларды олар арқылы көп бағытты енгізуге мүмкіндік беретін шығыңқы жерде. Диафиздік бөлікте пластинада бейтарап қалыпта енгізілген диаметрі кемінде 3,5 мм кортикальды бұрандамен провизорлық бекітуге мүмкіндік беретін немесе бұранданың эксцентрлік жағдайында фрагментаралық қысу әсерін қамтамасыз ететін бір сопақ тесік болуы керек. Диафиздік бөлікте пластинаның диаметрі кемінде 3,5 мм бұрандалар үшін дөңгелек құлыптау тесіктері болуы керек, тесіктердің орталықтары арасындағы қашықтық кемінде 12,0 мм және 13,0 мм-ден аспауы керек. пластинаның диафиздік бөлігінің ені кемінде 10,0 мм және 11 мм-ден аспауы керек. Профильдің биіктігі кемінде 2,5 мм және 3,0 мм-ден аспауы керек. Пластинаның ұзындығы 94 мм, 120 мм, 146 мм, 172 мм болуы керек. Пластина сол және оң аяқ-қолдар үшін болуы керек және дайындаушы зауыт таңбаланған жеке қаптамасы болуы керек. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.
990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области
Иық сүйегіне арналған реконструктивті өзек 8 және 9 мм x 150, 220, 240 мм
Білік реконструктивті, иық сүйегінің сынуын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы L= 150, 220, 240 мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм және 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. Штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. Штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм, 15мм және 9мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан. Штанганың ұшынан 25 мм. Проксимальды бөлігінде екі жазықтықта (AP және сагитталь) бекітуді қамтамасыз ететін 11 мм,17,5 мм,23,5 мм және 30 мм қашықтықта 4 М5, 1х1, 5 мм бұрандалы тесіктер орналасқан. Тесіктер спираль түрінде орналасқан. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,6 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Қайта құру тесіктерінде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 мм бұрандалы тесік бар. Проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін, өлшемі 3,5х4 мм болатын, штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқаратын екі ойық бар. Имплантанттар бағаланады қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағаланады. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы.