Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1234746-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10512273-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Набор принцип метода определения IgM к Toxoplasma gondii представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Специфическими компонентами набора реагентов являются: антиген Toxoplasma gondii, иммобилизованный в лунках планшетов, конъюгат моноклональных антител к IgM человека с пероксидазой хрена, положительный и отрицательный контрольные образцы. На первой стадии анализа при взаимодействии исследуемых образцов сывороток крови в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном Toxoplasma gondii происходит связывание специфических антител в анализируемом образце и образование комплекса «антиген-антитело» на поверхности лунок. После удаления несвязавшихся компонентов сыворотки и добавления в лунки планшета конъюгата моноклональных антител к IgM человека с пероксидазой хрена происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. После отмывания избытка конъюгата образовавшиеся иммунные комплексы «антиген-антитело-конъюгат» выявляют ферментативной реакцией пероксидазы с перекисью водорода в присутствии хромогена (тетраметилбензидина). После остановки пероксидазной реакции стоп-реагентом измеряют оптическую плотность растворов в лунках на основной длине волны 450 нм при референсной длине волны 620—655 нм. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgM к Toxoplasma gondii в анализируемом образце сыворотки. Состав и описание изделия: Назначение 1. Набор реагентов Токсо-IgM предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М (IgM) к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. 2. Токсоплазмоз - широко распространенное инфекционное заболевание человека и животных, характеризующееся длительным хроническим течением, полиморфностью клинической картины (от бессимптомного носительства до летальных форм болезни) и возможностью внутриутробного инфицирования плода.Возбудитель токсоплазмоза — Toxoplasma gondii - внутриклеточный паразит, размером 4—7 мкм.З. Инфицированность населения колеблется от 10 до 90%.В подавляющем большинстве случаев при токсоплазмозе наблюдается бессимптомное носительство паразита, сопровождающееся наличием специфических антител в крови.Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций, считающихся потенциально опасными для внутриутробного развития плода. Только первичное заражение женщины во время беременности может привести к инфицированию плода. Наиболее тяжелое поражение плода обусловлено инфицированием в первые три месяца беременности — в период органогенеза. При попадании токсоплазм в организм человека через 7—14 дней начинается первичный гуморальный иммунный ответ — продуцируются специфические IgM (Toxo-IgM). Максимальный уровень концентрации Toxo-IgM достигается к 20—30-му дню от момента инфицирования. Полное их исчезновение в большинстве случаев (около 70%) происходит в течение 3—4 месяцев, однако, возможно присутствие Toxo-IgM и более длительное время — до 1 года и более (около 10 % случаев).4. Набор рассчитан на проведение анализа 92 неизвестных образцов, 4 контрольных образцов (всего 96 определений при использовании всего планшета), допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли. Товар Набор 10 70490 704900 Закупка состоялась
10512308-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса M к Chlamydia trachomatis.Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgМ к Сhlamydia trachomatis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов рекомбинантным антигеном Сhlamydia trachomatis. На втором этапе моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм.Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgM к Сhlamydia trachomatis.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные, отрицательные.Состав:планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном C. trachomatis – 1 шт.;положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл;конъюгат (антитела к IgM человека, меченные пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;раствор для разведения сывороток (РС) – 2 фл. по 13 мл;раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл;стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:плёнкой для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипетки на 4–200 мкл – 16 шт.;планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Товар Набор 8 91390 731120 Закупка состоялась
10512409-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления хламидия в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления хламидия в биологическом материале методом ПЦР. Chlamidia trachomatis-FRT R-B1-F (без выделительного комплекта НК) №110 Товар Набор 1 61750 61750 Закупка состоялась
10512384-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифицеских иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis.Принцип метода Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgG к Chlamydia trachomatis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов рекомбинантным антигеном Chlamydia trachomatis. На втором этапе моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр — 450 нм, референс-фильтр — в диапазоне 620-655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgG к Chlamydia trachomatis. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании рассчитанных значений ОПкрит и КП анализируемые образцы оцениваются как положительные, отрицательные или сомнительные. Состав и описание изделия: Назначение Набор предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли. Товар Набор 10 60467.5 604675 Закупка состоялась
10512276-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови ВПГ-1,2-IgG. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Специфическими реагентами набора являются очищенные антигены ВПГ 1 и 2 типов, сорбированные на поверхности лунок полистиролового планшета. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами ВПГ 1 и 2 типов. Антитела к вирусу простого герпеса связываются с иммобилизованными антигенами. Связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgG к ВПГ в анализируемом образце. Состав медицинского изделия: В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов – 1 шт.;– положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к ВПГ 1 и 2 типов – 1 флакон (1,5 мл);– отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к ВПГ – 1 флакон (3,0 мл);– конъюгат – моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена – 1 флакон (13 мл);– раствор для предварительного разведения сывороток – 1 флакон (10 мл);– раствор для разведения сывороток – 1 флакон (12 мл);– 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 флакона (по 28 мл);– раствор тетраметилбензидина – 1 флакон (13 мл);– стоп-реагент – 1 флакон (12 мл).Набор дополнительно комплектуется:– пленками для заклеивания планшета – 2 шт.;– ванночками для реагентов – 2 шт.;– наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли.Срок хранения — 12 месяцев со дня выпуска. Товар Набор 10 66500 665000 Закупка состоялась
10512275-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. Специфическими реагентами набора являются очищенные антигены ВПГ 1 и 2 типов, иммобилизованные на поверхности лунок полистиролового разборного планшета.На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами ВПГ 1 и 2 типов. Иммуноглобулины класса М к ВПГ связываются с иммобилизованными антигенами. Несвязавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся IgМ выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ВПГ в анализируемом образце,В состав набора входят:– планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 шт;– положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл);– отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ВПГ 1 и 2 типов, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл);– конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл);– 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл);– раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл);– раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл);– раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл);– стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл).Набор дополнительно комплектуется:– пленками для заклеивания планшета – 2 шт.;– ванночками для реагента – 2 шт.;– наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт.;– планшетом для предварительного разведения исследуемых образцов.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Для исследования небольшой партии проб возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли Товар Набор 5 69065 345325 Закупка состоялась
10512274-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii.Принцип метода Метод определения основан на двухстадийном твердофазном иммуноферментном анализе. Анализ проводят в две стадии. На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют с иммобилизованным на поверхности лунок планшета антигеном Toxoplasma gondii. Затем лунки планшета отмывают. На второй стадии связавшиеся специфические IgG взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена. После отмывания избытка конъюгата образовавшиеся иммунные комплексы «антиген-антитело-конъюгат» выявляют ферментативной реакцией пероксидазы с перекисью водорода в присутствии хромогена (тетраметилбензидина). После остановки пероксидазной реакции стоп-реагентом измеряют оптическую плотность растворов в лунках на основной длине волны 450 нм при референсной длине волны 620—655 нм. Степень окраски пропорциональна концентрации антител класса G к Toxoplasma gondii в анализируемых образцах. После измерения величины оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывается концентрация иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в анализируемых образцах.Состав и описание изделия:Назначение1. Набор реагентов Токсо — IgG предназначен для количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii (Toxo-IgG) в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.2. Токсоплазмоз — широко распространенное инфекционное заболевание человека и животных, характеризующееся длительным хроническим течением, полиморфностью клинической картины (от бессимптомного носительства до летальных форм болезни) и возможностью внутриутробного инфицирования плода.Возбудитель токсоплазмоза — Toxoplasma gondii — внутриклеточный паразит, размером 4—7 мкм. Инфицированность населения колеблется от 10 до 90%. В подавляющем большинстве случаев при токсоплазмозе наблюдается бессимптомное носительство паразита, сопровождающееся наличием специфических антител в крови.В то же время возможны и клинически выраженные варианты течения первичной инфекции (как правило, возникающие у лиц с нарушением иммунитета) с развитием энцефалита, миокардита, миозита, увеита, формированием хронической инфекции.Весьма актуальна проблема генерализации латентного токсоплазмоза у ВИЧ-инфицированных с развитием тяжелого некротического энцефалита с большой вероятностью летального исхода.З. Токсоплазмоз входит в группу TORCH-инфекций, считающихся потенциально опасными для внутриутробного развития плода. 4. Возможна постановка анализа в двух вариантах (по выбору) — качественном и количественном. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 4 независимые постановки ИФА по 24 анализа каждая, включая контроли (количественный вариант), либо 12 независимых постановок по 8 анализов каждая, включая контроли (качественный вариант) Товар Набор 5 64167.75 320838.75 Закупка состоялась
10512271-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи, в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (Рубелла-IgG). Принцип метода:На первой стадии анализа калибровочные, контрольный и исследуемые образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным антигеном вируса краснухи.На второй стадии связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации IgG к вирусу краснухи в анализируемых пробах.Состав:В состав набора входят:– планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности антигеном вируса краснухи, готовый для использования – 1 шт.;– калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи – 0; 10; 50; 100; 200; 800 МЕ/мл, аттестованные относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94 – 6 фл., по 1,5 мл;– контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови с известным содержанием IgG к вирусу краснухи, аттестованный относительно WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94, готовый для использования – 1 фл., 1,5 мл; – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл;– раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) –1 фл., 10 мл;– раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12,0 мл;– концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл., по 28,0 мл;– раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 фл., 13,0 мл;– стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл;– планшет для предварительного разведения образцов – 1 шт.Принадлежности:– пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.;– наконечники для дозаторов на 2–200 мкл – 16 шт.;– трафарет для построения калибровочного графика №1 – 1 шт.;– трафарет для построения калибровочного графика №2 – 1 шт. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 42 исследуемых, 5 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 450 нм); 41 исследуемых, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (при регистрации на длине волны 405 нм) при количественном определении; 90 исследуемых и 3 калибровочных образцов в дублях при качественном определении (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета). Товар Набор 10 75050 750500 Закупка состоялась
10512226-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК вируса, №100 ДНК-Сорб-АМ К-11-100 Набор для выделения ДНК вируса, №100 ДНК-Сорб-АМ К-11-100 Товар Набор 5 26980 134900 Закупка состоялась
10543070-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Гематологический контрольный материал 3-х уровневый Boule Набор Boule Гематологический контрольный материал 3-х уровневый Boule 3-level control (Normal, Low, High)1504022-2 Товар Набор 6 88635 531810 Закупка не состоялась
10512417-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Лизирующий реагент Boule Лизирующий реагент Boule Гематологический лизирующий реагент 5л (примерно на 1000 определении) 1504125 Товар Набор 2 126160 252320 Закупка не состоялась
10560550-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis.Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением антигена цитоадгезина Trichomonas vaginalis, который иммобилизован в лунках полистироловых планшетов. Во время первой инкубации происходит связывание специфических IgG к Trichomonas vaginalis, содержащихся в исследуемых образцах сывороток крови, с иммобилизованным на поверхности лунок стрипов антигеном Trichomonas vaginalis. На втором этапе антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена, связываются с комплексом «антиген-антитело».Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620−650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм.Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к Trichomonas vaginalis.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав:• планшет разборный с иммобилизованным антигеном Trichomonas vaginalis – 1 шт.;• положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;• отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл;• конъюгат, лиофилизированный – 1 фл.;• 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) – 1 фл., 28 мл;• раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;• раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 13 мл;• раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл;• раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл;• стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:• плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.;• ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипеток на 4-200 мкл- 16 шт.Набор рассчитан на проведение 96 анализов. Возможны 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов каждая, включая контроли (по 3 лунки используют для постановки контролей). Товар Набор 10 108870 1088700 Закупка состоялась
10512386-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg подтверждающий (одностадийная постановка), в сыворотке (плазме) крови. Чувствительность: 0,05/0,01 МЕ/мл Набор состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;- раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл. 7,0 мл; раствор подтверждающего агента-1 фл,08мл. концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночками для реагентов – 2 шт.;- наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2.Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%.Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%).Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%).– спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная;– дезинфицирующие средства, разрешенные к применению. анализа.D0558 Товар Набор 4 36773.55 147094.2 Закупка состоялась
10544810-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией aginalis-FL R-B6 (без выделительного комплекта НК) №110 Товар Набор 1 61750 61750 Закупка состоялась
10543570-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis – IgG – ИФА). Принцип метода: Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантного антигена. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis, происходит их связывание с иммобилизованным на поверхности лунок планшета рекомбинантным антигеном р120 Mycoplasma hominis. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Не связавшийся конъюгат удаляют отмывкой. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis.После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав: планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном р120 Mycoplasma hominis – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+), нактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis – прозрачная жидкость красного цвета – 1 фл., 0,5 мл;отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к Mycoplasma hominis – прозрачная жидкость светло-жёлтого цвета – 1 фл., 1 мл;• конъюгат, концентрат – антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена – прозрачная жидкость синего цвета – 1 фл., 1,5 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – бесцветная слегка опалесцирующая жидкость –– 1 фл., 13 мл; разводящий буфер для сывороток (РБС) – прозрачная жидкость красного цвета – 1 фл., 13 мл;25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость, возможно выпадение осадка солей, растворяющегося при нагревании – 1 фл., 28 мл;раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – прозрачная бесцветная жидкость – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется:плёнкой для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.;наконечниками для пипеток на 4–200 мкл – 16 шт.Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 3 лунки используют для постановки контролей. Товар Набор 10 78698 786980 Закупка состоялась
10512412-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор Boule Набор Boule Гематологический контрольный материал 3-х уровневый Boule 3-level control (Normal, Low, High)1504022-2 Товар Упаковка 6 88635 531810 Закупка не состоялась
10544650-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления гонореи в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления гонореи в биологическом материале методом ПЦР Neisseria gonorhoeae-скрин-FL в биологическом материале методом ПЦР-110 (без выделительного комплекта) Товар Набор 1 61750 61750 Закупка состоялась
10544470-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления микоплазмы гениталиум в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления микоплазмы гениталиум в биологическом материале методом ПЦР . Mycoplasma genitalium-FL R-B4 (без выделительного комплекта НК) №110 Товар Набор 1 61750 61750 Закупка состоялась
10543790-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для выявления вируса простого герпеса 1 и 2 тиов в биологическом материале методом ПЦР Набор реагентов для выявления вируса простого герпеса 1 и 2 тиов в биологическом материале методом ПЦР. с HSV I-II-FL R-V8 9без выделительного комплекта НК) №110 Товар Набор 1 61750 61750 Закупка состоялась
10541750-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Антиген кардиолипиновый для РМП Антиген кардиолипиновый для РМП - ГОТОВЫЙ к применению !!!!! (модернизированный) Набор применяется при диагностики сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Срок годности набора после вскрытия в течение срока годности набора. Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Комплект №2, 500 определений Набор укомплектован сыворотками контрольными для диагностики сифилиса (положительной и отрицательной) (3 флакона по 5,0 мл. + контрольные сыворотки К+ и К- по 1,0 мл.) Товар Упаковка 2 17670 35340 Закупка состоялась