| № пункта плана |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
|
15094030-ИЗМ-1
|
Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами |
"Количество отверстий 10 длина 164( левая.правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) зготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут.
Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы.
Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
"
|
10 |
81999 |
819990 |
|
15092750-ИЗМ-1
|
Аптечка матери и ребенка |
1. Руководство по уходу за детьми раннего возраста в семье на казахском и русском языках в одном экземпляре; 2. Буклет: Национальный календарь прививок в одном экземпляре; 3. Водный термометр (1 штука)-для измерения температуры воды при купании новорожденного, в интервале от 0С до +40С. Используется перед купанием младенца. 4. Медицинский термометр электронный (1 штука) 5. Стерильный бинт (1 штука) - из отбеленной гигроскопической медицинской 100% хлопковой марли для обработки ран, для оказания первой медицинской помощи, упакована в индивидуальную упаковку из пергамента 5м х10 см. 6. Слизеотсос для носовых путей (1 штука) - назальный аспиратор в виде груши, резинового баллона и мягкого наконечника. Используют для ежедневного очищения носа у ребенка. 7. Крем детский (1 штука) - специально для детей, для ухода за чувствительной кожей младенцев. Гипоаллергенно, не содержит красителей, ароматизаторов, парабенов. 8. Мыло детское (1 штука) -, для ухода за нежной и чувствительной кожи младенца. Мыло не содержит в своем составе:консервантов, химикатов, красителей, ароматизаторов., 9. Антисептик для рук -для дезинфекции рук и кожи, гипоаллергенен, продолжительный антибактериальный эффект, после обработки сохраняется в течение 5 часов, несодержит фосфатов, хлора, кислот. Бесцветная прозрачная жидкость. Объем – 100 мл. 10. Оральные егидратационные соли - 2 упаковки – порошок 11. Стерильная вата, 200 грамм- 100% хлопок для обработки ран, ежедневного гигиенического ухода для детей. Обеспечивает максимальный впитывающий эффект подходит для любого типов кожи и не имеет противопоказаний. Аптечка Матери и ребенка «Счастливая семья», укомплектована в КАРТОННУЮ коробку, с логотипом производителя «ТОО Mega Pharma». Размеры: 24,5см*13,0см*7,5см На товар имеется сертификат CT-KZ
|
4500 |
4599 |
20695500 |
|
15092690-ИЗМ-1
|
Ножка NEOS Primary |
Ножка NEOS Primary эндопротеза должна быть из титанового сплава, гидроксиапатитным напылением. Форма клиновидная изогнутая, без ограничивающего воротника. Шейка имеет высокую степень полировки, а проксимальная часть имеет гидроксиапатитное напыление толщиной 50 мкм и титанового напыления 250 мкм, для лучшей сцепки. Тип фиксации: Фиксация первичная - по типу пресс-фит за счет натяжения и давления. Вторичная - остеоинтеграция. Длина ножки: 115 ,130, 140, 145, 150, 155, 160, 165 мм. Офсет для компонента с шеечно-диафизарным углом 135 градусов имеет диапазон от 38 до 43 мм с увеличением пропорционально увеличению размера компонента. Длина шейки: 38 мм. Шеечно-диафизарный угол : 135 градусов.
|
10 |
277999 |
2779990 |
|
15092630-ИЗМ-1
|
Металлическая головка бедренной кости |
Металлическая головка бедренной кости изготовлена из материала кобальт-хром-молибденового сплава с высокой степенью полировки поверхности. Конус 12/14. Диаметр/глубина посадки на конус ножки 24 мм (-3.5 , 0, 3.5 мм), 28мм (-3.5 , 0, 3.5, +7 мм), 32 мм (-4, 0, +4, +8 мм).
|
10 |
106999 |
1069990 |
|
15092470-ИЗМ-1
|
Биполярная голова |
Биполярная головка бедренной кости должна обеспечивать естественное центрированное вращение в суставе в соответсвие с индивидуальной анатомии пациента. Наружный диаметр: 38 по 54 мм с шагом по 2 мм, внутренный диаметр 24 и 28 мм.
|
10 |
106999 |
1069990 |
|
15092410-ИЗМ-1
|
Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза СКДО-МТ-Казань, Спица гладкая перо, CRP (диаметр(d)= 2,0 мм. длина (L)= 400 мм: (CRР20.400) |
Для чрескостного остеосинтеза применяются спицы d 2,0 mm , длиной 400 mm Материал-нержавеющая сталь марки 12Х18Н9. Спицы гладкие, должны иметь перовидную форму режущей части. Хвостовик спиц. обладает следующими параметрами: длина не менее 10 мм, ширина 2 мм. Поверхность спиц полированная до шероховатости Ra = 0,2 мкм. Спица должна иметь поверхность, обработанную электро-плазменным методом. Должны сохранять немагнитные свойства (относительная магнитная проницаемость µr =1,01) на протяжении всего срока эксплуатации Радиус притупления рабочей части спиц 0,03 мм. Спица выдерживает усилия на разрыв (предел прочности) 130 кгс/мм2.
|
500 |
3599 |
1799500 |
|
15092370-ИЗМ-1
|
Гибкий стержень Диаметр 3,0 мм Длина 400 мм |
"Гибкий стержень – Стержень фиксатора должен быть изготовлен из титанового сплава марки Ti-6Al-4V разрешенного к применению в имплантологии. Диаметр стержня фиксатора Ø3,0 мм, длиной50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95,100, 105, 110, 115, 120, 125, 130, 135, 140, 145,150, 155, 160, 165, 170, 175, 180, 185, 190, 195,200, 205, 210, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245,250, 255, 260, 265, 270, 275, 280, 285, 290, 295,
300, 305, 310, 315, 320, 325, 330, 335, 340, 345,350, 355, 360, 365, 370, 375, 380, 385, 390, 395,400 мм. Для облегчения введения стержня фиксатора в канал длинной трубчатой кости один из концов стержня должен иметь клиновидную форму и быть загнут под углом 45°.Каждый стержень фиксатора должен комплектоваться заглушкой, которая одевается на прямой конец стержня фиксатора, после его установки в длинную трубчатую кость пациента. Заглушка так же изготавливается из титанового сплава , разрешенного к применению в имплантологии. Заглушка должна быть выполнена в виде колпачка и иметь внутренний диаметр позволяющий установить заглушку на стержень. Так же заглушка должна иметь резьбу для фиксации в кости Ø 2,5 мм. Длина заглушки от 15 до 30 мм в зависимости от диаметра применяемого стержня. В комплектацию на одну операцию должно входить два стержня фиксатора с заглушками. Стержень фиксатора должен быть укомплектован необходимым и достаточным монтажным инструментом, обеспечивающим надежную установку стержня и удаления его в последующем. По заявке заказчика может быть с покрытием на основе оксида титана, с покрытием на основе оксида тантала, с антибактериальным покрытием, с покрытием на основе оксида титана и антибактериальным."
|
50 |
42999 |
2149950 |
|
15092290-ИЗМ-1
|
Винт заглушка |
Винт заглушка - длина винтов: - мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Винт должен иметь блокирующий элемент «пулю» для фиксации стягивающего шеечного винта. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика
|
10 |
13499 |
134990 |
|
15092190-ИЗМ-1
|
Фиксационный винт (болт) 4,0 мм |
Фиксационный винт (болт) 4,0 мм - диаметр винтов должен быть 4,0 мм, длина винтов 34,38,40,42,44,48,50,55 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
|
60 |
13499 |
809940 |
|
15092090-ИЗМ-1
|
Интрамедуллярный штифт плечевой кости |
Интрамедуллярный плечевой штифт предназначен для остеосинтеза плечевой кости. Штифт должен иметь анатомическую форму для левых и правых конечностей, длиной от 180 мм до 280 мм с шагом 20 мм.Дистальная часть должна быть диаметром 5 мм и должна иметь 2 продольных отверствия, диаметром 4,0 м, с расстоянием 5 мм. В проксимальной части расположены 5 отверствия в разных плоскостях, 1 отверствие горизонтально, все отверствия должны быть для винтов 4,0 мм для цефаломедулярной фиксации. Стержень должен быть анатомически адаптирован для формы с учетом изгиба плечевой кости. Многоуровневая блокировка для обеспечения стабильности и компресси штифта. Отверствия в проксимальной части доолжны быть под углом для цефалической фиксации головки плечевой кости. Совместим с системами рентген контроля. Штифт изготовлен из титаного сплава , что соответсвует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титаного сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костный штифт относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов.
|
10 |
125999 |
1259990 |
|
15092010-ИЗМ-1
|
Винт для блокировки бедренный 4,9 мм MR-IMДлина: 26 мм - 100 мм. |
"Винт для блокировок бедренный - диаметр винтов должен быть 4,9 мм, длина винтов 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 64, 68, 72, 76, 80, 85, 90, 95, 100 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
"
|
30 |
9199 |
275970 |
|
15091850-ИЗМ-1
|
Винт заглушка бедренная MR-IM |
"Винт заглушка бедренная - длина винтов: 0 мм, 5 мм, 10 мм, 15 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Винт должен иметь блокирующий элемент «пулю» для фиксации стягивающего шеечного винта. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
"
|
30 |
9899 |
296970 |
|
15091570-ИЗМ-1
|
MR-IM бедренный стягивающий винт Диаметр: 10,4 мм Длина: 75 мм - 120 мм |
"Бедренный стягивающий винт - диаметр винта 10,4 мм, длина винта 75 мм, 80 мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм, 120 мм, с шагом 5мм. Винт имеет одну продольную борозду для фиксации блокирующим элементом «пули» - заглушки. Дистальная часть винта имеет косой конец для предотвращения болевого синдрома. В проксимальной части имеет частичную резьбу. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Винты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
"
|
30 |
52999 |
1589970 |
|
15091410-ИЗМ-1
|
MR-IM бедренный стержень Диаметр: 9, 10, 11, 12 мм Длина: 170 мм - 420 мм |
"Интрамедуллярные бедренные стержневые системы 130 градусов предназначены для использования в качестве временного крепления и остеосинтеза меж вертельных и под вертельных переломов бедренных костей. Проксимальный бедренный стержень изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Диаметр штифтов 9,10,11 и 12 мм. Длина стержней 170, 200, 240,300, 340, 380, 420 мм. Стержень имеет анатомический изгиб 6 градусов, соответствующий профилю костномозгового канала с точки введения в бедренную кость (с верхушки большого вертела). Стержни должны быть универсальными или индивидуальными для левой и правой конечности. На латеральной части проксимального конца стержня должна быть отверстие для использования навигации при имплантации, размером 7 мм в длину и 4,5 мм в ширину полуовальной формы. Дистальный конец стержня имеет коническую форму. Дистальная часть должна иметь овальное отверстие 4,9 мм для статистического блокирования. Так же дистальная часть должна иметь 4-е продольных борозды для предотвращения «поршневого» эффекта при введении. Проксимальная часть стержня для всех типоразмеров имеет диаметр 14 мм. Так же проксимальная часть стержня имеет отверстие для введения винта-заглушки с блокирующим элементом проходящего через внутренний канал стержня с диаметром 14 мм для фиксации бедренного стягивающего винта. В проксимальной части стержня есть сквозное отверстие для стягивающего винта с диаметром 10,4 мм. Все отверстия и паз для блокировки имеют сферические фаски для облегчения введения блокировочных винтов. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Универсальные: D: 9мм, длина:170-240мм; D: 10мм, длина 170-240мм, D: 11мм, длина: 170-240мм D: 12мм, длина:170-240мм
Индивидуальные : D: 9мм, длина: 300 - 420мм; D: 10мм, длина: 300 - 420мм; D: 11мм, длина: 300 - 420мм; D:12мм 300-420мм"
|
30 |
151999 |
4559970 |
|
15091370-ИЗМ-1
|
Винт заглушка проксимальный бедренный Длина: 0 -20 мм |
"Винт заглушка бедренный - длина винтов 0мм, 5 мм, 10 мм, 15 мм, 20 мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
Рекомендуемое количество для использования с проксимальным бедренным штифтом 1 единиц."
|
10 |
9899 |
98990 |
|
15089930-ИЗМ-1
|
Дистальная бедренная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм |
"Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,11,13 длина 140,160,180,200,220,240,280,320мм. Дистальная бедренная пластина LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут.
Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы.
Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
"
|
10 |
106999 |
1069990 |
|
15089810-ИЗМ-1
|
Ключичная пластина с расширением LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм и кортикальными винтами 3,5 мм |
Количество отверстий 3,4,5,6,7,8 длина 69,81,94,110,124,136 мм. Ключичная пластина с расширением LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
|
20 |
99999 |
1999980 |
|
15089750-ИЗМ-1
|
Реконструкционная компрессионная пластина Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм |
Количество отверстий 8 длина 96 мм. Реконструкционная компрессионная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
|
50 |
81999 |
4099950 |
|
15091290-ИЗМ-1
|
Винт для блокировки бедренный Диаметр: 6.5 мм Длина: 65 – 115 мм |
"Бедренный блокирующий винт - диаметр винта 6,5 мм, длина винта 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80мм, 85 мм, 90 мм, 95 мм, 100 мм, 105 мм, 110 мм, 115 мм, с шагом 5мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
Рекомендуемое количество для использования с проксимальным бедренным штифтом 2 единиц."
|
20 |
16799 |
335980 |
|
15091070-ИЗМ-1
|
Винт кортикальный самонарезающий 3.5мм (для пластин MR-VA) |
Винт кортикальный самонарезающий 2.4 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 145 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
50 |
13499 |
674950 |
|
15091010-ИЗМ-1
|
Винт кортикальный самонарезающий 2.4 мм (для пластин MR-VA) |
Винт кортикальный самонарезающий 2.4 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,4 мм, Длина от 6 до 40 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
50 |
9999 |
499950 |
|
15091190-ИЗМ-1
|
Мыщелковый блокирующий винт Диаметр: 4.5 мм Длина: 35 – 80 мм |
"Мыщелковый блокирующий винт - длина винтов 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм. Винты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Штифты должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
Рекомендуемое количество для использования с проксимальным бедренным штифтом 4 единиц.
"
|
40 |
9899 |
395960 |
|
15091090-ИЗМ-1
|
Проксимальный бедренный штифт Диаметр: 9,5; 10; 11 Длина: 320 мм - 440 мм |
Интрамедуллярные бедренные стержневые системы предназначены для использования в качестве временного крепления и остеосинтеза при переломов бедренных костей. Проксимальный бедренный штифт изготавливается из титанового сплава Ti6A14V-ELI по ISO 5832 и ASTM F136. Диаметр штифтов 9,5; 10 и 11 мм. Длина штифтов 320, 340, 360, 380, 400, 420, 440 мм. Штифт имеет анатомический изгиб 6 градусов, соответствующий профилю костномозгового канала с точки введения в бедренную кость (с верхушки большого вертела). Стержни могут быть универсальными и индивидуальными для бедренных костей правой и левой конечностей. Дистальный конец штифта имеет коническую форму для предотвращения болевого синдрома. В проксимальной части имеется две отверстии с диаметром 4,5 мм для мыщелковых блокирующих винтов, верхнее отверстие 4,5 мм идет косо вниз и выходит через верхнее отверстие 6,5 мм для дополнительного блокирующего винта и дополнительной фиксации бедренных костей. Они функционируют для статической и динамической фиксации. Так же торец проксимальной части должна иметь одно отверстие для винта заглушки и поперечную борозду шириной не более 4 мм для установки инструментов. Дистальная часть стержня должно иметь две отверстия с диаметром 4,5 мм для дополнительной динамической и статической фиксации, нижнее отверстие должно быть овальным для динамической фиксации блокирующим винтом. Все отверстия и паз для блокировки имеют сферические фаски для облегчения введения блокировочных винтов. Стержни должны иметь цветовую кодировку, маркировку, диаметр, длины, индивидуальную маркировку и упаковку. Размер по заявке заказчика.
|
10 |
144999 |
1449990 |
|
15090770-ИЗМ-1
|
2.4мм Винт компрессионный (блокирующий) (для пластин MR-VA) |
2.4мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,4 мм, Длина от 6 до 30 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
80 |
10499 |
839920 |
|
15090750-ИЗМ-1
|
3.5 мм Винт Компрессионный (для пластин MR-VA) |
3.5 мм Винт Компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 95 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
80 |
11499 |
919920 |
|
15090610-ИЗМ-1
|
Кортикальный винт 3,5 мм |
Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
100 |
6999 |
699900 |
|
15090530-ИЗМ-1
|
3.5 мм Винт компрессионный (блокирующий) |
3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина 10,12,14,16,20,30,34,40,46,48,50 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина 10,12,14,16,20,30,34,40,46,48,50 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
имплантации и ревизии винтов.
|
1000 |
6999 |
6999000 |
|
15089610-ИЗМ-1
|
Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм |
Количество отверстий 10 длина 204 мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
|
15 |
81999 |
1229985 |
|
15089550-ИЗМ-1
|
Ключичная реконструкционная компрессионная пластина Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм |
Количество отверстий 6(20шт),8(30шт) длина 67,90 мм. Ключичная реконструкционная компрессионная пластина изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой конечности и правой иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
|
50 |
88499 |
4424950 |
|
15090510-ИЗМ-1
|
Винт канюлированный 6,5мм длинная резьба |
Винт канюлированный 6,5мм длинная резьба должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина 80,90,95,100 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов.
|
40 |
22999 |
919960 |
|
15090330-ИЗМ-1
|
Кондилярная пластина 2,4 LCP |
"Количество отверстий 7 длина 59 мм. Кондилярная пластина 2,4 LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут.
Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы.
Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,4 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
"
|
20 |
65999 |
1319980 |
|
15090170-ИЗМ-1
|
Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами |
"Количество отверстий 12 длина 181( левая.правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава Ti6Al4V, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут.
Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы.
Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для правой и левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.
"
|
10 |
81999 |
819990 |