Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1159686-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13133510-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель пистолетный должен быть предназначен для прошивания тканей при артроскопических операциях плечевого и локтевого сочлененений. Должен иметь двухступенчатый спусковой механизм для осуществления малоинвазивного оперативного вмешательства. Дистальный механизм куркового типа должен отвечать за фиксацию манжеты непосредственно перед прошиванием. Проксимальная часть должна иметь пружинный механизм с ограничителем и фиксатором рукоятки иглы. Должна быть предназначенна для прошивания зафиксированной части ткани. Рабочая часть типа зажим, должна иметь подвижную верхнюю и неподвижную нижнюю части. В верхней части должно находиться окно для проведения и фиксации кончика нити в окончании пистолета после продевания нити. Должна иметь дугообразную форму для минимизации воздействия на форму тканей при её фиксации перед прошиванием. Нижняя часть должна иметь направляющие вверх относительно шахты инструмента для рабочей части иглы. Возможность работы через канюлю диаметром до 6 мм. Длина захвата ткани не менее 16 мм. Должен обеспечивать многократное количество выстрелов одной нитью. Инструмент должен быть изготовлен из медицинской нержавеющей стали. Должен иметь матовую поверхность для уменьшения бликования. Должен иметь нестирающуюся маркировку с каталожным номером. Должен иметь порт в проксимальной части шахты для промывки рабочей части. Порт должен иметь кончик типа luer lock. Должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Товар штука 1 2745357 2745357 Закупка состоялась
11901370-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Ретрактор, типа рашпиль Ретрактор должен быть предназначен для артроскопической операции на плечевом суставе. Должен быть типа рашпиль. Должен иметь изогнутую рабочую часть. Должен иметь в проксимальной части рукоятку. Рабочая часть рашпиля должна быть выполнена в виде полуцилиндра с пересекающейся диагональной насечкой на плоской стороне. Длина рабочей части не более 158,75 мм. Угол изгиба должен быть не менее чем на 20 град. Общаяя длина должна быть не более 256,55 мм. Инструмент должен быть предназначен для использовании при восстановлении стабильности плеччевого сустава. Рабочая часть должна быть изготовлена из нержавеющей стали. Рукоятка должна иметь габаритный размер не более 97,8*23,9*25,4 мм. Товар штука 1 359595 359595 Закупка состоялась
13133230-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Спица Спица должна быть выполнена в виде штифта цилиндриеской формы, один из кончиков должен быть конусообразным, другой - иметь ручку бочкообразной формы. Должна иметь диаметр не более 4.0 мм. Общая длина должна быть не менее 307 мм. Должна быть предназначена для внутриоперационной замены канюли. Должна быть изготовлен из нержавеющей стали. Товар штука 1 71589 71589 Закупка состоялась
13141750-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Шуруп шовный Шуруп шовный должен быть предназначен для артроскопической операции на суставах. Должен поставляться на инсертере с рукояткой. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Должен иметь винтовую резьбу по всей длине и вводиться вкручиванием. Диаметр шурупа должен быть не более 5.0 мм, длина шурупа должна быть не более 15.5 мм. Шуруп должен быть с не менее чем двумя нитями. Должен быть изготовлен из титана. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначен для одноразового использования. Товар штука 5 123415 617075 Закупка состоялась
13140470-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Шовная пуговица Шовная пуговица должна быть предназначена для фиксации трансплантата при реконструкции крестообразных связок. Должна иметь форму овальной пластины, в центре, которой должны распологаться не более двух отверстий с пазами для продевания нити. Габаритные размеры пуговицы должны быть не более 8 х 12 мм. Толщина пуговицы должна быть не более 1.5 мм. Должна быть изготовлена из сплава титана. Должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Товар штука 10 74005 740050 Закупка состоялась
13142230-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Шуруп шовный с нитью Шуруп шовный, на инсертере с рукояткой. Должен используется в операциях для лечения нестабильности плечевого сустава. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Шуруп должен иметь винтовую резьбу по всей длине. Должен вводиться вкручиванием. Шуруп должен быть с зафиксироваными с задней части нитями. Диаметр шурупа должен быть не более 2.8 мм, длина шурупа должна бытьне более 11.7 мм. Шуруп должен быть с одной нитью. Шуруп должен быть изготовлен из титана. Товар штука 5 88828 444140 Закупка состоялась
13142570-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области нитепротягиватель Нитепротягиватель должен быть предназначен для артроскопической операции. Должен иметь рабочую часть с металлической канюлированной шахтой и с пластиковой рукояткой. Рукоятка должна иметь механизм для регулировки проведения нити. Длина рукоятке должна быть не более 138 мм. По каналу рабочей части должна проводится петля. Основание рабочей части должно быть цилиндрической формы. Кончик рабочей части должен быть изогнут на угол не более 25˚. Длина должна быть не более 154 мм. Должен быть левой направленности. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначен для одноразового использования. Товар штука 1 118364 118364 Закупка состоялась
13069310-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области спица Спица должна быть предназначена для сверления костной ткани. Спица должна быть проволочного типа. Наконечник должен быть типа троакар, переходящий в мелкую резьбу. Должна иметь диаметр не более 1.2 мм, длину не менее 100 мм. Должна иметь метки глубины. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали. Товар штука 6 18556 111336 Закупка состоялась
13138610-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Трубка-шланг Трубка-шланг должна быть предназначена для помпы артрскопической двухпоточного типа. Должна быть отточного типа. Должна представлять из себя кассету с системой трубок. Одна трубка должна быть для подключения к аспирационному каналу шейверной рукоятки, другая для подключения к отточной части канюли или шахте артроскопа. Эти трубки должны переходить в трубку для сброса отработанной жидкости в отходы. Трубки должны быть из мягкого прозрачного пластика. Трубка для канюли должна иметь в дистальной части зажим пластиковый с регуляцией уровня закрытия потока жидкости. Трубки для шейвера и отходов должны иметь в дистальной части переходники из полупрозрачного силикона. Трубка для канюли должна иметь переходник в дистальной части типа Luer Lock. Трубки должны иметь цветовую маркировку. Кассета из полупрозрачного твердого пластика должна фиксироваться в слот на помпе. Внешний диаметр трубки-шланга должен быть не более 6.65 мм, внутренний не менее 4.8 мм. Должна поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового использования. Товар штука 10 25912 259120 Закупка состоялась
13140990-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель должен быть предназначен для прошивания при артроскопической операции. Должен состоять из пластиковой рукоятки в проксимальной части и шахты с изогнутым заостренным кончиком в дистальной. Должен иметь рукоятку длиной не более 71 мм и диаметром не более 9 мм. Общая длина инструмента должна быть не более 174 мм. Должен быть канюлированным. Диаметр канала не более 1 мм. Должен быть стерильным и предназначен для одноразового использования. Товар штука 5 91353 456765 Закупка состоялась
11709810-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Закупка не состоялась
11709850-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Закупка не состоялась
11709830-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Закупка не состоялась
11709770-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Закупка не состоялась
11602730-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 42, 51, 63, 72 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штука 5 101500 507500 Закупка не состоялась
11602950-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 47, 56, 68, 77 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штука 5 101500 507500 Закупка не состоялась
13137750-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Помпа артроскопическая Помпа артроскопическая должна быть двухпоточного типа и применятся при артроскопической операции. Должна поддерживать внутрисуставное давление от 10 до 120 с шагом не более 5 мм рт.ст. Тип артроскопической помпы должен быть роликовый насос. Должна поддерживать следующие параметры электропитания: напряжение не менее 100 / 240 В, номинальная частота тока 50-60 Гц, должна быть оборудована предохранителями: не менее T 8,0A 250 В. Размеры не более 19 см х 42 см х 36 см, масса не более 12.25 кг. Должна поддерживать возможность управления при помощи сенсорной панели и пульта дистанционного управления. Должна иметь жидкокристаллический сенсорный дисплей прибора, на котором должны отражаться параметры желаемого внутрисуставного давления, текущего внутрисуставного давления, желаемая скорость потока жидкости, тип подключенной канюли, гнезда для подключения кассеты и шлангов. Товар штука 1 4903558 4903558 Закупка состоялась
13137350-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Крючок маркировочный Крючок маркировочный должен иметь в дистальной части кончик дугообразной формы тремя насечками , в проксимальной части рукоятку с тремя насечками. Насечки должны обеспечивать выбор величины оффсета. В рукоятке должен располагаться пружинный механизм, обеспечивающий неподвижность крючка. Крючок должен быть с острым зубом на рабочей части. Должен иметь длину не более 191 мм. Изготовлен из нержавеющей стали. Должен иметь нестирающуюся маркировку с каталожным номером. Товар штука 1 468736 468736 Закупка состоялась
13141270-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области материал шовный хирургический Материал шовный должен быть предназначен для артроскопической операции. Нить должна быть плетеной из сверх высокомолекулярного полиэтилена с оболочкой из полиэстера и сверх высокомолекулярного полиэтилена. Должна быть изготовлена из не рассасывающегося материала. Нить должна быть не толще №2-0 (USP). Длина должна составлять не менее 965 мм. Должен иметь цветовую маркировку. Должен быть предназначен для одноразового использования и поставляться в стерильной упаковке. Упаковка должна состоять из конверта в конверте с индивидуальными пометкми по срокам стерильности и наименованию продукции с основными характеристиками. Товар штука 12 9223 110676 Закупка состоялась
13141570-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель должен быть предназначен для артроскопической операции. Должен быть изготовлен из нержавеющего материала. Должен быть проволочного типа. Должен быть применим для процедур прошивания тканей. Должен иметь в проксимальной части жесткий цилиндрический хвостовик длинной не менее 12.7 мм. Форма шовного материал в дистальной части - петля. Товар штука 5 21520 107600 Закупка состоялась