Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1219546-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13623430-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Реагент CEPHEN 5 Реагент для количественного определения in vitro активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) в цитратной плазме человека методом коагуляции, ручным или автоматическим способом. Метод: определение времени рекальцификации плазмы в присутствии стандартизированного реагента aPTT (фосфолипиды и активатор) на цитратной плазме человека, как общий скрининговый тест для оценки активности факторов свертывания (II, V, X, VIII:C, IX, XI, XII) и фибриногена. Реагент обладает умеренной чувствительностью к антикогулянту волчанки (LA). Реагент готов к использованию. Состав реагента: активатор АЧТВ (микронизированный силикат) примерно 1 г/л, растительные соевые фосфолипиды, жидкая форма. Содержит консерванты и стабилизаторы. Фасовка: 8 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений и при хранении в закрытом виде составляет: 90 дней при температуре 2-8 °C. Достоверность: смещение менее 13% для всех образцов. Прецизионность: коэффициент вариации (CV) для всех образцов составляет менее 2% для повторяемости, менее 5% для воспроизводимости и менее 7% для внутрилабораторного анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 29 78000 2262000 Закупка состоялась
13624390-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота 0,16%, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50%. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C - 2 месяца. Фасовка: 1х500 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 3 78000 234000 Закупка состоялась
13623290-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Реагент для ПВ (PT-Phen™ LRT) Реагент для количественного определения протромбинового времени (PT) в цитратной плазме человека методом коагуляции на автоматических анализаторах. Предназначен для скрининга нарушений коагуляции (внешний путь) и мониторинга лечения антагонистами витамина К (АВК). Реагент готов к использованию. Состав: жидкий реагент PT-Phen LRT, содержащий примерно 200 нг/мл рекомбинантного человеческого тканевого фактора (rec(h)TF), BSA, специфическое вещество для нейтрализации гепарина, консерванты и стабилизаторы. Значение ISI для используемого лота реагента указано в информационном листке, прилагаемом к набору. Фасовка: 12 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, при хранении в закрытом виде составляет: 1 месяц при температуре 2–8 °C. Интерференция не ожидается для гепаринов до 2 МЕ/мл (НФГ/НМГ), реагент содержит вещество, нейтрализующее гепарин. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 28 52000 1456000 Закупка состоялась
13624630-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Контрольная плазма 2 (BIOPHEN™ Abnormal Control Plasma) Набор BIOPHEN™ Abnormal Control Plasma представляет собой набор цитратной человеческой плазмы, лиофилизированной, предназначенный для контроля качества некоторых анализов факторов свертывания крови. Состав: аномальная цитратная плазма человека, лиофилизированная. Контрольная плазма содержит стабилизирующие агенты. Фасовка: 12 x 1мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после разведения, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: • Для AT, PC; VII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, aPCr (%FVL), волчаночного антикоагулянта, ПВ/МНО/%, aPTT, vWF:Ag, α2-AP и тромбинового времени: 24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. • Для FVIII:C, FV и PS: 8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 135000 270000 Закупка не состоялась
13625030-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Буфер Имидазоловый 6 x 15 мл Разбавляющий буфер для коагуляционных проб. Содержание имидазола не менее 3,4 г/л. Флаконы реагентов: штрихкодированные. Форма выпуска: жидкая, готовая к использованию. Стабильность после вскрытия при температуре от +2 до +8°С до окончания срока годности. Фасовка: не менее 6 флаконов по 15 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 53568 107136 Закупка состоялась
13625230-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Буфер разведения для гемостатических исследований Imidazole buffer Буфер разведения для гемостатических исследований при использовании автоматизированного метода. Данное изделие для in vitro диагностики предназначено для профессионального использования в лаборатории. Состав: Bf — раствор, содержащий имидазол в концентрации примерно 0,05 М, pH 7,30 ± 0,20, жидкая форма. Содержит консерванты и стабилизаторы. Реагент Bf готов к использованию; перед применением его необходимо гомогенизировать и загрузить непосредственно в анализатор в соответствии с инструкциями руководства по применению. Фасовка: 12 x 15 мл. Стабильность и хранение: Неоткрытые реагенты должны храниться при температуре 2–8°C в оригинальной упаковке. При таких условиях они могут использоваться до истечения срока годности, указанного на наборе. Стабильность реагента после вскрытия: 60 дней при 2–8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 10 40000 400000 Закупка состоялась
13625390-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Набор FVIII:C Deficient Plasma Набор для определения дефицита фактора VIII:C в плазме предназначен для количественного определения активности фактора VIII:C в цитратной плазме крови человека с помощью метода свертывания в присутствии цефалина, активатора (реагента aPTT) и кальция с помощью ручного или автоматического метода. Cостав: Цитратная плазма крови человека с дефицитом фактора для измерения FVIII:C, лиофилизированная в присутствии глицина и стабилизаторов. Эта плазма имеет дефицит факторов для измерения FVIII:C (<1%), в то время как все остальные факторы свертывания крови находятся в пределах нормы (> 50%). Фасовка: 6 x 1 mL. Условия хранения:реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом состоянии составляет: 24 часа при 2-8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18-25 °C), 2 месяца при -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 7 135000 945000 Закупка состоялась
13626190-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Калибратор для фибриногена (BIOPHEN™ Plasma Calibrator) Набор BIOPHEN™ Plasma Calibrator содержит нормальную цитратную плазму человека в лиофилизированном виде. Его можно использовать в качестве калибратора для анализа некоторых факторов свертывания крови. Состав: Нормальная цитратная плазма крови человека, лиофилизированная. Фасовка: 12х1мл. Условия хранения:реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после восстановления, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: Для AT, PC; FVII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, α2-AP и vWF: Ag :24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C),2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для FVIII:C, FV и PS:8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C),2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 200000 200000 Закупка состоялась
13626410-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Раствор хлористого кальция Calcium Chloride 0.025M (M/40) Раствор хлористого кальция для коагуляционных исследований с использованием автоматизированного метода. Данное изделие для in vitro диагностики предназначено для профессионального использования в лаборатории. Состав: раствор хлористого кальция концентрацией примерно 0,025 М, готовый к применению. Содержит консерванты и стабилизаторы. Фасовка: 12 х 15 мл. Стабильность и хранение: Неоткрытые реагенты следует хранить при температуре 2–8°C в оригинальной упаковке. В таких условиях они пригодны до окончания срока годности, указанного на наборе. Стабильность реагента после вскрытия: 60 дней при 2–8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 6 43643 261858 Закупка состоялась
13626510-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Конические чашки Чашка обраца коническая, объем 4мл. Фасовка 100шт/упк. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 6 50000 300000 Закупка состоялась
13626670-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Миничашка SLD (SLD-400A) (SLD mini cup) Кювета для контролей и калибраторов с коническом дном. Назначение: Кювета (адаптер) для уменьшения мертвого объема контролей и калибраторов до 0,1 мл.Материал: Полистирол.Коническое дно.Объема флакона-1мл.Фасовка 500шт.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 360000 360000 Закупка состоялась
13624090-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Контрольная плазма 2 Набор BIOPHEN™ Abnormal Control Plasma представляет собой набор цитратной человеческой плазмы, лиофилизированной, предназначенный для контроля качества некоторых анализов факторов свертывания крови. Состав: аномальная цитратная плазма человека, лиофилизированная. Контрольная плазма содержит стабилизирующие агенты. Фасовка: 12 x 1мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после разведения, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: • Для AT, PC; VII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, aPCr (%FVL), волчаночного антикоагулянта, ПВ/МНО/%, aPTT, vWF:Ag, α2-AP и тромбинового времени: 24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. • Для FVIII:C, FV и PS: 8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 18 100000 1800000 Закупка состоялась
13623530-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Реагент для определения фибриногена (FIBRIPHEN™ LRT) Реагент для количественного определения in vitro фибриногена в цитратной плазме человека методом Клаусса (Clauss) с использованием ручного или автоматического метода. Состав реагента: жидкий реагент, содержащий кальциевый тромбин бычьего происхождения (примерно 100 NIH/мл), BSA, вещество для нейтрализации гепарина и консерванты. Реагент готов к использованию. Фасовка: 6 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, и при хранении в закрытом виде составляет: 90 дней при температуре 2–8 °C. Достоверность: смещение менее 9% для всех образцов. Прецизионность: коэффициент вариации (CV) для всех образцов составляет менее 6% для повторяемости, менее 9% для воспроизводимости и менее 9% для внутрилабораторного анализа. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 27 100000 2700000 Закупка состоялась
13623730-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Реагент для ТВ (HEMOCLOT™ Thrombin Time LRT) Реагент для количественного определения тромбинового времени (Thrombin Time) в цитратной плазме человека методом коагуляции, ручным или автоматическим способом. Жидкие реагенты HEMOCLOT™ Thrombin Time LRT готовые к использованию, содержащие бычий тромбин и кальций, BSA, консерванты и стабилизаторы. Концентрация бычьего тромбина (примерно 1,0 NIH/мл) может варьироваться в зависимости от лота и регулируется для каждого лота таким образом, чтобы обеспечивать высокую чувствительность теста тромбинового времени к низким концентрациям нефракционированного гепарина (UFH) и низкомолекулярного гепарина (LMWH). Фасовка: 6 х 5 мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после вскрытия, без каких-либо загрязнений или испарений, при хранении в закрытом виде составляет: 4 недели при температуре 2–8 °C, 7 дней при комнатной температуре (18–25 °C). Не замораживать. Не наблюдалось интерференции с молекулами до следующих концентраций: интралипиды – 500 мг/дл, гемоглобин – 1000 мг/дл, билирубин – 75 мг/дл, апиксабан/ривароксабан/эдоксабан – 500 нг/мл, D-димер – 400 мкг/мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 55 52000 2860000 Закупка состоялась
13623930-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Контрольная плазма 1 Набор BIOPHEN™ Normal Control Plasma представляет собой набор нормальной цитратной плазмы человека, лиофилизированной, предназначенный для контроля качества некоторых анализов факторов свертывания крови. Состав: нормальная цитратная плазма человека, лиофилизированная. Контрольная плазма содержит стабилизирующие агенты. Фасовка: 12 x 1мл. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после разведения, без каких-либо загрязнений или испарения, при хранении в закрытом виде составляет: • Для AT, PC; VII-X, плазминогена, FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII, фибриногена, aPCr (%FVL), волчаночного антикоагулянта, ПВ/МНО/%, aPTT, vWF:Ag, α2-AP и тромбинового времени: 24 часа при температуре 2–8 °C, 8 часов при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. • Для FVIII:C, FV и PS: 8 часов при температуре 2–8 °C, 4 часа при комнатной температуре (18–25 °C), 2 месяца при температуре -20 °C или ниже. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 18 100000 1800000 Закупка состоялась
13625670-ЗМИ-1 990340003217, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Детская городская клиническая больница №2" Управления общественного здравоохранения города Алматы Калибратор для ПВ (PT Calibrator Set) Набор из пяти сертифицированных плазм предназначен для построения калибровочной кривой при определении протромбинового времени в плазме человека ((h)PT-Phen™ и PT-Phen™ LRT). Форма выпуска: лиофилизированная. Фасовка: 5 х 2 х 1 мл. Состав: CAL1 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% более 90%, CAL2 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 65%, CAL3 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 45%, CAL4 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% приблизительно 28%, CAL5 - Лиофилизированная человеческая плазма со значением PT% менее 20%. Калибровочная плазма содержит стабилизирующие агенты. Условия хранения: реагенты должны храниться при 2–8°C в оригинальной упаковочной коробке. Использовать до истечения срока годности, указанного на коробке. Стабильность реагента после восстановления, без каких-либо загрязнений или испарений и при хранении в закрытом виде составляет: 24 часа при температуре 2-8 °C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 4 72000 288000 Закупка состоялась