Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1233726-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10512294-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Набор для проведения иммунохемилюминесцентного анализа in vitro для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 с помощью автоматического хемилюминесцентного иммуноанализатора серии MAGLUMI. Набор содержит: магнитные микрогранулы, покрытые моноклональными антителами против ВИЧ p24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1/ВИЧ-2, содержащие БСА, NaN3 (<0,1%)- 2,5 мл, калибратор низкой концентрации антигена p24 ВИЧ рекомбинантного)содержащего БСА, NaN3 (<0,1%)- 3,0 мл, калибратор высокой концентрация антигена p24 ВИЧ (рекомбинантный), содержащий БСА, NaN3 (<0,1%)- 3,0 мл, моноклональные антитела против ВИЧ p24, меченные ABEI, содержащие BSA, NaN3 (<0,1%)- 17,5 мл, рекомбинантные антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные ABEI, бычьей сывороткой, NaN3 (<0,1%)- 22,5 мл, отрицательный контроль, содержащий БСА, NaN3 (<0,1%)- 2,0 мл, положительный контроль 1 "положительный результат на анти-ВИЧ-1", содержащий BSA, NaN3 (<0,1%)- 2,0 мл, положительный контроль 2 "Положительные анти-ВИЧ-2", содержащие BSA, NaN3 (<0,1%)- 2,0 мл, положительный контроль 3 "Антиген p24 ВИЧ (рекомбинантный)", содержащий BSA, NaN3 (<0,1%)- 2,0 мл. Все реагенты готовы к использованию. Набор на 100 тестов Товар Набор 250 129722.5 32430625 Закупка не состоялась
10512405-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов КартриджиXpert HIV-1 Viral Load КартриджиXpert HIV-1 Viral Load для автоматического ПЦР анализатора Gene Xpert, количественный. В уп. по 10 шт. Картридж предназначен для проведения диагностического анализа in vitro в автоматизированной системе GeneXpert методом ПЦР для обнаружения и количественного определения РНК ВИЧ типа 1в образцах плазмы, полученной от ВИЧ-1 инфицированных лиц. Линейный диапазон от 40 до 10000000 копий /мл. Картриджи одноразовые, содержат реактивы для экстракции НК их пробы и процессы ОТ-ПЦР. Тест должен содержать реактивы для обнаружения РНК ВИЧ-1 в исследуемом образце и два внутренних контроля для количественной оценки РНК ВИЧ-1. Упаковка содержит 10 картриджей, одноразовые пипетки объёмом 1,0 млх10 шт, компакт диск с описанием теста. Условия хранения картриджей - 2-28гр.С. Товар Набор 82 340527.5 27923255 Закупка не состоялась
10512381-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Экспресс тест на вич Экспресс тест на вич иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) АГ/АТ в сыворотке, ,плазме и цельной крови, с чувствительностью и специфичностью, с принадлежностями (в набор входит 1уп. Капилляр, 2шт. Чейз буфер, скарификатор автомат б/б, спиртовая салфетка). №100 Товар Штука 9000 2822.4 25401600 Закупка не состоялась
10512289-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для анализаторе LIAISON® XL "Набор реагентов предназначен для суммарного качественного определения in vitro p24 антигена вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и специфических антител к антигенам вируса иммунодефицита человека типа 1 (группы M и O) и/или вируса иммунодефицита человека типа 2 в сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Минимально необходимый объем образца 350 μл (200 μл на исследование + 150 μл мертвый объем). Измеряемый диапазон: положительно/отрицательно. Диагностическая чувствительность – не менее 100.0%, диагностическая специфичность не менее 99.5%.Хранить при 2–8°C. Стабильны в закрытом виде до истечения срока годности, указанного на упаковке; на борту анализатора: 4 недели. Не замораживать. Фасовка: 1х200 тестов." Товар Набор 300 196570 58971000 Закупка состоялась
10512280-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Диагнистическая иммуноферментная тест-система Тест-система in vitro диагностическая для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке или плазме крови человека в микропланшетном формате (5 микропланшет на 96 тестов, стрипованный по 8 лунок). Тест-система– качественный иммуноферментный набор, основанный на принципе "сэндвич" метода, для выявления ВИЧ антигена и различных антител, связанных с ВИЧ1 и/или ВИЧ2 вирусами в человеческой сыворотке или плазме. Твердая фаза тест-системы должна быть покрыта: 1) моноклональными антителами против p24 ВИЧ1 антигена; 2) очищенными антигенами: gp160 рекомбинантным белком, синтетическим пептидом полностью искусственной имитацией (т.е. синтезированный несуществующим вирусом) О-специфического эпитопа вируса группы ВИЧ1 и пептида, воспроизводящего имунодоминантные эпитопы белков оболочки ВИЧ2. Коньюгаты тест-системы должны быть основаны на использовании: 1) биотинилированных поликлональных антител к АГ ВИЧ (коньюгат 1); 2) Стрептавидин и ВИЧ антигены - пероксидазные коньюгаты (пептиды, имитирующие иммунодоминантные эпитопы гликопротеидов оболочки ВИЧ1 и ВИЧ2, и пептид, имитирующий О-специфичный эпитоп белка оболочки ВИЧ1, который также используется для твердой фазы) (коньюгат 2). Диагностическая чувствительность на образцах, содержащих ВИЧ1 и ВИЧ2, не менее 100% (при нижнем пределе 95% доверительного интервала – не менее 99%). Диагностическая специфичность не менее 99% (при нижнем пределе 95% доверительного интервала – не менее 98 %). Диагностическая специфичность на донорском контингенте не ниже 99,8%. Показатель специфичности должен быть подтверждён результатами клинических (или клинико-лабораторных) исследований, проведённых на выборке не менее 2000 доноров. Минимальная определяемая концентрация на антиген p-24 не хуже 2,0 МЕ/мл. Объем исследуемого образца, не более 80 мкл. Суммарное время инкубации не более 2 часов. Коньюгат №1 должен быть готов к применению. Наличие цветовой кодировки, в виде окрашенных растворов реагентов, для коньюгата1, коньюгата 2 и субстрата. Наличие визуального контроля проведения реакции с изменением цвета при добавлении коньюгата1, коньюгата 2, субстрата, стоп-раствора. Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа на всем спектре рН образца. Состав набора: микропланшеты стрипованные – не менее 5х96 штук; концентрированный промывочный раствор – не менее 1х237 мл; отрицательный контроль – не менее 1х2,5 мл; положительный контроль на антитела – не менее 1х1 мл; положительный контроль на антигены – не менее 1х1 мл; конъюгат №1 – не менее 2х10 мл; конъюгат №2 – не менее 2х30 мл; раствор для разведения коньюгата №2 – не менее 2х30 мл; субстратный буферный раствор – не менее 2х60 мл; хромоген – не менее 2х5мл; стоп-реагент – не менее 3х28 мл. Срок годности готовых реагентов: разбавленный раствор для промывки – не менее двух недель при температуре 2 – 30° C; готовый коньюгат №2 - не менее 30-ти дней при температуре 2-8°С; приготовленный раствор субстрата не менее 6 часов при температуре 18 – 30° C. Товар должен быть упакован в индивидуальную картонную коробку, обеспечивающую сохранность товара от повреждений при транспортировке и хранении. Наличие преквалификации ВОЗ приветствуется. Наличие инструкции по применению на казахском и русском языках Товар Набор 300 209000 62700000 Закупка состоялась
10512401-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Тест-система для количественного определения ДНК вируса ВИЧ в плазме крови. Линейный диапазон от 50 к/мл. Тест-система для количественного определения ДНК вируса ВИЧ в плазме крови. Линейный диапазон от 50 к/мл. AccuPower HIV-1 Quantative RT-PCR Kit №96 Для анализатора BIONEER Товар Набор 10 1104000 11040000 Закупка не состоялась
10512303-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты 200, 1200 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit), для анализатора Alinity i, Abbott Laboratories,Тест с использованием ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца) на анализаторе Alinity i. Тест с использованием ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) применяется в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции HIV-1/HIV-2, а также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции HIV‑1/HIV-2 реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов. Результат Alinity i HIV Ag/Ab Combo не позволяет уточнить, реактивность на какой из перечисленных маркеров выявлена: антиген HIV p24, антитела к HIV-1 или антитела к HIV-2. Набор реагентов ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) должен храниться в холодильнике при температуре 2 - 8°C и может использоваться сразу после извлечения из холодильника (2 - 8°C). Набор реагентов необходимо хранить в вертикальном положении. Поставка товара Заказчиком должна соответствовать условиям, с соблюдением требований производителя, соблюдением инструкций, обеспечением его сохранности. По требованию Заказчика Поставщик требует подтверждения проверки температуры на всех участках транспортировки продукции от склада Производителя до Заказчика. В случае непредставления (несвоевременного представления) размещения документов по поставке товара неисполненным. Микрочастицы: Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HIV-1/HIV-2 (рекомбинантным) и антителом HIV p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с TRIS-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. Конъюгат: Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов HIV-1/HIV-2 и акридин-меченый конъюгат антитела HIV p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 μg/mL. Консервант: азид натрия. Разбавитель образца: Дилюент теста HIV Ag/Ab Combo, содержащий TRIS-буфер. Консервант: азид натрия. Воспроизводимость: было проведено исследование с использованием 3 серий ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагентов (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit), 3 серий ВИЧ Аг/Ат Комбо Калибратора (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator) и 3 серий ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольных материалов (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls) на 1 анализаторе. Четыре контроля и 12 панелей плазмы крови человека были протестированы не менее чем в 2 повторах 2 раза в день в течение 20 дней. Чувствительность: всего было исследовано 635 образцов, положительных на HIV-1 группы M (включая подтипы), циркулирующие рекомбинантные формы HIV-1 (ЦРФ), уникальные рекомбинантные формы HIV-1 (УРФ), HIV-1 группы O и антитела к HIV-2 с использованием теста Alinity i HIV Ag/Ab Combo и коммерческого теста на HIV Ag/Ab. Чувствительность 100%. Специфичность: всего было исследовано 5340 образцов доноров крови и 213 образцов госпитализированных пациентов при помощи теста Alinity i HIV Ag/Ab Combo. Специфичность для доноров крови – сыворотка крови 99.89%, для для доноров крови – плазма крови 99.96%. Товар Набор 43 1465180.25 63002750.75 Закупка не состоялась
10707970-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Презерватив Презерватив производится из натурального латекса, гладкий со смазкой, на водной основе , ширина кольца не менее и не более 53+- 2 мм, длина не менее и не более 180мм, толщина слоя не менее и не более 0,065-+, смазка обидная,жидкая до середины тела, не дополненная тальком. С надписью Бесплатно на каждом презервативе Срок годности не менее 5 лет. Товар Штука 36123 18.65 673693.95 Закупка не состоялась
10543270-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для проточного цитометра DXFLex Моноклональные антитела CD45/CD4/CD8/CD3, конъюгированные с флуоресцентными красителями FITC (Флуоресцеин изотиоцианат ), RD1 (Фикоэритрин ), ECD (Фикоэритрин-Техасский красный), PC5 (Фикоэритрин-цианин 5) соответственно. Источник моноклональных антител к CD45: гибридома NS-1 x BALB/c, клон B3821F4A, изотип IgG2b мыши, к CD4: гибридома NS-1 x BALB/c, клон SFCI12T4D11, изотип IgG1 мыши, к CD8: гибридома NS-1 x BALB/c, клон SFCI21Thy2D3, изотип IgG1 мыши, к CD3: гибридома NS-1 x BALB/c, клон UCHT1, изотип IgG1 мыши. Упаковка: не менее 50 тестов. Для проточного цитометра DXFLex Товар Набор 60 550024.8 33001488 Закупка не состоялась
10512232-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Презерватив Презерватив производится из натурального латекса, гладкий со смазкой, на водной основе , ширина кольца не менее и не более 53+- 2 мм, длина не менее и не более 180мм, толщина слоя не менее и не более 0,065-+, смазка обидная,жидкая до середины тела, не дополненная тальком. С надписью Бесплатно на каждом презервативе Срок годности не менее 5 лет. Товар Штука 820000 18.65 15293000 Закупка не состоялась
10512382-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Экспресс тест на вич Экспресс тест на вич иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) АГ/АТ в сыворотке, ,плазме и цельной крови, с чувствительностью и специфичностью, с принадлежностями (в набор входит 1уп. Капилляр, 2шт. Чейз буфер, скарификатор автомат б/б, спиртовая салфетка). №100 Товар Штука 3900 2822.4 11007360 Закупка не состоялась
10512404-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК ВИЧ, линейный диапазон измерения не менее 50-10000000к/мл ВИЧ- Монитор-FRT №48 Товар Набор 53 378005 20034265 Закупка состоялась
10512390-ЕТЗМ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Экспертный набор реагентов Набор реагентов для твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), для одновременного выявления in vitro в сыворотке, плазме и в сухой капеллярной капле крови (СККК) человека антител к ВИЧ 1, ВИЧ 2 и антигена к p24 ВИЧ 1. Состав набора: 1.Планшет с 96 лунками, которые покрыты ВИЧ антигеном (рекомбинантные белки оболочки, в том числе gp41, и полимераза вируса) и моноклональными антителами; 5 планшетов; 2.Разбавитель образца 1 флакон 18 мл, зелено-коричневая жидкость; 3.Конъюгат, лиофилизированный, содержит антиген ВИЧ (рекомбинантные белки оболочки и полимераза вируса) и моноклональные антитела конъюгированные с пероксидазой, 1 или 3 флакона по 1,1 мл; 4.Разбавитель конъюгата, жидкость желтого цвета, 1 или 3 флакона по 22 мл; 5.Положительная контрольная сыворотка анти-ВИЧ-1, 1 флакон по 1,7 мл; 6.Положительная контрольная сыворотка анти-ВИЧ-2, 1 флакон по 1,7 мл; 7.Положительный контроль р24 ВИЧ-1 1 флакон 1,7 мл; 8.Отрицательный контроль 2 флакона 2,5 мл; 9.Разбавитель субстрата, бесцветная жидкость, 1 флакон по 35 мл; 10.Концентрат субстрата, 1 флакон по 35 мл; 11.Промывочная жидкость 1 флакон или 2 флакона по 125 мл.№480 опр Наличие переквалификацию ВОЗ. Товар Набор 199 516000 102684000 Закупка состоялась