180640031670, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная областная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской области
Жүкті әйелдерге пренатальды биохимиялық скрининг жүргізу үшін Victor жабық жүйесіне сүзгі қағазында кептірілген ана қанындағы РАРР-А және бос HCG бета суббірлігін сандық анықтауға арналған жинақ
Жүктіліктің бірінші триместрінде жүкті әйелдерді ұрықтың хромосомалық патологиясына пренатальды скринингке арналған сүзгі қағазында кептірілген ана қанындағы PAPP-a (жүктілікпен байланысты адам плазмасының а ақуызы) және адамның хорионикалық гонадотропинінің (бос бета-hCG) бос бета суббірлігін сандық анықтау жинағы.жабық анализаторда қолдану. Олар lifecycle (TM) тәуекел дәрежесін есептеу бағдарламаларымен бірге қолданылады. Әдіс-лантанидті (Eu және Sm) белгілерге негізделген уақыт рұқсаты бар иммунофлуоресценция-в болуы толқын ұзындығы өлшеу-340нм (қозу) және 615\640нм (эмиссия) - қол жетімді, микропластиналардағы флуоресценцияны өлшеу (96 тесік) - в болуы. Өлшеудің концентрациялық диапазоны: PAPP-a = 0-22 бірлік/л үшін, HCG = 0-500 нг/мл бос бета суббірлігі үшін-В болуы. Сүзгі бланкілеріндегі стандарттар (№903 Ватман), кемінде 6 деңгей, екінші стандарт бойынша калибрленген №80/558 – в ДДҰ бар болуы. Сүзгі бланкілеріндегі бақылау (№903 Ватман), 3 деңгей – в болуы. Стандарттар мен бақылаулар үшін параллельдердегі таралу пайызы (CV%) маркерлердің әрқайсысы бойынша 10% – дан аспайды. Аналитикалық сезімталдық-ПАПП-А үшін 0.1 бірл/л-ден аз және Сент үшін 8 нг/мл – ден аз. Қайталану қабілеті – жарамдылық мерзімі шегінде кемінде 98% - болуы. Жиынтықтың құрамы: стандарттар (1 уп), бақылаулар (1 уп), PAPP-a (5фл) антиденелерімен белгіленген еи антиденелері, HCG (5 фл) таңбаланған SM антиденелері, инкубацияға арналған буфер (5 фл), Papp-A және к антиденелерімен қапталған микротитрлік планшеттер (5 дана) HCG еркін бета-суббірлігі, сапаны бақылау сертификаты бар. Қанның құрғақ дақтары бойынша 480 анықтаманың болуы.
180640031670, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная областная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской области
Набор диагностических реагентов для количественного определения фенилаланина в образцах крови ФКУ на 960 определений на закрытую систему Victor, для проведения неонатального скрининга новорожденных
Виктордың жабық анализаторы үшін 960 анықтамалық ПКУ қан үлгілеріндегі фенилаланинді сандық анықтауға арналған диагностикалық Реагенттер жинағы. Әдіс-лантанидті (Eu және Sm) белгілерге негізделген уақыт рұқсатымен иммунофлуоресценция - в өлшеу толқын ұзындығының болуы-340 нм (қозу) және 615 нм (эмиссия) – в болуы микропластинкалардағы флуоресценцияны өлшеу (96 тесік) – в болуы. 24-тен 908 мкмоль/л-ге дейінгі өлшеудің концентрациялық диапазоны-в сүзгі бланкілерінде бақылаудың болуы (Whatman №903), 2 деңгей: 15 МКД/мл (теріс) және 60 МКД/мл (оң) – в болуы
Сезімталдық – 2 МКД/мл-ден аз-болуы
Жиынтықтың құрамы: Фенилаланин стандарттар 0,5; 1,5; 2,5; 10,5; 20,5 мг / дл
Әр концентрацияда 4 дақтан тұратын 6 жолақ, 4 қаптама; төмен және жоғары құрамды фенилаланинді бақылау, әр концентрацияда 4 дақтан тұратын 2 жолақ, 4 қаптама; РН буферлік ерітіндісі 5.8 2 құты; L-лейцил-L-аланин 4 құты; нингидрин 4 құты; мыс реактиві, 2 құты - в болуы Қанның құрғақ дақтары бойынша 960 анықтама-болуы.
180640031670, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная областная больница» при управлении здравоохранения Акмолинской области
Жаңа туған нәрестелерге неонаталдық скрининг жүргізу үшін Виктордың жабық жүйесіне 960 анықтама құрамындағы қан үлгілеріндегі қалқанша безді ынталандыратын гормонды TSH сандық анықтауға арналған диагностикалық реагенттер жиынтығы.
960 анықтама құрамындағы қан үлгілеріндегі ТТГ қалқанша безін ынталандыратын гормонды сандық анықтауға арналған диагностикалық реагенттер жиынтығы. Жабық анализатор үшін Лантанид (еи) белгісіне Негізделген уақыт рұқсатымен иммунофлуоресценция әдісін пайдалана отырып, диаметрі 3.2 мм туа біткен гипотиреозға неонаталдық скрининг жүргізу үшін жаңа туған нәрестелердің қанының құрғақ дақтарындағы қалқанша безді ынталандыратын гормонды анықтау үшін - өлшеу толқын ұзындығының болуы – 340 нм (қозу) және 615 нм (эмиссия) – болуы өлшеу микропластинкалардағы флуоресценция (96 тесік) – болуы
0 - ден 250 МКД/мл-ге дейінгі өлшеудің концентрациялық диапазоны-в сүзгі бланкілерінде бақылаудың болуы (Whatman №903), 2 деңгей: 15 МКД/мл (теріс) және 60 МКД/мл (оң) – в болуы сезімталдық - 2 МКД/мл – ден аз-в болуы. Жинақтың құрамы: стандарттар, бақылаулар, қалқанша безді ынталандыратын гормонға еи таңбаланған антиденелер, инкубацияға арналған буфер, реагентті күшейтетін жуу реагенті, қалқанша безді ынталандыратын гормонға антиденелермен қапталған микротитрлік планшеттер (10 дана), сапаны бақылау сертификаты - бар. Сақтау шарттары: +2...+8С
Халықаралық неонаталдық скрининг қоғамының (NCCLS) талаптарына сәйкес стандартталған. Тығыздығы -186.3 (160-195) г/м
Қалыңдығы - 0.531 (0.46 - 0.58) ММ.Сарысу көлемі-бір дискіге 1.54 (1.37-1.71) мкл. өлшемі 3.2 мм
Қанның құрғақ дақтары бойынша 960 анықтаманың болуы.