Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1159686-1


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11592650-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Большеберцовый вкладыш "Тип: Фиксированный. Механизм фиксации: Импакционное защелкивание на большеберцовом компоненте. Стабилизация сустава: Мыщелковая, за счет увеличенной высоты переднего края основания. Геометрия артикуляционной части позволяет использовать компонент как при сохранении задней крестообразной связки, так и без сохранения задней крестообразной связки, а также при функциональной недостаточности задней крестообразной связки для задней стабилизации. Типоразмеры: 8 типоразмеров в зависимости от типоразмера большеберцового компонента. Толщина вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента: 9, 11, 13, 16, 19 мм для каждого типоразмера." Товар штука 15 126448.57 1896728.55 Опубликован (дополнение заявок)
13133510-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель пистолетный должен быть предназначен для прошивания тканей при артроскопических операциях плечевого и локтевого сочлененений. Должен иметь двухступенчатый спусковой механизм для осуществления малоинвазивного оперативного вмешательства. Дистальный механизм куркового типа должен отвечать за фиксацию манжеты непосредственно перед прошиванием. Проксимальная часть должна иметь пружинный механизм с ограничителем и фиксатором рукоятки иглы. Должна быть предназначенна для прошивания зафиксированной части ткани. Рабочая часть типа зажим, должна иметь подвижную верхнюю и неподвижную нижнюю части. В верхней части должно находиться окно для проведения и фиксации кончика нити в окончании пистолета после продевания нити. Должна иметь дугообразную форму для минимизации воздействия на форму тканей при её фиксации перед прошиванием. Нижняя часть должна иметь направляющие вверх относительно шахты инструмента для рабочей части иглы. Возможность работы через канюлю диаметром до 6 мм. Длина захвата ткани не менее 16 мм. Должен обеспечивать многократное количество выстрелов одной нитью. Инструмент должен быть изготовлен из медицинской нержавеющей стали. Должен иметь матовую поверхность для уменьшения бликования. Должен иметь нестирающуюся маркировку с каталожным номером. Должен иметь порт в проксимальной части шахты для промывки рабочей части. Порт должен иметь кончик типа luer lock. Должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Товар штука 1 2745357 2745357 Опубликован (дополнение заявок)
13133750-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Игла для нитепротягивателя двухзарядного Игла для нитепротягивателя должна быть предназначена для прошивания тканей. Должна состоять из рабочей части в виде плоской иглы и пластикового фиксатора в проксимальной части, закрепляющегося в спусковом механизме нитепротягивателя. Ширина плоской иглы не более 1.5 мм. Должна обеспечивать проведение нескольких нитей в течении одной операции. Должна поставляться в стерильной упаковке и быть предназначена для одноразового применения. Товар штука 5 114588 572940 Опубликован (дополнение заявок)
13134470-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сверло Сверло должно быть предназначено для хирургической операции. Должно иметь рабочую часть и хвостовик. Диаметр кончика рабочей части должен быть не более 2 мм. Хвостовик должен иметь трехгранное сечение для неподвижной фиксации в патроне дрели. Должно иметь ограничитель в проксимальной части для удобного использования с направителем. Должно иметь общую длину не более 262.1 мм. Должно быть изготовлено из нержавеющей стали. Товар штука 1 84546 84546 Опубликован (дополнение заявок)
11709810-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Опубликован (дополнение заявок)
11709850-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Опубликован (дополнение заявок)
11709830-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 10отв. L- 263 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Опубликован (дополнение заявок)
11709770-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 8отв. L- 221 Пластина для мыщелков бедренной кости левая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина  левая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. длина пластины должна быть не менее L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром должен быть не менее8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром должен быть не менее2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, должен быть не менее 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром должен быть не менее4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Товар штука 3 101664 304992 Опубликован (дополнение заявок)
11602730-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 42, 51, 63, 72 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штука 5 101500 507500 Опубликован (дополнение заявок)
11602950-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости Количество отверстий не менее 2, 3, 4, 5 длина не более 47, 56, 68, 77 мм. Компрессионная волярная пластина дистального отдела лучевой кости изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Товар штука 5 101500 507500 Опубликован (дополнение заявок)
13136010-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Спица с ушком Спица должна быть предназначена для сверления кости, направления сверла и проведения нити через костный канал. Должна иметь рабочую часть и ушко для проведения нити. Должна иметь длину не более 435 мм и диаметр не более 2.3 мм. Рабочая часть должна быть в виде острия с трехгранной заточкой диаметром не более 2.4 мм и длину не менее 12.2 мм. Должна быть изготовлена из нержавеющего сплава. Товар штука 6 31512 189072 Опубликован (дополнение заявок)
13136470-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Спица направляющая Спица направляющая должна быть предназначена для установки интерферентных шурупов. Должна иметь диаметр не более 1.1 мм. Длина спицы не более 385.6 мм. Оба кончика должны быть тупыми. На кончиках должна иметь метки глубины. Товар штука 6 24705 148230 Опубликован (дополнение заявок)
13136690-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Сверло ступенчатое Сверло должно быть предназначено для подготовки отверстия под якорь. Сверло должно иметь диаметр не более 3 мм. Хвостовик должен иметь треугольное сечение для неподвижной фиксации в патроне дрели. Должно иметь ограничитель в проксимальной части для удобного использования с направителем. Сверло должно быть изготовлено из нержавеющей стали. Товар штука 1 77738 77738 Опубликован (дополнение заявок)
13137030-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Направитель для маркирующего крючка Направитель для маркирующего крючка должен быть предназначен для восстановления мениска. Рабочая часть должна иметь блокирующий механизм в виде кнопки, обеспечивающий неподвижность крючка. Направляющая часть должна быть трапецивидного сечения. Должен иметь разметку угла поворота и шаг не более 5°. Должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Должен иметь нестирающуюся маркировку с каталожным номером. Товар штука 1 610707 610707 Опубликован (дополнение заявок)
11901370-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Ретрактор, типа рашпиль Ретрактор должен быть предназначен для артроскопической операции на плечевом суставе. Должен быть типа рашпиль. Должен иметь изогнутую рабочую часть. Должен иметь в проксимальной части рукоятку. Рабочая часть рашпиля должна быть выполнена в виде полуцилиндра с пересекающейся диагональной насечкой на плоской стороне. Длина рабочей части не более 158,75 мм. Угол изгиба должен быть не менее чем на 20 град. Общаяя длина должна быть не более 256,55 мм. Инструмент должен быть предназначен для использовании при восстановлении стабильности плеччевого сустава. Рабочая часть должна быть изготовлена из нержавеющей стали. Рукоятка должна иметь габаритный размер не более 97,8*23,9*25,4 мм. Товар штука 1 359595 359595 Опубликован (дополнение заявок)
13133230-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Спица Спица должна быть выполнена в виде штифта цилиндриеской формы, один из кончиков должен быть конусообразным, другой - иметь ручку бочкообразной формы. Должна иметь диаметр не более 4.0 мм. Общая длина должна быть не менее 307 мм. Должна быть предназначена для внутриоперационной замены канюли. Должна быть изготовлен из нержавеющей стали. Товар штука 1 71589 71589 Опубликован (дополнение заявок)
13141750-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Шуруп шовный Шуруп шовный должен быть предназначен для артроскопической операции на суставах. Должен поставляться на инсертере с рукояткой. Должен обеспечивать узловую фиксацию. Должен иметь винтовую резьбу по всей длине и вводиться вкручиванием. Диаметр шурупа должен быть не более 5.0 мм, длина шурупа должна быть не более 15.5 мм. Шуруп должен быть с не менее чем двумя нитями. Должен быть изготовлен из титана. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначен для одноразового использования. Товар штука 5 123415 617075 Опубликован (дополнение заявок)
13141270-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области материал шовный хирургический Материал шовный должен быть предназначен для артроскопической операции. Нить должна быть плетеной из сверх высокомолекулярного полиэтилена с оболочкой из полиэстера и сверх высокомолекулярного полиэтилена. Должна быть изготовлена из не рассасывающегося материала. Нить должна быть не толще №2-0 (USP). Длина должна составлять не менее 965 мм. Должен иметь цветовую маркировку. Должен быть предназначен для одноразового использования и поставляться в стерильной упаковке. Упаковка должна состоять из конверта в конверте с индивидуальными пометкми по срокам стерильности и наименованию продукции с основными характеристиками. Товар штука 12 9223 110676 Опубликован (дополнение заявок)
13141570-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель должен быть предназначен для артроскопической операции. Должен быть изготовлен из нержавеющего материала. Должен быть проволочного типа. Должен быть применим для процедур прошивания тканей. Должен иметь в проксимальной части жесткий цилиндрический хвостовик длинной не менее 12.7 мм. Форма шовного материал в дистальной части - петля. Товар штука 5 21520 107600 Опубликован (дополнение заявок)
13142910-ТЗМ-1 990140001352, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Атырауская областная больница" Управления здравоохранения Атырауской области Нитепротягиватель Нитепротягиватель должен быть предназначен для артроскопической операции. Должен иметь рабочую часть с металлической канюлированной шахтой и с пластиковой рукояткой. Рукоятка должна иметь механизм для регулировки проведения нити. Длина рукоятки должна быть не более 138 мм. По каналу рабочей части должна проводится петля. Основание рабочей части должно быть цилиндрической формы. Кончик рабочей части должен быть изогнут вверх на угол не более 90˚. Длина рабочей части должна быть не более 149.6 мм. Должен поставляться в индивидуальной стерильной упаковке и быть предназначен для одноразового использования. Товар штука 1 118364 118364 Опубликован (дополнение заявок)