Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1255126-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10445990-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гайка блокирующая Фиксирующая гайка с контрфорсной (опорной) резьбой, изготовлена из титанового сплава марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. На верхней грани имеется шестигранный шлиц размером 2,5 мм. Предназначена для фиксации стержня 3,2-3,5 мм в головке многоосевого винта (для шейного и верхне-грудного отделов позвоночника). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 8846 884600 Опубликован (прием заявок)
10446050-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт блокирующий Винт предназначен для зажима стержня в головке транспедикулярного винта. Диаметр винта 10,1 мм, резьба специальная трапециодальная несимметричная диаметром 10,1 мм, обеспечивает высокую прочность и предотвращает перекос резьбы. Срезанный профиль резьбы предотвращает разгибание плечей головки благодаря направлению сил реакции внутрь винта. Высота винта 5,5 мм, винт канюлированный. Шлиц винта выполнен под отвёртку типа TORX T30. Во избежание ошибок, соединение винта с отвёрткой возможно только с одной стороны. Зажимной винт полностью прячется в чаше головки винта. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Анодирование винта двумя цветами: синий цвет – шлиц, серый цвет - резьба. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 13810 1381000 Опубликован (прием заявок)
10510570-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Система смешивания и доставки костного цемента Система смешивания и доставки костного цемента предназначена для чрескожной вертебропластики при лечении вертебральных опухолей, компрессионных переломов тел позвонков на фоне остеопороза. Она позволяет перемешивать и вводить цемент высокой вязкости в тело позвонка. Легкий, эргономичный инжектор доставки обеспечивает 14 куб. см доставляемого цемента. Закрытая система смешивания, переноса и доставки предотвращает воздействие вредных паров. Гибкая удлинительная трубка и транспортировочный картридж общей длиной 16 дюймов помогают обеспечить радиационную безопасность. Легко подключается к инструменту доступа. Доставляет 0,5 куб. Простой и надежный ручной впрыск. Автоматическая смесительная камера с лопастным приводом обеспечивает постоянное и тщательное смешивание компонентов, устраняя человеческие ошибки и изменчивость. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 335943 3359430 Опубликован (прием заявок)
10510950-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Имплантат раздвижной Имплантат раздвижной M, размером 25-34, 31-46, 42-64 – Диаметр предварительно собранного кейджа 22 мм. Состоит из: базы, срединной части, не требует дополнительной блокировки. Размеры кейджа (от-до): 25-34 мм, 31-46 мм, 42-64 мм. Имеет резьбовой механизм раздвижения. Компоненты эндопротеза изготавливаются из полиэфирэфиркетона (PEEK). Танталовые рентгенпрозрачные метки. Предназначен для установки при корпэктомии позвонка для фиксации переднего опорного комплекса. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 4 649141 2596564 Опубликован (прием заявок)
10510170-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт полиаксиальный канюлированный фенестрированный Винт транспедикулярный полиаксиальный, диаметром 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.5, 9.5, 10.5 мм, длиной 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90. Винты транспедикулярные полиаксиальные, самонарезающие, цилиндрической формы по всей длине внешнего диаметра, резьба на стержне коническая, внешний диаметр резьбы постоянный. Стержень винта с переменным диаметром: от головки винта центрирующий конус стержня со спонгиозной резьбой, далее переходный конус стержня и завершающий конус стержня с кортикальной резьбой и закруглённым концом. Стержень винта имеет шарообразную головку, на которой нанесены ступенчатые круговые надрезы, которые эффективно фиксируют стержень винта в головке винта. Винт канюлированный по всей длине для проведения по спицевому направителю. На дистальном конце ножки винта 4 боковых отверстия (один ряд) каждые 90 градусов для винтов длиной от 30 до 40 мм и 8 боковых отверстия (два ряда) каждые 90 градусов для винтов длиной от 45 до 90. Полиаксиальные винты обеспечивают стабильную угловую фиксацию головки винта в диапазоне 45°. Внутри головки винта находится втулка с шаровидным углублением, которая блокирует головку стержня с головкой винта в моменте фиксации стержня диаметром 6 мм зажимным винтом. Винты двукортикальные, атравматические. Резьба двузаходная (спонгиозная в дистальной части ножки и кортикальная в проксимальной), запроектирована таким образом, чтобы обеспечить стабильное крепление в губчатой и кортикальной кости, а также повысить прочность винта в области головки. Головка типа камертон. Диаметр головки 14 мм, высота головки 14 мм, уплащена с обеих сторон на размер 10,5 мм, ширина канала под стержень 6,1 мм, внутренняя резьба головки специальная, диаметром 10,2 мм. На боковой закруглённой поверхности головки расположены два углубления на размер 12,2 мм, что позволяет ухватить головку винта прижимным инструментом. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Анодирование винтов. Цветовая кодировка головки винта в зависимости от диаметра, стержень винта серого цвета. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 117748 11774800 Опубликован (прием заявок)
10510250-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Крышка зубчатая Опорные крыши, для установки на сетчатые имплантаты, снижающие риск оседания имплантата в телах позвонков. Доступные диаметры: 10, 12, 15, 20 мм, наличие плоских и угловых версий 2,5° и 5°, диаметры с цветовой кодировкой, соответствующие диаметрам имплантата, зубчатая поверхность опорных крышек, повышающая стабильность установки имплантата и снижающая риск миграции, опорные крышки устанавливаемые в имплантатах блокируются методом вжатия (press-fit), без необходимости использования дополнительных предохранительных элементов. Используются попарно. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 30 75435 2263050 Опубликован (прием заявок)
10510730-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт для фиксации передней шейной пластины с переменным углом наклона самосверлящий или самонарезающий Самосверлящий винт с возможностью изменения угла атаки при фиксации пластины, диаметром 3.5 или 4.0 мм, длинной от 10 до 20 мм с шагом 2 мм. Троакарный кончик самосверлящего винта позволяет перфорировать кортикальный слой под различными углами. Допустимое линейное отклонение 20 градусов. Двухзаходная коническая резьба с кортикальной и спонгиозной нарезкой. Перфорация кортикального слоя обеспечивается прохождением специальным инструментом до установки винта. Головка винта низкопрофильная с шестигранным отверстием для фиксации блокирующей отвертки. Изготовлен из сплава титана марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 80 13901.64 1112131.2 Опубликован (прием заявок)
10510150-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт полиаксиальный для шейного и верхне-грудного отдела позвоночника Винт многоосевой, изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V. Диаметром 3.5, 4.0 и 4.5 мм, длинной от 10 до 52 мм с шагом 2 мм частично или полно нарезной. Самонарезающая резьба, с постоянным широким шагом и диаметром, головкой «камертонного типа», на торцевых гранях которой имеются по две горизонтальных бороздким, а на боковых стенках - по два круглых гнезда. Головка винта камертонного типа, фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением, угол отклонения в любую сторону до 30 градусов.; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 100 110850 11085000 Опубликован (прием заявок)
10510510-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень (для системы 5,5) Служит каркасом конструкции из нескольких транспедикулярных винтов, в головке которых стержень фиксируется зажимными винтами. Диаметр стержня 6 мм, длина от 40-100 мм с шагом 10 мм, далее (120 мм, 160 мм, 180 мм, 200 мм, 220 мм, 260 мм, 300 мм, 360 мм, 400 мм, 460 мм, 500 мм и 600 мм) имеющий гексагональные концы S5, позволяющие интраоперационную деротацию стержня. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 50 27548 1377400 Опубликован (прием заявок)
10510910-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Кейдж Система предназначена для межтеловой фиксации поясничного отдела позвоночника межпозвоночних дисков на уровнях L1-S1 с применением прямого переднего доступа. Имплант изготовлен из титанового сплава, отвечающего минимальным требованиям стандарта Ti6Al4V ELI. Имплант имеет три варианта исполнения, угол +/- 25° для облегчения установки. Выпуклая верхняя и нижняя плоская поверхности импланта обеспечивают тесный контакт с замыкательными пластинами соседних позвонков и обеспечивают фиксацию кейджа в межтеловом пространстве и максимальную первичную стабилизацию. Задняя высота 6, 8, 10, 12 мм. Угол лордоза 8°, 12°, 16°, 20°, 24°. Дополнительная внутренняя балка кейджа помогает удерживать костный трансплантант и улучшает фиксацию импланта на замыкательных пластинах. На верхней и нижней поверхности имплантов имеются зубцы высотой 0,75 мм, противодействующие обратному выталкиванию. На боковой поверхности кейджа имеется большое боковое окно для оценки и ревизии спондилодеза. Большие окна для заполнения графтом или аутотрансплантатом. Имеются делятся на: Три размера по ширине и глубине. Малый – 32 x 23 мм Средний – 37 x 27 мм Большой – 42 x 30 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 2 778678 1557356 Опубликован (прием заявок)
10510230-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Имплантат сетчатый Титановый имплантат для замены тела позвонка в виде тонкостенной перфорированной втулки с возможностью резки до нужного размера, внутри большое отверстие для костного трансплантата, широкий диапазон доступных размеров диаметров: 10, 12, 15, 20 мм, что позволяет выбирать имплантаты для шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника, диаметры с цветовой кодировкой, широкий ассортимент отрезанных по размеру высоты имплантатов, в зависимости от диаметра от 7 мм до 88 мм, имплантация возможна с различными оперативными доступами: передним, передне- и заднебоковым, боковым. Возможность установки опорных крышек, снижающих риск оседания имплантата в телах позвонков. Размеры: 12/88, 15/88, 20/88. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 15 145790 2186850 Опубликован (прием заявок)