Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1072826-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11056390-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контроль антитиреоидных антител (H) (Ant, Anti-TPO) 6*2мл Набор контрольных растворов для проведения контроля качества определения Anti-Tg,Anti-TPO с высокими значениями на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Состав набора: 6 флаконов. Упаковка имеет оригинальный штрих-код, совместимый с программой анализатора. Товар флакон 3 225000 675000 Закупка не состоялась
11070610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Эстрадиол (CLIA) (Е2) 2*50мл Аналитическая чувствительность набора реактивов Э2 (ХЛИА) составляет ≤10 пг/мл. Аналитическая чувствительность определяется как минимальная концентрация анализируемого вещества, которая может выявляться в сравнении с образцом, не содержащим анализируемого вещества. Определяется как концентрация эстрадиола, соответствующая ОСЕ в двух стандартных отклонениях ниже среднего ОСЕ в серии из 20 измерений образца, не содержащего анализируемое вещество. Диапазон измерения Диапазон измерения определяется аналитической чувствительностью и верхним пределом заводской калибровочной кривой. Диапазон измерения набора реактивов Э2 (ХЛИА) составляет 25–4800 пг/мл(или верхний предел достигает 9600 пг/млдля образцов, разведенных 2 раза). Специфичность Гемоглобин до 500 мг/дл, билирубин до 10 мг/дл, триглицериды до 1000 мг/дл не влияют на результаты анализа Э2 серии CL. При добавлении этих веществ в указанных концентрациях интерференция составила менее 10%. Также не было выявлено значимой интерференции при концентрации ревматоидного фактора до 100 МЕ/мл и антинуклеарных антител в концентрации до 500 Ед/л. Товар флакон 5 92600 463000 Закупка не состоялась
12121710-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgM к цитомегаловирусу, ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ-IgM) Состав набора: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном ЦМВ, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – конъюгат – моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночками для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипеток на 5 – 200 мкл – 16 шт. По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: – планшет для предварительного разведения исследуемых образцов. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца во время первой инкубации происходит связывание иммуноглобулинов класса М (IgМ) к ЦМВ с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок и образование комплекса «антиген–антитело». Несвязавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ЦМВ в анализируемом образце спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–655 нм; допускается измерение только при длине волны 450 нм; – термостат, поддерживающий температуру (37±1)°С; – холодильник бытовой; – пипетки полуавтоматические одноканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл (погрешность не более 5%); – пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 5 мкл до 350 мкл (погрешность не более 5%); – промывочное устройство для планшетов; – перчатки резиновые хирургические; – флаконы стеклянные вместимостью 15 мл; – цилиндр мерный 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл; – вода дистиллированная; – дезинфицирующий раствор. Набор реагентов (ВектоЦМВ-IgМ) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 154500 2317500 Закупка состоялась
10985790-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контрольния плазма -2 Coagulation Control Plasma-2 10 x 1 мл Контрольная плазма для проведения контроля качества исследований гемостаза. Состав: 10 флаконов с лиофилизатом для приготовления 1 мл плазмы. Паспорт содержит значения PT, APTT, TT, Fib. Оригинальный набор контрольной плазмы к автоматическому коагулометру С-3100 с закрытой системой, снабженного магнитной картой для считывания реагентов, контрольных материалов и калибраторов, предназначенных для эффективной работы прибора. прибора. Товар флакон 3 207500 622500 Закупка не состоялась
10985570-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент Тромбиновое время, Thrombin Time Reagent (TT) 10 x 2 мл Набор для определения тромбинового времени в плазме крови. Состав: 10 флаконов с лиофилизированным реактивом для приготовления 2 мл готового реактива. Набор рассчитан для проведения 250 определений. Специальный, готовый, оригинальный набор к автоматическому коагулометру С-3100 с закрытой системой, снабженного магнитной картой для считывания реагентов, контрольных материалов и калибраторов, 9предназначенных для эффективной работы прибора Товар флакон 24 27500 660000 Закупка не состоялась
12121610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgM к вирусу краснухи, ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgМ) Состав: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности антигеном вируса краснухи, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей IgM к вирусу краснухи, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к вирусу краснухи, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10,0 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28,0 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт. По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: – планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. На первой стадии ИФА анализируемые образцы инкубируют в лунках с иммобилизованным антигеном вируса краснухи. Имеющиеся в сыворотке специфические антитела к вирусу связываются с иммобилизованным антигеном. На второй стадии связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к вирусу краснухи в анализируемом образце. спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–655 нм; допускается измерение только при длине волны 450 нм; – термостат, поддерживающий температуру (37±1)°С; – холодильник бытовой; – бумага фильтровальная лабораторная; – пипетки полуавтоматические одноканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы жидкости 5–5000 мкл; – пипетка полуавтоматическая многоканальная со сменными наконечниками, позволяющая отбирать объемы жидкости от 5 до 350 мкл; – промывочное устройство для планшетов; – флаконы вместимостью 10–15 мл; – цилиндр мерный 2-го класса точности вместимостью 1000 мл; – колба вместимостью 1000 мл; – вода дистиллированная; – дезинфицирующий раствор. Набор реагентов (ВектоРубелла-IgМ) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека, и может быть использован для диагностики первичного инфицирования вирусом краснухи методом твердофазного иммуноферментного анализа. Особую опасность краснуха представляет для беременных вследствие внутриутробной инфекции плода. Частота поражений плода зависит от сроков беременности. Заболевание краснухой в первый триместр беременности наиболее опасно и обуславливает врожденные уродства у будущего ребенка в 60% случаев. Это – задержка в развитии, поражения зрения и слуха, врожденные пороки сердца, поражения костей конечностей, черепа и др. Поэтому рекомендуется проведение систематического серологического анализа у женщин репродуктивного возраста для выявления группы риска (с отсутствием антител к вирусу краснухи). Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов, включая контроли. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 174700 2620500 Закупка состоялась
12121530-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgG к вирусу краснухи, ИФА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) Состав: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности антигеном вируса краснухи, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи – 0; 10; 50; 100; 200; 800 МЕ/мл, аттестованные относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94 – 6 фл., по 1,5 мл; – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови с известным содержанием IgG к вирусу краснухи, аттестованный относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94, готовый для использования – 1 фл., 1,5 мл; – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл; – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) –1 фл., 10 мл; – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12,0 мл; – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл., по 28,0 мл; – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл; – стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл; – планшет для предварительного разведения образцов – 1 шт. Принадлежности: – пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт.; – трафарет для построения калибровочного графика №1 – 1 шт.; – трафарет для построения калибровочного графика №2 – 1 шт. На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи. На второй стадии связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к вирусу краснухи в анализируемых пробах. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения содержания IgG к вирусу краснухи в контрольном образце не превышает 8%. Линейность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «линейность» – отклонение от расчетной величины концентраций IgG к вирусу краснухи при разведении калибровочных образцов, содержащих 800 МЕ/мл в 4 раза; 200, 100 МЕ/мл в 2 раза; 50 МЕ/мл в 5 раз. Процент «линейности» составляет 90–110%. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации IgG к вирусу краснухи, предписанной в контрольном образце, полученной путем смешивания равных объемов контрольного образца и калибровочного образца 50 МЕ/мл. Процент «открытия» составляет 90–110%. Чувствительность. Минимально определяемая концентрация IgG к вирусу краснухи, рассчитанная на основании среднего арифметического значения оптической плотности калибровочного образца 0 МЕ/мл (ОП0) плюс 2σ (среднее квадратичное отклонение от среднего арифметического значения ОП0) не превышает 2 МЕ/мл. – спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 405 нм и/или 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–655 нм; допускается измерение только при длине волны 405 нм и/или 450 нм, соответственно; – термостат, поддерживающий температуру (37±1)°С; – промывочное устройство для планшетов; – холодильник бытовой; – дозаторы полуавтоматические одноканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы жидкости 5–5000 мкл – дозаторы полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объемы жидкостей 5–300 мкл – цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 и 1000 мл; – вода дистиллированная; – перчатки медицинские диагностические одноразовые; – бумага фильтровальная лабораторная; – дезинфицирующий раствор. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) (далее по тексту – набор) предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 42 исследуемых, 5 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 450 нм); 41 исследуемых, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 405 нм) при количественном определении; 90 исследуемых и 3 калибровочных образцов в дублях при качественном определении (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 167500 2512500 Закупка состоялась
12122350-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgM к токсоплазме (Toxoplasma gondii), ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii (Токсо-IgМ) Состав набора: Компонент набора (сокращение) Описание Кол-во Планшет разборный с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii 1 шт. Положительный контрольный образец (К+) Содержит IgМ к Toxoplasma gondii. Содержит ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,03%), натрия мертиолят (0,0008%), фенол (0,004%). 1 фл., 1,5 мл Отрицательный контрольный образец (К–) Не содержит IgМ к Toxoplasma gondii. Содержит ProClin 300 (0,03%). 1 фл., 2,5 мл Конъюгат Конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. Содержит натрия мертиолят (0,0008%), ProClin 150 (0,004%), ProClin 300 (0,027%), фенол (0,004%). 1 фл., 13,0 мл Раствор для разведения сывороток (РРС) Содержит натрия азид (0,1%). 1 фл., 12,0 мл Раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) Содержит ProClin 300 (0,02%). 1 фл., 10,0 мл Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) Содержит ProClin 300 (0,25%). 1 фл., 28,0 мл Раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) Содержит 3,3’,5,5’ – тетраметилбензидин (0,025%). 1 фл., 13,0 мл Стоп-реагент Содержит кислоту серную (4,9%). 1 фл., 12,0 мл Планшет разборный для предварительного разведения исследуемых образцов 1 шт. Пленки для заклеивания планшета 2 шт. Наконечники для дозаторов на 2–200 мкл 16 шт. Ванночки для реагентов 2 шт. Диагностическая чувствительность выявления IgM к Toxoplasma gondii: клинические испытания, проведенные на 144 положительных образцах сыворотки и плазмы крови, полученных от 69 пациентов, показали 100% чувствительность (интервал 95,8–100%, с доверительной вероятностью 90%); Диагностическая специфичность выявления IgМ к Toxoplasma gondii: клинические испытания, проведенные на 228 отрицательных образцах сыворотки и плазмы крови, полученных от 153 пациентов, показали 100% специфичность (интервал 98,1–100%, с доверительной вероятностью 90%). Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii (Токсо-IgМ) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Возможно дробное использование набора. Область применения: клиническая лабораторная диагностика. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8)°С в течение всего срока хранения в холодильных камерах или холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры. Срок хранения набора – 24 месяца со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 156200 2343000 Закупка состоялась
12122110-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgG к хламидиям (Chlamydia spp.), ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis (Хлами C. trachomatis-IgG) Состав набора: - планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном C. trachomatis – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл; - отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл; - конъюгат, концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 13 мл; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; - стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется: - плёнкой для заклеивания планшета – 3 шт.; - ванночками для реагентов – 2 шт.; - наконечниками для пипетки на 4−200 мкл – 16 шт. Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgG к Chlamydia trachomatis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов рекомбинантным антигеном Chlamydia trachomatis. На втором этапе моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620−655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgG к Chlamydia trachomatis. После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанных значений ОПкрит и КП анализируемые образцы оцениваются как положительные, отрицательные или сомнительные. Чувствительность по иммуноглобулинам класса G к Chlamydia trachomatis – соответствие требованиям инструкции по применению стандартной панели предприятия (рег. № 05-2-183), аттестованной включающей образцы сывороток крови, содержащие иммуноглобулины класса G к Chlamydia trachomatis. Специфичность по иммуноглобулинам класса G к Chlamydia trachomatis – соответствие требованиям инструкции по применению стандартной панели предприятия (рег. № 05-2-183), аттестованной включающей образцы сывороток крови, не содержащие иммуноглобулины класса G к Chlamydia trachomatis. Диагностическая чувствительность выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведённые на 77 положительных образцах сывороток (плазм), показали 100% чувствительность (интервал 96%–100%). Диагностическая специфичность выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведённые на 107 отрицательных образцах сывороток (плазм), показали 100% специфичность (интервал 97%–100%). Набор предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2−8) ºС. Срок хранения набора реагентов – 12 месяцев со дня выпуска. Не применять набор реагентов по назначению после окончания срока хранения Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. Транспортирование набора должно проводиться при температуре (2−8) ºС. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Транспортирование должно проводиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 135400 2031000 Закупка состоялась
10986070-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Контроль Д-Димер D-Dimer control (medium level) 10 x 1мл Контроль для анализа на D-димер относится к контролю качества для детектирования D-димер автоматических анализаторов коагуляции компании Mindray. Применимые приборы: Автоматические анализаторы коагуляции серии CX, автоматические анализаторы коагуляции ExC810 и C3100 компании Mindray Товар флакон 1 285000 285000 Закупка не состоялась
11069670-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Антимюллеров гормон (AMH) АМГ является членом семейства трансформирующих факторов роста β (TGF-β) и представляет собой димерный гликопротеин, состоящий из двух идентичных субъединиц массой 70 кДа, связанных дисульфидными связями. Каждая субъединица АМГ содержит N-концевой продомен и С-концевой зрелый домен. N-конец усиливает активность С-концевого домена, тем самым достигая полной биологической активности. У мужчин АМГ секретируется клетками Сертоли яичек. Во время развития эмбрионов мужского пола секреция АМГ может способствовать упадку мюллерова протока и нормальному развитию мужской репродуктивной системы. От плода до раннего полового созревания уровень АМГ у мужчин секретируется на высоком уровне, а затем медленно снижается. У женщин АМГ секретируется гранулезными клетками антральных фолликулов и малыми антральными фолликулами и играет важную роль в развитии фолликулов. АМГ может ингибировать рекрутирование начальных фолликулов и предотвращать их попадание в цистерну растущего фолликула и слишком быстрое истощение. АМГ снижает чувствительность растущих фолликулов к ФСГ и предотвращает фолликул-зависимый рост к ФСГ. Уровни АМГ в сыворотке крови низкие при рождении и достигают пика в период полового созревания. Уровни АМГ в сыворотке затем снижаются с возрастом, пока после менопаузы они не станут неопределяемыми. Клинически выявление АМГ в основном используется для оценки реакции женщин на препараты, индуцирующие овуляцию, во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и выживаемости плодов после экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Кроме того, поскольку АМГ тесно коррелирует с количеством фолликулов (АФК), АМГ может заменить АФК при оценке овариального резерва, прогнозировании менопаузы и диагностике синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). АМГ также можно использовать для диагностики заболеваний полового развития у детей (DSD), мониторинга гранулезоклеточных опухолей и оценки нарушения функции яичников, вызванного лечением. Товар флакон 2 705000 1410000 Закупка не состоялась
11070630-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор E2 3*2мл Калибратор E2 (ИХЛА) Mindray 3 флакона по 2 мл с готовым к применению жидким калибратором. Набор калибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора Товар флакон 2 85700 171400 Закупка не состоялась
10982170-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Глюкоза R1: 4х40 мл + R2: 2х20 мл Набор для определения Глюкозы в сыворотке из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1-4x40ml, R2-2x20ml в оригинальных флаконах. *Glu-GodPap (Глюкозидазный метод) 560 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 150 24250 3637500 Закупка не состоялась
10983110-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Общий белок (TP) R:4×40 мл Набор для определения Общего белка в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R-4x40ml в оригинальных флаконах. (Биуретовый метод). 730 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 200 17600 3520000 Закупка не состоялась
12120650-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgM к вирусу гепатита А (HAV IgM), ИФА Вектогеп А-IgM. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови Состав: • планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к IgМ человека, готовый для использования – 1 шт.; • положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ВГА, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); • отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ВГА, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); • конъюгат моноклональных антител к ВГА с пероксидазой хрена – 1 флакон (1,5 мл); • антиген ВГА, инактивированный – 1 флакон (12,5 мл); • раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); • 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28,0 мл); • раствор тетраметилбензидина (ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); • стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Набор дополнительно комплектуется: • пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; • ванночками для реагента – 2 шт.; • наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контрольные образцы, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений, включая контроли. Набор реагентов (Вектогеп А-IgM) предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к вирусу гепатита А (ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован c целью ранней дифференциальной диагностики гепатита А в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток. Гепатит А – острое воспалительное заболевание печени, развивающиеся в результате инфицирования вирусом гепатита А . Набор реагентов должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортирование набора должно проводиться при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 сут. Замораживание компонентов набора не допускается. Количество связавшегося комплекса определяют цветной реакцией с тетраметилбензидином (ТМБ). Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-волна в диапазоне 620–655 нм. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ВГА в анализируемом образце. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 4 152000 608000 Закупка состоялась
12121950-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgG к цитомегаловирусу, ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (ВектоЦМВ-IgG) В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном ЦМВ, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); – конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина (ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночками для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт. По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: – планшет для предварительного разведения исследуемых образцов. Специфичность выявления иммуноглобулинов класса G к ЦМВ – соответствие результатов определения набором IgG к ЦМВ требованиям стандартной панели предприятия составляет 100%. Чувствительность выявления иммуноглобулинов класса G к ЦМВ – соответствие результатов определения набором IgG к ЦМВ требованиям стандартной панели предприятия составляет 100%. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца во время первой инкубации происходит связывание иммуноглобулинов класса G (IgG) к ЦМВ с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок и образование комплекса «антиген–антитело». Несвязавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgG человека с пероксидазой хрена. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgG к ЦМВ в анализируемом образце. – спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–655 нм; допускается измерение только при длине волны 450 нм; – термостат, поддерживающий температуру (37±1)°С; – холодильник бытовой; – пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным или фиксированным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл (погрешность не более 5%); – пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 5 мкл до 350 мкл (погрешность не более 5%); – промывочное устройство для планшетов; – перчатки резиновые хирургические; – флаконы стеклянные вместимостью 15 мл; – цилиндр мерный 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл; – вода дистиллированная; –дезинфицирующий раствор. Набор реагентов (ВектоЦМВ-IgG) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре от 2 до 8°С. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения набора реагентов – 12 месяцев со дня выпуска. Не применять набор реагентов по назначению после окончания срока хранения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: – неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения; – контрольные образцы, конъюгат и раствор ТМБ после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения; – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8°С в течение всего срока хранения; – промывочный раствор можно хранить при температуре от 2 до 8°С не более 5 суток. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 148000 2220000 Закупка состоялась
10983490-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Мультикалибратор 10×3 мл Лиофилизат для приготовления 3 мл калибровочной сыворотки с известным содержанием ALB, ALP, ALT, AMY, AST, DBVOX, TB-VOX, Ca, TC, CK, Crea-Jaff, Crea-S, GLU-O, GGT, LDH-L, Mg, P, TP, TG, Urea, UA, CHE. Из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. 10 флаконов. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 5 159000 795000 Закупка не состоялась
12122030-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgM к вирусу герпеса 1/2 типа, ИФА В состав набора входят: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 шт; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); - конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл); - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); - раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); - стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: - пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночками для реагента – 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл – 16 шт.; - планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Специфическими реагентами набора являются очищенные антигены ВПГ 1 и 2 типов, иммобилизованные на поверхности лунок полистиролового разборного планшета. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами ВПГ 1 и 2 типов. Иммуноглобулины класса М к ВПГ связываются с иммобилизованными антигенами. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся IgМ выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ВПГ в анализируемом образце. Диагностическая чувствительность: клинические исследования, проведенные на 46 положительных образцах, показали 100% чувствительность (интервал 94%-100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность: клинические исследования, проведенные на 46 отрицательных образцах, показали 100% специфичность (интервал 94%-100%, с доверительной вероятностью 90%). Набор реагентов (ВПГ-IgМ) (далее по тексту – набор) предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Область применения: клиническая лабораторная диагностика. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Транспортирование набора должно проводиться при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 сут. Замораживание компонентов набора не допускается. Потенциальный риск применения набора – класс 2б. Конъюгат готов к использованию В соответствии с числом используемых стрипов (см. таблицу расхода компонентов) отобрать в пластиковую ванночку для реагента необходимое количество конъюгата. Остатки конъюгата из ванночки утилизировать (не сливать во флакон с исходным конъюгатом). Раствор конъюгата после первого вскрытия флаконов можно хранить при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 15 154200 2313000 Закупка состоялась
12122630-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антител класса IgG к Ascaris lumbricoides, ИФА Набор реагентов «АСКАРИДА-G» для выявления антител класса G к Ascaris lumbricoides методом иммуноферментного анализа Состав набора Объемы реагентов, указанных в перечне, могут иметь допустимую погрешность. 1. Иммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Ascaris lumbricoides с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; 2. Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора – прозрачная бесцветная пенящаяся жид¬кость, возможно выпадение кристалли¬чес¬кого осадка белого цвета - 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; 3. Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) – прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Раствор конъюгата - моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgG) – прозрачная или слегка опалесцирующая от светло-зеленого до темно-зеленого цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgG – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Положительный контрольный образец (К+IgG) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса G к Ascaris lumbricoides - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; 6. Отрицательный контрольный образец (К-) – инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Ascaris lumbricoides – прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от желтого до оранжевого цвета – 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; 7. Хромоген – тетраметилбензидин - субстрат (ТМБ–субстрат) – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без посторонних включений – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 8. Стоп-реагент – 0,9 М серная кислота, прозрачная бесцветная жидкость – 1 флакон, 6,0 ± 0,5 мл. Настоящая инструкция распространяется на «АСКАРИДА-G» - набор реагентов, предназначенный для выявления индивидуальных антител класса G к Ascaris lumbricoides методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов «АСКАРИДА-G» рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Набор реагентов предназначен для выявления индивидуальных специфических антител класса G к Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови человека. Набор транспортировать при температуре от +2 до +8ºС. Допускается транспортиро-ва¬ние набора при температуре до +25ºС не более 5 дней. При хранении наборов в упаковке предприятия изготовителя должен соблюдаться температурный режим от +2 до +8ºС. Замораживание не допускается! Потенциальный риск применения набора − класс 2а. При работе с исследуемыми сыворотками и контрольными образцами следует соблюдать меры предосторожности, принятые при работе с потенциально инфекционным материалом. Срок хранения набора − 12 месяцев со дня выпуска. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 3 207000 621000 Закупка состоялась
11058610-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Раковый антиген 72-4 (CLIA) (CA72-4) 2*50 Раковый антиген 72-4 (CLIA) (CA72-4) 2*50 (ИХЛА) Mindray состоит из двух картриджей по 50 опр. Картриджи должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора Товар флакон 6 200000 1200000 Закупка не состоялась