| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 11985070-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Устройство модуляции потока p64 |
Устройство для модуляции потока. Устройство для модуляции потока с покрытием представляет собой трубчатый сосудистый имплантат, состоящий из 64 переплетенных нитиноловых проволок которые заполнены платиновым сердечником для обеспечения 100% видимости при рентгеноскопии. Покрытие HPC (HPC: гидрофильное полимерное покрытие) покрывает весь имплантат и уменьшает первоначальное присоединение тромбоцитов и, таким образом, снижает риск образования тромба. Устройство имеет подвижный дистальный проводник для обеспечения безопасного позиционирования. Легкое отсоединение по принципу фрикционной фиксации с маркером «точки невозврата». Доставляется имплант через микрокатетер 0.021”. Рентгенконтрасные платиновые маркеты расположены на кончике дистального проводника и в месте «точки невозврата», расстояние между ними составляет 60 мм при максимальной длине дистального проводника. Устройство разработано для имплантации в сосуды диаметром 2,5–5 мм. Размерная линейка: номинальный диаметр – 3, 3.5, 4, 4.5, 5 мм, номинальные длины 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад |
Товар |
штука |
5 |
5032125 |
25160625 |
Закупка состоялась |
| 11985570-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Интродьюсер 6F |
Интрадьюсер феморальный. 6 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см. Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038". Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
600 |
12860 |
7716000 |
Закупка состоялась |
| 11985310-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Микропроводник (Управляемый гидрофильный проводник) |
Микропроводник для нейрохирургических манипуляций с диаметром 0,36 мм (0,014 дюйма), длиной 205 см, рентгенконтрасный кончик – 5 см, на дистальном конце платиновая оплетка. Гидрофильное покрытие на 36 см от дистального кончика. Возможность придавать форму дистальному кончику. Проксимальная часть микропроводника покрыта ПТФЕ. Проксимальная часть микропроводника оснащена удлинительным портом для присоединения удлинительного микропроводника - pORTAL EXT. Сердечник проводника выполнен из кобальт-хромового сплава ASACOR. Поставляется в стерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
45 |
223650 |
10064250 |
Закупка состоялась |
| 11985150-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Устройство модуляции потока p48 |
Устройство для модуляции потока. Устройство для модуляции потока с покрытием представляет собой трубчатый сосудистый имплантат, состоящий из 48 переплетенных нитиноловых проволок которые заполнены платиновым сердечником для обеспечения 100% видимости при рентгеноскопии. Покрытие HPC (HPC: гидрофильное полимерное покрытие) покрывает весь имплантат и уменьшает первоначальное присоединение тромбоцитов и, таким образом, снижает риск образования тромба. Устройство имеет подвижный дистальный проводник для обеспечения безопасного позиционирования. Легкое отсоединение по принципу фрикционной фиксации с маркером «точки невозврата». Доставляется имплант через микрокатетер 0.021”. Рентгенконтрасные платиновые маркеты расположены на кончике дистального проводника и в месте «точки невозврата», расстояние между ними составляет 60 мм при максимальной длине дистального проводника. Устройство разработано для имплантации в сосуды диаметром 2,5–5 мм. Размерная линейка: номинальный диаметр – 2 и 3 мм, номинальные длины 9, 12, 15, 18 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад |
Товар |
штука |
2 |
5032125 |
10064250 |
Закупка состоялась |
| 11985490-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Интродьюсер 8F |
Интрадьюсер. Основные требования к товару. Назначение для обеспечения доступа в сосуд. Основные функциональные требования, технические характеристики Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
50 |
12860 |
643000 |
Закупка состоялась |
| 11985370-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Катетер периферический Pr |
Катетер диагностический для проведения ангиографии периферических артерий. Дизайн кончика Simmons, Simmons 1, Simmons 2, Headhunter, Newton 4, Bentson,Vertebral, Modified Cerebral, Berenstein, Straight selective, MW2 или modified MW2, Osborn, Hook 0.8, Hook 1.0, Modified Hook 1, Modofied Hook 2, Modified Hook 3, Cobra, Cobra 1, Cobra 2, Shepherd Hook, Renal double curve, Hockey Stick, Amir Motarjeme Cane, Reuter, Mikaelsson, KA, KA 2, DVS A1, DVS A2, UHF Shepherd Flush, Ultra Bolus Flush, Ultra High Flow Pigtail, Pigtail Flush, Straight Flush, Modified Hook Flush. Длина катетеров 30,40, 65, 80,90,100, 110 и 125см, различная степень жесткости. Размер катетеров 4 и 5F, Внутренний диаметр для катетеров 4F 0.040" (1.02мм), 0.046" (1.17мм) для катетеров 5F. Рекомендованный проводник 0.035" и 0.038" (0.97мм). Наличие 2 боковых отверстий (опция). Наличие катетеров с конфигурацией кончика типа bumper tip (упругий кончик). Двойная стальная оплетка стенок катетеров. Материал катетера нейлон пебакс. Материал втулки катетера полиуретан. Материал кончика - сплав вольфрама для превосходной визуализации. Конфигурация втулки: крылья. Дизайн втулки "аккордеон" с компенсацией натяжения. Максимальное давление 1200psi (81, 6 bar). Пропускная способность для селективных катетеров с оплеткой: для катетеров 4F длиной 30см 20 мл/сек, 40см - 20 мл/сек, 65см - 18 мл/сек, 80см - 15 мл/сек, 100см - 15 мл/сек, 110см - 15 мл/сек, 125см - 15 мл/сек; для катетеров 5F длиной 30см 20 мл/сек, 40см - 27 мл/сек, 65см - 20 мл/сек, 80см - 20 мл/сек, 100см - 15 мл/сек, 110см - 15 мл/сек, 125см - 15 мл/сек. Упакован в стерильную упаковку. Упакован в стерильную упаковку. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2) Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта.. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
100 |
20089 |
2008900 |
Закупка состоялась |
| 11985410-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Катетер периферический |
Катетер диагностический для проведения ангиографии периферических артерий. Дизайн кончика Simmons, Simmons 1, Simmons 2, Simmons 3, Headhunter, Newton, Bentson, MANI, Vertebral, Modified Cerebral, Berenstein, Straight selective, MW2 или modified MW2, Osborn, Hook 0.8, Hook 1.0, Modified Hook 1, Modofied Hook 2, Modified Hook 3, Cobra, Cobra 1, Cobra 2, Cobra 3, Shepherd Hook, Renal double curve, Hockey Stick, Amir Motarjeme Cane, Reuter, Mikaelsson, KA, KA 2, DVS A1, DVS A2, UHF Shepherd Flush, Ultra Bolus Flush, Ultra High Flow Pigtail, Pigtail Flush, Straight Flush, Modified Hook Flush. Длина катетеров 40, 60, 65, 70, 80,90,100, 110 и 125см, различная степеь жесткости. Размер катетеров 4 и 5F, Внутренний диаметр для катетеров 4F 0.040" (1.02мм), 0.046" (1.17мм) для катетеров 5F. Рекомендованный проводник 0.035" и 0.038" (0.97мм). Наличие 2 боковых отверстий (опция).Наличие катетеров с конфигруцией кончика типа bumper tip (упругий кончик). Двойная стальная оплетка стенок катетеров. Материал катетера нейлон пебакс. Материал втулки катетера поликарбонат. Конфигурация втулки: крылья. Максимальное давление 1200psi. Упакован в стерильную упаковку.Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2) Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта.. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад |
Товар |
штука |
100 |
20805 |
2080500 |
Закупка состоялась |
| 11985610-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Интродьюсер 4F |
Интрадьюсер. Основные требования к товару. Назначение для обеспечения доступа в сосуд. Основные функциональные требования, технические характеристики Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
10 |
12860 |
128600 |
Закупка состоялась |
| 11985630-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Индефлятор |
Шприц-манометр для создания и мониторинга давления в пределах от -1 до 35 АТМ/бар (-14,7 до +441 PSI) с точностью ± 1 АТМ/бар для инфляции и дефляции ангиопластического баллона или других интервенционных устройств, а также для измерения давления внутри баллона. Материал корпуса прозрачный поликарбонат; объем 30мл, оборудовано безвоздушным ротатором, обеспечивающим безвоздушное соединение с баллонным катетером. Наличие гибкой трубки высокого давления с двойным плетением длиной 35.5 см (13") и 3-ходового краника. Устройство имеет встроенный самоактивирующийся триггер для подготовки устройства одной рукой. Поверхность рукоятки прорезиненная для исключения соскальзывания рук оператора. Устройство аналоговое. Поршень, расположенный в корпусе, имеет тройное кольцо (для исключения протекания колбы), на конце поршень заострен для образования «безопасного пространства», с целью минимизации попадания воздуха. Дисплей с флюоресцирующим фоном расположен под углом 30° по отношению к корпусу прибора для лучшей визуализации оператором. Различные варианты комплектации: 1) краник трехходовый, с прозрачным корпусом, крутящийся, гемостатический клапан (Y-коннектор) различной конфигурации - с кнопкой, с поворотным или кнопочно-поворотным механизмом, торкдевайс (для управления коронарным проводником), «тупая» игла для бережного проведения коронарного проводника через гемостатический клапан. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
30 |
28297 |
848910 |
Закупка состоялась |
| 11985350-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Микрокатетер 17, 21 |
Микрокатетер 17 представляет собой однопросветный катетер, предназначенный для введения в сосудистое русло по управляемому проводнику. Внешняя поверхность катетера покрыта гидрофильным покрытием, длиной 100 см для уменьшения трения во время использования. Внутренний диаметр 0,017 дюйма и рабочая длина 150 см. Микрокатетер имеет три различные конфигурации кончика: прямой, 45°, 90°. Возможность выбора Микрокатетер 21 представляет собой однопросветный катетер с внутренним диаметром 0.021 дюйма и внешним 0,033 дюйма, с рабочей длиной 150-160 см и длиной изделия 157 см, предназначен для поддержки устойчивого доступа соответствующих терапевтических или диагностических устройств, то есть устройств, совместимых с внутренним диаметром этого микрокатетера, и для инфузии терапевтических и диагностических препаратов. Наружный диаметр проксимальной части 2.7 Fr и дистальной 2.5 Fr. Длина пластичной части 15 см. 100 см гидрофильное покрытие для снижения трения, 8 переходных зон для навигации и поддержки. 8 полимерных сегментов в сочетании с гибридной нитиноловой спиралью и армирующей оплёткой из нержавеющей стали обеспечивают плавную навигацию и надёжную поддержку. Микрокатетер имеет спиралевидную дистальную гибкую зону из нитинола, которая делает его устойчивым к перегибам. Слой политетрафторэтилена (PTFE), выстилающий катетер от дистального кончика до проксимального конца, облегчает введение и продвижение совместимых устройств внутри катетера. Рентгеноконтрастная метка, расположенная рядом с дистальным наконечником, позволяет проводить рентгеноскопическую визуализацию при продвижении катетера внутри тела пациента. Микрокатетер имеет округлый мягкий дистальный кончик. Формируемый паром дистальный кончик позволяет выполнить однократную устойчивую модификацию формы наконечника. Спиралевидная дистальная гибкая зона из нитинола Устойчивая к перегибам круглая нитиноловая спираль Округлый мягкий дистальный кончик. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
85 |
445550 |
37871750 |
Закупка состоялась |
| 11985450-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Интродьюсер 7F |
Интрадьюсер. Основные требования к товару. Назначение для обеспечения доступа в сосуд. Основные функциональные требования, технические характеристики Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
120 |
12860 |
1543200 |
Закупка состоялась |
| 11985690-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Баллонный катетер высокого давления |
Баллонный катетер для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий высокого давления. Материал баллона и структура баллона: трехслойная - эластомер/нейлон/эластомер. Диаметр баллона (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Длина: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. Гидрофильное М-покрытие дистальных 32 см. Отсутствие гидрофильного покрытия на баллонах длиной 6 и 8 мм. 2 ренгеноконтрастных маркера. Дистальный профиль баллона 0,036”. Дистальный кончик с профилем 0,42мм и длиной 2,9мм.. Баллон быстрой смены под проводник 0,014”. Рабочая длина катетера не менее 145 см. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr, дистального 2,6 Fr. Номинальное давление 12 атм. Давление разрыва 22 atm (для баллонов диаметром 2.00-4.00) и 20 atm. (для баллонов диаметром 4.50-5.00). Дизайн баллона – трехлепестковый с короткими плечами 3мм. Тонкие и короткие рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Короткий стилет из нержавеющей стали в среднем шафте для усиления порта выхода для проводника и предотвращения изломов, для обеспечения передачи толкательного усилия от проксимального к дистальному сегменту катетера. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
30 |
76041 |
2281230 |
Закупка состоялась |
| 11985510-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Интродьюсер 5F |
Интрадьюсер. Основные требования к товару. Назначение для обеспечения доступа в сосуд. Основные функциональные требования, технические характеристики Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
220 |
12860 |
2829200 |
Закупка состоялась |
| 11985730-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Система нейростимуляции спинного мозга |
Система состоит из: 1. Имплантируемый пульс-генератор (IPG) G122 - 1шт. Генерация и передача электрических импульсов на электроды, установленные в эпидуральном пространстве, для модуляции болевых сигналов. Неперезаряжаемый литий-ионный имплантируемый генератор. Параметры стимуляции:
Частота: 2–1 200 Гц (программируемая). Амплитуда: 0.1–25.5 мА (шаг 0.1 мА). Длительность импульса: 50–1 000 мкс.Каналы: до 16 независимых. Размеры: 63.5 × 69.5 × 11.2 мм. Вес: 60 г. Батарея: Первичный элемент (не перезаряжаемая), ёмкость 7500 мА•ч. Особенности: Батарея 4-го поколения, срок службы до 12 лет При стандартных параметрах стимуляции — 5–9 лет работы Не требует регулярной подзарядки. MRI-совместимость: Условная совместимость при 1.5Т и 3.0Т. 2. Электроды перкутанные - 2шт. Модели: TL3211, TL3212, TL3213, TL3214. Длины: 20, 40, 60 см. Межконтактное расстояние: 1.5 мм / 4 мм / 6 мм. Применение: Минимально инвазивная установка через иглу. Тестовые и удлиняющие кабели: Для временной стимуляции перед постоянной установкой и оптимального расположения электродов. 3. Программатор врача (Clinician Programmer) - 1шт. Назначение: Настройка параметров стимуляции, проверка состояния IPG, диагностика. Интерфейс: Сенсорный экран, беспроводная связь с IPG. Функции: - Программирование профилей стимуляции. - Проверка сопротивления каналов (импеданс-тест). - Мониторинг заряда батареи. - Обновление прошивки IPG. 4. Программатор пациента (Patient Programmer) - 1шт. Назначение: Позволяет пациенту изменять предустановленные врачом режимы стимуляции. 5. Хирургический инструментальный набор А621 - 1 комплект. A6211 – Guide Wire: Направляющая проволока для установки перкутанных электродов. A6212 – Epidural Needle: Игла для введения электрода в эпидуральное пространство. A6213 – Tunneling Tool Kit: Комплект для подкожного туннелирования удлиняющих кабелей и соединителей. A6214 – Stylet: Жёсткий проводник внутри электрода для облегчения позиционирования. A6215 – Lead Blank: Макет электрода для примерки и планирования. A6216 – Multi-lead Trailing Cable: Кабель для подключения нескольких тестовых электродов к внешнему стимулятору. A6217 – Passing Elevator for Surgical Lead: Инструмент для установки paddle-электродов через хирургический доступ. A6014 – Torque Wrench: Динамометрический ключ для фиксации соединителей. Функции: - Переключение между программами стимуляции. - Регулировка интенсивности в заданных пределах. - Индикация заряда IPG. - Возможность временной остановки стимуляции. Связь: Беспроводное соединение с IPG. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
комплект |
4 |
7000000 |
28000000 |
Закупка состоялась |
| 11985790-ТЗМ-1 |
080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы |
Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии |
Клипс сосудистый титановый для временной и постоянной окклюзии. Наличие изгибов: прямой, байонетный, изогнутый вбок, L-образный, J-образный, угловой. Длина бранш по выбору Заказчика (от 3 мм до 20 мм). Максимальная ширина открытия браншей от 5,5 до 26 мм. Не менее 90 типов стандартных клипс, не менее 21 типа миниклипс. Не менее 9 типов стандартных временных клипс, не менее 9 типов миниклипс. Наличие мостика, предотвращающего соскальзывание браншей. Поверхность браншей должны быть выполнена в форме желобка, что позволит значительно расширить площадь соприкосновения браншей и увеличить силу смыкания. Маркировка лазером каждого клипса индивидуальным серийным номером. Указание силы смыкания на индивидуальной упаковке клипса. Сила смыкания стандартных браншей 115-185, фенестирированных браншей 105-165, мини браншей 105-165.Сила смыкания стандартных временных браншей 50-85, временных мини браншей 60-85. Клипсы должны обеспечивать биологическую совместимость, прочность и износоустойчивость, необходимые для постоянной имплантации. Рукоятки клипс и зажимы клипсонакладывателя должны соответствовать друг другу по цвету. Возможность проведения МРТ интенсивностью до 3-х Тесла. Поставка в индивидуальной нестерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. |
Товар |
штука |
90 |
128599 |
11573910 |
Закупка состоялась |