Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1209866-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13293070-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение суммарных антител к вирусу гепатита D в сыворотке крови методом ИФА Набор реагентов предназначен для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта (ВГД) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований. Количество положительных контрольных образцов, содержащих суммарные антитела к ВГД в составе набора: не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, хромогена: наличие Специфичность: 100% Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования в пересчёте на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления Дельта (ВГД)в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора входят: • образец Дельта (ВГД), лиофилизированный – 24 фл. • инструкция по применению. Дельта (ВГД) не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая Дельта (ВГД), получена от доноров-носителей Дельта (ВГД); Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.", имеется четкая инструкция по восстановлению. Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образцаДельта (ВГД) при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. Товар набор 10 110000 1100000 Закупка состоялась
13299810-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Количественное определение ДНК вирусов гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM/Green - для внутреннего контрольного образца (ВКО), по каналу, соответствующему флуорофору JOE/Yellow - для специфического участка ДНК, с нормализацией результатов амплификации по ВКО. Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный и 2 положительных контроля экстракции (ОКО и ПКО),отрицательный и 2 положительных контроля ПЦР (К- и К+). Также набор должен содержать реагенты для экстракции ДНК/РНК из клинического материала методом преципитации. Товар набор 40 339100 13564000 Закупка состоялась
13290110-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение суммарных антител к вирусу гепатита C в сыворотке крови методом ИФА ГепатитИФА-анти-HCV 960 определений. Набор реагентов -анти-HCV» предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием. Образцы: сыворотка, плазма (включая доноров крови), препараты крови человека 30+30 мин +37°С с шейкированием. Все реагенты готовы к работе. Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке. Яркая цветовая индикация внесения образцов. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Стрипы ломаются до лунок. Срок годности 15 месяцев. Форма фасовки. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. Постановка в монопликатах. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый. Товар набор 75 300000 22500000 Закупка не состоялась
13290610-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение HBsAg в сыворотке крови методом ИФА (960) ГепатитИФА-HBsAg-скрин (960 определний В состав набора включены: 0,01 МЕ/мл - аналитическая чувствительность. Образцы: сыворотка, плазма (включая доноров крови), препараты крови человека 30+30 мин +37 или 42°С с шейкированием. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Все реагенты готовы к работе. Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке. Яркая цветовая индикация внесения образцов. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Стрипы ломаются до лунок. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый. Товар набор 20 300000 6000000 Закупка не состоялась
13290350-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение HBsAg в сыворотке крови методом ИФА (подтверждающий тест) Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В (HBV) в сыворотке и плазме крови человека. Подтверждение наличия HBsAg в сыворотке и плазме крови служит для элиминации ложноположительных результатов. Набор рассчитан на проведение не менее 48 определений. Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки не более 100 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами. Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не менее 1 часа 15 минут. Общее количество циклов промывки не более одного. Количество промывок в одном цикле не более 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл. Слабоположительная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл. Положительная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл.Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, не более 1 флакона объемом не более 8 мл. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, не менее 1 флакона с объемом не более 2,5 мл.Контрольный водно-солевой раствор, не менее 1 флакона объемом не более 2,5 мл. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, не менее 1 флакона объемом не более 6 мл. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, не менее 1 флакона объемом не более 50 мл. Концентрированный раствор для промывки лунок не менее одного флакона объемом не более 14 мл для приготовления промывочного раствора. Приготовленный промывочный раствор стабилен при комнатной температуре (+18...25°С) не более 5 суток с даты приготовления. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор не менее 1 флакона, объемом не более 14 мл. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты не менее 1 флакона, объемом не более 14 мл. Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. Товар набор 60 74000 4440000 Закупка состоялась
13291530-ТЗМ-1 990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы Определение суммарных антител к HBcAg вируса гепатита B в сыворотке крови методом ИФА Набор реагентов предназначен для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В (HВcAg) в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Возможно дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к НВсАg: не более 1. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие. Чувствительность: 100% Специфичность: 100% Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, хромогена, стоп-реагента из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 18 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro. В состав набора входят: • образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл. • инструкция по применению. ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg; Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10, имеется четкая инструкция по восстановлению. Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней. Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С. Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. Товар набор 15 90000 1350000 Закупка состоялась