Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1254126-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13841910-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны "Набор для определения Лютеинизирующего гормона (LH) "Набор для определения Лютеинизирующего гормона (LH) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Лютеинизирующий гормон представляет собой гликопротеиновый гонадотропин, секретируемый базофильными клетками передней доли гипофиза. Он состоит из 219 аминокислот и имеет относительную молекулярную массу около 30 000 Да. Состоит из неспецифических α-субъединиц и специфических β субъединиц. LH стимулирует овуляцию и образование желтого тела путем стимуляции синтеза стероидов в яичниках, а также способствует секреции эстрогена и прогестерона желтым телом; у мужчин стимулирует пролиферацию стромальных клеток яичек и секрецию андрогенов. Определение содержания LH имеет большое значение для вспомогательной диагностики и лечения таких заболеваний, как нарушения овуляции, менопаузальный синдром и синдром поликистозных яичников. В клинической практике в основном используется для оценки эндокринной функции гипофиза. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: основан на методе двухстороннего иммунохемилюминесцентного анализа по типу ""сэндвич"". Антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина, и магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону, вступают в иммунологическую реакцию с лютеинизирующим гормоном в исследуемом образце с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание лютеинизирующего гормона в образце прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к лютеинизирующему гормону 0,01%; R2-антитела к лютеинизирующему гормону, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-фосфатный буферный раствор 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением лютеинизирующего гормона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85-115%. Минимальный предел обнаружения: должен быть не более 0,15 мМЕ/мл. Линейность: линейный диапазон составляет от 0,2 мМЕ/мл до 200 мМЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: C≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 3 63282.86 189848.58 Закупка состоялась
13842250-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Тестостерона (Т) "Набор для определения Тестостерона (Т) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тестостерон является 19-углеродным стероидным гормоном, секретируемым яичками у мужчин и яичниками у женщин. Надпочечники также секретируют небольшое количество тестостерона. Основная функция тестостерона заключается в стимуляции развития вторичных мужских половых признаков, поддержании нормальной функции гонад, поддержании либидо у женщин, а также в стимуляции синтеза и метаболизма белков. Снижение уровня тестостерона часто наблюдается при: мужском гипогонадизме, гипопитуитаризме, некоторых формах гинекомастии, эректильной дисфункции, остеопорозе и других состояниях. Повышение уровня тестостерона характерно для: истинного преждевременного полового созревания, гиперкортицизма, врожденной гиперплазии надпочечников, идиопатического гирсутизма у женщин, синдрома поликистозных яичников и других заболеваний. Таким образом, клинически определение тестостерона в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний, связанных с нарушением его уровня. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: метод конкурентного иммунохемилюминесцентного анализа. Аналог тестостерона конкурирует с тестостероном в образце за связывание с антителами к тестостерону, мечеными эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание тестостерона в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые аналогом тестостерона 0,01%; R2-антитела к тестостерону, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-маточный раствор бромэстрадиола 2,0 мг/мл. Калибратор входит в состав набора-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-безгормональная человеческая сыворотка с добавлением тестостерона. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность: процент восстановления должен находиться в диапазоне 85~115%. Предел бланка: должен быть не более 8 нг/дл. Линейный диапазон: составляет от 10 нг/дл до 1500 нг/дл; коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 2 56251.43 112502.86 Закупка состоялась
13844830-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор реагентов для количественного определения Тироксина свободного (FT4) Набор реагентов для количественного определения Тироксина свободного (FT4) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – гормон с молекулярной массой около 777 Да, секретируемый клетками фолликулярного эпителия щитовидной железы. Т4 высвобождается в кровоток путем секреции щитовидной железы и существует в двух формах: в связанном состоянии и свободной форме. В норме между этими формами существует динамическое равновесие. Только свободный Т4 (FT4) может проникать в клетки-мишени и связываться с рецепторами для реализации своей физиологической функции. FT4 является активной частью тиреоидного гормона в циркулирующей крови и обладает биологической активностью. Уровень FT4 тесно связан с состоянием тиреоидного гормона и используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное тироксина, меченное биотином, и свободный T4 в образце конкурируют с антителами к тироксину, меченными эфиром акридина; иммунные комплексы связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание свободного тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Реагент состоит из трез частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина≥200нг/мл; R3-производное тироксина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксиина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагента после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,1 нг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/дл до 12 нг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 50 66799.05 3339952.5 Закупка состоялась
13848030-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл Alkaline Trigger Reagent/Щелочной триггерный реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую щелочную среду для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка: 1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Гидроксид натрия~0,35 моль/л; Поверхностно-активное вещество~2,5%. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Щелочной триггерный реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH щелочного триггерного реагента составляет 13,34±1,00 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 35 35157.14 1230499.9 Закупка состоялась
13842830-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Прогестерона (РROG) Набор для определения Прогестерона (РROG) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Прогестерон (РROG)-стероидный гормон, вырабатываемый в основном желтым телом яичников, и в небольшом количестве может синтезироваться корой надпочечников. Наиважнейшая функция прогестерона - подготовка эндометрия матки к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и сохранение беременности. Клинические исследования показали, что прогестерон играет роль в стимулировании овуляции и поддерживает нормальную функцию желтого тела у небеременных женщин. Если количества прогестерона, синтезируемого желтым телом, недостаточно, это может свидетельствовать о дисфункции желтого тела. Недостаточная функция желтого тела связана с бесплодием и ранним самопроизвольным абортом. Прогестерон в основном используется для вспомогательной диагностики клинической угрозы прерывания беременности. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Прогестерон, меченный биотином, и прогестерон в образцах конкурируют с антителами к прогестерону, меченными эфиром акридина, и иммунохимически образуют комплекс с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация прогестерона в образцах обратно пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к прогестерону, меченные эфиром акридина≥0,05 мкг/мл; R3- прогестерон, меченный биотином:≥0,01 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением прогестерона, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением прогестерона, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагенты стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C при условии герметичного хранения. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±15% от номинального значения. Предел обнаружения:˂0,2 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/мл до 60 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 59767.62 119535.24 Закупка состоялась
13845230-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор реагентов для определения Ферритина (FER) "Набор реагентов для определения Ферритина (FER)иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на аналиазторе СМ-180. Ферритин преимущественно распределен в тканях печени, селезенки, костного мозга и ретикуло-эндотелиальной системы. Ферритин играет важную роль в накоплении и высвобождении железа. Содержание ферритина в сыворотке или плазме незначительно, и его концентрация прямо пропорциональна количеству железа, накопленного в организме. Клинически тест используется для вспомогательной диагностики заболеваний, связанных с нарушением метаболизма железа, таких как гемохроматоз и железодефицитная анемия. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной ""сэндвич"" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к ферритину, меченные эфиром акридина, и антитела к ферритину, меченные биотином, вступают в иммунохимическую реакцию с ферритином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело и связываются с магнитными частицами путем реакции между биотином и стрептавидином. Концентрация ферритина в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов ванализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2- антитела к ферритину, меченные эфиром акридина ≥0,1 мкг/мл; R3-антитела к ферритину, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением ферритина, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением ферритина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения не более 1,0 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 1,0 нг/мл до 2000 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 50 105471.43 5273571.5 Закупка состоялась
13847570-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер Concentrated Washing Buffer/ Концентрированный промывочный буфер 1л используется для очистки реагентных зондов, реакционных кювет, разведения образцов и реагентов на иммунохемилюминесцентном анализаторе СМ-180. Фасовка:1×1 л/флакон. Основные компоненты: Фосфатный буфер~50 ммоль/л; Поверхностно-активное вещество~0,15%. Концентрированный промывочный буфер следует хранить в герметичной упаковке, в вертикальном положении, в сухом защищенном от света месте при температуре 15°C-30°C. После вскрытия буфер стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Концентрированный промывочный буфер не допускается использовать в неразведенном виде. Подготовка реагента: Разведение следует выполнять в соотношении 1:9 дистиллированной водой. Концентрированный промывочный буфер представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH: значение pH концентрированного промывочного буфера составляет 6,8±1,0 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 328 26367.62 8648579.36 Закупка состоялась
13847850-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Acid Trigger Reagent/ Кислотный пусковой реагент 500 мл Acid Trigger Reagent/ Кислотный пусковой реагент 500 мл/флакон предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа, обеспечивает необходимую концентрацию пероксида водорода для инициации хемилюминесцентной реакции на анализаторе СМ-180. Предназначен для in vitro диагностики. Фасовка:1×500 мл/флакон. Основные компоненты: Пероксид водорода ~1,3%; Азотная кислота~0,007 моль/л. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. После вскрытия реагент стабилен в течение 28 дней при температуре 10°C-30°C. Реагент представляет собой прозрачную жидкость. Допускается наличие нерастворимых частиц, не оказывающих влияния на результат определения. Масса-нетто должна соответствовать заявленной производителем. Значение pH кислотного триггерного реагента составляет 2,30±1,00 при (25±1)°C. Не допускать разбрызгивания реагента. Запрещается использование реагентов с истекшим сроком годности. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 10 12304.76 123047.6 Закупка состоялась
13848110-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Кюветный блок (Cuvete) 90*4 Кюветы 90*4 предназначенны для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования выполняемых на иммунохемилюминисцентном анализаторе СМ-180. Фасовка: 4*90 шт. Одноразовая измерительная кювета. Объем реакционной смеси максимально: 1400 мкл. Размер одной кюветы:14,4*7*39,6 мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для установки кювет. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 115 63282.86 7277528.9 Закупка состоялась
13848270-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Probe Washing Buffer/Буфер для промывки зонда Probe Washing Buffer/Буфер для промывки зонда 20 мл предназначен для планового технического обслуживания иммунохемилюминесцентного анализатора СМ-180. Фасовка: 1×20 мл/флакон. Основные компоненты: Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2°C-8°C в герметичной упаковке, в защищенном от света месте. Подготовка реагента:Перед использованием промывочный буфер для зондов требует разведения дистилированной водой в соотношении 1:4 и ручного перемешивания для предотвращения образования пузырьков. Процедура тестирования - Выполнить согласно этапам технического обслуживания прибора. Промывочный буфер для зондов представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость, допускается наличие нерастворимых частиц. pH: При (25±1)°C значение pH составляет 12,00±1,0. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки зонда. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар флакон 10 10547.62 105476.2 Закупка состоялась
13847470-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Инсулина (Ins) "Набор для определения Инсулина (Ins) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Инсулин-это белковый гормон, который синтезируется, накапливается и секретируется β-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Это единственный гормон в организме, который снижает уровень глюкозы в крови. Нарушения метаболизма инсулина могут вызывать сахарный диабет. Клинически диабет подразделяется на два типа: тип I (инсулинзависимый, ИЗСД) и тип II (инсулиннезависимый, ИНСД). Диабет I типа вызван аутоиммунным повреждением β-клеток поджелудочной железы или наличием аутоантител к инсулину, что приводит к абсолютному дефициту инсулина. Диабет II типа вызван ожирением, высококалорийной диетой, недостаточной физической активностью и другими факторами, которые приводят к снижению секреторной способности инсулина и чувствительности организма к инсулину, что ведет к повышению уровня глюкозы в крови. Клинически определение инсулина используется главным образом для оценки функции островков Лангерганса. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной ""сэндвич"" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину, и антитела к инсулину, меченные эфиром акридина, вступают в иммунологическую реакцию с инсулином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание инсулина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из флакона с емкостями R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину 0,01%; R2-антитела к инсулину, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения в пределах 0,9-1,1. Предел обнаружения-не более 0,2 мЕд/л. Линейный диапазон составляет от 0,4 мЕд/л до 1000 мЕд/л. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации (CV) не должен превышать 15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 5 145901.9 729509.5 Закупка состоялась
13843970-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Тиреоглобулина (TG) Набор для определения Тиреоглобулина (TG) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреоглобулин представляет собой макромолекулярный гликопротеин, состоящий из двух идентичных мономерных пептидов. Его молекулярная масса составляет 660 кДа, и он накапливается в фолликулярных эпителиальных клетках щитовидной железы. Тиреоглобулин является гормоном-прекурсором для синтеза щитовидной железой T4 и T3. Ферменты в лизосомах расщепляют тиреоглобулин и высвобождают T3 и T4 в кровь, при этом небольшое количество самого тиреоглобулина также попадает в кровоток. В клинической практике его определение в основном используется для вспомогательной диагностики заболеваний щитовидной железы. Фасовка набора:1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод. Антитела к тиреоглобулину, меченные эфиром акридина, и антитела к тиреоглобулину, меченные биотином, реагируют с тиреоглобулином в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация ТГ в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатр СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к ТГ, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к ТГ, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая ТГ, концентрация указана на упаковке. Контроль качетсва уровень 1и 2 входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая ТГ, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,2 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,5 нг/мл до 1000 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 80861.9 161723.8 Закупка состоялась
13844170-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Антител к тиреоглобулину (A-TG) "Набор для определения Антител к тиреоглобулину (A-TG) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. После связывания антител к тиреоглобулину с тиреоглобулином происходит активация NK-клеток посредством взаимодействия Fc-рецептора со связанным антителом, что приводит к атаке клеток-мишеней и последующему разрушению клеток щитовидной железы. В клинической практике определение антител к тиреоглобулину преимущественно применяется для ранней диагностики гипертиреоза и хронического тиреоидита, а также для вспомогательной диагностики таких патологий щитовидной железы, как хронический лимфоцитарный тиреоидит, нетоксический зоб, болезнь Грейвса и рак щитовидной железы. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к тиреоглобулину в исследуемых образцах связываются с магнитными частицами, покрытыми тиреоглобулином. После отмывки происходит связывание с антителами к человеческому IgG, мечеными эфиром акридина, с образованием комплекса антиген-антитело. Основные компоненты: Реагент состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые тиреоглобулином 0,01%; R2-антитела к человеческому IgG, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий антитела к тиреоглобулину концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий антитела к тиреоглобулину, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°С. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составлет 28 дней. Диапазон линейности составляет от 1,0 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 1 110744.76 110744.76 Закупка состоялась
13844510-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения C-пептидов (C-Peptide) Набор для определения C-пептидов (C-Peptide) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови, плазме или моче человека на анализаторе СМ-180. С-пептид (C-P), также известный как линкерный пептид, состоит из 31 аминокислотных молекул и является продуктом секреции β-клеток островков Лангерганса. Период полувыведения С-пептида составляет около 20 минут. Он секретируется вместе с инсулином в эквимолярных количествах, затем проходит через печень в системный кровоток и в основном выводится почками. На определение С-пептида не влияют эндогенные антитела к инсулину и экзогенный инсулин. Он используется главным образом для оценки функции островков Лангерганса. Фасовка набора: 1x50 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанного на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к С-пептиду, меченные эфиром акридина, и антитела к С-пептиду, меченные биотином, вступают в иммунологическую реакцию с С-пептидом в образцах с образованием комплекса антиген-антитело, который связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание С-пептида в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из флакона с емкостями R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к С-пептиду, меченные эфиром акридина≥0,1 мкг/мл; R3-антитела к С-пептиду, меченные биотином≥0,5 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением С-пептида, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением С-пептида, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия с оставляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения не более 0,05 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,1 нг/мл до 40 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥ 0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 80861.9 161723.8 Закупка состоялась
13845850-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Антител к тиреоидной пероксидазе (A-TPO) Набор для определения Антител к тиреоидной пероксидазе (A-TPO) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Антитела к тиреоидной пероксидазе (А-ТРО) представляет собой связанный с мембраной гликопротеин, который экспрессируется клетками щитовидной железы. А-ТРО катализирует окисление йодида на остатках тирозина в тиреоглобулинах с образованием Т3 и Т4, является одним из наиболее важных тиреоидных антигенов. Самый высокий уровень антител к тиреоидной пероксидазе наблюдается у больных с тиреоидитом Хашимото. Клиническое значение тест имеет для вспомогательной диагностики тиреоидита Хашимото и диффузного зоба. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой, и специфичные антитела IgG, меченные эфиром акридина, иммунохимически реагируют с А-ТРО в образце с образованием комплекса антиген-антитело. Концентрация А-ТРО в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналтзатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой 0,01%; R2-специфичные IgG антитела, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Контроль качетва уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагентов после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения: не более 0,5 МЕ/мл. Диапазон линейности составляет от 1,0 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 50 149418.1 7470905 Закупка состоялась
13845950-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор реагентов для определения Витамина В12 (VB12) "Набор реагентов для определения Витамина В12 (VB12) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Витамин B12 (VB12), также известный как кобаламин, представляет собой корриноидное соединение, содержащее пиррольное кольцо. Витамин B12 не синтезируется в организме человека. Основными его источниками являются мясо, рыба, яйца и молочные продукты. Дефицит витамина B12 может влиять на синтез эритроцитов и приводить к мегалобластной анемии, вызванной нарушением синтеза ДНК. Клинически тест используется для вспомогательной диагностики мегалобластной анемии. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное витамина B12, меченное биотином, конкурирует с витамином B12 в предварительно обработанных образцах за связывание с антителами к витамину B12, меченными эфиром акридина. Иммунный комплекс связывается с магнитными частицами путем реакции между биотином и стрептавидином. Содержание витамина B12 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти компонентов: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к витамину B12, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные витамина B12, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥0,5 г/л; R5-гидроксид натрия≥20 г/л; Цианид калия≥10 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением витамина B12, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением витамина B12, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения не более 30 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 50 пг/мл до 2000 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 17 114260.95 1942436.15 Закупка состоялась
13846330-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Фолиевой кислоты (Folate) "Набор для определения Фолиевой кислоты (Folate)иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови, плазме или цельной крови человека на анализаторе СМ-180. Фолиевая кислота (фолат), также известная как витамин B9, является соединением, необходимым для жизнедеятельности организма человека. Она выполняет важные физиологические функции и является коферментом многих биохимических реакций. Фолиевая кислота поступает с ежедневным рационом, такими продуктами как фрукты, зеленые листовые овощи, дрожжи и субпродукты, затем всасывается в тонком кишечнике и накапливается в печени. Клинически определение фолиевой кислоты используется преимущественно для диагностики мегалобластной анемии. Измерение уровня фолиевой кислоты в сыворотке может служить ранним индикатором ее статуса в организме. Однако, поскольку концентрация фолиевой кислоты в эритроцитах значительно выше, чем в сыворотке, измерение фолиевой кислоты в эритроцитах более точно отражает количество фолиевой кислоты, накопленной в тканях. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное фолиевой кислоты, меченное биотином, конкурирует с фолиевой кислотой в обработанных образцах за связывание с антителами к фолиевой кислоте, меченными эфиром акридина. Иммунный комплекс связывается с магнитными частицами путем реакции между биотином и стрептавидином. Содержание фолиевой кислоты в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти компонентов: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешат. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к фолиевой кислоте, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные фолиевой кислоты, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-гидроксид натрия≥20 г/л. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением фолиевой кислоты, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением фолиевой кислоты, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы в герметично закрытом виде после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения не более 0,64 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,64 нг/мл до 20 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%.В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 10 108987.62 1089876.2 Закупка состоялась
13846530-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) "Набор для определения Поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторое СМ-180. HBsAg является оболочкой частиц вируса гепатита В (ВГВ) и представляет собой полипептид различного размера. Эпитоп а HBsAg является основным компонентом иммунного ответа, преобладающим на частицах HBsAg. Кроме того, существуют детерминанты d, y, w, r и другие основные детерминанты. Определение HBsAg в сыворотке крови человека позволяет выявить ВГВ-инфекцию. HBsAg является предпочтительным иммунологическим маркером. HBsAg присутствует уже за несколько дней или недель до появления клинических симптомов. HBsAg обнаруживается как у пациентов с острым, так и с хроническим гепатитом В, однако у очень небольшого числа инфицированных ВГВ пациентов он может не определяться. Исследование HBsAg используется для диагностики ВГВ-инфекции и предотвращения распространения ВГВ через продукты крови, также может применяться для мониторинга течения острого и хронического гепатита В, а в некоторых случаях для наблюдения за эффективностью противовирусной терапии. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двухстадийный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. HBsAg в образцах связывается с магнитными частицами, покрытыми HBsAb, после чего в процессе промывки избыток HBsAg и комплекс HBsAb удаляются. Затем происходит связывание с HBsAb, меченным эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Содержание HBsAg в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из двух частей R1 и R2 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые HBsAb 0,01%; R2-HBsAb, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; Калибратор (низкий) входит в состав набора-буфер, содержащий HBsAg. Калибратор (высокий) входит в состав набора-буфер, содержащий HBsAg. Контроль (уровень1) входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Контроль (уровень 2) входит в состав набора-человеческая сыворотка, содержащая HBsAg. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту анализатора:стабильность в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Предел обнаружения:<0,05 МЕ/мл. Точность находиться в пределах±20%. Линейный диапазон: 0,05-250 МЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤15,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 50 114260.95 5713047.5 Закупка состоялась
13846930-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения Антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) "Набор для определения Антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) в сыворотке крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа для диагностики на анализаторе СМ-180. Качественное определение антител к вирусу гепатита С в биологических образцах применяется в качестве вспомогательного метода диагностики и мониторинга инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС). ВГС относится к группе гемотрансмиссивных вирусов. Выявление антител к ВГС свидетельствует о возможном инфицировании субъекта вирусом гепатита С, потенциальном носительстве инфекционного агента или способности к трансмиссии ВГС. При отсутствии клинической симптоматики у большинства инфицированных лиц, ВГС-инфекция может прогрессировать с развитием хронического гепатита, цирроза печени и/или повышать риск гепатоцеллюлярной карциномы. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод иммунохемилюминесцентного анализа. Образцы инкубируются с антигенами ВГС, мечеными биотином, и магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. Антитела к ВГС в образцах связываются с антигенами вируса гепатита С, а биотин на антигенах связывается с магнитными частицами, покрытыми стрептавидином. После промывки избыток комплекса удаляется и добавляются анти-IgG, меченные эфиром акридина. После повторной промывки к реакционной смеси добавляются предварительный триггерный реагент и триггерный реагент. Содержание антител к ВГС в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLU). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2 анти-IgG, меченные эфиром акридина 0,2 мкг/мл; R3-антигены ВГС, меченные биотином 1 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Контроль (отрицательный) входит в состав набора-матричная сыворотка. Контроль (положительный) входит в состав набора-матричная сыворотка с добавлением Anti-HCV. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Стабильность на борту анализатора: стабилен в течение 28 дней. Цикл калибровки составляет 28 дней. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 50 156449.52 7822476 Закупка состоялась
13847190-ЗМИ-1 990240002691, Атырау облысы Денсаулық сақтау басқармасының "№1 Атырау қалалық емханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25-OH VD) "Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25-OH VD) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Витамин D является жирорастворимым стероидным производным. Дефицит витамина D может приводить к серьезным заболеваниям, таким как рахит или остеопороз. Витамин D2 и витамин D3 являются основными формами хранения витамина D в организме человека. В почках они трансформируются в биологически активный 25-гидроксивитамин D (25-OH витамин D). 25-OH витамин D регулирует всасывание кальция и минерализацию костей. Определение 25-гидроксивитамина D используется преимущественно в клинической диагностике заболеваний, связанных с дефицитом витамина D. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода основан на конкурентном методе иммунохемилюминесцентного анализа. 25-гидроксивитамин D, меченный биотином, конкурирует с 25-гидроксивитамином D в образцах за связывание с антителами к 25-гидроксивитамину D, меченными эфиром акридина, и связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание 25-гидроксивитамина D в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти частей: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к 25-гидроксивитамину D, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные 25-гидроксивитамина D, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-гидроксид натрия ≥20 г/л. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения: не более 4,0 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 4,0 до 70,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 10 203911.43 2039114.3 Закупка состоялась