Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1157386-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12958250-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли(не более 3 контролей/лунок на стрип). Объема контроля (положительного и отрицательного) должно быть достаточно на 12 независимых постановок. Срок хранения набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска.Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: - неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - контрольные образцы, конъюгат и раствор тетраметилбензидина после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - промывочный раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток. В состав набора входят: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном ЦМВ готовый для использования – 1 шт; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (не менее 1,5 мл); - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (не менее 3,0 мл); - конъюгат моноклональных антител к IgМ человека, с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по не менее 28 мл); - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон ( не менее10 мл); - раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (не менее 12 мл); - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (не менее 12 мл). Набор дополнительно комплектуется: - пленками для заклеивания планшета – не менее 2 шт.; - ванночками для реагента – не менее 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл – не менее 16 шт.; - планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов. Диагностическая чувствительность: не менее 100% чувствительность. Диагностическая специфичность: не менее 100% специфичность (интервал 94%-100%, с доверительной вероятностью 90%). Проведение измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при длине волны 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620 - 650 нм.. Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 12 71725 860700 Закупка состоялась
13029430-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА - Минимальный положительный контрольный образец набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Минимальный положительный контрольный образец" содержащий HBsAg, анти ВГС, анти ВИЧ-1, анти- T.pallidum Поставка товара: в соответствии с графиком поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится заказчиком после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале акта приема-передачи в течение 5 рабочих дней Товар Жиынтық 4 84265 337060 Закупка состоялась
12958670-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли (не более 3 контролей/лунок на стрип). Объема контроля (положительного и отрицательного) должно быть достаточно на 12 независимых постановок. Срок хранения набора –не менее 12 месяцев со дня выпуска.Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: - неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - контрольные образцы, конъюгат и раствор тетраметилбензидина после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - промывочный раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток. В состав набора входят: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 шт; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (не менее 1,5 мл); - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (не менее 3,0 мл); - конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по не менее 28 мл); - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (не менее 10 мл); - раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (не менее 12 мл); - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (не менее 12 мл). Набор дополнительно комплектуется: - пленками для заклеивания планшета – не менее 2 шт.; - ванночками для реагента – не менее 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл – не менее 16 шт.; По согласованию с потребителем дополнительно поставляется: - планшет для предварительного разведения исследуемых образцов. Диагностическая чувствительность: не менее 100% чувствительность . Диагностическая специфичность:не менее 100% специфичность. Проведение измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при длине волны 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620 - 650 нм. Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 12 68875 826500 Закупка состоялась
13025590-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1 Набор предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к ВИЧ-1 в лабораториях для диагностики in vitro. Использование ВЛК позволяет выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА).В состав набора входят:образец контроля анти-ВИЧ-1, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей антитела к ВИЧ-1, лиофилизированный – не менее 18 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) –не менее 6 фл. по не менее 3 мл.Максимальное отклонение оптической плотности (ОП) ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8)°С. Срок хранения – не менее 3 года со дня выпуска. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению на казахском и русском языках. Поставка товара: в соответствии с графиком поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится заказчиком после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале акта приема-передачи в течение 5 рабочих дней Товар Жиынтық 4 60325 241300 Закупка состоялась
12851910-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Aнтиген кардиолипиновый набор реагентов для определения сифилиса методом агглютинации с RPR-кардиолипиновым антигеном. RPR-реагент, состоящий из взвеси угольных частиц, покрытых липидным комплексом, с кардиолипином, лецитином и холестеролом в фосфатном буфере20 ммоль/л рН 7,0, азид натрия 0,95 г/л, готовый к применению-1 флакон по не менее 5 мл. Положительный контроль-синтетический контрольный материал на основе человеческой сывоотки с добавлеием азида натрия 0,95 г/л, готовый к применению- 1 флакон по не менее 1 мл. Отрицательный контроль-синтетический контрольный материал на основе человеческой сыворотки с добавлением натрия азида 0,95 г/л, готовый к применению- 1 флакон по не менее 1 мл.. Многоразовые стеклянные слайды с 6 кругами, готовые к использованию-не менее 2 шт. одноразовые палочки для перемешивания, готовые к использованию не менее 500. Срок годности не менее 2-х лет. Обязательна регистрация в РК и наличия инструкции по применению на русском и казахском языках, паспорта безопасности. Срок поставки: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 2 14250 28500 Закупка состоялась
12856890-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов ВГС ПЦР Набор реагентов для выявления РНКвируса гепатита С методом ОТ-ПЦР врежиме реального времени.Набор включает комплект реагентовдля выделения РНК.Чувствительность: не более 15 МЕ/мл (не более 38 копий/мл)Число определений: 48. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 3 115140 345420 Закупка состоялась
12952410-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов ВГВ ПЦР Набор реагентов для выявления ДНКвируса гепатита В методом ПЦР врежиме реального времени.Набор включает комплект реагентовдля выделения ДНК.Чувствительность:не более 5 МЕ/мл (не более 23 копии/мл)Число определений: 48. Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 1 105355 105355 Закупка состоялась
12856330-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Сыворотка положительная для опр. Сифилиса Сыворотки для диагностики сифилиса контрольные: положительная, слабоположительная, отрицательная для РСК предназначены для контроля правильности результатов при постановке реакции связывания комплемента (РСК) с сыворотками больных сифилисом. Контрольные сыворотки дают заведомо известные результаты в реакции связывания комплемента (РСК) в присутствии кардиолипинового и трепонемного ультраозвученного антигенов. Представляют собой сухие кроличьи сыворотки, имеющие заведомо известный титр противотрепонемных антител, отрицательная сыворотка не содержит противотрепонемных антител.Сыворотка положительная для опр. сифилиса, не менее 10амп.хне менее 1мл, Аллерген (М62), уп. Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Бума 1 106134 106134 Закупка не состоялась
12957010-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли (не более 3 контролей/лунок на стрип). Объема контроля (положительного и отрицательного) должно быть достаточно на 12 независимых постановок. Срок хранения набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска.Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: - неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - контрольные образцы, конъюгат и раствор тетраметилбензидина после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - промывочный раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток. В состав набора входят: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунокрекомбинантным антигеном ЦМВ готовый для использования – 1 шт; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл); - конъюгат моноклональных антител к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл); - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); - раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); - стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: - пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночками для реагента – 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл – 16 шт.; - планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов. Диагностическая чувствительность:100% чувствительность. Диагностическая специфичность: 100% специфичность. Проведение измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при длине волны 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620 - 650 нм; Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 12 71725 860700 Закупка состоялась
12957670-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (12*8). Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови (12*8)Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли (не более 3 контролей/лунок на стрип). Объема контроля (положительного и отрицательного) должно быть достаточно на 12 независимых постановок. Срок хранения набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска.Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока хранения. В случае дробного использования набора: - неиспользованные стрипы можно хранить в плотно закрытом пакете при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - контрольные образцы, конъюгат и раствор тетраметилбензидина после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином, раствор для предварительного разведения сывороток, раствор для разведения сывороток и стоп-реагент после вскрытия флаконов можно хранить в плотно закрытых флаконах при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока хранения; - промывочный раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 5 суток. В состав набора входят: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами к ЦМВ, готовый для использования – 1 шт; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (не менее 1,5 мл); - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (не менее 3,0 мл); - конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по не менее 28 мл); - раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (не менее 10 мл); - раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (не менее 12 мл); - раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (не менее 13 мл); - стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (не менее 12 мл). Набор дополнительно комплектуется: - пленками для заклеивания планшета – не менее 2 шт.; - ванночками для реагента – не менее 2 шт.; - наконечниками для пипеток на 5-200 мкл – не менее 16 шт.; По согласованию с потребителем дополнительно посьтавляется: - планшет для предварительного разведения исследуемых образцов. Диагностическая чувствительность: не менее 100% чувствительность. Диагностическая специфичность:не менее 100% специфичность. Проведение измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при длине волны 450 нм и/или в двухволновом режиме при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620 - 650 нм. Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 12 68875 826500 Закупка состоялась
13022230-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области Контрольный материал положительный для мониторинга качества определения инфекционных маркеров (10*4 мл) Контрольный материал положительный для мониторинга качества определения инфекционных маркеров, класс F. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для использования с наборами in vitro диагностики инфекционных маркеров анти-ЦМВ, анти-HBc, анти-ВГС, анти-ВИЧ-1, анти-HTLV-I, HBs Aг. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах и тест-системах различных производителей. Класс F. Фасовка: 10х4 мл. Жидкая, готовая к использованию форма выпуска. Уровень концентрации – положительный. Остаточный срок годности не менее 70% от общего срока годности. Стабильность после вскрытия флакона - не менее 60 дней при температуре от 2 до 8° С. Потенциальный поставщик должен предоставить: Документ официального дистрибьютора либо официального представителя производителя, Сертификат происхождения на товар, Сертификат анализа на товар, Сертификат безопасности на товар Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 2 1330000 2660000 Закупка состоялась
13023610-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "сыворотка, содержащая HBs Ag" Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА /Сыворотка, содержащая HBsAg (ВЛК HBsAg) предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro. Использование ВЛК позволяет выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА).В состав набора входят: - образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HBsAg, лиофилизированный – 24 фл. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2–8)°С.Срок хранения – 5 лет со дня выпуска. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Поставка товара: Согласно графика поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится Заказчиком после после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале Акта приема-передачи, в течение 5 рабочих дней. Товар Жиынтық 4 60325 241300 Закупка состоялась
13024370-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА/Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в лабораториях для диагностики in vitro.Максимальное отклонение оптической плотности (ОП) ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.В состав набора входят: образец анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный –не менее 24 фл.Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре (2–8) °С. Срок хранения –не менее 8 лет со дня выпуска. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению на казахском и русском языках. Поставка товара: в соответствии с графиком поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится заказчиком после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале акта приема-передачи в течение 5 рабочих дней Товар Жиынтық 4 60325 241300 Закупка состоялась
13025210-ЗМИ-1 910140000022, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Мангистауский областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции" Управления здравоохранения Мангистауской области набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА сыворотка содержащая, антитела к treponema pallidum Набор предназначен для оценки качества исследований in vitro по выявлению антител к Treponema pallidum, осуществляемых в клинико-диагностических лабораториях для диагностики сифилитической инфекции, по параметру воспроизводимости исследований. Использование ВЛК позволяет выявить ошибки при постановке иммуноферментного анализа (ИФА). Хранить набор в упаковке предприятия-изготовителя при температуре (2-8)°С. Срок хранения – не менее 5 лет со дня выпуска. Не применять набор реагентов по назначению после окончания срока хранения. В состав набора входят: –инактивированная сыворотка крови человека, содержащей антитела к Treponema pallidum, лиофилизированная – не менее 24 фл. Уменьшение ОП при хранении в течение всего срока хранения при температуре (2–8)°С не превышает 5%. Максимальное отклонение ОП при исследовании из флаконов одной производственной серии от её среднего значения не превышает 10%.Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению на казахском и русском языках.. Поставка товара: в соответствии с графиком поставки. Условия оплаты: оплата за поставленный товар производится заказчиком после поступления соответствующего финансирования на счет Заказчика и подписанного на портале акта приема-передачи в течение 5 рабочих дней Товар Жиынтық 4 60325 241300 Закупка состоялась