| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 13293390-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение Ig M к вирусу гепатита A в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к вирусу гепатита А (ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован c целью ранней дифференциальной диагностики гепатита А в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также для отбраковки донорских сывороток, не менее 96 определений, включая контроли.
Разборный планшет: наличие
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 исследований.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgМ к ВГА в составе набора: не более 1.
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, раствора ТМБ: наличие
Чувствительность: 100%.
Специфичность: 100%.
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования: не более 100 минут.
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие.
Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т и стоп-реагента из разных серий набора: наличие.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. В составе Набор предназначен для контроля качества выявления гепатита А (ВГА) в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК гепатита А (ВГА), лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-гепатита А (ВГА) не содержит антител к ВИЧ-1,2 , ВГС и HBsAg , инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая ВГА, получена от доноров-носителей ВГА;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%., имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК ВГА при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
7 |
110000 |
770000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13291830-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение HBсAg Ig M вируса гепатита В в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Возможно дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgM к core-антигену вируса гепатита В: не более 1.
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Специфичность: 100%
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%, имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
5 |
90000 |
450000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13292010-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение суммарных антител к HBsAg вируса гепатита B в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В (анти-HBsAg) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Возможно дробное использование набора.
Количество используемых калибровочных образцов при качественном варианте анализа: не более 3.
Количество используемых калибровочных образцов при количественном варианте анализа: не более 5.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Аттестация калибровочных и контрольных образцов относительно WHO International Standard for anti-hepatitis B surface antigen (anti-Hbs) immunoglobulin, human NIBSC code: 07/164: наличие.
Максимальная концентрация калибратора не менее 1000 мМЕ/мл — наличие.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие
Чувствительность: 100%
Числовое значение чувствительности: не более 2 мМЕ/мл
Cпецифичность: 100%
Воспроизводимость: коэффициент вариации более 8%
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 85 минут.
Температура термошейкирования: не более 37°С.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 405 (450) нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%, имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
15 |
96000 |
1440000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13293070-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение суммарных антител к вирусу гепатита D в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта (ВГД) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих суммарные антитела к ВГД в составе набора: не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, хромогена: наличие
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчёте на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления Дельта (ВГД)в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец Дельта (ВГД), лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
Дельта (ВГД) не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая Дельта (ВГД), получена от доноров-носителей Дельта (ВГД);
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.", имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образцаДельта (ВГД) при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
10 |
110000 |
1100000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13293890-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение Ig G к вирусу гепатита E в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgG к ВГЕ в составе набора:не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, хромогена: наличие
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчёте на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента, хромогена из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 18 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. В составе Набор предназначен для контроля качества выявления ВГЕ в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК ВГЕ, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-ВГЕ не содержит антител к ВИЧ-1,2 ,HbsAg и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая ВГЕ, получена от доноров-носителей ВГЕ;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%., имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК ВГЕ при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
1 |
110000 |
110000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13295350-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для определения концентрации свободной фракции тироксина (Т4 своб). В наборе использован вариант одно-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: постановка за 1 час при +37°С с шейкированием; все реагенты готовы к работе, минимальное количество образца пациента; широкий диапазон определения концентраций; стрипы ломаются до лунок. Метод детекции- количественный. Аналитическая чувствительность 1,0 пмоль/л. Условия хранения - при температуре от + 2 до + 8 °С. Срок годности 12 месяцев. Форма фасовки - 96 определений. |
Товар |
набор |
55 |
84000 |
4620000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13296470-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Набор для внутрилабораторного качества aнти-ВГС (24 фл) |
Набор предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению анти-ВГС в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК анти-ВГС, на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей анти-ВГС, лиофилизированный – 24 фл.;
• инструкция по применению.
ВЛК анти-ВГС инактивирован прогреванием, не содержит HbsAg и антител к ВИЧ-1,2; сыворотка получена от больных гепатитом С, разведена в донорской сыворотке;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.
Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 2 недель. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленного образца при минус 20 °С с последующим хранением при указанной температуре до 12 месяцев.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 8 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток |
Товар |
набор |
1 |
90000 |
90000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13299390-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Количественное определение РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом ПЦР |
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM - для внутреннего контрольного образца (ВКО), по каналу, соответствующему флуорофору JOE - для специфического участка кДНК, с нормализацией результатов амплификации по ВКО. Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный и положительный контроли экстракции (ОКО и ПКО), отрицательный и положительный контроля ПЦР (К- и К+). Также набор должен содержать реагенты для экстракции ДНК/РНК из клинического материала, методом приципитации. |
Товар |
набор |
25 |
512800 |
12820000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13291090-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение HBeAg вируса гепатита B в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления Е-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих рекомбинантный НВеАg: не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, хромогена: наличие.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термостатировании: не более 85 минут.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 55 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%, имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
15 |
96000 |
1440000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13292470-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение антител Ig G к HBeAg вируса гепатита B в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к НВе-антигену вируса гепатита В (HВеAg) в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgG к HВeAg: не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности набора
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 18 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора..
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25°С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%., имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
8 |
96000 |
768000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13299810-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Количественное определение ДНК вирусов гепатита В (HBV) в клиническом материале методом ПЦР |
Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК вируса гепатита B (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM/Green - для внутреннего контрольного образца (ВКО), по каналу, соответствующему флуорофору JOE/Yellow - для специфического участка ДНК, с нормализацией результатов амплификации по ВКО. Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный и 2 положительных контроля экстракции (ОКО и ПКО),отрицательный и 2 положительных контроля ПЦР (К- и К+). Также набор должен содержать реагенты для экстракции ДНК/РНК из клинического материала методом преципитации. |
Товар |
набор |
40 |
339100 |
13564000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13290110-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение суммарных антител к вирусу гепатита C в сыворотке крови методом ИФА |
ГепатитИФА-анти-HCV 960 определений.
Набор реагентов -анти-HCV» предназначен для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием. Образцы: сыворотка, плазма (включая доноров крови), препараты крови человека 30+30 мин +37°С с шейкированием. Все реагенты готовы к работе. Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке. Яркая цветовая индикация внесения образцов. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Стрипы ломаются до лунок. Срок годности 15 месяцев. Форма фасовки. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. Постановка в монопликатах. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый. |
Товар |
набор |
75 |
300000 |
22500000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13290350-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение HBsAg в сыворотке крови методом ИФА (подтверждающий тест) |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита В (HBV) в сыворотке и плазме крови человека. Подтверждение наличия HBsAg в сыворотке и плазме крови служит для элиминации ложноположительных результатов. Набор рассчитан на проведение не менее 48 определений. Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, обеспечивает дробное применение набора.Количество анализируемой сыворотки не более 100 мкл. Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами. Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не менее 1 часа 15 минут. Общее количество циклов промывки не более одного. Количество промывок в одном цикле не более 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл. Слабоположительная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл. Положительная контрольная проба не менее 1 флакона с объемом не более 1 мл.Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, не более 1 флакона объемом не более 8 мл. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, не менее 1 флакона с объемом не более 2,5 мл.Контрольный водно-солевой раствор, не менее 1 флакона объемом не более 2,5 мл. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, не менее 1 флакона объемом не более 6 мл. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, не менее 1 флакона объемом не более 50 мл. Концентрированный раствор для промывки лунок не менее одного флакона объемом не более 14 мл для приготовления промывочного раствора. Приготовленный промывочный раствор стабилен при комнатной температуре (+18...25°С) не более 5 суток с даты приготовления. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор не менее 1 флакона, объемом не более 14 мл. СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты не менее 1 флакона, объемом не более 14 мл.
Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства. |
Товар |
набор |
60 |
74000 |
4440000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13290610-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение HBsAg в сыворотке крови методом ИФА (960) |
ГепатитИФА-HBsAg-скрин (960 определний В состав набора включены: 0,01 МЕ/мл - аналитическая чувствительность. Образцы: сыворотка, плазма (включая доноров крови), препараты крови человека 30+30 мин +37 или 42°С с шейкированием. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Все реагенты готовы к работе. Цветовое обозначение положительной и отрицательной контрольной пробы на этикетке. Яркая цветовая индикация внесения образцов. Минимальное количество промывок для этого типа наборов. Стрипы ломаются до лунок. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. В состав набора включены: пленка для ИФА планшетов; одноразовые ванночки; одноразовые наконечники; пакет закрывающийся полиэтиленовый. |
Товар |
набор |
20 |
300000 |
6000000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13295930-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Набор для внутрилабораторного качества HBsAg (24 фл) |
Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%.
Рекомендован для использования с диагностическими наборами производства "Вектор-Бест", имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
1 |
90000 |
90000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13299230-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Выявление РНК вирусов гепатита С (HСV) в клиническом материале методом ПЦР |
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM - для внутреннего контрольного образца (ВКО), по каналу, соответствующему флуорофору JOE - для специфического участка кДНК. Формат FRT. ПЦР - комплект нераскапан. Количество определений 112.Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный и положительный контроли экстракции (ОКО и ПКО),отрицательный и положительный контроли ПЦР (К- и К+). Остаточный срок годности не менее 7 месяцев |
Товар |
набор |
50 |
165100 |
8255000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13293650-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение Ig G к вирусу гепатита A в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов для качественного и количественного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита А (IgG к ВГА) в сыворотке (плазме) крови человека и в препаратах крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Для качественного анализа используется не более 4 лунок, для количественного не более 5 калибраторов.
Разборный планшет: наличие
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Количество контрольных и калибровочных образцов в составе набора: не более 5.
Максимальная концентрация калибровочных образцов не менее 200 мМЕ/мл - наличие
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска калибровочных и контрольных образцов, раствора ТМБ, конъюгата: наличие
Числовое значение чувствительности: не более 1,0 мМЕ/мл.
Специфичность: 100%
Коэффициент вариации: менее 8%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования: не более 85 минут.
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, трафарета для построения калибровочного графика: наличие.
Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, стоп-реагента и раствора для предварительного разведения сывороток из разных серий набора: наличие.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора: не более 12 месяцев при температуре 2-8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. В составе Набор предназначен для контроля качества выявления гепатита А (ВГА) в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК гепатита А (ВГА), лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-гепатита А (ВГА) не содержит антител к ВИЧ-1,2 , ВГС и HBsAg , инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая ВГА, получена от доноров-носителей ВГА;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10%., имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК ВГА при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток |
Товар |
набор |
6 |
110000 |
660000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13291530-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение суммарных антител к HBcAg вируса гепатита B в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В (HВcAg) в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Возможно дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к НВсАg: не более 1.
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата, раствора ТМБ: наличие.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, хромогена, стоп-реагента из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 18 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Включает Набор предназначен для контроля качества выявления HBsAg в лабораториях для диагностики in vitro.
В состав набора входят:
• образец ВЛК HBsAg, лиофилизированный – 24 фл.
• инструкция по применению.
ВЛК-HBsAg не содержит антител к ВИЧ-1,2 и ВГС, инактивирован прогреванием, сыворотка, содержащая HBsAg, получена от доноров-носителей HBsAg;
Максимальное отклонение оптической плотности ВЛК флаконов одной серии от её среднего значения не превышает 10, имеется четкая инструкция по восстановлению.
Восстановленный образец хранить при температуре 2–8°С в течение 24 часов. Допускается однократное замораживание восстановленного образца ВЛК HBsAg при минус (20±2) °С с последующим хранением при указанной температуре до 14 дней.
Хранение набора в упаковке предприятия изготовителя должно производиться при температуре 2–8°С.
Срок годности – не менее 5 лет при температуре хранения 2–8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С до 10 суток. |
Товар |
набор |
15 |
90000 |
1350000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13295590-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Определение концентрации аnti-ТПО в сыворотке крови методом ИФА |
Набор реагентов предназначен для определения концентрации аnti-ТПО. В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Особенности и преимущества теста: постановка за 1 час при +37°С с шейкированием; все реагенты готовы к работе; стрипы ломаются до лунок. Метод детекции - количественный. Аналитическая чувствительность 4 Ед/мл. Условия хранения - при температуре от + 2 до + 8 °С. Срок годности 12 месяцев. Форма фасовки 96 определений. |
Товар |
набор |
30 |
84000 |
2520000 |
Рассмотрение дополнений заявок |
| 13299730-ТЗМ-1 |
990240002572, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника № 5" Управление общественного здравоохранения города Алматы |
Выявление ДНК вируса гепатита B в клиническом материале методом ПЦР |
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM - для внутреннего контрольного образца (ВКО), по каналу, соответствующему флуорофору JOE - для специфического участка ДНК.Формат FRT. ПЦР комплект нераскапан. Количество определений 112.
Набор должен содержать: внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный и положительный контроли экстракции (ОКО и ПКО), отрицательный и положительный контроль ПЦР (К- и К+). Остаточный срок годности не менее 7 месяцев |
Товар |
набор |
50 |
108000 |
5400000 |
Рассмотрение дополнений заявок |