Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1254126-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13848390-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Кондиционирующий раствор зонда (Probe Conditioning Solution) Кондиционирующий раствор зонда (Probe Conditioning Solution) предназначен для планового технического обслуживания иммунохемилюминесцентного анализатора СМ-180. Фасовка:2×15 мл/флакон. Основные компоненты: Раствор содержит белок. Раствор следует хранить при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия раствор сохраняет стабильность в течение 1 месяца при хранении при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Кондиционирующий раствор для зондов представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость, допускается наличие нерастворимых частиц. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки зонда. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 5 133597.14 667985.7 Закупка состоялась
13842470-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны "Набор для определения Фолликулстимулирующего гормона (FSH) "Набор для определения Фолликулстимулирующего гормона (FSH) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Фолликулостимулирующий гормон – гликопротеиновый гонадотропный гормон, синтезируемый и секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. У женщин FSH способствует развитию и созреванию фолликулов, что играет важную роль в диагностике нарушений функции гипофизарно-яичниковой оси; у мужчин FSH в основном стимулирует выработку и созревание сперматозоидов. Определение уровня FSH имеет большое значение для оценки эндокринной функции гипофиза, косвенной оценки функционального состояния гипоталамуса и яичников, прогнозирования времени овуляции, диагностики бесплодия, синдрома поликистозных яичников и других эндокринных заболеваний. FSH в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на принципе двойного ""сэндвич"" метода иммунохемилюминесцентного анализа. Антитела к FSH, меченные эфиром акридина, и антитела к FSH, меченные биотином, реагируют с FSH в образце с образованием комплекса антиген-антитело и связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация FSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к FSH, меченные эфиром акридина≥0,2 мкг/мл; R3-антитела к FSH, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением FSH. Контроль уровень 1и2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением FSH. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±15% от номинального значения. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,1 мМЕ/мл (эквивалент МЕ/л). Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 2 59767.62 119535.24 Закупка состоялась
13843810-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор реагентов для определения Эстрадиола (E2) Набор реагентов для определения Эстрадиола (E2) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Эстрадиол преимущественно вырабатывается фолликулами и плацентой в яичниках женщин, а также в небольших количествах надпочечниками и яичками у мужчин. Эстрадиол является одним из наиболее биологически активных женских гормонов. Его физиологические эффекты в основном направлены на стимуляцию роста и развития женских репродуктивных органов и развитие вторичных половых признаков. В норме у небеременных женщин эстрадиол преимущественно секретируется клетками теки, гранулезными клетками и желтым телом в процессе развития фолликулов. Во время беременности эстрадиол в основном секретируется плацентой. Повышенный уровень эстрадиола у женщин может быть вызван первичной или вторичной гиперфункцией яичников. Снижение уровня эстрадиола может быть обусловлено следующими двумя факторами: снижением синтетической способности яичников (первичная дисфункция яичников и менопауза); дисфункцией гипоталамо-гипофизарной оси (вторичная дисфункция яичников). Повышенный уровень эстрадиола у мужчин может приводить к появлению женских половых признаков. Клинически определение в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний яичников. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммунохемилюминесцентного анализа. Аналог эстрадиола конкурирует с эстрадиолом в образце за связывание с ограниченным количеством антител к эстрадиолу, меченных эфиром акридина. Содержание эстрадиола в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом эстрадиола 0,01%; R2-антитела к эстрадиолу, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-метилдигидротестостерон 0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением эстрадиола. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора -безгормональная человеческая сыворотка с добавлением эстрадиола. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение результатов не должно превышать±10%. Предел обнаружения: должен быть не более 15 пг/мл. Линейный диапазон: составляет от 15 пг/мл до 3000 пг/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 59767.62 239070.48 Закупка состоялась
13845150-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор реагентов для количественного определения Тироксина свободного (FT4) "Набор для определения Трийодтиронина свободного (FT3 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)–гормон щитовидной железы, синтезируемый и секретируемый щитовидной железой, а также образующийся из тироксина (Т4). В кровотоке 99,7% трийодтиронина обратимо связывается с белками-переносчиками (в основном с тироксинсвязывающим глобулином). Оставшееся небольшое количество Т3 не связывается с белками-переносчиками и представляет собой свободную фракцию Т3 (FT3). Концентрация свободного Т3 прямо пропорциональна содержанию Т3. Уровень циркулирующего FT3 напрямую связан с состоянием щитовидной железы. Клинически тест используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное трийодтиронина, меченное биотином, и свободный Т3 в образце конкурируют с антителами к трийодтиронину, меченными эфиром акридина; иммунный комплекс связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание FT3 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина≥20нг/мл; R3-производное трийодтиронина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагентов после вскрытия: 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,2 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,4 пг/мл до 33 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 50 66799.05 3339952.5 Закупка состоялась
13845530-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Тиреотропного гормона (TSH) "Набор для определения Тиреотропного гормона (TSH) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреотропный гормон является чужеродным димером, который ковалентно связан двумя гликопротеиновыми субъединицами. Альфа-субъединица TSH сходна с альфа-субъединицами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). TSH синтезируется и секретируется передней долей гипофиза, при этом процессы его синтеза и секреции регулируются по механизму отрицательной обратной связи свободным трийодтиронином и свободным тироксином; трипептид и тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) гипоталамуса также могут стимулировать выработку TSH. В клинической практике определение TSH в основном используется для вспомогательной диагностики функции гипофизарно-тиреоидной системы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной ""сэндвич"" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к TSH, меченные эфиром акридина, и антитела к TSH, меченные биотином, реагируют с TSH в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация TSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналиазтор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать содержимое. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к TSH, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к TSH, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,005 мкМЕ/мл. Линейный диапазон составляет от 0,01 мкМЕ/мл до 150 мкМЕ/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 50 66799.05 3339952.5 Закупка состоялась