Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1439426-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15115010-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" фактор 12 (плазма дефицитная по фактору XII) Реагент для использования в анализах для количественного, стандартизированного ВОЗ определения активности фактора свертывания крови XII (F XII).Состав: плазма (активность F XII ≤ 1 %),консервант - D-маннитол(разб.20 г/л).Фасовка 6х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 8ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OSDG13 фактор 12 Товар набор 3 81222.86 243668.58 Закупка состоялась
15093570-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" промывочный раствор, 600 мл промывочный раствор, 600 мл. RADIOMETER MEDICAL ApS, Дания. Вместе с товаром поставщик должен предоставить документы, подтверждающие его официальные права на реализацию товара на территории Республики Казахстан (авторизационное письмо, договор или иные подтверждающие документы). Товар флакон 5 101640 508200 Закупка состоялась
15113850-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Innovin 10 x for 10 ml 1000 (Реагент для определения Innovin 10 x на 10 мл 1000) Реагент используется для количественного определения протромбинового времени. Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Не чувствителен к терапевтическим уровням гепарина, что, в комбинации с высокой чувствительностью к дефициту факторов свертывания, делает идеальным реагентом для мониторинга оральной антикоагуляционной терапии. Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 3 72720 218160 Закупка состоялась
15115690-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Буфер Оурена вероналовый Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 31606.67 63213.34 Закупка состоялась
15114270-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Фактор 7 плазма дефицитная по фактору VII Реагент для использования в анализах для количественного, стандартизированного ВОЗ определения активности фактора свертывания крови VII (F VII).Состав: плазма (активность F VII ≤ 1 %),консервант - D-маннитол(разб.20 г/л).Фасовка 6х1мл.Стабильность после вскрытия:не менее 8ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OTXV13 3x1,0мл Товар набор 3 40765.71 122297.13 Закупка состоялась
15115170-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Д-Димер контроль Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Состав:Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека.Консерванты:5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (не менее 1 мг/л),азид натрия (не менее 1 г/л).Фасовка 5х1мл два уровня.После распечатывания реагент стабилен не менее 8ч при температуре от 15 до 25°C;7 дней при температуре от 2 до 8°C; не менее 4 нед при -18°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 134472.38 134472.38 Закупка состоялась
15093770-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" баллон с калибровочным газом 2 балон с калибровочным газом 2. RADIOMETER MEDICAL ApS, Дания. Вместе с товаром поставщик должен предоставить документы, подтверждающие его официальные права на реализацию товара на территории Республики Казахстан (авторизационное письмо, договор или иные подтверждающие документы). Товар баллон 1 269830 269830 Закупка состоялась
15114450-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Фактор 9 Реагент,предназначенный для диагностики наследственного или приобретенного дефицита фактора IХ (гемофилия В).Состав:плазма (активность F IX ≤ 1 %),консервант - D-маннитол(разб.20 г/л).Фасовка 6х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 8ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения.OTXX17 8x1,0мл Товар набор 1 139851.42 139851.42 Закупка состоялась
15115610-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Innovance VWF Ac (реагент для определения активности von Виллебранда) для анализатора Набор реагентов для определения активности ристоцетинового кофактора Состав: 1)реагент I(частицы полистирола,покрытые анти-GPIb моноклональными антителами мыши,амфотерицин В,гентамицина сульфат,буфер); 2)реагент II(солевой буфер,гетерофильный блокирующий реагент,поливинилпирролидон,детергент;консервант - азид натрия (не более 1 г/л)); 3)реагент III(солевой буфер,рекомбинантный гликопротеин Ib - GPIb,амфотерицин В,гентамицина сульфат).Фасовка 3x2мл; 3x3,5мл; 1x2,5мл для реагентов I;II;III соответственно.Стабильность после восстановления: не менее 4 нед. при температуре от +2°C до +8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 492936.19 492936.19 Закупка состоялась
15093470-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Раствор для автоматического контроля качества, ауточек уровень 3, 30 ампул Раствор для автоматического контроля качества, ауточек уровень 3, 30 ампул в коробке. RADIOMETER MEDICAL ApS, Дания. Вместе с товаром поставщик должен предоставить документы, подтверждающие его официальные права на реализацию товара на территории Республики Казахстан (авторизационное письмо, договор или иные подтверждающие документы). Товар коробка 1 279510 279510 Закупка состоялась
15115230-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Фактор Виллебранда (реагент для определения vwF Ag) Набор реагентов для турдибиметрического определения антигена фактора вон Виллебранда. Состав: реагент(частицы полистирола,покрытые антителами фактора вон Виллебранда, специфичными к человеческому антигену); разбавитель(глицин); буфер; консервант - азид натрия (не более 1 г/л). Фасовка 4х2мл. Стабильность после восстановления: не менее 15 дней при температуре от +2°C до +8°C; не менее 7 дней при температуре от +15°C до +25°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 1110319.5 1110319.5 Закупка состоялась
15115270-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Контральная плазма N Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 4 105390.48 421561.92 Закупка состоялась
15115510-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реакционные кюветы (СА660) Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: 3000 шт. Размер упаковки: 36см х 17см х 17см. Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro.. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. 904-0721-9 3х1000шт (синяя надпись) Товар упаковка 2 356190.48 712380.96 Закупка состоялась
15114370-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Фактор 8 Плазма для определения дефицита фактора свертывания крови VIII является реагентом на основе человеческой плазмы, предназначенным для диагностики наследственного или приобретенного дефицита фактора VIII (гемофилия А).Состав: плазма (активность F VIII ≤ 1 %),консервант - D-маннитол(разб.20 г/л).Фасовка 6х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 8ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OTXW17 8x1,0мл Товар набор 1 139851.42 139851.42 Закупка состоялась
15114010-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Тромбоклотин Реагент для определения тромбинового времени, мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого состояния дефицита фибриногена на полуавтоматических и автоматических анализаторах системы гемостаза. Состав: лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин (2,5 МЕ/мл).Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +15 °С не менее 1 недели; при температуре от +15 °С до +22 °С не менее 1 суток; при температуре -20°С не менее 1 месяца, если реагент заморозить после вскрытия. Восстановленная ампула содержит не более 2,5 единицы NIH тромбина на 1 мл. Фасовка: 10х10 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. OWHM13 10х5,0мл Товар набор 3 119690.47 359071.41 Закупка состоялась
15093670-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" баллон с калибровочным газом 1 балон с калибровочным газом 1. RADIOMETER MEDICAL ApS, Дания. Вместе с товаром поставщик должен предоставить документы, подтверждающие его официальные права на реализацию товара на территории Республики Казахстан (авторизационное письмо, договор или иные подтверждающие документы). Товар баллон 1 269830 269830 Закупка состоялась
15115090-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Д-Димер Набор реагентов для определения концентрации D-димера.Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру,альбумин сыворотки человека.Консерванты:амфотерицин В, гентамицин);буферный солевой раствор (декстран,имидазол. Консервант: азид натрия);добавка (буферный солевой раствор,гетерофильный блокирующий агент Консервант: азид натрия);разбавитель(буферный солевой раствор,имидазол.Консервант: азид натрия);калибратор(плазма крови человека,препарат Д-димера.Консерванты:азид натрия и 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один).После распечатывания реагент стабилен не менее 4 нед. при температуре от 2 до 8°C.Фасовка 150 тестов. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 349897.14 349897.14 Закупка состоялась
15115330-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Стандартная плазма Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 4ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 1 142853.33 142853.33 Закупка состоялась
15113910-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Actin FS Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен не менее 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Не замораживать.Фасовка: 10х10мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар набор 3 178619.04 535857.12 Закупка состоялась
15115450-ТЗМ-1 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Реакционные кюветы (Sysmex 2500) Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем 0641481-0 (зеленая надпись) Товар упаковка 2 303365.33 606730.66 Закупка состоялась