Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1230506-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13089810-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Эндопротез поясничного диска для функциональной стабилизации позвоночника Система замены диска имеет широкий выбор доступных концевых пластин. Уникальные концевые пластины разработаны для смещения лордотического угла имплантата к нижней концевой пластине, расширяя возможности для лучшего решения разнообразной поясничной анатомии и патологии пациентов. Операция по полной замене диска направлена на: удаление пораженного диска; восстановление нормальной высоты диска; уменьшение дискогенной боли; потенциальное обеспечение движения в пораженном позвоночном сегменте. Имплантат разработан для поддержания физиологического диапазона движений в позвоночнике. Разработан с использованием клинически проверенной концепции шара и гнездаСостоит из трех компонентов — двух концевых пластин из кобальт-хромового сплава (CoCrMo) и вставки из сверхвысокомолекулярного полиэтилена (UHMWPE). Фиксированный центр вращения обеспечивает физиологический диапазон движения, обеспечивая при этом стабильность позвоночника и значительно сокращая повторные операции на смежных уровнях. Центральный киль и боковые шипы обеспечивают надежную первичную фиксацию. Плазменное напыление титановой поверхности на поверхностях, контактирующих с костью, способствует интеграции. 12 анатомических комбинаций обеспечивают точное соответствие анатомии пациента. Средние и большие размеры опорной пластины , высота 10, 12 и 14 мм, угол лордоза 6° и 11°. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 2137013 6411039 Закупка состоялась
13089850-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Эндопротез шейного диска для функциональной стабилизации позвоночника Протез шейного диска предназначен для восстановления анатомии и физиологии межпозвонкового диска. Новая конструкция позволяет выполнять контролируемые движения во всех осях. Состоит из двух опорных пластин, выполненых из титанового сплава, ядра сферической формы. Имеет анатомическую куполообразную превосходную форму концевой пластины для оптимального позиционирования имплантата. Уникальное сочетание анатомически спроектированной верхней концевой пластины с боковыми шипами (на обеих пластинах) обеспечивает прочность фиксации. Отсутствие традиционных килей в значительной степени упрощает импалнтацию, и позволяет бережнее сохранять ткани в области вмешательства. Средняя часть импланта выполнена из полиэтиленовых волокон ультравысокого молекулярного веса. Для учета анатомических особенностей доступны 18 вариантов: 6 размеров опоры и 3 высоты (5–7 мм). Установка "в один шаг". Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 5 1884750 9423750 Закупка состоялась
10436570-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы прокладки, мягкие, 3х3мм Прокладки изготовленные из 100% политетрафторэтилена (PTFE). Мягкие, толщина 1.5 мм +/- 0.2 мм, гибкость 400 – 500 mN, выдерживает давление в до 7,52 кг. Размер: 3х3х1,5 мм, форма квадратная с закругленными краями. Стерильные, одноразовые. В первичной упаковке 6 штук. Поставляется в коробке по 36 упаковок. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 4 207659 830636 Закупка состоялась
10437550-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы прокладки, мягкие, 9х5мм Прокладки изготовленные из 100% политетрафторэтилена (PTFE). Мягкие, толщина 1.5 мм +/- 0.2 мм, гибкость 400 – 500 mN, выдерживает давление в до 7,52 кг. Размер: 9х5х1,5 мм, форма прямоугольная. Стерильные, одноразовые. В первичной упаковке 6 штук. Поставляется в коробке по 36 упаковок. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар упаковка 1 385237 385237 Закупка состоялась
10474010-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Система нейростимуляции спинного мозга Система состоит из: 1. Имплантируемый пульс-генератор (IPG) G122 - 1шт. Генерация и передача электрических импульсов на электроды, установленные в эпидуральном пространстве, для модуляции болевых сигналов. Неперезаряжаемый литий-ионный имплантируемый генератор. Параметры стимуляции: Частота: 2–1 200 Гц (программируемая). Амплитуда: 0.1–25.5 мА (шаг 0.1 мА). Длительность импульса: 50–1 000 мкс.Каналы: до 16 независимых. Размеры: 63.5 × 69.5 × 11.2 мм. Вес: 60 г. Батарея: Первичный элемент (не перезаряжаемая), ёмкость 7500 мА•ч. Особенности: Батарея 4-го поколения, срок службы до 12 лет При стандартных параметрах стимуляции — 5–9 лет работы Не требует регулярной подзарядки. MRI-совместимость: Условная совместимость при 1.5Т и 3.0Т. 2. Электроды перкутанные - 2шт. Модели: TL3211, TL3212, TL3213, TL3214. Длины: 20, 40, 60 см. Межконтактное расстояние: 1.5 мм / 4 мм / 6 мм. Применение: Минимально инвазивная установка через иглу. Тестовые и удлиняющие кабели: Для временной стимуляции перед постоянной установкой и оптимального расположения электродов. 3. Программатор врача (Clinician Programmer) - 1шт. Назначение: Настройка параметров стимуляции, проверка состояния IPG, диагностика. Интерфейс: Сенсорный экран, беспроводная связь с IPG. Функции: - Программирование профилей стимуляции. - Проверка сопротивления каналов (импеданс-тест). - Мониторинг заряда батареи. - Обновление прошивки IPG. 4. Программатор пациента (Patient Programmer) - 1шт. Назначение: Позволяет пациенту изменять предустановленные врачом режимы стимуляции. 5. Хирургический инструментальный набор А621 - 1 комплект. A6211 – Guide Wire: Направляющая проволока для установки перкутанных электродов. A6212 – Epidural Needle: Игла для введения электрода в эпидуральное пространство. A6213 – Tunneling Tool Kit: Комплект для подкожного туннелирования удлиняющих кабелей и соединителей. A6214 – Stylet: Жёсткий проводник внутри электрода для облегчения позиционирования. A6215 – Lead Blank: Макет электрода для примерки и планирования. A6216 – Multi-lead Trailing Cable: Кабель для подключения нескольких тестовых электродов к внешнему стимулятору. A6217 – Passing Elevator for Surgical Lead: Инструмент для установки paddle-электродов через хирургический доступ. A6014 – Torque Wrench: Динамометрический ключ для фиксации соединителей. Функции: - Переключение между программами стимуляции. - Регулировка интенсивности в заданных пределах. - Индикация заряда IPG. - Возможность временной остановки стимуляции. Связь: Беспроводное соединение с IPG. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар комплект 4 7000000 28000000 Закупка состоялась
10447750-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии Клипс сосудистый титановый для временной и постоянной окклюзии. Наличие изгибов: прямой, байонетный, изогнутый вбок, L-образный, J-образный, угловой. Длина бранш по выбору Заказчика (от 3 мм до 20 мм). Максимальная ширина открытия браншей от 5,5 до 26 мм. Не менее 90 типов стандартных клипс, не менее 21 типа миниклипс. Не менее 9 типов стандартных временных клипс, не менее 9 типов миниклипс. Наличие мостика, предотвращающего соскальзывание браншей. Поверхность браншей должны быть выполнена в форме желобка, что позволит значительно расширить площадь соприкосновения браншей и увеличить силу смыкания. Маркировка лазером каждого клипса индивидуальным серийным номером. Указание силы смыкания на индивидуальной упаковке клипса. Сила смыкания стандартных браншей 115-185, фенестирированных браншей 105-165, мини браншей 105-165.Сила смыкания стандартных временных браншей 50-85, временных мини браншей 60-85. Клипсы должны обеспечивать биологическую совместимость, прочность и износоустойчивость, необходимые для постоянной имплантации. Рукоятки клипс и зажимы клипсонакладывателя должны соответствовать друг другу по цвету. Возможность проведения МРТ интенсивностью до 3-х Тесла. Поставка в индивидуальной нестерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 90 128599 11573910 Закупка состоялась
10446010-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Каротидный стент Самораскрывающийся каротидный стент с устойчивой защиты от тромбоэмболии, двухслойная сетчатая конструкция. Диаметр стента от 5 да 10 мм. Профиль 1.67 мм. Площадь открытой ячейки ококло 0.3 мм2. Рабочая длина 16-40 мм. Длина стента общая 22-47 мм. Возможна репозиция стента при раскрытии до 50% его полной длины. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 5 700328.89 3501644.45 Закупка состоялась
10513130-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Дренажный мешок Одноразовый, в стерильной упаковке, сменный дренажный мешок, являющийся частью системы наружного дренирования и мониторинга. Предназначен для сбора СМЖ ниже места выхода катетера. Объем дренажного мешка составляет не менее 700 мл. Совместим с системой производителя. В упаковке 10 шт. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 35 167738 5870830 Закупка состоялась