Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1258266-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13020277-ТЗМ-1 940740000901, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции» Управления здравоохранения Атырауской области Набор реагентов ДС-ИФА-ВИЧ -СКРИН Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы Ои антигена р24 ВИЧ-1, набор диагностический, (480 тестов). Товар набор 30 175000 5250000 Опубликован (прием заявок)
13072810-ТЗМ-1 940740000901, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции» Управления здравоохранения Атырауской области Тест система Набор реагентов ULTRA HIV Ag-Ab для полуколичественного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке или плазме крови человека на 480 определений Тест-система in vitro диагностическая для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке или плазме крови человека в микропланшетном формате (5 микропланшет на 96 тестов, стрипованный по 8 лунок). Товар набор 2 210000 420000 Опубликован (прием заявок)
13020284-ТЗМ-1 940740000901, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областной центр по профилактике ВИЧ-инфекции» Управления здравоохранения Атырауской области Набор реагентов антиВИЧ I (0), II/p24- ИФА (480 определений) Набор реагентов для иммунофермент ного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека I (0), II типов {ВИЧ I (0), II} и антигена р24 ВИЧ I в сыворотке (плазме) крови «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» Набор реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» предназначен для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. ПРИНЦИП РАБОТЫ НАБОРА Выявление антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I основано на использовании «сэндвич»-варианта твердофазного иммуноферментного анализа. На внутренней поверхности лунок планшета иммобилизованы: рекомбинантные антигены ВИЧ I (группа М) gp41, gp120, gp160, ВИЧ I (группа 0) gp41, рекомбинантный антиген gp36 ВИЧ II и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I. В лунки планшета добавляется смесь высокоочищенных рекомбинантных антигенов gp41, gp36, gp120, gp160 и моноклональные антитела к антигену р24 ВИЧ I, конъюгированные с биотином (конъюгат А), контрольные сыворотки и исследуемые 140 000 тг образцы сыворотки (плазмы) крови. Образовавшийся комплекс выявляют с помощью конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена (конъюгат В). В результате образуется связанный с пластиком «сэндвич», содержащий пероксидазу. Во время инкубации с раствором субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) происходит окрашивание растворов в лунках. Интенсивность окраски прямо пропорциональна содержанию специфических антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антигена р24 ВИЧ I. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Диагностическая специфичность. При проверке на стандартной панели предприятия {СПП № 112SP «Сыворотки крови человека, не содержащие специфические антитела к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антиген р24 ВИЧ I для проверки диагностической специфичности», состоящей из 1800 нативных образцов сыворотки и плазмы крови человека, достоверно не содержащих специфические антитела к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антиген р24 ВИЧ I, диагностическая специфичность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. При проверке на стандартной панели сывороток, не содержащих антитела к ВИЧ I, II и антигену р24 ВИЧ I «Стандарт АТ(-) ВИЧ» диагностическая специфичность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. При проверке на контрольной панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ I,II «Контроль АТ(+/-) ВИЧ-1,2» диагностическая специфичность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. Чувствительность. Аналитическая чувствительность по антигену р24 ВИЧ-1. При проверке на панели сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ I в различных концентрациях «АГ(+) ВИЧ-1 р24» аналитическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» не превышает 5.0 пг/мл. Допускается альтернативная инкубация в термостате при +37°C без встряхивания {аналитическая чувствительность (p24 ВИЧ I) не превышает 10.0 пг/мл}. Диагностическая чувствительность. При проверке на стандартной панели предприятия {СПП № 112SS «Сыворотки крови человека, содержащие специфические антитела к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и антиген р24 ВИЧ I для проверки диагностической чувствительности», состоящей из 1800 нативных образцов сыворотки и плазмы крови человека, достоверно содержащих специфические антитела к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ I, II) ВИЧ I группы 0 и/или антиген р24 ВИЧ I, диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. При проверке на контрольной панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела к ВИЧ I, II «Контроль АТ(+/-) ВИЧ-1,2» диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиВИЧ I(0), II/p24-ИФА» составляет 100%. Товар упаковка 67 140000 9380000 Опубликован (прием заявок)