Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1072826-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10985250-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Промывочный раствор -1 Cleaning Solution-1 10 x 15 мл Специальный раствор для прочистки пробозаборника. В упаковке 10 флаконов по 15 мл. к автоматическому коагулометру С-3100 с закрытой системой, снабженного магнитной картой для считывания реагентов, контрольных материалов и калибраторов, предназначенных для эффективной работы прибора. Товар флакон 8 42500 340000 Закупка не состоялась
10985430-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Реагент раствор Кальция Хлорид, Calcium Chloride Solution 10 x 4 мл Набор для определения Активированного Частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Состав: 10 флаконов с 4 мл готового реактива №2. Набор рассчитан для проведения 720 определений. Товар флакон 15 27500 412500 Закупка не состоялась
11069830-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Фолликулостимулирующий гормон (CLIA) (FSH) 2*50 Аналитическая чувствительность набора реактивов ФСГ (ХЛИА) составляет ≤ 0,2 мМЕ/мл. Аналитическая чувствительность определяется как минимальная концентрация анализируемого вещества, которая может выявляться в сравнении с образцом, не содержащим анализируемого вещества. Определяется как концентрация ФСГ в двух стандартных отклонениях над средним значением ОСЕ серии из 20 измерений образца, не содержащего анализируемое вещество. Диапазон измерения Регистрируемый диапазон определяется аналитической чувствительностью и верхним пределом заводской калибровочной кривой. Диапазон измерения набора реактивов ФСГ (ХЛИА) составляет 0,2–200 мМЕ/мл(или верхний предел достигает 400 мМЕ/мл для образцов, разведенных 2 раза). Специфичность Гемоглобин до 500 мг/дл, билирубин до 10 мг/дл, триглицериды до 1800 мг/дл и общий белок до 10 г/дл не влияют на результаты анализа ФСГ серии CL. При использовании этих веществ в указанных концентрациях, интерференция составила менее 10%. Также не было выявлено значимой интерференции при концентрации ревматоидного фактора до 800 МЕ/мл и антинуклеарных антител в концентрации до 4000 Ед/л. Товар флакон 6 89000 534000 Закупка не состоялась
10983330-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Триглицериды (TG) R:4×40 мл Набор для определения Триглицеридов в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1-4x40ml в оригинальных флаконах. 490 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 50 69375 3468750 Закупка не состоялась
10983230-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Билирубин прямой (Bil-D (VOX)) R1:4×35 мл+R2:2×18 мл Набор для определения Прямого билирубина в сыворотке крови из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. R1-4x35ml, R2-2x18ml в оригинальных флаконах. * Bil-D (метод VOX). 600 опр. Набор должен быть маркирован специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 100 46750 4675000 Закупка не состоялась
10983850-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Калибратор специфических белков 5×1 мл Лиофилизат для приготовления 1 мл калибровочной сыворотки с известным содержанием C3, C4, CRP, IgA, IgG, IgM, С реактивнго белка. Из комплекта биохимический анализатор закрытого типа без произвольных методик. 5 флаконов. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем для закрытой системы. Совместимость с аппаратом Mindray Товар флакон 2 234000 468000 Закупка не состоялась
12120510-ТЗМ-1 100240023650, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Енбекшиказахская многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранение Алматинскоя области" Определение антигена вируса гепатита В (HBsAg) ИФА Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Состав: - планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; - слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл; - отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл; - конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется: - плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночками для реагентов – 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт. Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2. Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%. Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%). – спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм; – автоматический промыватель для планшетов; – холодильник бытовой; – термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С; – пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%); – пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%); – перчатки медицинские диагностические одноразовые; – бумага фильтровальная лабораторная; – цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл; – вода дистиллированная; – дезинфицирующие средства, разрешенные к применению. Набор (Геп В - HBs - антиген) предназначен для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8) ºС. Срок хранения набора реагентов – 24 месяца со дня выпуска. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 месяцев после его вскрытия. В случае дробного использования набора: – неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре (2–8) ºС в течение 12 месяцев; – контрольные образцы, ФСБ-Т×25, СБР, РК, концентрат конъюгата, концентрат ТМБ и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре (2–8)°С в течение 12 месяцев; – промывочный раствор можно хранить при температуре (2–8)ºС не более 1 месяца или при температуре (18–25)°С не более 7 дней; – раствор конъюгата в рабочем разведении можно хранить при температуре (2−8)ºС в течение 1 месяца; – раствор ТМБ в рабочем разведении можно хранить в защищённом от прямого солнечного света месте при температуре (18−25)ºС до 10 часов. Совметимость с анализатором Lazurit Товар набор 100 83700 8370000 Закупка состоялась