Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1234746-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10561010-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Жгут Жгут кровоостанавливающий, эластичный полуавтоматический, размерами: 45х2,5см, 35х2,5см Товар Штука 10 439.31 4393.1 Закупка состоялась
10545130-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) HBV-FL №100 Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) HBV-FL №100 Товар Набор 2 115235 230470 Закупка состоялась
10512272-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови.Принцип метода.Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением моноклональных антител. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца во время первой инкубации происходит связывание иммуноглобулинов класса М (IgМ) к ЦМВ с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на внутренней поверхности лунок и образование комплекса «антиген–антитело». Несвязавшийся материал удаляют отмывкой. Связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм, референс-фильтр в диапазоне 620–655 нм, допускается измерение при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к ЦМВ в анализируемом образце.Состав набора:В состав набора входят:– планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным антигеном ЦМВ, готовый для использования – 1 шт.;– положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл);– отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к ЦМВ, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл);– конъюгат – моноклональные антитела к IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл);– 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28 мл);– раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл);– раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл);– стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл).Набор дополнительно комплектуется:– пленками для заклеивания планшета – 2 шт.;– ванночками для реагента – 2 шт.;– наконечниками для пипеток на 5 – 200 мкл – 16 шт.По согласованию с потребителем дополнительно поставляется:– планшет для предварительного разведения исследуемых образцов.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 образцов, включая контроли.Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Товар Набор 10 69065 690650 Закупка состоялась
10512403-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Полоски для анализатора мочи Реагент Н14-Са №100 к анализатору мочи DIRUI, модели Н-100, Н-300, Н-500. Для качественного и полуколичественного анализа мочи на уробилиноген, билирубин, кетоны (ацетоуксусная кислота), кровь, белок, нитриты, лейкоциты, глюкозу, удельный вес (плотность), рН, аскорбиновую кислоту, микроальбумин, креатинин, Са и соотношение креатинин/микроальбумин Товар Набор 25 14345 358625 Закупка состоялась
10512391-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С(HCV) HCV-FL №100 Товар Набор 6 154375 926250 Закупка состоялась
10512387-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Набор реагентов состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;- раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночками для реагентов – 2 шт.;- наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2.Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%. Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%).– спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная;– дезинфицирующие средства, разрешенные к применению. Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Товар Набор 104 56002.5 5824260 Закупка состоялась
10512225-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Изотонический раствор Boul Изотонический раствор Boul Разбавитель на 20л. (примерно на 800 определении) 1504124 Товар Упаковка 2 73340 146680 Закупка не состоялась
10512367-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Тест-система иммуноферментная для выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к ВИЧ-1,2 (Уни ВИЧ-1,2 АТ) (комплект 2). Принцип метода: Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе. Рекомбинантные антигены вируса иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), иммобилизованы в лунках полистироловых планшетов. При инкубации в лунках исследуемых образцов сывороток происходит специфическое связывание антител с рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Несвязавшийся материал отмывают, добавляют в лунки конъюгат, состоящий из рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, после инкубации которого лунки промывают и вносят раствор ТМБ. В результате ферментативной реакции образуется окрашенный продукт, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации в лунках суммарных антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620−650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные или отрицательные. Состав: Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 и ВИЧ-2, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец, содержащий антитела к ВИЧ-1, инактивированный (К+), готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–), готовый для использования – 1 фл., 2,0 мл; - конъюгат – рекомбинантные белки ВИЧ-1, ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена – 1 фл. или 2 фл; - раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3,0 мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 9,0 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0 мл; - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл., по 28,0 мл; - субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - стоп-реагент – 1 фл., 12,0 мл Набор дополнительно комплектуется: - ванночками для реагентов – 2 шт.; - наконечниками для пипетки на 5-200 мкл – 16 шт.; - плёнками для заклеивания планшета – 4 шт. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке), возможны 12 независимых постановок по 8 анализов в каждой в ручном режиме или 1 постановка 96 анализов с использованием автоматических ИФА-анализаторов открытого типа. Товар Набор 5 78280 391400 Закупка состоялась
10542870-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (Рубелла-IgМ).Принцип метода:Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе. На первой стадии ИФА анализируемые образцы инкубируют в лунках с иммобилизованным антигеном вируса краснухи. Имеющиеся в сыворотке специфические антитела к вирусу связываются с иммобилизованным антигеном. На второй стадии связавшиеся антитела выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgМ человека с пероксидазой хрена.Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна концентрации IgМ к вирусу краснухи в анализируемом образце.Состав:В состав набора входят:– планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным на внутренней поверхности антигеном вируса краснухи, готовый для использования – 1 шт.;– положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей IgM к вирусу краснухи, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл);– отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgМ к вирусу краснухи, готовый для использования – 1 флакон (3,0 мл);– конъюгат моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл);раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10,0 мл); раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 флакона (по 28,0 мл); раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13,0 мл); стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл).Набор дополнительно комплектуется: пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.;– ванночкой для реагента – 2 шт.;– наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт.По согласованию с потребителем дополнительно поставляется:планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контроли, допускается 12 независимых постановок ИФА по 8 анализов, включая контроли. Товар Набор 5 78185 390925 Закупка состоялась
10512408-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum, антипаллидум-суммарные антитела (комплект 2). Принцип метода Метод определения основан на одностадийном «сэндвич» — варианте твердофазного иммуноферментного анализа с применением рекомбинантных антигенов. При наличии в исследуемых образцах антител к Treponema pallidum они связываются с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок планшета и входящими в состав конъюгата. Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «антиген-антитело». Степень окраски пропорциональна концентрации антител к Treponema pallidum в анализируемых образцах. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр — 450 нм, референс-фильтр — в диапазоне 620—655 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Назначение Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum «антипаллидум-суммарные антитела» (далее по тексту — набор) предназначен для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Набор может быть использован для массового скрининга крови на станциях переливания крови и для диагностики сифилиса как составная часть комплекса серологических реакций. Комплект 2 набора рассчитан на проведение 96 (12х8) анализов, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке). Предусмотрено дробное использование набора: возможно 12 независимых постановок. Срок хранения набора реагентов - 24 месяца со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их годности. Товар Набор 20 30400 608000 Закупка состоялась
10546450-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, сыворотка,плазма. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum – IgG –ИФА).Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum, происходит их связывание с иммобилизованными на поверхности лунок планшета рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum. Не связавшийся материал удаляют отмывкой. На второй стадии антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена (конъюгат), связываются с комплексом «антиген-антитело». Не связавшийся конъюгат удаляют отмывкой. Во время третьей инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих комплексы «антиген-антитело».Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620–650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum.После измерения ОП раствора в лунках на основании рассчитанного значения ОПкрит анализируемые образцы оцениваются как положительные, сомнительные или отрицательные.Состав:Набор содержит все необходимые для проведения анализа реагенты, кроме дистиллированной воды:• планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Ureaplasma urealyticum – 1 шт.;• положительный контрольный образец (К+), инактивированный – 1 фл., 0,5 мл;• отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 1 мл; конъюгат – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл. разводящий буфер для сывороток (РБС) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) – 1 фл., 28 мл;• раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл;• стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;Набор дополнительно комплектуется: плёнками для заклеивания планшета – 3 шт.;ванночками для реагентов – 2 шт.; наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Набор реагентов рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Возможны 12 независимых постановок ИФА, при каждой из которых 3 лунки используют для постановки контролей. Товар Набор 10 78698 786980 Закупка состоялась
13476770-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Диагностический ИФА набор для определения антигена/антитела к вирусу иммунодефицита человека. На 480 определении Набор реагентов для иммуноферментного анализа вируса, поражающего Т-хелперы человека Набор реагентов предназначен для одновременного качественного выявления антигенных и антительных маркеров вируса, поражающего Т-хелперы человека в образцах сыворотки или плазмы крови человека. Набор применяется для лабораторного скрининга и диагностики инфекции, вызываемой вирусом, поражающим Т-хелперы человека, включая ранние стадии инфицирования, в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций. Метод Иммунологический анализ методом иммуноферментного анализа с использованием микропланшетов, сенсибилизированных специфическими антигенами и антителами, ферментных конъюгатов и хромогенной системы детекции на основе TMB. Основные характеристики Формат теста: Одновременное выявление антигенных и антительных маркеров вируса, поражающего Т-хелперы человека, в микропланшетном формате Тип образцов: Сыворотка крови человека, плазма крови человека Формат набора: Микропланшеты по 96 лунок Количество тестов в наборе: 480 определений Этапность проведения анализа: Многостадийный иммунологический анализ с промывками и ферментной детекцией Клиническая чувствительность: 100%, подтверждена при исследовании не менее 450 положительных образцов Клиническая специфичность: не менее 99,88%, подтверждена при исследовании не менее 10 000 отрицательных образцов Контроль качества: Встроенная система внутреннего контроля с применением положительных и отрицательных контрольных образцов Комплектность: Набор включает реагенты и принадлежности, необходимые для проведения иммунологического анализа, в том числе: микропланшеты, сенсибилизированные антигенами/антителами; конъюгаты; положительные и отрицательные контрольные образцы; хромогенные и стоп-реагенты; промывочные буферы; расходные материалы; инструкцию по применению на русском и/или казахском языке. Товар Набор 8 142500 1140000 Закупка не состоялась
10512411-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор для выделения ДНК/РНК вирусов Набор для выделения ДНК/РНК вирусов ExiPrep TM DX Viral DNA/RNA Kit №96. Для анализатора BIONEER Товар Набор 10 403200 4032000 Закупка состоялась
10547610-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (анти-ВГС) (комплект 1), Состав набора: Набор комплектуется готовыми к использованию реагентами и концентрированным раствором ФСБ-Т×25. Компоненты набора имеют цветовую индикацию, флаконы с готовыми к использованию реагентами маркированы штрих-кодами.Компонент набора (сокращение), описание Комплект 1 Σ 96 Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС 1 шт. Положительный контрольный образец (К+),Жидкость красного цвета.Содержит антитела к ВГС. Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,1,5 мл,Отрицательный контрольный образец (К–),Жидкость светло-жёлтого цвета.Не содержит антитела к ВГС.Cодержит натрия азид (0,1%). 1 фл.,2,0 мл Конъюгат Жидкость оранжевого цвета.Антитела к IgG и IgМ человека с пероксидазой хрена.Содержит фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрия мертиолят (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%).1 фл.,13,0 мл,Раствор для разведения сывороток (РС),Жидкость красно-коричневого цвета.Содержит натрия азид (0,1%).1 фл.,10,0 мл, концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25),Бесцветная жидкость.Содержит ProClin 300 (0,25%).1 фл.,28,0 мл,Раствор тетраметилбензидина лайт (Раствор ТМБ лайт),Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость.Содержит 3,3′,5,5′ – тетраметилбензидин (0,025 %). 1 фл., 13,0 мл,Стоп-реагент Бесцветная жидкость.Содержит кислоту серную (4,9%).1 фл.,12,0 мл,Плёнки для заклеивания планшета 2 шт.Наконечники для дозаторов 16 шт.Ванночки для реагентов 2 шт. Вирус гепатита С (ВГС) – причина острых и хронических заболеваний печени, в том числе, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы – является одной из актуальных проблем здравоохранения в мире. Основные пути передачи: манипуляции, связанные с оказанием медицинской помощи; употребление инъекционных наркотиков; передача инфекции от матери ребенку; половая передача. В 55–85% случаев происходит хронизация инфекции [1]. Распространённость инфекции ВГС, в зависимости от региона, от 0,1% до 5,4% [2].Диагностическая чувствительность:при исследовании 500 серопозитивных образцов сыворотки (плазмы) крови составила 100% (интервал 99,26%–100% с доверительной вероятностью 95%).Сероконверсионные панели:чувствительность набора (анти-ВГС) в период сероконверсии оценивалась путём тестирования 4 коммерческих сероконверсионных панелей. Диагностическая специфичность:- при исследовании 750 серонегативных образцов сыворотки (плазмы) крови соста-вила 100% (интервал 99,51%–100% с доверительной вероятностью 95%). Аналитическая специфичность:- при исследовании 267 образцов сыворотки (плазмы) крови пациентов, свободных от инфекции ВГС, но содержащих HBsAg или антитела к другим патогенам: к вирусам гепатитов А, Е, вирусам простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирусу, ВИЧ-1,2, вирусу клещевого энцефалита, вирусу SARS-CoV-2, к Treponema pallidum; а также сыворотки (плазмы) крови беременных женщин и пациентов с антителами к рев-матоидному фактору не получено ложноположительных результатов, что свиде-тельствует об отсутствии кросс-реактивности и высокой специфичности.Комплект 1 рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли (по 3 лунки в каждой постановке) Товар Набор 10 76610 766100 Закупка состоялась
10512220-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Мочевина (UREA/UREA NITROGEN), 4х25мл+4х25мл, реагет для определения Мочевина содержит: Трис буфер 100 ммоль/л, НАДФ ≥ 0,26 ммоль/л, Тетра-натрий дифосфат 10 ммоль/л, ЭДТА 2,65 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥ 9,8 ммоль/л, уреаза ≥ 17,76 кЕ/л, АДФ≥ 2,6 ммоль/л, ГЛДГ ≥ 0,16 кЕ/л, консервант. Срок хранения: невскрытые реагенты - 1 год 2-8С, вскрытые реагенты на борту: R1 и R2 - 30 дней при 2-8С Для анализатора AU480 на 2480 определении Товар Набор 2 175128.7 350257.4 Закупка не состоялась
10794970-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВsAg (Геп В - HBs - антиген) (комплект 3) Набор реагентов состав:- планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg – 1 шт.;- положительный контрольный образец (К+), инактивированный, содержит (4,0±2,0) МЕ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл;- слабоположительный контрольный образец (К+слаб), инактивированный, содержит (0,2±0,1) МЕ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл;- отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – 1 фл., 2,5 мл;- конъюгат, концентрат – поликлональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена – 1 фл., 0,7 мл;- раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 7,0 мл;- концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл;- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- стоп-реагент – 1 фл., 12 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 2 шт.;- ванночками для реагентов – 2 шт.;- наконечниками для пипеток на 4−200 мкл – 16 шт.Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая по стандартному образцу предприятия, содержащему HBsAg субтипов ad и ay (рег. № 05-2-520), не превышает 0,05 МЕ/мл и 0,05 ед. П-Э/мл при процедуре 1; не превышает 0,01 МЕ/мл и 0,01 ед. П-Э/мл при процедуре 2.Специфичность контролируется по стандартной панели предприятия образцов сывороток крови, не содержащих HBsAg (СПП, рег. № 05-2-527), и составляет 100%. Диагностическая чувствительность: клинические испытания, проведённые на 284 положительных образцах сывороток и плазм крови от 259 больных гепатитом В в острой и хронической формах, показали 100% чувствительность (интервал 98,9%–100% с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность: клинические испытания, проведённые на 254 отрицательных образцах сывороток и плазм крови от 229 условно здоровых доноров крови, больных с другими инфекционными заболеваниями (больные гепатитом С, гепатитом А, ВИЧ-инфицированные пациенты), пациентов с положительным ревматоидным фактором, беременных и многорожавших женщин, показали 100% специфичность (интервал 98,7%–100% с доверительной вероятностью 90%).– спектрофотометр вертикального сканирования, позволяющий проводить измерения оптической плотности растворов в лунках стрипов при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620−655 нм; допускается измерение при одной длине волны – 450 нм;– автоматический промыватель для планшетов;– холодильник бытовой;– термостатируемый шейкер орбитального типа на 400–800 об/мин, поддерживающий температуру (37±1)°С и (44±1)°С;– пипетки полуавтоматические одноканальные с переменным объёмом со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкости от 5 до 5000 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– пипетки полуавтоматические многоканальные со сменными наконечниками, позволяющие отбирать объёмы жидкостей от 10 до 300 мкл, аттестованные по значению средней дозы и сходимости результатов пипетирования (погрешность не более 5%);– перчатки медицинские диагностические одноразовые;– бумага фильтровальная лабораторная;– цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 100 мл и 1000 мл;– вода дистиллированная;– дезинфицирующие средства, разрешенные к применению. Комплект 3 набора рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли, с возможностью 12 независимых постановок анализа. Товар Набор 30 56002.5 1680075 Закупка состоялась
10795110-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов для иммуноферметного выявления и наличия иммуноглобинов G и M к вирусу гепатита С, анти-ВГС Набор реагентов для иммуноферментного наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Принцип метода:Метод определения основан на твёрдофазном иммуноферментном анализе с применением рекомбинантных антигенов. Во время первой инкубации, при наличии в исследуемых образцах антител к ВГС, они связываются с рекомбинантными белками, иммобилизованными на поверхности лунок планшета. Во время второй инкубации смесь пероксидазных конъюгатов антител к IgG человека и антител к IgM человека связывается с антителами, иммобилизованными в ходе первой инкубации. Далее, во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках, содержащих образовавшиеся комплексы «антиген-антитело». Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность (ОП) растворов в лунках в двухволновом режиме: при основной длине волны 450 нм и длине волны сравнения в диапазоне 620–650 нм; или при длине волны 450 нм. Интенсивность жёлтого окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце антител к ВГС. Состав: В состав набора входят: - планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С, готовый для использования – 1 шт.; - положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования – 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат (смесь антител к IgG и IgМ человека, меченных пероксидазой хрена), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13,0мл; - раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 10,0 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл;- субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл;- 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл;- стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл., 12,0 мл.Набор дополнительно комплектуется:- плёнками для заклеивания планшета – 3 шт., - ванночками для реагента – 2 шт.,- наконечниками для пипеток на 5-200 мкл– 16 шт. Набор реагентов рассчитан на проведение 48 анализов, включая контроли. Предусмотрено использование набора частями, в зависимости от количества проб (от 1 анализируемого образца до 45). Товар Набор 55 35815 1969825 Закупка состоялась
10561190-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Пост иньекционый пластырь Пост иньекционый пластырь L № 6-20мм*20мм,35мм*35мм,1 мм толщина прокладки,гемостаз материал гипоалергеныйи упакован в индивидуальный пакетик №1. Защитный бумага на пластыре имеет разделение по сиредине и снимаються легко Товар Штука 30000 8 240000 Закупка состоялась
10561070-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Марля медицинская Марля медицинская по 2 метра в каждой полиэтиленовой упаковке, медицинская, хлопчатобумажная, отбеленная, плотность 30-32 г/м2 Товар Упаковка 20 235 4700 Закупка не состоялась
10560930-ЗМИ-1 890740000038, Государственное коммунальное казенное предприятие «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения города Шымкент Вата медицинская Вата медицинская гигроскопическая, нестерильная 100 гр Товар Штука 250 390 97500 Закупка состоялась