080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Фибробронхоскоп
Основные комплектующие
1 Бронхофиброскоп бронхофиброскоп с расширенными терапевтическими возможностями и стандартным диаметром вводимой трубки: технология сверхтонких фибро-оптических волокон дает изображение более высокого разрешения и улучшенную цветопередачу; наличие закрытого клапана отсоса для простой и точной аспирации; высокая устойчивость бронхоскопа к появлению "битых пикселей"; изгиб дистального конца до 180 градусов предоставляет хорошую маневренность в процессе манипуляций; инструментальный канал диаметром 2,7 мм для применения широкого спектра терапевтических инструментов; возможно полное погружение бронхофиброскопа в жидкость для быстрой и эффективной очистки; легкая рукоятка с эргономично расположенными элементами управления предотвращает затекание рук врача даже при долгих операциях; долгий срок службы волоконно-оптических эндоскопов снижает расходы на эксплуатацию и обслуживание.
При наличии соответствующих показаний, эндоскоп можно использовать во взрослой и педиатрической популяциях пациентов.
высококачественная фиброоптическая система с долгим сроком службы;
высокая устойчивость бронхоскопа к появлению "битых пикселей";
инструментальный канал 2,8 мм позволяет выполнять терапевтические операции - взятие биопсии, полипэктомия, коагуляция, маркировка и пр.;
широкая подвижность дистальной части эндоскопа, позволяющая изгибать дистальный конец до 180 градусов;
удобная рукоятка с эргономичным расположением управляющих элементов.
Направление обзора: Обзор вперед
Угол поля зрения: 120 град.
Глубина резкости: 3 - 50 мм
Диоптрии: от +2D до -8D
Изгиб дистального конца вверх/вниз: 180º / 130º
Диаметр дистального конца: 5,9 мм
Диаметр вводимой трубки: 6,0 мм
Диаметр рабочего канала: 2,8 мм
Рабочая длина вводимой трубки: 600 мм
Общая длина: 900 мм.
1 шт.
Дополнительные комплектующие
1 Лампа галогеновая используется в качестве источника освещения для эндоскопов и принадлежностей к ним 1 шт
2 Тестер герметичности представляет собой простое механическое устройство с грушей для накачки давления, манометром для контроля и прочным шлангом с коннектором на конце 1шт
3 Эндоскопический отсасыватель Максимальный объем всасывания 20 литров в минуту
Максимальное разрежение – 85 кПа
Ёмкость бачка: 1500 мл
Материал бутылки: стекло
Питание 220 Вольт, 50 Гц
Мощность 90 ВА
Однофазный асинхронный двигатель, 220 В, 30 Вт, 50-60 Гц
Насос поршневой с одиночной головкой
Предохраняющее устройство: ограничительный клапан (поплавок-стопор)
Продолжительность работы без остановки 6 часов 1шт
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Дефибриллятор-монитор с фунцией Wi-Fi
Основ. комплект. 1Дефибриллятор-монитор с термопринтеро Тип дефибрилятора - внешняя дефибрилляция - наличие, кардио-стимуляция - наличие, дефибрилляция на открытом сердце – наличие (при наличии ложек для дефибрилляции на открытом сердце в комплекте поставки). Дисплей цветной жидкокристаллический – наличие. Размер дисплея не менее 7 дюймов, разрешение, не менее 800 х 480. Кол-во волн на экране не менее 3. Индикация - наличие: тревоги, питание, заряд батарей. Экспорт данных на ПК с помощью USB-накопителя – наличие. Встроенный модуль беспроводной связи Wi-Fi – наличие. Тревоги: Визуальная, не менее 3 уровней громкости звуковой сигнализации – наличие. Лампа тревоги – наличие. Деф-тор должен поддерживать обратную связь по СЛР и предоставлять инф. о компрессии в реальном времени, включая глубину и частоту – наличие. Деф-тор поддерживает внутреннюю дефибрилляцию на открытом сердце, производитель предоставляет не менее 3 различных размеров внутренних электродов дефибрилляции при размещении дополнительного заказа. Внешние электроды позволяют пользователям накапливать и подавать разряд. Индикатор контакта для отображения сопротивления пациента - наличие. Время восстановления ЭКГ после дефибрилляции не более 2,5 сек. Возможность питания как от сети переменного тока, так и от сети постоянного тока - наличие. Возрастные группы пациентов: Взрослые, дети, новорож. – наличие. Стандартная (основной блок) Li-ion батарея не менее 5600mAh – наличие. Дополнительная Li-ion батарея не менее 3000mAh – опционально. Время зарядки батареи: до 80% не более двух часов, до 100% не более трех часов. Рабочее время батареи: Режим мониторинга не менее 6 часов. Режим дефибрилляции не менее 200 разрядов по 360Дж. Режим дефибрилляции не менее 300 разрядов по 200Дж. Режим кардиостимуляции не менее 4,5 часов (с нагрузкой 50 Ом, частота кардиостимуляции: 80 уд/мин, выходной сигнал кардиостимуляции 60 мА). Дефибриллятор: Режим мониторинга – наличие. Режим ручной дефибрилляции – наличие. Режим АНД (полуавтоматическая внешняя дефибрилляция) – наличие. Режим наружной кардиостимуляции – наличие. Форма импульса: полусинусоида. Погрешность энергии: не более ±2 Дж или 15% от заданного значения (в зависимости от того, что больше) при импедансе 25-175 Ом. Время зарядки: не более 5 секунд до 200Дж при полностью заряженной батарее, не более 8 секунд до 360 Дж при полностью заряженной батарее. Разряда: через многофункциональные накладные электроды дефибриллятора или разрядные электроды. Диапазон импеданса пациента: от 25 до 175Ом (внешняя дефибрилляция). Выходная энергия: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 150, 170, 200, 300, 360 Дж. Синхронная кардиоверсия: передача энергии начинается в пределах 60мс от пика QRS. Кривая: однофазная прямоугольная импульсная. Ширина импульса: ±20мс, 5%. Рефрактерный период: 200-300мс, ±3%. Режим стимуляции: по запросу или фиксированный. Частота стимуляции: 40-170им./мин, ±1.5%. Выходной сигнал стимуляции: 0-200мА, ±5% или 5мА. Стимуляция: 0,044444444. АНД: Серия разрядов: Уровень энергии: от 100 до 360 Дж (регулируется), разряды: 1, 2, 3 (регулируется). Пригодный для дефибрилляции ритм: ЖФ, ЖТ (ЧСС>150уд/мин, и ширина QRS>120 мс). Мониторируемые пар-ры: ЭКГ (наличие): 3/5 отведений – наличие. Выбор отведений не хуже: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V. Скорость развертки не менее: 6,25 мм/сек, 12,5 мм/сек, 25 мм/сек, 50 мм/сек. Полоса пропускания: режим диагностики не менее от 0,05 до 150 Гц, режим мониторинга не менее от 0,5 до 40 Гц, режим терапии не менее от 1 до 20 Гц. Защита от ВЧ-коагулятора – наличие. Защита от дефибрилляции – наличие. Анализ аритмий – наличие. ЧСС (наличие): Диапазон измерений не менее: взрослые 15-300 уд/мин, дети/новорож. 15-350 уд/мин. Погрешность не хуже ±1% или ±1 уд/мин, большее из значений. Разрешение не более 1 уд/мин. Дыхание (наличие): Методика: трансторакальный импеданс. Диапазон измерений не менее 0–200. Время тревоги по апноэ не менее: 10 с, 15 с, 20 с, 25 с, 30 с, 35 с, 40 с. SpO2 (опционально): Диапазон измерений не менее 0 – 100%. Разрешение не более 1%. Точность не хуже ±2% (70-100%). Диапазон частоты пульса не менее 20–254 в мин, разрешение не более 1 уд., точность не хуже ±1 уд. НИАД (опционально): Метод осциллометрический. Режимы: ручной / автоматический. Измеряемые параметры: систол., диастол. и среднее давление, частота пульса. Диапазон измерений не менее: взрослые 15 – 270 мм Hg, дети 15 – 200 мм Hg, новорожденные 10 - 135 мм Hg. Тревоги: систол., сред., диастол. Давление. Разрешение не более 1 мм Hg. Единицы измерения: мм Hg / кРа (по выбору пользователя). Защита от избыточного давления – наличие. Капнометрия (ЕТСО2) (опционально): Метод инфракрасная абсорбция. Диапазон измерений не менее 0 – 99 ммHg. Разр. не более 1 ммHg. Точность не хуже: ±2 ммHg (0-40 ммHg), ±5% (41-76 ммHg), ±10% (77-99 ммHg). Положение датчика: Sidestream. Показания на дисплее: Fi и ЕТ. Термопринтер (наличие): Ширина бумаги не более 60 мм. Скорость печати не менее 25; 50 мм/сек. 1 шт
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Наркозно-дыхательный аппарат
Аппарат наркозно-дыхательный с принадлежностями
Основные комплектующие Основной блок — 1 шт.
Требования к характеристикам и техническим параметрам Возможность проведения ингаляционного наркоза у взрослых, детей и новорождённых — наличие Поддержка газов — не менее 3: O₂, N₂O, Воздух Газовое обеспечение:
Газовая магистраль: O₂, N₂O, Воздух
Давление источника газового питания: 280–600 кПа
Максимальный поток в трубопроводе: до 120 л/мин
Контроль давления подачи газов — манометры на каждый газ Возможность подачи газов при отсутствии электропитания — наличие
Электропитание: Встроенная аккумуляторная батарея — наличие Ёмкость не менее 4500 мА·ч
Время автономной работы — не менее 90 минут
Дополнительная аккумуляторная батарея — опционально Суммарная ёмкость двух батарей — не менее 9000 мА·ч Время автономной работы — не менее 240 минут Газовое обеспечение и безопасность
Приводной газ: воздух или кислород
Автоматическое переключение приводного газа при отсутствии основного — наличие
Входные соединители трубопроводов: фитинги с резьбой (NIST) для O₂, N₂O и Воздуха
Система защиты от гипоксии: минимум 25 % O₂ в газовой смесиДыхательный контур и расходомеры
Дыхательный контур пациента — многоразовый
Электронные расходомеры (3 газа) — наличие:
Воздух 0–15 л/мин O₂: 0–15 л/мин
N₂O: 0–10 л/мин Дополнительный общий механический расходомер — наличие:Тип ротаметр, диапазон 0–10 л/мин Кислородная терапия и подача газа Терапия высокопоточным кислородом через назальную канюлю — наличие, поток 0–60 л/мин
Автоматическая компенсация притока свежего газа — наличие Экстренная подача O₂: 25–75 л/мин
Сбор отработанных газов Пассивная система AGSS — наличие Активная система AGSS — опционально
Модульность и расширение Модульная архитектура с возможностью установки дополнительных модулей без отключения аппарата — наличие Количество отсеков для модулей расширения — не менее 3
Технические характеристики дыхательного контура
Утечка системы — ≤ 60 мл/мин при 3 кПа
Объём системы:Режим ручной вентиляции — ≤ 1800 мл Режим механической вентиляции — ≤ 2600 мл
Ёмкость канистры с сорбентом — ≤ 1500 мл
Стакан для сбора воды — ≤ 7 мл Обход CO₂ (Bypass) — опционально Стерилизация дыхательного контура целиком до 134 °C — наличие Возможность демонтажа контура в сборе — наличие
Встроенный подогрев дыхательного контура — наличие Клапан сброса избыточного давления — наличие Клапан безопасности: возможность дыхания воздухом помещения при неисправности аппарата — наличие Клапан APL Диапазон давления открытия: 5–70 см H₂O Минимальное давление открытия: ≤ 0,2 кПа
Регулируемые параметры ИВЛ Предельное давление: 10–100 см H₂O Давление вдоха: 5–80 см H₂O
Поддержка давлением: 0–60 см H₂OДиапазон положительного давления в конце выдоха не менее от 0 до 30 см H2O. Минимальное значение дыхательного объема не более 5 мл, максимальное значение дыхательного объема не более 1500 мл. Диапазон частоты дыхания не менее от 2 до 100 вдох/мин. Минимальная частота дыхания не более от 2 до 60 вдох/мин. Время для достижения заданного давления не более от 0,0 до 2,0 с. Отношение времени вдоха ко времени выдоха не менее 4:1-1:8. Процентная доля времени плато вдоха во времени всего вдоха не менее от 0 до 60%. Отношение времени вдоха ко времени выдоха при апноэ не менее 4:1-1:8. Окно триггера не менее от 5 до 90 %. Время вдоха не менее от 0,2 до 10 с. Время вдоха при апноэ не менее от 0,2 до 10 с. Триггер по давлению не менее от -20 см H2O до -1 см H2O. Триггер по потоку от 0,2 до 15 л/мин. Выдох% не менее от 5 до 80%. Давление апноэ не более от 3 до 60 см H2O. Высокое давление не менее от 3 до 80 см H2O. Низкое давление не менее от 0 до 30 см H2O. Время высокого давления не менее от 0,2 до 10,0 с. Время низкого давления не менее от 0,2 до 10,0 с. Пиковый поток для клапана вдоха не менее 120 л/мин. Максимальный минутный объём не менее 18 л/мин. Контролируемые параметры ИВЛ: Минутный объем не менее от 0 до 100 л/мин. Дыхательный объём не менее от 0 до 3000 мл. Давление в контуре не менее от -20 до 120 см H2O. Частота дыхания не менее от 0 до 120 вдох/мин. Отношение времени вдоха ко времени выдоха не менее от 50:1 до 1:50. Сопротивление в дыхательном контуре не менее от 0 до 600 см H2O/(л/с). Комплайнс не менее от 0 до 300 мл/см H2O. Положительное давление в конце выдоха не менее от 0 до 70 см H2O. Концентрация O2 не менее от 18 до 100%. Изменение величины дыхательного объёма не менее от 0 до 3000 мл. Испарители анестетика: Встроенное крепление испарителей – не менее чем на 2 испарителя. Крепление selectatec with interlock – наличие. Парковочная позиция испарителей – опционально. Севофлюран – наличие. Изофлюран – опционально. Фторотан (Галотан) – опционально. Дезфлюран – опционально. Энфлюран – опционально. Емкость испарителя не более 350 мл. Режимы и методы ИВЛ: Режим вентиляции VCV (Вентиляция с регулируемым объемом) – наличие. Режим вентиляции PCV (Вентиляция с регулируемым давлением) – наличие. Ручная вентиляция – наличие.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Монитор
1 Монитор Предназначен для вывода изображения на экран.
Не менее 55-дюймовый ЖК-монитор медицинского класса с разрешением не хуже 4K.
Разрешение не менее 3840х2160 пикселей, 60 Гц.
Входной сигнал 4K: не менее 12G-SDI х1, HDMIх1.
Видеовход Full HD: не менее DVIх1, 3G-SDI х1.
Монитор с технологией оптического соединения для обеспечения лучшего цвета и яркости.
Яркость экрана не менее 700 кд/м2.
Угол обзора по горизонтали не менее 178°, угол обзора по вертикали не менее 178°.
Контрастность не менее 1400:1 (типичная).
Тип монитора жидкокристаллический.
Видеовыходы: не менее 1 х 3G-SDI; 1 x 12G-SDI; 1 x DVI.
Размеры не более чем 1297,6x 768,4x87,2мм 1 шт
220 В
DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
90 дней
Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с
переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с
законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических
характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы
оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание
на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение,
поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования
Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными
специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды
для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений
Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования,
Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска
оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с
прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы
дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку
оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на
соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и
иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню
обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением,
при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Видеоларингоскоп с принадлежностями
Основные комплектующие
1 Видеоларингоскоп Видеоларингоскоп должен представлять портативный моноблочный ручной многоразовый инструмент, служащий для облегчения процесса интубации. Видеоларингоскоп может использоваться как для прямой, так и непрямой ларингоскопии, применяться для проведения интубации и сложной интубации, для визуализации дыхательных путей и помощи при введении устройств для осмотра дыхательных путей. Беспроводная конструкция. Видеоларингоскоп используется для прямой и непрямой ларингоскопии. Возможность применения как в педиатрии, так и у взрослых пациентов. Визуализация: вертикально расположенный дисплей улучшает визуализацию эндотрахеальной трубки для предотвращения случайного повреждения гортани. Компактный, герметичный и готовый к использованию в любой момент. Информативность: встроенная камера с увеличенным углом обзора для отображения всех анатомических особенностей гортани. Уникальный минутный счетчик остаточного времени работы батареи. Тонкий профиль клинка улучшает доступ к гортани и предотвращает случайное повреждение зубной эмали. LCD дисплей диагональю не менее 2,5 дюйма цветной. Батарея: Время работы от литиевой батареи (3.6V) не менее чем до 250 мин. Отображение на экране оставшегося времени работы от батареи. Портативность: компактный, весом не более 200 грамм. Беспроводная конструкция. Одноразовые клинки должны устанавливаться на каркас из износостойкого термопластика для медицинского применения с сердцевиной из усиленного конструкционного сплава со встроенной камерой CMOS. Стерильность: Стерильная упаковка клинков. Возможность «погружной» дезинфекции рукоятки. Устойчив к химическим и физическим воздействиям. Устройство и упаковка не содержат латекса. Профиль клинка 11,9 мм. Габаритные размеры: не более чем 180х68х110 мм. 1 шт.
Дополнительные комплектующие
1 Кейс для хранения Портативный и легкий кейс для хранения видеоларингоскопа с одной аккумуляторной батареей. На молнии-застежке. 1 шт.
2 Расходные материалы и изнашиваемые узлы
1 Одноразовый клинок 1 Одноразовые атравматичные клинки, прозрачные, размер 1. Одноразовые клинки из высокопрочного незапотевающего оптического полимера. Размер основания клинка не более 1х1 см. Максимальная ширина 1,7 см. Общая длина 106 мм. Длина рабочей части 101 мм. Высота 19 мм. Масса: 5,4 г. Направление наблюдения (вертикальный угол) 25,1 градуса. Направление наблюдения (горизонтальный угол) 11,4 градуса. Поле зрения (вертикальный угол) 47 градусов. Поле зрения (горизонтальный угол) 35 градусов. 50 шт.
2 Одноразовый клинок 2 Одноразовые атравматичные клинки, прозрачные, размер 2. Одноразовые клинки из высокопрочного незапотевающего оптического полимера. Размер основания клинка не более 1х1 см. Максимальная ширина 2,2 см. Общая длина 115 мм. Длина рабочей части 110 мм. Высота 22 мм. Масса: 8 г. Направление наблюдения (вертикальный угол) 21,6 градуса. Направление наблюдения (горизонтальный угол) 11,4 градуса. Поле зрения (вертикальный угол) 47 градусов. Поле зрения (горизонтальный угол) 35 градусов. 50 шт.
3 Одноразовый клинок 3 Одноразовые атравматичные клинки, прозрачные, размер 3. Одноразовые клинки из высокопрочного незапотевающего оптического полимера. Размер основания клинка не более 1х1 см. Максимальная ширина 2,5 см. Общая длина 126 мм. Длина рабочей части 121 мм. Высота 27 мм. Масса: 11 г. Направление наблюдения (вертикальный угол) 20,1 градуса. Направление наблюдения (горизонтальный угол) 11,4 градуса. Поле зрения (вертикальный угол) 47 градусов. Поле зрения (горизонтальный угол) 35 градусов. 50 шт.
4 Одноразовый клинок 4 Одноразовые атравматичные клинки, прозрачные, размер 4. Одноразовые клинки из высокопрочного незапотевающего оптического полимера. Размер основания клинка не более 1х1 см. Максимальная ширина 2,9 см. Общая длина 136 мм. Длина рабочей части 130 мм. Высота 29 мм. Масса: 16 г. Направление наблюдения (вертикальный угол) 22,2 градуса. Направление наблюдения (горизонтальный угол) 11,4 градуса. Поле зрения (вертикальный угол) 47 градусов. Поле зрения (горизонтальный угол) 35 градусов. 50 шт.
5 Одноразовый клинок X3 Одноразовые атравматичные клинки, прозрачные, изогнутые, размер Х3. Одноразовые клинки из высокопрочного незапотевающего оптического полимера. Размер основания клинка не более 1х1 см. Общая длина 128 мм. Длина рабочей части 125 мм. Высота 25 мм. Масса: 9,7 г. Прочность клинка - под нагрузкой 65 Н наконечник клинка должен испытывать вертикальную деформацию < 10 мм. 20 шт.
6 Батарея Аккумуляторная батарея к видеоларингоскопу должна быть съемная, с ресурсом работы не менее чем до 250 минут, и не перезаряжаемая, 3,6 В, литиевая. На аккумуляторе должна находится кнопка включения прибора. 5 шт.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Шприцевой насос с Wi-Fi
Технология высокоточных инфузий для внутривенного, эпидурального, парентерального и энтерального применения. Насос должен быть предназначен для периодического или беспрерывного вливания парентерального питания, энтерального питания, медицинских препаратов, крови и препаратов крови взрослым пациентам, детям и новорожденным через клинически допустимые пути введения. Допускается внутривенное, внутриартериальное, подкожное, эпидуральное и энтеральное введение.
Предназначен для использования обученным медицинским персоналом в учреждениях здравоохранения, амбулаториях и в домашних условиях, а также при транспортировке пациентов по земле и воздуху (передвижные амбулатории, транспортировка по воздуху в самолете или вертолете).
Цифровизация:
Включает в себя кибербезопасность: сквозное шифрование данных, которые отвечают высоким требованиям, передачу данных к системам EMR/PDMS через интерфейс HL7, Ethernet и Wi-Fi, подключение одной помпы через Wi-Fi, подключение к прикроватной тумбочке через модуль данных, с помощью менеджера библиотеки лекарств создает индивидуальные базы данных о лекарствах для различных отделений здравоохранения, профили пациентов с индивидуальными цветовыми кодами лекарств и пределами дозировки.
Тип насоса:
Шприцевой.
Защита от влаги:
IP44:
- Защита от твердых предметов диаметром более 1 мм.
- Защита от брызг, падающих в любом направлении.
Тип модуля:
Гибкая модульная система для предварительной и легкой транспортировки.
Наличие пазов для стыковки насосов между собой, встроенная ручка для транспортировки как одного, так и до трех сложенных вместе насосов.Данные о препарате:
- Отображает название лекарственного средства.
- Концентрация в дозированных единицах (мг в 50 мл).
- Значение по умолчанию для непрерывной скорости в мл/ч и в стандартной дозировке.
- мягкие ограничения для макс. или мин. расход/дозировка с предупреждением при превышении заданных порогов.
- жесткие ограничения для макс. или мин. скорость потока / дозировка, которая не может быть превышена и блокируется насосом.
- мягкие ограницения для макс. или мин. болюс /скорость с предупреждением при превышении.
- жесткие ограничения для макс. или мин. болюс количество/скорость болюса, которые не могут быть превышены и отброшены насосом.
- Уровень давления настраивается для каждого отдельного препарата
Интерфейс:
- Вход питания для сетевого напряжения;
- Порт для соединительного кабеля 12В с возможностью подключения к сети в автомобилях скорой помощи;
- Порт для кабеля вызова персонала для повышения эффективности работы, снижению нагрузки для мед персонала, тем сам для повышения лояльности клиентов;
- Инфракрасный порт для коммуникации со станцией и для сервисных целей.
Размер Ш х В х Г/ Вес:
Не более 255 х 70 х 170 мм / 1,9 кг. Вес насоса включает в себя встроенную ручку и встроенный блок питания.
Прочный дизайн:
Защита от падений благодаря ударопрочному корпусу. Корпус выполнен из ударопрочного, термостойкого материала. Имеет ударопрочный дизайн, что позволяет сохранять безопасность инфузии даже при неосторожном пользовании.
Привод насоса:
Автоматический привод.
Технология автоматического привода обеспечивает легкий запуск при замене расходных материалов. Такая технология является быстрой, безопасной и очень точной.
Технические характеристики
Автоматическое определение размера шприца - 2/3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50/60 мл.
Встроено по умолчанию автоматическое определение шприца по размеру и производителю.
Возможность использования шприцев малого объема (2/3, 5мл), помимо стандартных 50/60 мл/Защита от свободного потока:
Две системы контроля, встроенные в насос. Запатентованный механизм фиксатора поршня предотвращает риск неконтролируемого потока жидкости, удерживая поршень шприца в натянутом положении до тех пор, пока фиксирующие элементы на головке привода удерживают поршневую пластину. А также механизм аксиальной фиксации, который обеспечивает стабильное и надёжное удержание шприца при его установке.Установка времени:
00:01 ч - 99:59 ч – максимальный диапазон по установке времени.
Расчет скорости:
Автоматический расчет при вводе объема и времени инфузии.
Автоматический расчет дозы в:
Миллиграммах.
Микрограммах.
Нанограммах.
МЕ.
мЭкв.
ммоль .
ккал.
по весу.
по площади. поверхности тела.
Автоматический расчет скорости доставки при вводе дозы:
- в мг, мкг, МЕ или ммоль, весе и/или времени (например, мг на кг/мин; мг/кг/ч; мг/кг/24 ч), роста и площади поверхности тела,
- болюсное введение в мг, мкг, МЕ, ммоль на кг и/или на единицу времени (мин) с автоматическим расчетом скорости болюса для одной болюсной инфузии.
Автоматический расчет дозы в мин./ в час / в сутки:
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Инфузионный насос с Wi-Fi
Инфузионный насос должен представлять собой портативный волюметрический инфузионный насос, используемый с совместимыми инфузионными магистралями и принадлежностями. Система должна быть предназначена для проведения терапии у взрослых, детей и новорожденных, проведения периодического или непрерывного парентерального или энтерального введения растворов через клинически обусловленные доступы. Перечень доступов должен включать венозный, ирригационный/абляционный и энтеральный, но не ограничивается только ими. Система применяется для введения медикаментов, предназначенных для инфузионной терапии, включая коллоиды и кристаллоиды, кровь и ее компоненты, полное парентеральное питание, липиды, энтеральные смеси, но не ограничивается только ими. Автоматизированная волюметрическая инфузионная система Инфузомат предназначен для применения подготовленным медицинским персоналом в стационарных и амбулаторных лечебных учреждениях, на дому и в санитарном транспорте. Цифровизация: Включает в себя кибербезопасность: сквозное шифрование данных, которые отвечают высоким требованиям, передачу данных к системам EMR/PDMS через интерфейс HL7, Ethernet и Wi-Fi, подключение одной помпы через Wi-Fi, подключение к прикроватной тумбочке через модуль данных, с помощью менеджера библиотеки лекарств создает индивидуальные базы данных о лекарствах для различных отделений здравоохранения, профили пациентов с индивидуальными цветовыми кодами лекарств и пределами дозировки. Тип модуля: Гибкая модульная система для предварительной и легкой транспортировки. Наличие пазов для стыковки насосов между собой, встроенная ручка для транспортировки как одного, так и до трех сложенных вместе насосов. Возможность объединения в модульную инфузионную станцию до не менее 24 насосов. Не менее 6 станций по не менее 4 насоса позволяет обеспечить удобство для одномоментной инфузии нескольких препаратов. Возможность подсоединения станции к больничной сети обеспечивает оптимизацию многих рабочих процессов. Для этого есть дополнительные инфракрасные порты для беспроводной связи Интерфейс: Вход питания для сетевого напряжения, Порт для соединительного кабеля 12В с возможностью подключения к сети в автомобилях и авиа скорой помощи, Порт для кабеля вызова персонала для повышения эффективности работы, снижению нагрузки для мед персонала, тем сам для повышения лояльности клиентов, Инфракрасный порт для коммуникации со станцией и для сервисных целей. Размер Ш х В х Г/ Вес: не более 215 х 70 х 170 мм / 1.9 кг. Вес насоса включает в себя встроенную ручку и встроенный блок питания. Прочный дизайн: Защита от падений благодаря ударопрочному корпусу. Корпус выполнен из ударопрочного, термостойкого материала. Имеет ударопрочный дизайн, что позволяет сохранять безопасность инфузии даже при неосторожном пользовании Встроенная ручка: Ручка предназначена для транспортировки как одного, так и до 3 сложенных в паз насосов. Погрешность, %: не более ±3 % в соответствии с IEC/EN 60601-2-24. Данные о препарате: - Отображает название лекарственного средства. - Концентрация в дозированных единицах (например, xx мг в 50 мл) - Значение по умолчанию для непрерывной скорости в мл/ч и в стандартной дозировке - мягкие ограничения для макс. или мин. расход/дозировка с предупреждением при превышении заданных порогов. - жесткие ограничения для макс. или мин. скорость потока / дозировка, которая не может быть превышена и блокируется насосом. - мягкие ограничения для макс. или мин. болюс /скорость с предупреждением при превышении. - жесткие ограничения для макс. или мин. болюс количество/скорость болюса, которые не могут быть превышены и отброшены насосом. - Уровень давления настраивается для каждого отдельного препарата В клинической практике для упрощения распознавания различных групп препаратов установлены определенные цветовые коды. Эти цветовые коды могут отображаться на экране насоса при использовании базы данных лекарственных препаратов для сведения к минимуму риска неправильного применения препарата (например, неправильный способ введения). Обновление: возможность через централизованную загрузку. Скорость инфузии: не менее 0,1 мл/ч ... 1200 мл/ч с шагом 0,01 мл/ч Болюсное введение: 1-1200 мл/ч. Болюс "по требованию". Болюс с заданным объемом/ временем/ дозой. Ввод болюса в единицах/кг, единицах/ площадь поверхности тела. Болюс ручной и автоматический. Установка объема: Задаваемый объем 0,01 мл – 9,999 мл с шагом 0,01 мл. Совокупный от 0,01 – 9999 мл. Можно установить шаг инфузии 0,01 мл. Установка времени: 00:01 ч - 99:59 ч. Расчет скорости: Автоматический расчёт при вводе объёма и времени инфузии Защита от свободного потока:
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Каталки мобильные для эндоскопии
1 Тележка для транспортировки пациентов Тележка для транспортировки пациентов должна быть предназначена для внутрибольничной транспортировки пациентов в стационарах, приёмных отделениях, реанимациях, диагностических и операционных блоках. Конструкция тележки выполнена на базе высокопрочного металлического каркаса с антикоррозионным покрытием, ложе секционное, с регулируемыми спинной, тазовой и ножной частями. Боковые ограждения поворотные, изготовлены из ударопрочного PP-пластика методом выдувного формования, с допустимой нагрузкой не менее 10 кг, оснащены двойной системой блокировки и элементами для фиксации катетеров и медицинских линий.
Габаритные размеры тележки составляют не более 2150 × 830 × 560–890 мм (длина × ширина × высота), размеры ложа не менее 1880 × 620 мм, регулировка высоты осуществляется в диапазоне от не более 560 до не менее 890 мм. Регулировка спинной секции осуществляется с помощью бесшумного газлифта в диапазоне от 0 до 90°, коленной секции — от 0 до 40°. Предусмотрены положения Тренделенбург и обратный Тренделенбург с углом наклона до 18°, а также положение «кардиокресло» с ручной регулировкой.
Система подъёма гидравлическая, с ножным управлением. Используется импортный гидравлический цилиндр с ресурсом не менее 25 000 циклов подъёма и опускания, допустимая нагрузка на подъёмный механизм — до не менее 450 кг. Управление высотой осуществляется педалями подъёма и опускания.
Колёсная база включает четыре колеса диаметром не менее 200 мм из износостойкой смолы с центральной педальной системой блокировки, доступной с каждой стороны тележки (красная педаль — блокировка, зелёная — свободный ход). Дополнительно предусмотрено центральное пятое направляющее колесо, обеспечивающее режим прямолинейного движения при транспортировке на высокой скорости и режим свободного маневрирования при необходимости.
Тележка оснащена передней складной P-образной и задней стационарной U-образной ручками эргономичной формы для удобства управления. Матрас толщиной 70 мм выполнен из высокоэластичной медицинской губки, чехол водонепроницаемый и дышащий, рассчитан не менее чем на не менее 500 циклов санитарной обработки и стирки.
В стандартную комплектацию входят гидравлический подъёмный механизм, газлифт для спинной секции, матрас, штатив для инфузий с возможностью установки по периметру ложа, складные боковые ограждения, пятое направляющее колесо, центральная система блокировки колёс, настенные отбойные бамперы, а также откидной столик для документации на ножной стороне. 1 шт.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Тележка для монитора, трансформируемая
1 Тележка Тележка для размещения эндоскопического оборудования.
Возможность размещения для перевозки всех устройств, включая не менее 55-дюймовый монитор, на одной тележке.
Не менее 4 колеса (из них не менее 2 с тормозами).
Диаметр колес не менее 125 мм.
Крепление для монитора с адаптером VESA не менее 75/100.
Максимальная нагрузка на крепление для монитора не менее 50кг.
Габаритные размеры (мм).
Длина: не более 685,00.
Ширина: не более 625,00.
Высота: не более 1782,50.
Масса, кг: не более 87,00.
Число полок не менее 3.
Длина полки не менее 450мм.
Ширина полки не менее 420мм.
Максимальная нагрузка на полку не менее 20кг.
Наличие выдвижного ящика.
Размер выдвижного ящика, длина, мм, не менее 450.
Размер выдвижного ящика, ширина, мм, не менее 400.
Размер выдвижного ящика, высота, мм, не менее 175.
Наличие держателя для камеры. 1 шт
220 В
DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
60 дней
Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с
переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с
законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических
характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы
оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание
на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение,
поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования
Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными
специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды
для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений
Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования,
Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска
оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с
прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы
дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку
оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на
соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и
иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню
обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением,
при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
2-секционное гинекологическое кресло для осмотра
Основные комплектующие
1 Основной блок Это кресло для гинекологического обследования электрическое, 2 - секционное с
электрической регулируемой высотой и положением Тренделенбурга.
Регулировка осуществляется с помощью мобильной консоли с 6 педалями, которые
управляют тремя электрическими независимыми приводами, которые регулируют высоту стула, положение Тренделенбурга и спинки.
Стальная конструкция имеет высокую механическую стойкость и окрашена эпоксидным порошком из полиэфира, так же добавлен INTERPON 700AB , чтобы обеспечить высокое защитное качество и определенную дезинфекцию и санитарную обработку поверхностей.
Стул оснащен колесами, которые позволяют легко перемещать его, когда комнату
необходимо очистить.
Анатомическая обивка спинки и сиденья, простая конструкция из огнеупорного
пенополиуретана. Подкладка представляет собой огнестойкую ткань класса 1М,
моющуюся и без швов.
В комплект поставки входит держатель из нержавеющей стали.
Размеры мм 720 x 1050
Секция спинки мм 520 x 860 x 70
Секция сиденья мм 520 x 400 x 40
Регулировка высоты мм 520 ÷ 810
Регулировка спинки гр 10 ÷ 75
Угол тренделенбурга гр 0-12
Размер чаши мм 230 x 160 x 30
Диаметр колеса мм 50
Безопасная рабочая нагрузка кг 180
Количество двигателей / 3
Напряжение питания В 100 - 240 ± 10%
Максимальная потребляемая мощность В/А 756
Максимальный поглощаемый ток А 3
Класс электрической защиты / II
Защитные предохранители Тип 2 x 4A 250В
Рабочая часть / Тип В
Уровень электрической защиты / IPX6
Прерывистый режим мин / ч 2-минутное непрерывное
использование/ 18-минутная
пауза
Емкость аккумулятора А/ч 1,2
Время зарядки аккумулятора час 6 - 8
Питание от аккумулятора В 24 1 шт.
2 Регулируемая спинка Стальная рама с высокой механической стойкостью, окрашенная полиэфирным
эпоксидным порошком и добавкой INTERPON 700AB, термоформованная основа ABS с
защитным покрытием. Огнестойкая спинка из пластиковой ткани. 1 шт.
3 Подставка для ног Пара подставок для ног из конструкции из хромированной стали и вращающиеся
подставки для ног из окрашенной стали, регулируемые по высоте и раскладушки,
предварительно подготовленной для ремней для ног 2 шт.
4 Подлокотник Подлокотники из конструкции из хромированной стали 2 шт.
5 Консоль управления с педалями Для управления секциями кресла 1 шт.
6 Аккумулятор Емкость аккумулятора А/ч 1,2
1 шт.
7 Ручка регулировки высоты подлокотника Ступенчатая регулировка высоты подлокотника с фиксации 1 шт.
8 Лоток для инструментов Металлический лоток для инструментов 1 шт.
Дополнительные комплектующие:
9 стойка для инфузий для фиксации емкостей с лекарственными растворами при проведении различных лечебных процедур 1 шт.
Расходные материалы:
10 Кабель питания Для подачи электрической энергии от источника питания к устройству 1 шт.
11 Руководство по эксплуатации- наличие, Авторизационное письмо от завода изготовителя- наличие, регистрационное удостоверение- наличие
3 Требования к условиям эксплуатации Температура и влажность:
Температура: от 5 до 40°C
Влажность: от 10 до 95% относительной влажности, без конденсации
Электропитание:
Максимальная потребляемая мощность: 150 Вт.
4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) DDP пункт назначения:
5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 60 календарных дней с момента заключения договора.
Адрес:
6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Cистема подачи жидкости (помпа)
1 Помпа Защита от поражения электрическим током Класс не хуже I, тип CF;
Роликовый механизм:
- не менее два ролика для осуществления ирригации и аспирации;
Не менее два режима:
- гистероскопия и лапароскопии;"
Степень защиты:
- основной блок не хуже IPX2;
- ножная педаль не хуже IPX8
Диапазон регулировки давления в гистероскопическом режиме составляет от 0 до 200 мм рт.ст. с возможностью установки шага регулировки в 1, 2, 5 или 10 мм рт.ст.
При установке давления больше 50 мм рт.ст., допустимое отклонение составляет не более ±5%, а при установке давления меньше 50 мм рт.ст. не более ±2,5 мм рт.ст."
Диапазон регулировки скорости ирригации в гистероскопическом режиме больше 0 – 500 мл/мин, шаг регулировки: больше 10 мл/мин.
Диапазон регулировки скорости аспирации в гистероскопическом режиме больше 0 – 200 мл/мин, шаг регулировки: больше 10 мл/мин.
Диапазон регулировки скорости ирригации/аспирации в лапароскопическом режиме больше 100 – 1300 мл/мин, шаг регулировки: больше 100 мл/мин.
Панель управления выполнена в виде сенсорного экрана (диагональ не менее 7 дюймов), отображает заданные значения и соответствующие динамические значения в реальном времени (давление, расход);
Интегрированная конструкция, объединяющая
- силиконовую трубку,
- мембраны давления,
-блоки фиксации захвата
в одно целое, что позволяет устанавливать трубки одной рукой;
Поддержка ручной калибровки, позволяет вручную устанавливать разницу высот между пациентом и прибором, а также вводить вид инструмента, тем самым позволяет точно компенсировать разницу давления в пути жидкости, и точно контролировать внутриматочное давление;
Быстрое удаление воздуха из трубок и дополнительно автоматическая калибровка:
- позволяет автоматически калибровать разницу высот между насосом и пациентом и разницу давления, вызванную применением различных эндоскопов (гистероскопы, гистерорезектоскопы разных диаметров);
Во время операции на панели могут отображаться время, объем поданной жидкости и объем дефицита жидкости, что позволяет эффективно избежать ТУР синдрома.
Конструкция предупреждения об опорожнении мешка с жидкостью контролирует оставшийся объем, эффективно предотвращая риск попадания газа в полость, вызывающего воздушную эмболию;
Поддержка USB-накопителя, подключение к внешней системе взвешивания, позволяет в режиме реального времени контролировать баланс жидкости и отображать объем дефицита жидкости;
Функция включения/выключения блокировки сенсорного экрана;
Поддержка различных настроек системы,
можно ввести одним нажатием и настроить рабочие параметры;
Многоразовая ирригационная трубка, возможность автоклавирования не менее 50 раз;
Многоразовая аспирационная трубка, возможность автоклавирования не менее 50 раз; 1 шт
3 Требования к условиям эксплуатации 220 В
4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 60 дней
6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Ультразвуковая хирургическая и электрохирургическая энергетическая платформа
Ультразвуковая хирургическая и электрохирургическая энергетическая платформа 1 шт платформа c Возможн. ю одновременного подкл. не менее 2 монополярных инструм-в, 1 биполярного инстр-а и 1 ультразвукого хирург.инструмента. Класс безопасности должен быть с низкой степенью риска. Не менее двух монополярных гнезда, поддерживающих подкл.:-4 мм 1-контактного штекера, 4 мм 3-контактного штекера, 8 мм 1-контактного штекера, коаксиального 2-контактного монополярного штекера c внешн. диаметром 9 мм и внутрен.диам. 5мм.Не менее одного биполярного разъема, поддерживающий: - 4-мм 2-контактный штекер (расстояние между контактами 28 мм);- коаксиальный 2-контактный биполярный штекер c внешним диам. 8 мм и внутр. диаметром 4мм.Актив. инстр-та должна происходить с помощью кнопок ручного управ-я или с помощью педали. Все гнезда для инстр-в должны иметь индикаторы правильного положения и рабочего состояния. Функ-я статистики кол-ва активации инструмента. Не менее 8-дюймовый сенсорный экран, разрешение экрана не менее 1024 x 768, цветовая модель RGB, с возмож-ю переключения режимов и регулировки мощности. Функ-я самодиагностики. Два уровня: высокий и низкий уровень.Должны быть предусмотрены функции сигнализации с различными звуками. При одновременном появлении неск. сигналов тревоги одного типа, сигнал более высокого уровня будет отображаться первым. При возникновении сигнала тревоги (ошибки), можно одним нажатием просмотреть меры по устранению неисправности, чтобы персонал мог своевременно устранить ее. Налич.кнопки подтверждения сигнала тревоги, при нажатии этой кнопки можно выключить звук тревоги. Налич. кнопки восстановления, при нажатии этой кнопки можно восстановить настройки параметров ЭХВЧ, установленные перед последним отключением. Конфиг-я параметров может быть предварительно установлена и сохранена в соответствии с предпочтениями пользователя. Усл-я рабочей среды: температура 10-30ºC, относит. влажн. (без конденсации) 15-85%, атмосферное давление 70-106кПа. Вес генератора не более 12 кг, размер не более 415 x 176 x 400 мм (ширина x высота x глубина; с резиновыми ножками 12 мм). Входное напряжение питания 100-240 В переменного тока (±10%), рабочий ток 8-3,4А, частота 50/60Гц, входная мощ-ть ≤ 800ВА, номинальная выходная мощ-ть ≥ 300Вт. Меню на англ. и русск. языке.Налич. интерфейса USB позволяет подключить USB-накопитель для обновления системы. Налич. интерфейса Ethernet, для поддержки функции передачи данных. Налич. интерфейса CAN, для подкл. внешних устройств. С 4 разъемами для подкл. педалей, можно переключаться между монополярным и биполярным режимами во время операции, нажимая на разные педали. Ультразвук. режимы:Ультразвук.блок можно использ. в максим. или миним. режимах. Целесообразность их применения заключается в следующем. ①Минимальный режим применим для резания и лигирования сосудов диаметром до 7 мм включительно или других мягких тканей.②Макс. режим применим для резания мягких тканей, когда требуется контр-вать кровотечения и минимизировать термическое повреждение тканей. После настройки генератора можно использовать функцию умное определение тканей (УОТ): с помощью функции УОТ оборудование автом-ки определяет изменения в состоянии ткани, а генератор регулирует выходную мощ-ть в соответствии со звуковым сигналом. После настройки генератора можно использовать функцию улучшенная герметизация (лигирование) сосудов (УГС): с помощью УГС выходная мощ-ть регулируется в режиме реального времени на основе расширенных алгоритмов, а состояние тканей автом-ки определяется инструментом. Это может значительно усилить эффект лигирования сосудов. 2.4 Выходная мощ-ть не менее 60 Вт, выходная частота 30 кГц-80 кГц (типичное значение 55,5 кГц). Уровень мощности в миним. режиме можно регулировать в диапазоне 1–5, а уровень мощности в максим. режиме обычно установлен на значении 5.Харак-ки монополярных режимов: Оборуд-е включает два режима монополярного резания- "Чистое резание" - "Смешанное резание".3 Режима монополярной коагуляции: - мягкой коагуляции, - фульгурации, - спрей-коагуляции.Рабочая частота монополярного режима резания и коагуляции составляет 434 кГц.Поддерживает подкл. нейтральных электродов взросл. или неонатал. типа, поддерживает подкл. расщепленного/нерасщепленного нейтрального электрода. Предусмотрена схема мониторинга нейтрального электрода для непрерывного мониторинга состояния соединения нейтрального электрода с генератором или пациентом и подачи соответствующих сигналов тревоги. Мощ-ть в режиме "Чистое резание": 0-300 Вт регулируется; 1-40 Вт: шаг 1 Вт; 40-100 Вт: шаг не более 5 Вт; 100-300 Вт: шаг не более 10 Вт; удобная регулировка мощности, повышение эффек-ти работы; макс. выходное напряжение 1287 Вp. Мощ-ть в режиме "Смешанное резание" : 0-200 Вт регулируется; 1-40 Вт: шаг не более 1 Вт; 40-100 Вт: шаг не более 5 Вт; 100-200 Вт: шаг не более 10 Вт; удобная регулировка мощности для повышения эффек-ти работы; макс. выходное напряжение 2178 Вp.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Светильник хирургический светодиодный
1 Светильник хирургический светодиодный 1 шт. Двухкупольный операционный светильник – наличие. Область применения: предназначен для освещения операционного поля при хирургических, гинекологических операциях, диагностических исследованиях и осмотрах. Вращение плеч светильника вокруг центральной трубы не менее 360 градусов - наличие. Вращение каждого купола вокруг своего плеча не менее 360 градусов – наличие. Каждое плеча светильника состоит не менее, чем из 2 колен. Вращение колен относительно друг друга не менее 360 градусов – наличие. Потолочное крепление – наличие. Требования к основному куполу светильника: Форма купола – не менее 4 лепестковая. Размеры купола не более 700 мм. Вес купола не более 15,50 кг. Центральная рукоятка для позиционирования светильника – наличие. Центральная рукоятка съемная стерилизуемая – наличие. Управление многофункциональной рукояткой не менее: размер светового поля, регулировка освещенности. Интегрированная конструкция без винтовых соединений – наличие. Антибактериальное покрытие поверхности – наличие. Технология наложения световых пятен для получения однородного светового пятна в рабочей зоне хирурга – наличие. «Мягкий свет» для снижения усталости глаз, зеленая подсветка – наличие. Система автоматического управления освещением – наличие. Количество датчиков в системе автоматического управления освещением операционного поля не менее 4. Режим малоинвазивной хирургии – наличие. Эндоскопическая подсветка зеленного цвета - наличие, яркость не более 500 люкс. Кнопочная панель управления – наличие. Сенсорная панель управления – опционально. Источник света – светодиоды. Количество светодиодов не менее 78. Срок службы LED ламп не менее 60 000 часов. Уровень освещенности на расстоянии 1м не менее 160 000 люкс. Диапазон регулировки яркости не менее 3-100% (включая режим подсветки для малоинвазивной хирургии) с помощью панели управления. Не менее 10 уровней регулировки яркости. Цветовая температура регулируемая, диапазон регулировки не менее 3500-5100К, установки по умолчанию 4350 К. Не менее 5 уровней регулировки цветовой температуры: 3500, 3900, 4350, 4700, 5100 K. Индекс цветопередачи (Ra) не менее 97. Индекс цветопередачи (R9) не менее 97. Диаметр светового поля (d10) регулируемый, не менее 140-320 мм. Количество вариантов размера светового поля не менее 10. Глубина освещённости (20%) не более 1200 мм. Глубина освещённости (60%) не более 500мм. Рабочий диапазон не менее 470-1730 мм. Световое поле (D50/D10) не менее 70%. Остаточная освещенность с трубкой не менее 100%. Остаточная освещенность с одной боковой маской, с системой автоматического управления освещением, не менее 100%. Остаточная освещенность с одной боковой маской и трубкой, с системой автоматического управления освещением, не менее 100%. Остаточная освещенность с двойной маской, с системой автоматического управления освещением, не менее 100%. Остаточная освещенность с двойной маской и трубкой не менее 100%. Облученность на расстоянии 1м не более 540 Вт/м2. Удельная облученность не более 3,6 мВт/(м2∙лк). Автофокус – наличие. Защита от опасного проникновения воды или мелких частиц не менее IP54. Энергопотребление всех источников света не более 55 Вт. Потребляемая мощность осветительного блока в сборе не более 115 Вт. Видеокамера в ручке светильника – опция. Беспроводная видеокамера – опция. Система резервного питания – опция. Требования к дополнительному (сателлитному) куполу светильника: Форма купола – не менее 4 лепестковая. Размеры купола не более 700 мм. Вес купола не более 15,50 кг. Центральная рукоятка для позиционирования светильника – наличие. Центральная рукоятка съемная стерилизуемая – наличие. Управление многофункциональной рукояткой не менее: размер светового поля, регулировка освещенности. Интегрированная конструкция без винтовых соединений – наличие. Антибактериальное покрытие поверхности – наличие. Технология наложения световых пятен для получения однородного светового пятна в рабочей зоне хирурга – наличие. «Мягкий свет» для снижения усталости глаз, зеленая подсветка – наличие. Система автоматического управления освещением – наличие. Количество датчиков в системе автоматического управления освещением операционного поля не менее 4. Режим малоинвазивной хирургии – наличие. Эндоскопическая подсветка зеленного цвета - наличие, яркость не более 500 люкс. Кнопочная панель управления – наличие. Сенсорная панель управления – опционально. Источник света – светодиоды. Количество светодиодов не менее 78. Срок службы LED ламп не менее 60 000 часов. Уровень освещенности на расстоянии 1м не менее 160 000 люкс. Диапазон регулировки яркости не менее 3-100% (включая режим подсветки для малоинвазивной хирургии) с помощью панели управления. Не менее 10 уровней регулировки яркости. Цветовая температура регулируемая, диапазон регулировки не менее 3500-5100К, установки по умолчанию 4350 К. Не менее 5 уровней регулировки цветовой температуры: 3500, 3900, 4350, 4700, 5100 K. Индекс цветопередачи (Ra) не менее 97.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Кровать медицинская 4-х с екционная 3 матора (с тумбочкой)
Основные комплектующие
1 КРОВАТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ Кровать медицинская многофункциональная электрическая предназначена для эксплуатации в стационарных медицинских учреждениях различного профиля, включая терапевтические, хирургические, реанимационные и реабилитационные отделения. Конструкция кровати обеспечивает безопасное размещение пациента, изменение положений тела, снижение физической нагрузки на медицинский персонал и возможность проведения медицинских и санитарно-гигиенических мероприятий.
Кровать выполнена на основе несущей сварной рамы из стального профиля повышенной жёсткости. Все металлические элементы рамы и ложа имеют эпоксидное порошковое покрытие, нанесённое методом электростатического напыления с последующей термической обработкой при температуре не ниже 200 °C, что обеспечивает устойчивость к коррозии, механическим нагрузкам, истиранию и многократной обработке дезинфицирующими средствами, применяемыми в медицинских организациях. Углы головной и ножной частей рамы закрыты съёмными защитными элементами из литого пластика ABS, устойчивого к ударам и санитарной обработке. В головной и ножной частях предусмотрены взаимозаменяемые заглушки из ABS-пластика с замковым креплением.
Для снижения деформации рамы при транспортировке кровать оснащена амортизаторами диаметром не более 65 мм, выполненными из пластика, не оставляющего следов, с пустотелыми внутренними бамперными колёсами. Конструкция кровати разборная и обеспечивает быстрый доступ медицинского персонала к пациенту со всех сторон. Для перемещения предусмотрены пустотелые параллелограммные ручки, каждая часть кровати имеет не менее двух фиксаторов (замков) для надёжной фиксации при транспортировке.
Габаритные размеры кровати составляют: длина — не более 2085 мм, ширина — не более 1025 мм. Внутренние размеры ложа — не менее 1925 × 900 мм. Высота ложа от уровня пола регулируется в диапазоне от 430 до 740 мм, что обеспечивает удобство ухода за пациентом и безопасное выполнение манипуляций. Просвет между рамой кровати и уровнем пола составляет не менее 120 мм, что позволяет проводить санитарную уборку и использовать уборочное оборудование. Масса кровати с принадлежностями — не менее 103 кг.
Ложе кровати четырёхсекционное и включает спинную, тазовую, бедренную и голенную секции. Секции выполнены из съёмных пластиковых сегментов (не более 4 шт.) из высококачественного пластика ABS, рентгенопрозрачных, устойчивых к мойке, дезинфекции и длительной эксплуатации. Вторая секция ложа имеет увеличенную зону для снижения давления в области таза размером 505 × 80 мм. На ложе установлен интегрированный ограничитель матраса из ABS-пластика, предотвращающий его соскальзывание при изменении положений кровати.
Регулировка положений осуществляется при помощи трёх независимых электрических линейных приводов, каждый из которых выполняет отдельную функцию: регулировку высоты ложа, подъём и опускание спинной секции, подъём и опускание бедренной (ножной) секции. Угол наклона спинной секции составляет от 0° до 75°, угол наклона бедренной секции — от 0° до 46°. Конструкцией кровати предусмотрены положения «кардиологическое кресло», а также положения Тренделенбург и Антитренделенбург, реализуемые за счёт наклона ложа в целом.
Электрические приводы работают от постоянного тока напряжением 24 В. Класс электробезопасности — II, тип защиты пациента — тип B, степень защиты от проникновения влаги — IPX4. Электрическая система оснащена защитой от перегрузок и короткого замыкания, в цепях установлены предохранители F3AL 250 В (5×20 мм).
Кровать установлена на четырёх антистатических медицинских колёсах с резиновым покрытием, диаметром не менее 125 мм, с возможностью поворота на 360°. Каждое колесо оснащено индивидуальным тормозным механизмом, расположенным на всех четырёх углах кровати, что обеспечивает устойчивую фиксацию при проведении медицинских манипуляций.
Кровать оснащена откидными боковыми ограждениями — не менее двух с каждой стороны, выполненными из ABS-пластика с пластиковыми и металлическими вставками. Высота боковых ограждений от поверхности ложа — не менее 350 мм, расстояние между панелями — не более 38 мм, что соответствует требованиям безопасности пациентов. Ограждения имеют надёжную фиксацию и плавный ход при опускании и подъёме.
Головная и ножная панели выполнены из ударопрочного ABS-пластика, съёмные, устойчивые к дезинфицирующим средствам. Изножье оснащено держателем медицинской карты размером не менее 138 × 76 мм.
В комплект кровати входит держатель для инфузионных систем, выполненный из нержавеющей стали, с четырьмя крючками. Наружный диаметр трубки стойки не более 19 мм, внутренний не менее16 мм. Допустимая нагрузка на один крючок не менее 2 кг, суммарная нагрузка не менее 15 кг.
Управление функциями кровати осуществляется при помощи проводного пульта управления с подсветкой, оснащённого гибким кабелем и не менее чем восемью кнопками.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Реанимационная кровать
1 КРОВАТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ 1 шт. Электрическая многофункциональная больничная кровать предназначена для эксплуатации в отделениях реанимации, интенсивной терапии, хирургических и терапевтических стационарах и рассчитана на круглосуточную работу в условиях высокой клинической нагрузки. Медицинское изделие относится к классу электробезопасности Class I, тип B, имеет степень защиты от влаги IPX4 и соответствует требованиям к оборудованию реанимационного и ICU-класса. Максимальная безопасная рабочая нагрузка кровати составляет не менее 250 кг, включая массу пациента и дополнительное оборудование.
Габаритные размеры кровати в рабочем состоянии составляют не более 2120–2320 мм по длине, 1010 мм по ширине и 550–950 мм по высоте от уровня пола с электрической регулировкой. Размер платформы под матрас — не менее (1750 + 200) × 830 мм, предусмотрена функция электрического удлинения ложа на не менее 200 мм ±10 мм, что позволяет использовать кровать для пациентов повышенного роста. Диапазон регулировки высоты ложа составляет не менее 400 мм, обеспечивая удобство ухода, транспортировки и безопасного пересаживания пациента.
Функциональные регулировки кровати осуществляются шестью электрическими приводами, работающими от низковольтного питания DC 24 В. Приводы обеспечивают плавную и синхронизированную регулировку высоты кровати, спинной, коленной и ножной секций, удлинения ложа, а также функций Тренделенбург и Антитренделенбург. Регулировка спинной секции осуществляется в диапазоне 0–75° ±10°, коленной секции — 0–20° ±10°, удлинённой ножной секции — до 68° ±2°. Углы наклона в положениях Тренделенбург и Антитренделенбург составляют до 18° ±2° в каждом направлении. Поддерживается положение «кресло» для ранней вертикализации пациента.
Кровать оснащена двойной системой сердечно-лёгочной реанимации. Механическая функция реализована через ручной аварийный сброс спинной секции с быстрым переводом в горизонтальное положение. Электрическая функция активируется кнопкой на боковом ограждении и обеспечивает автоматическое экстренное опускание спинки, всей кровати в нижнее положение и выравнивание ножной секции. Реализация функций минимизирует время подготовки пациента к реанимационным мероприятиям.
Система управления интегрирована в боковые ограждения, выполненные из ударопрочного медицинского ABS-пластика. Управление осуществляется через встроенные панели с LCD-дисплеем, магнитным сенсорным ключом, визуальной индикацией функций и углов наклона, ночной подсветкой и многоуровневой системой блокировки кнопок для пациента и персонала. В состав системы безопасности входит кнопка экстренной остановки.
В конструкцию кровати встроена электронная система взвешивания пациента с цифровым отображением массы тела на LCD-экране. Система поддерживает функции тарирования, автоматической записи веса, калибровки, хранения истории измерений и сигнализации при покидании кровати пациентом, что позволяет контролировать состояние пациента без его перемещения с ложа.
Ходовая часть кровати включает четыре двойных поворотных колеса диаметром не менее 6 дюймов (≈150 мм) с центральной тормозной системой и пятое направляющее колесо для повышения устойчивости и управляемости при транспортировке. Управление тормозами осуществляется ножными педалями центральной блокировки и педалями управления пятым колесом. Для защиты стен и оборудования кровать дополнительно оснащена четырьмя бамперными колесами диаметром 85 мм.
Несущая конструкция кровати выполнена на усиленной стальной раме с антикоррозийным порошковым покрытием, рассчитанной на высокие статические и динамические нагрузки. Изголовье и изножье изготовлены из ABS-пластика, имеют быстросъёмную конструкцию и устойчивы к регулярной дезинфекции. Спинная секция выполнена рентген-прозрачной, что позволяет проводить рентгенологические исследования без перекладывания пациента. Предусмотрены ручка для экстренной транспортировки кровати, держатель для установки трапеции пациента, четыре гнезда для инфузионной стойки и четыре дренажных крючка.
Кровать комплектуется медицинским матрасом толщиной не менее 70 мм, предназначенным для эксплуатации в условиях интенсивной терапии. Матрас выполнен из многослойного эластичного пенополиуретана медицинского класса с оптимизированной плотностью, обеспечивающей равномерное распределение давления тела пациента и снижение риска образования пролежней при длительном пребывании в лежачем положении. Конструкция матраса полностью адаптирована под секционное ложе кровати и корректно работает при всех электрических регулировках, включая подъём спинки до 75°, ножной секции до 68°, а также при положениях Тренделенбург и Антитренделенбург.
Чехол матраса изготовлен из влагонепроницаемого и паропроницаемого материала медицинского назначения с антибактериальными свойствами. Материал чехла устойчив к воздействию стандартных дезинфицирующих средств, включая растворы на основе четвертичных аммониевых соединений и гипохлорита натрия в допустимых концентрациях.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Лапароскопический инсуффлятор
1 Инсуффлятор Предназначен для создания пневмоперитонеума при различных лапароскопических вмешательствах и поддержания давления внутри полости.
Максимальная скорость подачи газа не менее 50л/мин, диапазон скорости подачи газа не хуже 0,1-50 л/мин.
Диапазон давления: 1-30 мм рт. ст.
Сенсорный экран в качестве панели управления, размер сенсорного экрана не менее 7 дюймов.
Возможность выбора не менее 5 режимов: педиатрический, взрослый, бариатрический, для работы в забрюшинном пространстве, пользовательский.
Звуковая и текстовая подсказка для управления рисками, включая превышение давления, закупорку, подачу газа, перегрев.
Для обеспечения безопасности пациента доступна функция сброса избыточного давления.
Наличие функции нагрева и отвода дыма.
Наличие функции подогрева.
Наличие функции отведения углекислого газа.
Наличие дополнительной ножной педали.
Наличие дополнительной нагревательной трубки инсуффлятора.
Наличие на передней панели инсуффлятора:
1. Кнопка питания для включения инсуффлятора.
2. Разъем для подачи CO2 обеспечивает нагнетание CO2 после включения соответствующей функции.
3. Клапан для отведения углекислого газа (дополнительно) позволяет регулировать скорость отведения углекислого газа.
4. Соединение трубки инсуффлятора с нагревательным элементом служит для подсоединения нагревательной трубки инсуффлятора.
5. Экран управления инсуффлятором: 7-дюймовый сенсорный экран отображает
сведения и позволяет управлять состоянием инсуффлятора.
Наличие на задней панели:
1. Клемма эквипотенциального заземления: при использовании оборудования совместно с другими устройствами соединяйте их клеммы эквипотенциального заземления друг с другом, чтобы устранить разность потенциалов между ними.
2. Сетевой разъем служит для подключения к ПК для обновления программного обеспечения.
3. Интерфейс ножной педали используется для подключения ножной педали.
4. Блок предохранителей содержит предохранители.
5. Силовой вход переменного тока служит для подключения к сети переменного
тока.
6. Разъем USB используется для подключения USB-накопителя для экспорта
журнала и обновления устройства.
7. Входное отверстие CO2 используется для подключения источника CO2.
Режимы работы
Предусмотрены следующие режимы работы оборудования.
1. Высокий расход: Предназначен для лапароскопических процедур у взрослых пациентов с нормальной массой тела.
2. Дети: Предназначен для лапароскопических процедур у детей.
3. Бариатрич.: Предназначен для лапароскопических процедур у взрослых пациентов с ожирением.
4. Забрюш.простр.: Предназначен для лапароскопических процедур, выполняемых в забрюшинном пространстве.
5. Пользоват. Пользователь может настроить режим работы в соответствии с потребностями.
Использование сенсорного экрана
Инсуффлятор идет в конфигурации с сенсорным экраном, при помощи которого происходит эксплуатация и настройка оборудования. Описание элементов, отображаемых на сенсорном экране:
(1) Уменьшение давления CO2
(2) Настроенное значение давления CO2
(3) Увеличение давления CO2
(4) Уменьшение скорости отведения углекислого газа
(5) Индикатор отведения углекислого газа
(6) Увеличение скорости отведения углекислого газа
(7) Общий поток отведения CO2 (нажмите, чтобы удалить значение)
(8) Индикатор источника газа
(9) Индикатор нагрева
(10) Увеличение скорости потока CO2
(11) Настроенное значение потока CO2
(12) Уменьшение скорости потока CO2
(13) Переход в меню Устан.
(14) Фактическое значение скорости потока CO2
(15) Область сообщений
(16) Пуск/остановка инсуффляции
(17) Фактическое давление CO2
(18) Текущий режим работы (нажмите эту кнопку для выбора режима работы). 1 шт
220 В
DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
60 дней
Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Головка камеры
1 Головка камеры Головка камеры с универсальным соединителем позволяет подключать оптические телескопы с окуляром диаметром не менее 32 мм;
- не менее 5 кнопок на головке камеры для баланса белого, снимков экрана, видеозаписи, цифрового увеличения / уменьшения масштаба, не менее 2 кнопки программируемые
- Степень защиты от воздействия воды не хуже IPX7
- Возможность фокусировки с головки видеокамеры
Габариты должны быть не более:
Длина (от передней части к задней): не более 180 мм
Ширина (слева направо): не более 55 мм
Высота (сверху вниз): не более 55 мм
Вес не более 280 г (без кабеля)
Количество эффективных пикселей головки камеры 4000K пикселей с погрешностью не более –20%.
Головка камеры должна состоять из:
Муфта эндоскопа: служит для подключения и крепления эндоскопа
Фокусирующее кольцо: чтобы сфокусировать головку камеры
Кнопки (не менее пяти) головки камеры:
Разъем CCU: служит для подключения CCU 1 шт
3 Требования к условиям эксплуатации 220 В
4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2010) DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 60 дней
6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
7 Требования к
сопутствующим
услугам Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с
переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с
законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических
характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы
оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание
на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение,
поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования
Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными
специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды
для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений
Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования,
Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска
оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с
прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы
дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку
оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на
соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и
иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню
обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением,
при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Источник света для эндоскопа
1 Источник света для эндоскопа Источник света предназначен для использования с эндоскопами во время малоинвазивных хирургических процедур для освещения хирургического поля внутри полостей тела пациента, чтобы обеспечить передачу изображения с камеры эндоскопа, введенного внутрь анатомической полости, через систему эндоскопической линзы.
Наличие сенсорного экрана.
Регулировка яркости не менее 10 уровней.
Размер сенсорного экрана не менее 7,84 дюйма
Тип защиты от поражения электрическим током - Класс не хуже I оборудования, работающего от внешнего источника питания.
Степень защиты от поражения электрическим током не хуже CF.
Потребляемая мощность не более 135 Вт.
Выходной световой поток не менее 2000лм.
Срок службы светодиодной лампы составляет не менее 60000 часов.
Цветовая температура: 3000-7000K.
Центральная интенсивность не менее 3 000 000 люкс (макс., в центре).
Интенсивность может регулироваться на не менее 11 уровнях.
Рабочий шум не более 55 дБ (A).
Диаметр светового выхода Φ не менее 7,2 мм
На передней панели должно быть:
1. Кнопка меню настройки: переход в меню настройки.
2. Кнопка режима ожидания: вход/выход из режима ожидания.
3. Кнопка питания: включение и выключение источника холодного света.
4. Разъем светопроводящего кабеля: подключение светопроводящего кабеля.
5. Кнопка регулировки яркости: уменьшение яркости источника света.
6. Индикатор яркости: индикация яркости источника света.
7. Индикатор светопроводящего кабеля: индикация статуса подключения светопроводящего кабеля.
8. Кнопка регулировки яркости: увеличение яркости источника света.
На задней панели должно быть:
1. Эквипотенциальный разъем.
2. Разъем CAN.
3. Входной разъем питания переменного тока.
4. Предохранительный картридж.
5. Разъем USB.
6. Разъем CAN.
7. Сетевой разъем.
8. Вентиляционные прорези.
Конфигурация аппаратного обеспечения ОЗУ: не менее 4 Гб, ПЗУ: не менее 8 Гб. 1 шт
220 В
DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
60 дней
Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев.
Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал.
Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя:
- замену отработавших ресурс составных частей;
- замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники;
- настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы и т.п.;
- чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов;
- удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой);
- иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники.
Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с
переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с
законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических
характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы
оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание
на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение,
поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования
Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными
специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды
для доступа к программному обеспечению товара.
Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений
Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования,
Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска
оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с
прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы
дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку
оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на
соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и
иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню
обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением,
при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя.
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Система камеры эндоскопа
1 Система камеры эндоскопа Блок управления камерой эндоскопический, для применения с головкой камер и эндоскопом для проведения эндоскопической диагностики, лечения и видеонаблюдения.
Возможность вывода видеосигнала не хуже 4K (не менее 3840х2160 пикселей)
Тип дисплея блока управления камерой-сенсорный экран, размер дисплея блока управления камерой не менее 7,84 дюйма
Встроенная функция записи видео и снимков экрана
Наличие не менее 2 разъема USB - для подключения USB-накопителя для хранения изображений и видеозаписей
Блок управления камерой может распознавать USB-устройства и отображать состояние и оставшееся время записи на панели управления
Блок управления камерой может выводить видеосигнал как 4K, так и FullHD на мониторы одновременно
Видеовыходы: не менее 12G-SDI x 4, HDMI x 1, DVI x 1, 3G-SDI x 1
Наличие функции по выбору типа хирургической процедуры, включая лапароскопия и торакоскопия, гистероскопия, фиброскоп.
Размер: Длина (от передней части к задней): не более 380 мм, Ширина (слева направо): не более 350 мм, Высота (сверху вниз): не более 80 мм (без резиновых ножек)
Вес не более 20 кг
На передней панели должны быть:
Кнопка питания — включение или отключение CCU
Разъем USB1: служит для подключения USB-накопителя (универсальная последовательная шина) для хранения изображений и видеозаписей.
Разъем камеры: служит для подключения головки камеры.
Разъем USB2: служит для подключения USB-накопителя для хранения изображений и видеозаписей.
Сенсорный экран: служит для отображения статуса оборудования и изменения настроек.
На задней панели должны быть:
Клемма эквипотенциального заземления: при использовании оборудования
совместно с другими устройствами соединяйте их клеммы эквипотенциального заземления друг с другом, чтобы устранить разность потенциалов между ними.
Разъем CAN (сеть контроллера): служит для подключения внешних устройств, таких как источник света.
Выход DVI (цифровой видеоинтерфейс): служит для подключения устройств отображения видео в высоком разрешении, таких как мониторы.
Выход 3G-SDI (последовательный цифровой интерфейс): служит для подключения устройств отображения видео в высоком разрешении, таких как мониторы.
Силовой вход AC (переменного тока): служит для подключения к сети переменного тока.
Держатель предохранителя: отсек, в котором находится предохранитель.
Разъем USB: служит для подключения USB-накопителя для обновления системы.
Разъем CAN: служит для подключения внешних устройств, таких как источник света.
Сетевой разъем: зарезервирован.
Вентиляционное отверстие: служит для отвода тепла.
Выход 12G-SDI: служит для подключения устройств вывода видео с разрешением 4K, таких как мониторы.
Выход 12G-SDI: служит для подключения устройств вывода видео с разрешением 4K, таких как мониторы.
Выход 12G-SDI: служит для подключения устройств вывода видео с разрешением 4K, таких как мониторы
Выход 12G-SDI: служит для подключения устройств вывода видео с разрешением 4K, таких как мониторы
Выход HDMI (мультимедийный интерфейс высокой четкости): служит для подключения устройств вывода видео с разрешением 4K, таких как мониторы.
Выбор типа хирургической процедуры:
Лапароскопия, Гинекология, Урология, Фиброскопия1 (Режим уретроскопа), Фиброскопия 2 (Холангиоскопия или другие процедуры с использованием нежестких эндоскопов), Артроскопия, Отоларингология.
Размеры должны быть не более:
Длина (от передней части к задней): 380 мм
Ширина (слева направо): 350 мм
Высота (сверху вниз): 80 мм (без резиновых ножек)
Вес не более 20 кг.
Конфигурация аппаратного обеспечения:
ЦП: не менее 1 ГГц
ОЗУ: не менее 4 Гб
Флеш-накопитель: не менее 16 Гб
Операционная среда LINUX 1 шт
220 В
DDP ГКП на ПХВ Городская многопрофильная больница №2 акимата г. Астана
60 дней
080740007819, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница № 2" акимата города Астана
Стол операционный
Основные комплектующие1Основной блок операционного стола предназначен для проведения широкого спектра хирургических операций (на грудной клетке, органах брюшной полости, сосудистой хирургии гинекологических, проктологических, ортопедических, нейрохирургических, лор-офтальмологических, урологических) – наличие. Возможность работы, как от сети, так и от аккумуляторов (при наличии опции): заряд батарей должен обеспечивать эксплуатацию стола в течение не менее недели, не менее 50-80 операций – наличие. Аккумуляторы не должны иметь эффекта "памяти" и могут подзаряжаться в любое время непосредственно от сети переменного тока 220 В при помощи стандартного сетевого кабеля – наличие. Питание 220 В, 50Гц. Основание колонны должно быть закрыто корпусом из хромоникелевой стали – опционально. Фикс-я стола должна осуществляться при помощи педали, расположенной на основании стола – наличие. Фикс-я стола осуществляется на специальные выдвижные опоры – наличие. Столешница должна иметь специальные направляющие рельсы для возможности размещения рентгеновских кассет вдоль всей длины столешницы – наличие. Система быстрого соединения и фиксации секций без винтовых крепежей – наличие. Количество секций, не менее 5 секций. Привод – электрогидравлический. Резервная панель управления, расположенная на основании опер. стола в его головной части – наличие. Воз-ность управления столом с помощью проводного пульта дистанционного управления. Возм. одновременного использования 2-х кабельных пультов управления (ножного и ручного). Регулировка с помощью ручного пульта или с дублирующей панели на основании опер.стола в его головной части – наличие. Функциональные клавиши ножного пульта управления (при наличии ножного пульта в комплекте поставки): Регулир. стола по высоте; Регулир.положения Тределенбург/ Антитределенбург – наличие; Латеральные наклоны секций – наличие. Приведение столешницы в горизонтальное положение путем нажатия одной кнопки – наличие. Приведения столешницы в положение сгибание/разгибание путем нажатия одной кнопки – наличие. Пульт упр-я стола должен иметь следующие функц.кнопки и индикаторы: 1) Индикатор питания от сети. 2) Выключение. 3) Смещение в продольном направлении в сторону ножной секции. 4) Опускание деки стола. 5) Положение тренделенбурга (головой вниз). 6) Наклон влево. 7) Опускание спинной секции. 8) Согнутое положение. 9) Индикатор питания от аккумулятора. 10) Индикатор питания. 11) Включение. 12) Смещение в продольном направлении в сторону головной секции. 13) Подъем деки стола. 14) Положение антитренделенбурга (ногами вниз). 15) Наклон вправо. 16) Подъем спинной секции. 17) Разогнутое положение. 18) Нулевое положение (0-позиция) – наличие. Матрац на столе съемный, на весь стол, соответствует секциям, ультразвуковая бесшовная сварка – наличие. Материал матраца - специальный двухслойный матрац: один слой из вязко-эластичного синтетического материала с эффектом памяти, второй слой - упругое основание из этилен-пропилен-диенмономера – наличие. Толщина матраца, не менее 75 мм. Спец.воздушные клапаны – наличие. Рентгенопрозрачная поверхность на всех секциях – наличие. Устанавливаемые дополнит.принадлежности должны обеспечивать перемещение рабочей поверхности по углу поворота, углу вращения, углу наклона и регулировку по высоте для обеспечения оптимального позиционирования пациента – наличие. Встроенные колеса для облегчения перемещения внутри операционной – наличие. Система безопасности от соскальзывания и падения дополнительных принадлежностей с боковых рельсов - стопоры на боковых рельсах, препятствующие соскальзыванию и падению креплений дополнительных принадлежностей – наличие. Продольный сдвиг столешницы – наличие. Почечный валик – наличие. Высота подъёма почечного валика не менее 120мм. Габаритные размеры: Грузоподъемность, не менее 185 кг. Длина стола (включая головную и ножную секции), не менее 2060 мм. Ширина стола, не менее 590 мм. Ширина стола без боковых рельсов, не более 520 мм. Диаметр встроенных колес, не более 80 мм. Вес стола, не менее 285 кг. Тех харак. электрогидравлических регулировок: Мин.высота столешницы (без учета толщины матраца), не более 720 мм. Макс.я высота подъема столешницы (без учета толщины матраца), не менее 1070 мм. Положение Тренделенбург/анти-Тренделенбург, не менее +30/-30°. Боковые наклоны столешницы, не менее +25/-25°. Наклон спинной секции вверх/вниз, не менее +80/-40°. Положение сгибания, не менее 220°. Положение сгибания - угол наклона ножных секций, не менее 20°. Положение сгибания - угол наклона спинной и головной секций, не менее 20°. Положение разгибания, не менее 110°. Положение разгибание - угол подъема ножных секций, не менее 25°. Положение сгибания - угол подъема спинной и головной секций, не менее 45°. Потребляемая мощность, не более 400 Вт. Тех. хар.механических регулировок: Наклон головной секции вверх/вниз, не менее+45/-90°. Раздельная ножная секция вверх/ вниз/в стороны, не менее +20/-90°. Раздельная ножная секция в стороны, не менее 180°. 1 шт.