| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 12545876-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор |
Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора:1.Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах±15,0%. 2.Однородность:КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C-8°C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C-8°C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обчения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
1 |
18073 |
18073 |
Закупка состоялась |
| 12545877-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 |
Мультиконтролер-уровень 1 предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (РТ), активированного тромбопластинового протромбинового времени (АPTT), тромбинового времени (ТT)), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля:1.Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
|
Товар |
набор |
10 |
29079 |
290790 |
Закупка состоялась |
| 12801430-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена |
Набор для определения содержания фибриногена (FIB) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, при этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация<100 Ед/мл, фасовка 10*2мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация <140 ммоль/л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности:1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон±15%. 2.Линейный диапазон 0,8г/л~8г/л, коэффициент линейной корреляции r >0,99. 3.Воспроизводимость: Коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контроля указаны на этикетке. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Время тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 дней при температуре 15°C~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C~8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
10 |
147481 |
1474810 |
Закупка состоялась |
| 12801650-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Thrombin Time Detection Kit (ТТ)/Набор для определения тромбинового времени(ТТ) |
Набор для определения тромбинового времени (ТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Удлинение ТТ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии. Укорочение ТТ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TТ (Тромбин) концентрация<15 Ед/мл, фасовка 10*2мл. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Контрольный образец тромбина - плазма (значение указано на этикетке). Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень1. Реагент расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабильность 10 дней при температуре 15°C~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C-8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
10 |
36951 |
369510 |
Закупка состоялась |
| 12801850-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени |
Набор реагентов для определения протромбинового времени (РТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ PT является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT-Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация<3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы≤14 сек. 2. Воспроизведение: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8°C, стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C~8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C~8°C. Срок годности указан на этикетке. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
10 |
57997 |
579970 |
Закупка состоялась |
| 12801090-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Очищающий детергент 2 |
Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда. Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25±1)°C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать:Δ pH≤1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
бутылка |
10 |
133745 |
1337450 |
Закупка состоялась |
| 12801230-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Очищающий детергент 1 |
Очищающий детергент 1 применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип дейстрия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как честицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит≤3,0%. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: При (25±1)°C pH составляет 12,00±1,0; Разница между сериями должна соответствовать:Δ pH≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
бутылка |
10 |
14591 |
145910 |
Закупка состоялась |
| 12801750-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени |
Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового
времени (РТ) (AРТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом данный анализ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: к испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент-эллаговая кислотая концентрация<0,1 ммоль/л, фасовка 10*2 мл; Раствор кальция хлорида концентрация < 45 ммоль/л, фасовка 1*51мл. Контроль-плазма (значение указано на этикетке). Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 400 исследовании. Время тестирования 72 сек. Калибровка и контроль проводятся на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Набор реагентов следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабильность в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 часов при температуре 15°C~25°C. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После разведения контроль сохраняет стабильность в течение 8 часов при температуре 2–8°C. 3.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
10 |
65869 |
658690 |
Закупка состоялась |
| 12545878-ЗМИ-1 |
030340003783, "Ақтөбе облысының денсаулық сақтау басқармасы" мемлекеттік мекемесінің шаруашылық жүргізу құқығындағы "Қобда аудандық ауруханасы" мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны |
Coagulation Analysis Multi-Control Level 2 Мультиконтролер - уровень 2 |
Мультиконтролер-уровень 2 предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), активированного тромбопластинового протромбинового времени (АPTT), тромбинового времени (ТT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III ) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля: 1.Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2.Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1.Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. 2.После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8°C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. |
Товар |
набор |
10 |
19921 |
199210 |
Закупка состоялась |