Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1072826-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11068430-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Раковый антиген 125 (CLIA) (CA125 ) 2*50 Аналитическая чувствительность СА125≤1 Ед/мл. Аналитическая чувствительность определяется как минимальная концентрация анализируемого вещества, которая может выявляться в сравнении с образцом, не содержащим анализируемого вещества. Определяется как концентрация СА125 в двух стандартных отклонениях над средними ОСЕ в образце, не содержащем анализируемое вещество в серии из20 измерений. Регистрируемый диапазон определяется аналитической чувствительностью и верхним пределом заводской калибровочной кривой. Регистрируемый диапазон набора реактивов СА125 (ИХЛА) составляет 1-5000 Ед/мл. Товар флакон 9 141200 1270800 Закупка не состоялась
11070270-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор PRL 3*2ml Калибратор PRL 3*2ml (ИХЛА) Mindray арт:105-004293-00 3 флакона по 2 мл с готовым к применению жидким калибратором. Набор калибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора Товар флакон 2 82400 164800 Закупка не состоялась
11070330-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Прогестерон (CLIA) 2*50 Набор реагентов для анализа на прогестеон (ХЛИА) обладает аналитической чувствительностью ≤ 0,1 нг/мл. Аналитическая чувствительность определяется как минимальная концентрация анализируемого вещества,которая может выявляться в сравнении с образцом, не содержащим анализируемого вещества. Она определяется как концентрация прогестерона, соответствующая ОСЕ в двух стандартных отклонениях ниже среднего значения ОСЕ в серии из 20 измерений образца, не содержащего анализируемое вещество. Диапазон измерения Диапазон измерения определяется аналитической чувствительностью и верхним пределом заводской калибровочной кривой. Диапазон измерения набора реагентов для анализа на прогестерон (ХЛИА) составляет 0,1-40,0 нг/мл(или верхний предел достигает 120 нг/мл для образцов, разведенных 3 раза). Специфичность Гемоглобин до 500 мг/дл, билирубин до 10мг/дл и триглицериды до 450 мг/дл не влияют на результаты анализа на прогестерон серии CL. При наличии этих веществ в указанных концентрациях, интерференция составила менее 10%. Также не было выявлено значимой интерференции при концентрации ревматоидного фактора до 200 МЕ/мл и антинуклеарных антител в концентрации до 1000 Ед/л Товар флакон 6 86200 517200 Закупка не состоялась
11070390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор PROG 3*2мл Калибратор PROG 3*2мл арт:105-004295-00 (ИХЛА) Mindray 3 флакона по 2 мл с готовым к применению жидким калибратором. Набор калибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора Товар флакон 2 80500 161000 Закупка не состоялась
10981090-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Лизирующий раствор M-6LH 1л Лизирующий раствор M-6LH разработан для измерения параметров гемоглобина. Предназначен для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина в эритроцитах и преобразования его в метгемоглобин, что позволяет измерять связанные с гемоглобином параметры колориметрическим методом. Объем флакона 1000 мл. Товар флакон 75 76250 5718750 Закупка состоялась
12122570-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение суммарных антител к Giardia intestinalis, ИФА Набор реагентов «ЛЯМБЛИОЗ-G/А» для выявления антител классов G и A к Lamblia intestinalis методом иммуноферментного анализа. Набор реагентов «ЛЯМБЛИОЗ - G/А» рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Состав набора Объемы реагентов, указанных в перечне, могут иметь допустимую погрешность. Иммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Lamblia intestinalis с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора – прозрачная бесцветная пенящаяся жид¬кость, возможно выпадение кристалли-чес¬кого осадка белого цвета − 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) – прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgG) – прозрачная или слегка опалесцирующая от светло-зеленого до темно-зеленого цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgG – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgА человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgА) – прозрачная или слегка опалесцирующая от желтого до оранжевого цвета жидкость, допускается образование осадка разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgА – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Положительный контрольный образец (К+IgG/IgА) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела классов G и А к Lamblia intestinalis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; Отрицательный контрольный образец (К-) - инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Lamblia intestinalis – прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от желтого до оранжевого цвета – 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; Хромоген – тетраметилбензидин - субстрат (ТМБ–субстрат) – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без посторонних включений – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Стоп-реагент – 0,9 М серная кислота, прозрачная бесцветная жидкость – 1 флакон, 6,0 ± 0,5 мл. Условия хранения и транспортирования Набор транспортировать при температуре от +2 до +8ºС. Допускается транспортиро¬ва¬ние набора при температуре до +25ºС не более 5 дней. При хранении наборов в упаковке предприятия изготовителя должен соблюдаться температурный режим от +2 до +8ºС. Срок хранения набора − 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 3 193100 579300 Закупка состоялась
12121290-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител к возбудителю листериоза, ИФА Набор реагентов «ЛИСТЕРИ-О - G» для выявления антител класса G к Listeria monocytogenes методом иммуноферментного анализа. Набор реагентов «ЛИСТЕРИ-О-G» рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Состав набора Объемы реагентов, указанных в перечне, могут иметь допустимую погрешность. 1. Иммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном иммунодоминантными белками Listeria monocytogenes с листериолизином О с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; 2. Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора – прозрачная бесцветная пенящаяся жид¬кость, возможно выпадение кристалли¬чес¬кого осадка белого цвета − 1 флакон, 26,0 ±0,5 мл; 3. Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) – прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgG) – прозрачная или слегка опалесцирующая от светло-зеленого до темно-зеленого цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgG – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Положительный контрольный образец (К+IgG) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса G к антигену Listeria monocytogenes, возбудителя листериоза человека - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; 6. Отрицательный контрольный образец (К-) - инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к антигену Listeria monocytogenes, возбудителя листериоза человека – прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от желтого до оранжевого цвета – 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; 7. Хромоген – тетраметилбензидин - субстрат (ТМБ–субстрат) – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без посторонних включений – 1 флакон, 12,0±0,5 мл; Стоп-реагент – 0,9 М серная кислота, прозрачная бесцветная жидкость – 1 флакон, 6,0 ± 0,5 мл. Условия хранения и транспортирования Набор транспортировать при температуре от +2 до +8ºС. Допускается транспортиро¬ва¬ние набора при температуре до +25ºС не более 5 дней. При хранении наборов в упаковке предприятия изготовителя должен соблюдаться температурный режим от +2 до +8ºС. Срок хранения набора − 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 20 196300 3926000 Закупка состоялась
12121130-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение трийодтиронина свободного (Т3 свободный), ИФА 3 свободный-ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Принцип метода Метод определения основан на одностадийном твердофазном конкурентном иммуноферментном анализе с применением поликлональных антител к трийодтиронину. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит конкурентное связывание свободной фракции сывороточного трийодтиронина и трийодтиронина, конъюгированного с пероксидазой, с поликлональными антителами к трийодтиронину, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски обратно пропорциональна концентрации Т3 св. в анализируемых образцах. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация Т3 св. в анализируемых образцах. В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов «ломающихся» по одной лунке) с иммобилизованными поликлональными антителами к трийодтиронину, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы, аттестованные относительно Certified Reference Material IRMM-469, содержащие известные количества Т3 св. – 0; 1,25; 2,5; 5; 10 и 20 пмоль/л; концентрации Т3 св. в калибровочных образцах могут отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, готовые для использования – 6 флаконов (по 0,7 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, с известным содержанием Т3 св., аттестованный относительно Certified Reference Material IRMM-469, готовый для использования – 1 флакон (0,7 мл); – конъюгат трийодтиронина с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 флакон (28 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Принадлежности: – пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт.; – трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов, 1 контрольного образца, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 142000 2130000 Закупка состоялась
12121190-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение тироксина свободного (Т4 свободный), ИФА Т4 свободный-ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Принцип метода Метод определения основан на одностадийном твердофазном конкурентном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител к тироксину. В лунках планшета, при добавлении исследуемого образца и конъюгата, во время инкубации происходит конкурентное связывание свободной фракции сывороточного тироксина и тироксина, конъюгированного с пероксидазой, с моноклональными антителами к тироксину, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски обратно пропорциональна концентрации Т4 св. в анализируемых образцах. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация Т4 св. в анализируемых образцах. В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов, «ломающихся» по одной лунке) с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы, аттестованные относительно Certified Reference Material IRMM-468, содержащие известные количества Т4 св. – 0; 2; 10; 20; 40 и 80 пмоль/л; концентрации Т4 св. в калибровочных образцах могут отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, готовые для использования – 6 флаконов (по 0,7 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, с известным содержанием Т4 св., аттестованный относительно Certified Reference Material IRMM-468, готовый для использования – 1 флакон (0,7 мл); – конъюгат тироксина с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 флакон (28 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Принадлежности: – пленка для заклеивания планшета – 1 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт.; – трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов, 1 контрольного образца, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. Срок годности набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 128000 1920000 Закупка состоялась
12122490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение общего иммуноглобулина Е (IgE), ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови. Принцип метода: Метод определения основан на двухстадийном «сэндвич» – варианте твердофазного иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител к IgЕ. На первой стадии калибровочные образцы c известной концентрацией IgЕобщ и анализируемые образцы инкубируются в лунках стрипированного планшета с иммобилизованными моноклональными антителами (МКАТ) к IgЕ. На второй стадии связавшийся в лунках IgЕ обрабатывают конъюгатом МКАТ к IgE с пероксидазой (конъюгат МКАТ и иммобилизованные в лунках планшета МКАТ специфичны к разным участкам молекулы IgE). Образовавшиеся иммунные комплексы «иммобилизованные МКАТ – IgЕ – конъюгат» выявляют ферментативной реакцией с раствором тетраметилбензидина. Степень окрашивания пропорциональна концентрации IgЕобщ в анализируемом образце. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация IgЕобщ в анализируемых образцах. В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности моноклональными антителами к IgE человека, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы, содержащие известные количества IgEобщ – К0, К1, К2, К3, К4 и К5, аттестованные относительно WHO International Standard Immunoglobulin Е (IgE), human serum, NIBSC 11/234; концентрации IgEобщ в калибровочных образцах указаны на этикетках пробирок; готовые для использования – 6 пробирок (по 0,2 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием IgЕобщ, аттестованный относительно WHO International Standard Immunoglobulin Е (IgE), human serum, NIBSC 11/234; готовый для использования – 1 пробирка (0,2 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgE с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 3 флакона (по 12 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл); – плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Принадлежности: – трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных и 1 контрольного образцов (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 10 134200 1342000 Закупка состоялась
12122070-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgG к вирусу герпеса 1/2 типа, ИФА В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ВПГ 1 и 2 типов – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ВПГ – 1 флакон (3,0 мл); – конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена – 1 флакон (13 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток – 1 флакон (12 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 флакона (по 28 мл); – раствор тетраметилбензидина – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночками для реагентов – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: – планшет для предварительного разведения исследуемых образцов. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Специфическими реагентами набора являются очищенные антигены ВПГ 1 и 2 типов, сорбированные на поверхности лунок полистиролового планшета. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами ВПГ 1 и 2 типов. Антитела к вирусу простого герпеса связываются с иммобилизованными антигенами. Связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgG к ВПГ в анализируемом образце. Набор реагентов «ВПГ-1,2-IgG» (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре от 2 до 8°С. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения — 12 месяцев со дня выпуска. Конъюгат готов к использованию. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 150100 2251500 Закупка состоялась
12121390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител к эхинококку, ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови (Эхинококк-IgG) Состав: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами эхинококка однокамерного, готовый для использования –1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам эхинококка однокамерного, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам эхинококка однокамерного, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: – планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Метод определения иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток (плазмы) крови в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами эхинококка однокамерного происходит связывание специфических антител и образование комплекса «антиген–антитело» на поверхности лунок. После добавления в лунки планшета конъюгата моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Специфическая активность: – чувствительность выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного – соответствие результатов качественного выявления набором иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного требованиям стандартной панели предприятия. Набор реагентов (Эхинококк-IgG) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение 96 определений, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре от 2 до 8°С. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения набора реагентов – 12 месяцев со дня выпуска. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: – неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения; – положительный и отрицательный контрольные образцы, конъюгат и раствор ТМБ после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения; – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 10 180400 1804000 Закупка состоялась
12012450-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител к вирусу гепатита С (anti-HCV) ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (анти-ВГС) (комплект 1) Состав набора: Набор комплектуется готовыми к использованию реагентами и концентрированным раствором ФСБ-Т×25. Компоненты набора имеют цветовую индикацию, флаконы с готовыми к использованию реагентами маркированы штрих-кодами. Компонент набора (сокращение), описание Комплект 1 Σ 96 Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС 1 шт. Положительный контрольный образец (К+) Жидкость красного цвета. Содержит антитела к ВГС. Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл., 1,5 мл Отрицательный контрольный образец (К–) Жидкость светло-жёлтого цвета. Не содержит антитела к ВГС. Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл., 2,0 мл Конъюгат Жидкость оранжевого цвета. Антитела к IgG и IgМ человека с пероксидазой хрена. Содержит фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрия мертиолят (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%). 1 фл., 13,0 мл, Раствор для разведения сывороток (РС) Жидкость красно-коричневого цвета. Содержит натрия азид (0,1%). 1 фл., 10,0 мл Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) Бесцветная жидкость. Содержит ProClin 300 (0,25%). 1 фл., 28,0 мл Раствор тетраметилбензидина лайт (Раствор ТМБ лайт) Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость. Содержит 3,3′,5,5′ – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 фл., 13,0 мл Стоп-реагент Бесцветная жидкость. Содержит кислоту серную (4,9%). 1 фл., 12,0 мл Плёнки для заклеивания планшета 2 шт. Наконечники для дозаторов 16 шт. Ванночки для реагентов 2 шт. Вирус гепатита С (ВГС) – причина острых и хронических заболеваний печени, в том числе, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы – является одной из актуальных проблем здравоохранения в мире. Основные пути передачи: манипуляции, связанные с оказанием медицинской помощи; употребление инъекционных наркотиков; передача инфекции от матери ребенку; половая передача. В 55–85% случаев происходит хронизация инфекции [1]. Распространённость инфекции ВГС, в зависимости от региона, от 0,1% до 5,4% [2]. Диагностическая чувствительность: при исследовании 500 серопозитивных образцов сыворотки (плазмы) крови составила 100% (интервал 99,26%–100% с доверительной вероятностью 95%). Сероконверсионные панели: чувствительность набора (анти-ВГС) в период сероконверсии оценивалась путём тестирования 4 коммерческих сероконверсионных панелей. Диагностическая специфичность: - при исследовании 750 серонегативных образцов сыворотки (плазмы) крови соста-вила 100% (интервал 99,51%–100% с доверительной вероятностью 95%). Аналитическая специфичность: - при исследовании 267 образцов сыворотки (плазмы) крови пациентов, свободных от инфекции ВГС, но содержащих HBsAg или антитела к другим патогенам: к вирусам гепатитов А, Е, вирусам простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, ВИЧ-1,2, вирусу клещевого энцефалита, вирусу SARS-CoV-2, к Treponema pallidum; а также сыворотки (плазмы) крови беременных женщин и пациентов с антителами к рев-матоидному фактору не получено ложноположительных результатов, что свиде-тельствует об отсутствии кросс-реактивности и высокой специфичности. Набор реагентов для иммунофермент-ного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (анти-ВГС) (далее по тексту – набор) предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор может быть использован для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита С вне зависимости от популяционных и демографических аспектов. Набор реагентов выпускается в трех комплектациях, эквивалентных по назначению, свойствам и функциональным характеристикам: Комплект 1 рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке). Предусмотрено дробное использование набора. производиться в вертикальном положении при температуре (2–8) °С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора реагентов – 24 месяца со дня выпуска. Не допускается применение набора по истечении срока его хранения. При дробном использовании набора вскрытые компоненты хранить плотно закрытыми в упаковке предприятия-изготовителя в течение срока хранения набора. Транспортировать изделия следует в вертикальном положении транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2–8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 26 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 100 81000 8100000 Закупка состоялась
12121230-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител к тиреопероксидазе (АТПО), ИФА Анти-ТПО – ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови. Принцип метода Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца во время первой инкубации происходит связывание антител к тиреопероксидазе с тиреопероксидазой, иммобилизованной на внутренней поверхности лунок. Во время второй инкубации при добавлении конъюгата происходит связывание антител к IgG, конъюгированных с пероксидазой, с антителами к тиреопероксидазе, иммобилизованными в ходе первой реакции. После удаления избытка несвязавшегося конъюгата, во время инкубации с раствором тетраметилбензидина, происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски пропорциональна концентрации антител к тиреопероксидазе в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация Анти-ТПО в анализируемых образцах. Состав набора – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованной тиреопероксидазой человека, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащие известные количества Анти-ТПО – 0; 25; 100; 250; 500 и 1000 Ед/мл; аттестованные относительно Reference Material Anti-thyroid Microsome Serum, Human NIBSC 66/387; концентрации Анти-ТПО в калибровочных образцах могут несколько отличаться от указанных величин, точные величины указаны на этикетках флаконов, готовые для использования – 6 флаконов (по 1,3 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, с известным содержанием Анти-ТПО, аттестованный относительно Reference Material Anti-thyroid Microsome Serum, Human NIBSC 66/387, готовый для использования – 1 флакон (1,3 мл); – конъюгат антител к IgG с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10,0 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т × 25)– 1 флакон (28,0 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – трафаретом для построения калибровочного графика – 1 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт.; – планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 129000 1935000 Закупка состоялась
10984490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Из комплекта Анализатор электролитов крови: Na+ электрод Стержневой электрод с откручивающейся крышкой. Баркод на упаковке Товар штук 1 233500 233500 Закупка не состоялась
10985950-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контроль Д-Димер D-Dimer control (low level) 10 x 1мл Контроль для анализа на D-димер относится к контролю качества для детектирования D-димер автоматических анализаторов коагуляции компании Mindray. Применимые приборы: Автоматические анализаторы коагуляции серии CX, автоматические анализаторы коагуляции ExC810 и C3100 компании Mindray Товар флакон 1 280000 280000 Закупка не состоялась
10985710-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольния плазма -1 Coagulation Control Plasma-1 10 x 1 мл Контрольная плазма для проведения контроля качества исследований гемостаза. Состав: 10 флаконов с лиофилизатом для приготовления 1 мл плазмы. Паспорт содержит значения PT, APTT, TT, Fib. Оригинальный набор контрольной плазмы к автоматическому коагулометру С-3100 с закрытой системой, снабженного магнитной картой для считывания реагентов, контрольных материалов и калибраторов, предназначенных для эффективной работы прибора. Товар флакон 3 208500 625500 Закупка не состоялась
10985470-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Набор для определения Фибриногена Fibrinogen Assay Kit (FIB) 6 x 4 мл + 1 x 1 мл cal + 2 x 75 мл IBS buffer Двухкомпонентный набор для определения фибриногена. Состав: 6 флаконов высушенного реактива для получения 4 мл готового реактива для определения фибриногена. 2 флакона по 75 мл. Имидазоловый буфер. 1 фл. лиофилизированного калибратора для приготовления 1 мл. калибратора. Набор рассчитан на проведение 450 определений. Специальный, готовый, оригинальный набор к автоматическому коагулометру С-3100 с закрытой системой, снабженного магнитной картой для считывания реагентов, контрольных материалов и калибраторов, предназначенных для эффективной работы прибора. Товар флакон 20 150000 3000000 Закупка не состоялась
10983690-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" МультиКонтроль Клин Чем уровень 2 6×5 мл Лиофилизат для приготовления 5 мл контрольной сыворотки с известным патологическим содержанием ALB; ALP; ALT; AMY; AST; DB-DSA; DB-VOX; TB-DSA; TB-VOX; Ca; TC; CK; Crea-S; GLU-HK; GLU-O; GGT; HBDH; IgA; IgG; IgM; LDH; Mg; P; TP; TG; Urea; UA; Fe; CHE; LIP; Na+; K+; Cl-; C3; C4; CRP; HS-CRP; HDL-C; LDL-C; Apo-A1; Apo-B; PA; CK-MB; ASO; TRF; FER; UIBC. Из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. 6 флаконов. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 6 205000 1230000 Закупка не состоялась
10986210-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контроль Д-Димер D-Dimer control (high level) 10 x 1мл Контроль для анализа на D-димер относится к контролю качества для детектирования D-димер автоматических анализаторов коагуляции компании Mindray. Применимые приборы: Автоматические анализаторы коагуляции серии CX, автоматические анализаторы коагуляции ExC810 и C3100 компании Mindray Товар флакон 1 295000 295000 Закупка не состоялась