Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1160826-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13156070-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор для определения Фолата (Folate), не менее 2 картриджей на 50 тестов Набор реагентов Фолат (Folate) должен состоять из не менее двух картриджей в общем на 50 тестов. Картриджи должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели хемилюминесцентного иммунологического анализатора CL-1000i и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Данное исследование должно обязательно участвовать во внешней оценке качества (ВОК). Товар Набор 80 85428 6834240 Закупка состоялась
13155770-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов М и G к вирусу гепатита С, не менее 48 определений Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, не менее 48 определений Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 44 исследований Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие Минимальное время проведения исследования: не более 90 минут Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25оС: не менее 10 часов Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2оС до 8оС: не менее 1 мес. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие Срок годности набора: не менее 24 мес. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Количество в упаковке: не менее 48 тестов. Товар Набор 20 66850 1337000 Отменен
13155570-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного выявления НвsAg не менее 480 теста Набор реагентов предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 480 определений, включая контроли, не более 5 лунок под контроли на постановку. Возможность использования для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита В вне зависимости от популяционных и демографических аспектов: наличие. Возможность использования набора для ручной постановки анализа и для постановки в автоматических ИФА анализаторах открытого типа: наличие. Возможность одновременного проведения исследования с ВГС на автоматическом ИФА анализаторе «Лазурит»: наличие Количество положительного и слабоположительного контрольных образцов, содержащих рекомбинантный HBsAg в составе набора: не более 2. Разборный планшет: наличие. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и конъюгата: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 2. Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл или не более 0,05 МЕ/мл, в зависимости от выбранной процедуры. Специфичность: не менее 100%. Диагностическая чувствительность: не менее 100%. Диагностическая специфичность: не менее 100%. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, концентрат ТМБ и СБР из разных серий набора: наличие. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,05 МЕ/мл: не более 60 мин. Время исследования при пересчете на инкубацию при чувствительности 0,01 МЕ/мл: не более 180 мин. Температура инкубации: 37±1°С. Срок годности набора: не менее 15 месяцев со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 26°С: не менее 10 суток. Возможность дробного использование набора в течение всего срока годности: наличие. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Количество в упаковке: не менее 480 тестов. Товар Набор 40 131945 5277800 Отменен
13155610-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Тест-система иммуноферментная для подтверждения присутствия Hbs антигена с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител не менее 48 определений Набор реагентов для подтверждения присутствия HBsAg, не менее 48 определений Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 44 исследований Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1 Минимальное время проведения исследования: не более 80 минут Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора : Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяцев Срок годности набора: не менее 24 месяцев Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Должно быть допускаться транспортирование при температуре до 25 °С: не менее 10 суток Товар Набор 20 56905 1138100 Отменен
13155710-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, не менее 480 тестов Набор реагентов для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 480 определений, включая контроли, не более 3 лунок под контроли на постановку. Возможность использования для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита С вне зависимости от популяционных и демографических аспектов: наличие. Возможность использования набора для ручной постановки анализа и для постановки в автоматических ИФА анализаторах открытого типа: наличие. Возможность одновременного проведения исследования с ВГС на автоматическом ИФА анализаторе «Лазурит»: наличие. Количество положительных контрольных образцов: не более 1. Разборный планшет: наличие. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и конъюгата: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Диагностическая чувствительность: не менее 100%. Диагностическая специфичность: не менее 100%. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов: наличие. Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента, концентрат ТМБ и СБР из разных серий набора: наличие. Время исследования при пересчете на инкубацию: не более 60 мин. Температура инкубации: не более 37±1°С. Срок годности набора: не менее 24 месяцев со дня выпуска. Допускается транспортирование при температуре до 26°С: не менее 10 суток. Возможность дробного использование набора в течение всего срока годности: наличие. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Количество в упаковке: не менее 480 тестов. Товар Набор 40 131945 5277800 Отменен
13156050-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтирони (Т3) в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 0,5 пмоль/л Калибраторы в диапазо не от 0 до не менее 20 пмоль/л: Наличие Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно Certified Reference Material IRMM-469: наличие; Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного трийодтиронина, общего тироксина, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА: Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар Набор 100 61285 6128500 Отменен
13155890-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аллергенспецифических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке (плазме) крови , не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации аллергенспецифических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке (плазме) крови, не менее 12х8 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 6; Чувствительность набора не более 0,15 МЕ/мл; Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 100 МЕ/мл: Наличие Контрольные биотинилированные аллергены не менее 2; Калибровочные образцы аттестованы относительно Второго Международного Стандартного Препарата ВОЗ для Сывороточного иммуноглобулина Е человека (2nd JRP, 75/502), Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Товар Набор 120 100990 12118800 Отменен
13155910-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 0,05 мМЕ/л; Хук-эффект высоких концентраций при исследовании сывороток (плазмы) крови не обнаруживается до концентрации ТТГ 1200 мМЕ/л; Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 12 мл; Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л: Наличие; Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно WHO International Standard NIBSC 81/565: наличие; Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37оС: Наличие Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие; Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного трийодтиронина, общего тироксина, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА: Наличие; Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц; Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие; Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар Набор 150 47800 7170000 Отменен
13155970-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4) в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 0,5 пмоль/л Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 пмоль/л: Наличие Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно Certified Reference Material IRMM-468: наличие; Суммарное время инкубации не более 75 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного трийодтиронина, общего тироксина, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА: Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора: Наличие Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар Набор 140 52820 7394800 Отменен
13156010-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови, не менее 96 определений Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тирепероксидазе в сыворотке крови, не менее 96 определений Максимальное количество калибровочных и контрольных материалов в постановке не более 7; Чувствительность набора не более 2 Ед/мл; Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 Ед/мл Наличие; Контрольные и калибровочные образцы аттестованы относительно Reference Material Anti-thyroid Microsome Serum, Human NIBSC 66/387; Объем раствора для предварительного разведения образца в составе набора не менее 10 мл; Объем раствора для разведения образца в составе набора не менее 12 мл; Суммарное время инкубации не более 75 мин; Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие; Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагента из разных серий набора Наличие; Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (наличие подтверждающего письма от завода). Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности должен быть не менее 12 месяцев. Товар Набор 100 53820 5382000 Отменен
13155850-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора входят: образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный – не менее 24 фл. Сыворотка, содержит анти-ВГС, получена от больных гепатитом С, разведена в донорской сыворотке. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2. Максимальное отклонение оптической плотности (ОП) ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению. Допускается использование с наборами других производителей выявляющих антитела к ВГС при условии подбора соответствующего объема растворителя. Срок годности набора не менее 8 лет. Восстановленный образец ВЛК анти-ВГС хранить при температуре 2–8°С в течение 2 недель, при температуре минус 20 °С – в течение 2 месяцев. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов ВЛК анти-ВГС. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Товар Набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
13155230-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium (Микоплазмоз) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Mycoplasma genitalium; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 5 98230 491150 Закупка состоялась
13155530-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов предназначен для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. В состав набора должен входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК ВПЧ 18 типа; • «НЕX» – регистрация ДНК ВПЧ 16 типа; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 50 125440 6272000 Закупка состоялась
13155430-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis (Гарднереллез) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Gardnerella vaginalis; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 30 98230 2946900 Закупка состоялась
13156570-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Трубка насоса Трубка насоса XD2020 с 3-мя иглами для подключения автоматического инжектора Ulrich medical . Наличие 3-х игл для флаконов (2хКВ и 1хNaCl). Соединяет флаконы с жидкостями посредством насосной станции с трубкой пациента. Наличие запатентованного датчика давления для контроля объёма и скорости тока жидкости. Без латекса в стерильной упаковке. Товар штука 120 23326 2799120 Закупка состоялась
12797390-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Соединительная трубка пациента с двумя обратными клапанами - не менее 250 см Трубка пациента для инжектора ангиографического для компьютерной и МРТ, подходят для использования во всех видах КТ/МРТ инжекторов. Трубка пациента (используется для любого количества инъекции, вводимых одному пациенту, смена и выброс после каждого пациента). Характеристики: • 2 клапана, предотвращающих обратный ток жидкости. • Проверена на прочность по выдерживанию давления. • Проверена на совместимость с контрастным веществом. • Длина не менее 250 см. • Соединяет в инжекторе трубку насоса с пациентом. • Апирогенная. • Без латекса. •Упаковка стерильная, Товар штука 2000 2625 5250000 Закупка состоялась
13155270-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis (микоплазмоз) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Mycoplasma hominis; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 30 98230 2946900 Закупка состоялась
13155290-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae (диагностика гонореи) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО), готовый к использованию - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами на выделение нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Neisseria gonorrhoeae; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 30 98230 2946900 Закупка состоялась
13155830-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая HBsAg» Набор предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro при постановке имуноферментного анализа. В состав набора входят: образец ВЛК HBsAg, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей HBsAg, лиофилизированный – не менее 24 фл. Сыворотка, содержит HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg. Сыворотка инактивирована прогреванием, не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС. Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%. Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению. Допускается использование с наборами других производителей выявляющих антитела к HbsAg при условии подбора соответствующего объема растворителя. Срок годности набора не менее 5 лет. Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С под контролем температуры в низкотемпературной камере с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Товар Набор 1 68955 68955 Закупка состоялась
13155390-ТЗМ-1 130840022632, ГКП на ПХВ "Городская поликлиника №6" Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans (кандидоз) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, не менее 96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, не менее 96 лунок, скрепленных в формат планшета, делимые. Учёт эффективности выделения нуклеиновой кислоты из образцов клинического материала должен обеспечиваться совместным выделением с внутренним контрольным образцом (ВКО), который входит в состав наборов для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должны входить: - положительный контрольный образец универсальный, готовый к использованию. - готовая реакционная смесь, лиофилизированная, внесённая в ПЦР пробирки из белого пластика 200 мкл — не менее 96 пробирок. - оптическая плёнка для ПЦР не менее 1,5 листа. Чувствительность — не менее 100%. Специфичность — не менее 100%. Набор должен применяться с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Наборы должны быть адаптированы для работы с «Генератор Планшетов». Наборы на амплификацию должны быть одного производителя с наборами для выделения нуклеиновых кислот. Универсальный протокол амплификации для всех наборов ПЦР/ОТ-ПЦР. Объем вносимого элюата не более 50 мкл. Положительный контрольный образец должен быть универсальным - подходить для выявления других ИППП. После вскрытия готовая реакционная смесь должна храниться до не менее 3-х месяцев. Каналы детекции результатов амплификации: • «ROX» – регистрация ДНК Candida albicans; • «FAM» – регистрация ДНК ВКО. Срок годности набора – не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение при температуре 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до не менее 10 суток. Набор должен быть функционально совместим с автоматической системой ПЦР в реальном времени Gentier 96 Товар Набор 30 98230 2946900 Закупка состоялась