Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1447066-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11061930-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Оксигенатор мембранный 6F ,6, 8F, 8, 6F Dual, 6 Dual, 8F Dual, 8 Dual с покрытием Phisio для взрослых c комплектом магистралей и без; с принадлежностями и без.(КХО)(УГ) Оксигенатор с мембраной из микропористого полого волокна со встроенными теплообменником и воздушным фильтром. Оксигенатор имеет покрытие - фосфорилхолин. Изделия с покрытием из фосфорилхолина используются, когда требуется магистраль крови с покрытием. Покрытие из фосфорилхолина улучшает совместимость изделия с кровью посредством уменьшения адгезии тромбоцитов к поверхностям с покрытием. Кровоток: 2,0-8,0 л/мин. Минимальная скорость потока крови (на макс. время до 2 часов) - 0,5 л/мин. Комбинированный поток крови 8 л/мин. Динамический объем заполнения: 445 мл. Статистический объем заполнения (среднее значение «оксигенирующий модуль + теплообменник»): 219 мл. Остаточный объем крови (среднее значение «оксигенирующий модуль + теплообменник»): 127 мл. Секция мембраны: Тип материала: Микропористый полипропилен. Площадь поверхности: 1,75 м2. Тип материала корпуса – Поликарбонат. Секция теплообменника: Тип материала корпуса – Полиуретан. Площадь поверхности – 0,4 м2. Венозный резервуар: Максимальный объем венозного резервуара – 4500 мл. Максимальный рабочий объем – 4000 мл. Минимальный рабочий объем – 150 мл. Материал венозного фильтра: Полиэфир экранного типа, размер пор 41 μм. Биосовместимое покрытие: Фосфорилхолин. Противопенное тело: Полиуретановая губка. Противопенное вещество: Противопенное средство на основе силикона. Средства фильтрации: 41 μм полиэстерный внешний экран +120 μм, внутренняя полиэстерная сетка. Секция кардиотомного резервуара: Противопенное тело: Полиуретановая губка. Противопенное вещество: Противопенное средство на основе силикона. Средства фильтрации: 41 μм полиэстерный экран. Жесткий венозный резервуар представляет собой жесткий венозный резервуар со встроенным кардиотомным фильтром и возможностью секвестрации активированной крови всасывания с последующей ее обработкой при помощи оборудования для аутотрансфузии. Жесткий венозный резервуар имеет покрытие фосфорилхолин. Изделия с покрытием фосфорилхолин используются, когда требуется магистраль крови с покрытием. Покрытие из фосфорилхолина улучшает совместимость изделия с кровью посредством уменьшения адгезии тромбоцитов к поверхностям с покрытием. Секвестрация и обработка активированной крови всасывания уменьшает воспалительную реакцию пациента и повышает эффективность покрытия из фосфорилхолина. МАКС ВМЕСТИМОСТЬ (прибл.) 4500 мл МАКС РАБОЧИЙ УРОВЕНЬ (прибл.) 4000 мл - секция неактивированной крови 2700 мл - секция активированной крови 1300 мл МИН. РАБОЧИЙ УРОВЕНЬ 150 мл МАКС СКОРОСТЬ ПОТОКА КРОВИ - венозная кровь 8 л/мин - венозная и неактивированная кровь всасывания 8 л/мин - всасывание через каждый порт секции неактивированной крови 0,75 л/мин - всасывание через секцию активированной крови 4 л/мин - комбинированный поток крови 8 л/мин МИНИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ПОТОКА КРОВИ 2 л/мин МИНИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ПОТОКА КРОВИ (продолжительность макс. 2 часа) 0,5 л/мин СЕКЦИИ ФИЛЬТРАЦИИ Венозная и неактивированная кровь всасывания - Противопенное тело Полиуретановая губка - Противопенное вещество Пеногаситель С на основе силикона - Средства фильтрации 41 μм внешний полиэфирный экран + 120 μм внутренняя полиэфирная сеть Активированная кровь всасывания при кардиотомии - Противопенное тело Полиуретановая губка - Противопенное вещество Пеногаситель С на основе силикона - Средства фильтрации 41 μм полиэфирный экран КОНФИГУРАЦИЯ ПОРТОВ Секция для венозной и неактивированной крови всасывания - Венозный вход 1/2” — вращение на 360° - Отбор образцов крови 1 охватывающий люэровский коннектор - Ввод лекарственных препаратов 2 охватывающих люэровских коннектора +вспомогательных - Входы всасывания 2 x 1/4” фильтруемый - Быстрое заполнение 1 x 1/4” фильтруемый - Порты для лекарственных препаратов 4 фильтруемых охватывающих люэровских коннектора Секция активированной крови при кардиотомии - Входы всасывания 3 фильтруемых входа 1/4–3/8” - Быстрое заполнение 1 x 1/4” фильтруемый - Порты для лекарственных препаратов 2 фильтруемых охватывающих люэровских коннектора - Дренаж грудной клетки 1 x 3/8” фильтруемый Без фильтрации - Порт для аутотрансфузии 1 горизонтальный 1/4” - Вентиляция / вакуум 1 горизонтальный 1/4” - Вспом./аварийный кардиотом. рез. 1 вертикальный 3/8” - Выход крови Вертикальный 3/8” - Вход крови оксигенатора 3/8" - Выход крови оксигенатора 3/8" - Вход газа 1/4" - Выход газа 1/4" - Люэровский порт для капнографии на выходе газа Охватывающий люэровский коннектор - Кардиоплегия Охватывающий коннектор с клапаном - Отбор проб артериальной крови Охватывающий люэровский коннектор - Температура артериальной крови Байонетный фитинг, совместимый с YSI - Вход-выход воды 2 охватываемых соединения типа Хансен Товар штук 65 352380.95 22904761.75 Закупка состоялась
11380510-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Канюля в/в № 16 G вазофикс (ИМН) (УГ) "Обеспечивает постоянный венозный доступ для введения растворов, лекарств, переливания крови или парентерального питания.Используется в клиниках, стационарах и при неотложной помощи.Канюля позволяет снизить количество проколов и повысить комфорт пациента.Калибр / размер:Номер: 1 G,Внешний диаметр: ~1,7 мм Внутренний диаметр: ~1,2 мм,Длина канюли: обычно 45–50 мм,Материал:Пластиковая трубка (полипропилен, полиуретан или силикон),Биосовместимая, прозрачная для визуального контроля потока крови,Игла внутри из нержавеющей стали для первичного введения" Товар штука 5000 95.24 476200 Закупка состоялась
15171410-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Канюля в/в № 18 G вазофикс (ИМН) (УГ) "Обеспечивает постоянный венозный доступ для введения растворов, лекарств, переливания крови или парентерального питания.Используется в стационарах, клиниках и неотложной помощи. Калибр / размер:Номер: 18 G,Внешний диаметр: ~1,2 мм,Внутренний диаметр: ~0,84 мм,Длина канюли: обычно 25–45 мм Материал:Пластиковая канюля: полипропилен, полиуретан или силикон, прозрачная для контроля потока крови Игла для введения: нержавеющая сталь, острая" Товар штука 5000 58.1 290500 Закупка состоялась
11702010-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Эндотрахеальная трубка 8,0 (ИМН)(УГ) "Назначение: Медицинское изделие предназначено для обеспечения проходимости дыхательных путей, проведения искусственной вентиляции легких и анестезии у пациентов. Используется для интубации трахеи и подключения к аппаратам искусственной вентиляции. Конструкция и материалы: Трубка выполнена из биосовместимого медицинского ПВХ или силикона, безопасного для слизистой трахеи. Оснащена надувной манжеткой для герметизации дыхательного пути и предотвращения утечки воздуха при вентиляции. Фланец для фиксации трубки и подключения к дыхательным аппаратам. Маркировка диаметра на трубке для удобства выбора. Основные характеристики: Тип изделия: эндотрахеальная трубка с манжеткой Размер: № 8,0 Внутренний диаметр (ID): 8,0 мм Длина: стандартная, соответствующая возрасту/размеру пациента Материал: медицинский ПВХ или силикон Возможность стерилизации: одноразовое использование Применение: проведение интубации, искусственной вентиляции и анестезии Особенности эксплуатации: Предназначена для одноразового использования квалифицированным медицинским персоналом. Перед использованием проверить целостность упаковки и манжетки. Устанавливается в соответствии с правилами интубации и техникой асептики. Комплектность: Поставляется в индивидуальной стерильной упаковке. Количество в упаковке: 1 шт., по согласованию с заказчиком." Товар штук 2000 352.38 704760 Закупка состоялась
10819650-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Вакуумный резервуар с фильтром 120 мкн, для сбора крови Frezenius C.A.T.S. (КОАРИТ) (УГ) Вакуумный резервуар с фильтром 120 мкн, для сбора крови Frezenius C.A.T.S. 1. Назначение изделия Вакуумный резервуар с мешком предназначен для сбора и временного хранения крови до этапа обработки при проведении непрерывной аутогемотрансфузии с использованием аппарата C.A.T.S. (Continuous Autotransfusion System) или эквивалент. Изделие обеспечивает безопасный забор крови из операционного поля с предварительной фильтрацией. 2. Область применения • Операционные блоки • Кардиохирургия • Травматология и ортопедия • Общая и абдоминальная хирургия • Отделения, применяющие технологии интраоперационной аутогемотрансфузии 3. Технические характеристики ATR 120 Вакуумный резервуар с фильтром 120 мкн, для сбора крови. Используются для сбора, хранения крови до обработки. Соединения: 1 х 1/4 "вакуумную линию, 2 х 1/4" стремление линия (вход), 1 х универсальный адаптер (папа/мама) для подключения к аутотрансфузии устройства (на выходе), 1 х 3/8 "и 1 х Луер блокировки (мама) на входе разъемы; полный набор отдельно упакованных стерильных запасных колпачков Стерильный. Одноразовый. 4. Материалы и конструкция • Медицинские полимерные материалы, биосовместимые и разрешённые к применению • Прозрачный корпус/мешок для визуального контроля объёма и качества крови • Герметичная конструкция, предотвращающая утечки и контаминацию • Встроенный фильтр для задержки механических примесей 5. Требования к эксплуатации • Изделие предназначено исключительно для однократного применения. • Использовать только в стерильных условиях. • Повторная стерилизация и повторное использование запрещены. • Применять в соответствии с инструкцией производителя и только с совместимым оборудованием. 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +5 °C до +40 °C • Относительная влажность: не более 85 % • Хранить и транспортировать в оригинальной упаковке производителя, в сухом помещении, защищённом от прямых солнечных лучей и механических повреждений. 7. Комплект поставки • Вакуумный резервуар с мешком для сбора крови — 1 комплект • Фильтр 120 мкн (встроенный) • Комплект стерильных защитных колпачков • Индивидуальная стерильная упаковка 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан (при необходимости). Товар штука 10 72000 720000 Закупка состоялась
10819830-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Сепарационная камера с комплектом магистралей и мешков для аппарата C.A.T.S. (КОАРИТ) (УГ) Сепарационная камера с комплектом магистралей и мешков для аппарата аутогемотрансфузии C.A.T.S. PLUS AT1 1. Назначение изделия Сепарационная камера с комплектом магистралей и мешков предназначена для проведения непрерывной аутогемотрансфузии с использованием аппарата C.A.T.S. PLUS AT1. Изделие обеспечивает этапы сепарации, промывки и возврата аутологичной крови пациенту. 2. Область применения • Операционные блоки • Кардиохирургия • Травматология и ортопедия • Общая и абдоминальная хирургия • Отделения, применяющие технологии интраоперационной аутогемотрансфузии 3. Технические характеристики AT1 Сепарационная камера с комплектом магистралей и мешков. Набор для проведения аутотрансфузии-ступенчатый, конусный соединитель для резервуара крови; мешок объемом не менее 1000 мл для обратного вливания с двумя портами и иглой тип луер; наличае соединителя мешка солевого раствора в форме иглы; наличае соединения типа луерного замка с крышками; мешок для отходов объемом не менее 10-ти (десяти) литров; наличае промывочной камеры, трубопровода центрифуги, адаптера центрифуги и адаптер насоса. Стерильный. Одноразовый. 4. Материалы и конструкция • Медицинские полимерные материалы, биосовместимые и разрешённые к применению • Прозрачные элементы для визуального контроля процесса • Герметичная конструкция, предотвращающая утечки и контаминацию • Конструкция, обеспечивающая корректную работу центрифуги и насоса аппарата 5. Требования к эксплуатации • Изделие предназначено исключительно для однократного применения • Использовать только в стерильных условиях • Повторная стерилизация и повторное использование запрещены • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя и только с аппаратом C.A.T.S. PLUS AT1 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +5 °C до +40 °C • Относительная влажность: не более 85 % • Хранить и транспортировать в оригинальной упаковке производителя, в сухом помещении, защищённом от прямых солнечных лучей и механических повреждений 7. Комплект поставки • Сепарационная камера • Комплект магистралей • Мешок для обратного вливания крови (не менее 1000 мл) • Мешок для отходов (не менее 10 л) • Промывочная камера • Трубопровод центрифуги • Адаптер центрифуги • Адаптер насоса • Индивидуальная стерильная упаковка 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан (при необходимости). Товар штука 10 113523.81 1135238.1 Закупка состоялась
10805910-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Двухпросветная магистраль для забора раневой крови Frezenius C.A.T.S. (КОАРИТ) (УГ) Двухпросветная магистраль для забора раневой крови Frezenius C.A.T.S. предназначен для забора раневой крови из операционного поля и её транспортировки в резервуар аппарата непрерывной аутогемотрансфузии Fresenius C.A.T.S. или эквивалент. Изделие обеспечивает одновременную аспирацию крови и подачу антикоагулянта с целью предотвращения свертывания крови в процессе сбора. 2. Область применения • Операционные блоки • Кардиохирургия • Травматология и ортопедия • Абдоминальная и общая хирургия • Отделения, в которых применяется интраоперационная аутогемотрансфузия 3. Технические характеристики ATS Двухпросветная магистраль для забора раневой крови. Линия всасывания для аспирации и противодействию свертыванию крови из операционного поля в аутотрансфузии резервуар с 1/4 " всасывающего отверстия, подключенного к вакуум источнику Стерильный. Одноразовый. 4. Материалы и конструкция • Медицинский полимер, биосовместимый, разрешённый к применению в медицинских изделиях • Прозрачные магистрали для визуального контроля прохождения крови • Надёжные соединения, предотвращающие утечку и разгерметизацию • Конструкция, обеспечивающая непрерывный поток крови без образования тромбов 5. Требования к эксплуатации • Изделие предназначено только для однократного применения. • Использовать исключительно в стерильных условиях. • Запрещается повторная стерилизация и повторное использование. • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя и с совместимым оборудованием. 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +5 °C до +40 °C • Относительная влажность: не более 85 % • Хранить и транспортировать в оригинальной упаковке Поставщика, в сухих помещениях, защищённых от прямых солнечных лучей и механических повреждений. 7. Комплект поставки • Двухпросветная отсасывающая магистраль — 1 шт. • Индивидуальная стерильная упаковка 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан (при необходимости). Товар штука 10 33380.95 333809.5 Закупка состоялась
10848970-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест - пробирки для аппарата для аппарата определения свертываемости крови HEMONART(КОАРИТ) (УГ) Пробирки для аппарата ACT Hemonart предназначены для одноразового применения в системе гемостазиологического мониторинга для безопасного и точного забора, транспортировки и анализа цельной крови при выполнении теста на активированное время свёртывания (ACT). 2. Область применения • Кардиохирургические отделения (во время операций с искусственным кровообращением, ангиопластики, установки стентов) • Отделения интервенционной кардиологии и рентгенэндоваскулярной хирургии • Отделения реанимации и интенсивной терапии (при контроле гепаринотерапии) 3. Технические характеристики В пробирках в качестве активатора используется целит (диатомовая земля), используются у пациентов, проходящим процедуры, требующие введения умеренных или высоких концентраций гепарина. Пробирки, содержащие активаторы, такие как целит®, диоксид кремния, каолин и стеклянные частицы, которые активируют свертывание крови. Используемый активатор коагуляции сокращает время, необходимое для образования сгустка. Целит® (диатомовая земля) является стандартным реагентом ACT, используемым для мониторинга гепарина высокого уровня, благодаря своим отличным активирующим свойствам. Используется 2 мл цельной крови. Тестирование начинается с момента установки пробирки в тестовую лунку Hemonart CompactOne 9. Перед тестированием кровь необходимо смешать с целитом внутри пробирки. Время свертывания крови на контролируется на экране. Пробирки должны храниться при комнатной температуре. Не требует специальных условий хранения и транспортировки. Срок годности картриджей 3 года. 4. Материалы и упаковка • Пробирка из стекла, инертного к компонентам крови. • Пробка для безопасного забора мануальным методом. • Картонная коробка с маркировкой. 5. Требования к эксплуатации • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя • Не использовать при повреждении упаковки или нарушении герметичности 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +4 °C до +30 °C • Не замораживать • Хранить в оригинальной упаковке производителя, в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей 7. Комплект поставки • В 1 упаковке 100 шт пробирок. • Инструкция по применению (вкладыш) на упаковке групповой или индивидуальной. 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; Товар упаковка 1 209523.81 209523.81 Закупка состоялась
10834830-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Дыхательный контур для аппарата ИВЛ(КОАРИТ)(УГ) Дыхательный контур коаксиального типа (Coaxial), взрослый набор 1. Назначение изделия Дыхательный контур коаксиального типа предназначен для соединения аппаратов неинвазивной дыхательной поддержки (НДА) и аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) с пациентом. Обеспечивает подачу и отведение дыхательной смеси с контролем параметров давления и температуры. 2. Область применения • Отделения реанимации и интенсивной терапии • Анестезиология и реаниматология • Кардиореанимация • Операционные отделения • Палаты интенсивного наблюдения 3. Технические характеристики Дыхательный контур для взрослых реверсивный. Конфигурируемые шланги вдоха/выдоха прозрачные (диаметр 22 мм, длина до 2,0 м.), с параллельным Y-образным соединителем 22М-22М-22М/15F с герметизирующим колпачком. Принадлежности: соединители 22М-22М две шт. Упаковка - 70шт снабжена 1 шт зубной ирригационно-аспирационной щёткой. 4. Состав набора (взрослый) • Гофрированные трубки — 4 шт., длина 0,8 м каждая, ID 22 мм • Соединительная трубка к увлажнителю — 1 шт., длина 0,4 м, ID 22 мм • Порты давления и температуры • Влагосборники — 2 шт. 5. Материалы и упаковка • Все элементы изготовлены из биосовместимых медицинских материалов • Набор упакован в прозрачную заводскую упаковку • Упаковка обеспечивает защиту при транспортировке и хранении 6. Требования к эксплуатации • Использовать в соответствии с инструкцией производителя • Совместим с увлажнителями дыхательной смеси • Не использовать при повреждении компонентов • Повторное использование запрещено 7. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +5 °C до +40 °C • Хранить в сухом месте • Защищать от прямых солнечных лучей 8. Комплект поставки • Дыхательный контур коаксиального типа, взрослый набор • Заводская упаковка • Инструкция по применению 9. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 10. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан Товар штука 3400 2380.95 8095230 Закупка состоялась
10849210-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Блок растворов для аппарата КЩС ABL90(КОАРИТ) (УГ) Блок растворов для ABL90 FLEX представляет собой интегрированный расходный модуль, содержащий все необходимые калибровочные, буферные и моющие растворы для обеспечения точной и стабильной работы анализатора ABL90 FLEX (Radiometer). Предназначен для автоматической калибровки сенсоров, проведения контролей качества и промывки жидкостной системы анализатора в течение всего срока службы установленной сенсорной кассеты. 2. Область применения • Кардиохирургические отделения и операционные • Отделения кардиореанимации и интенсивной терапии • Отделения интервенционной кардиологии и рентгенэндоваскулярной хирургии 3. Технические характеристики Одноразовый блок (картридж) с жидкими реагентами предназначен для использования с автоматическим анализатором 90 и обеспечивает калибровку, контроль качества и промывку жидкостного тракта анализатора. Блок включает четыре основных раствора: два калибровочных/буферных раствора для pH и газов, моющий раствор для сенсоров и каналов и контрольный раствор (1–2 уровня) для проверки системы, который может входить в комплект в зависимости от комплектации. Картридж работает в непрерывном режиме с автоматической калибровкой между измерениями и сохраняет работоспособность до 30 суток после активации или до выработки 100 тестов. 4. Материалы и упаковка • Блок представляет собой пластиковый картридж с отдельными герметичными ёмкостями для каждого раствора. • Материалы картриджа и упаковки химически инертны и обеспечивают стабильность растворов. • Индивидуальная упаковка с этикеткой, содержащей серийный номер, срок годности, штрих-код и информацию о содержимом. 5. Требования к эксплуатации • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя • Не использовать при повреждении упаковки или нарушении герметичности 6. Условия хранения и транспортировки • Хранить при температуре +2 °C до +8 °C в холодильнике. Не замораживать. • После активации в анализаторе: Анализатор с установленной кассетой должен работать в условиях комнатной температуры (от +15 °C до +30 °C). • Защищать от прямых солнечных лучей, источников тепла и влаги. • Транспортировка должна осуществляться в условиях, исключающих замораживание и перегрев. 7. Комплект поставки • Блок растворов для ABL90 — 1 шт. • Индивидуальная защитная упаковка. • Инструкция по безопасному подключению и использованию (на упаковке или вкладыш). 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; • Регистрационное удостоверение лекарственного средства / медицинского изделия в Республике Казахстан (в соответствии с законодательством РК). Товар штука 4 202952.38 811809.52 Закупка состоялась
15170290-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Годовой сервисный набор ABL800 (КОАРИТ) (УГ) Годовой сервисный набор предназначен для планового профилактического технического обслуживания анализатора газов крови ABL800 (включая модели ABL800 FLEX) один раз в год. Набор обеспечивает замену изнашиваемых механических и уплотнительных компонентов, подверженных наибольшему износу в процессе ежедневной эксплуатации (входной модуль, уплотнения, прокладки, трубки насосов и др.). Использование набора рекомендуется производителем для поддержания точности измерений, предотвращения утечек, снижения риска засоров и продления срока службы анализатора. 2. Область применения • Анализатор газов крови ABL800 (ABL800 FLEX и совместимые модели серии ABL800) • Режимы работы: лаборатория, отделения реанимации и интенсивной терапии, операционные, неотложная помощь, точка ухода (POC). 3. Технические характеристики Включает в себя фильтры, прокладки, уплотнители, предназначенные для ежегодной замены в анализаторах в составе: • Уплотнительные кольца – 5шт. • Уплотнительные кольца для детекторов р-ров – 7 шт. • Резиновые трубки – 2 м • Силиконовые трубки – 2м • Трубка от пробозаборника к датчику • Трубка от датчика жидкости к нагревателю • Трубки для нагревателя – 3 шт. • Соединительные трубки – 2 шт. • Трубка для входного модуля • Резиновая прокладка • Трубки насоса для отходов – 2 шт. • Трубки насоса для растворов • Трубки насоса модуля электродов – 3 шт. • Трубка для нагревателя модуля оксиметрии • Трубка для модуля оксиметрии с зажимом • Держатель трубок для жидкостного модуля • Прокладка входа • Фильтр вентилятора • Соединительный фитинг • Набор для очистки – 10 шт. • Чистящие салфетки – 3 шт. 4. Материалы и упаковка • Все компоненты — оригинальные запасные части Radiometer Medical ApS (Дания). • Материалы: медицинский пластик, силикон/эластомер (уплотнения), нержавеющая сталь или специальный полимер (зонд). • Стерильность: компоненты поставляются клинически чистыми / готовыми к установке. • Срок годности набора: обычно 2–3 года с даты изготовления (указывается на упаковке). 5. Требования к эксплуатации • Использовать только с анализатором ABL 800 • Применять строго по инструкции производителя • Хранить компоненты при условиях, указанных в инструкции • Использовать все элементы в пределах срока годности 6. Условия хранения и транспортировки Упаковка: индивидуальная коробка и сроком годности. Условия хранения: комнатная температура (+15 … +25 °C), сухое место, вдали от прямых солнечных лучей. Транспортная упаковка: картонная коробка. 7. Комплект поставки Инструкция по применению и условия хранения 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара Товар штука 2 904761.9 1809523.8 Закупка состоялась
10849190-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Сенсорная кассета на 100 тестов 30 дней для аппарата КЩС ABL90 (КОАРИТ) (УГ) Сенсорная кассета на 100 тестов для ABL90 представляет собой многоразовый расходный модуль, содержащий набор электрохимических и оптических сенсоров, калибровочные растворы и жидкостную систему. Предназначена для выполнения серийных измерений ключевых параметров кислотно-щелочного состояния, газов крови и электролитов в цельной крови, плазме или сыворотке на автоматическом анализаторе ABL90 FLEX (Radiometer). 2. Область применения • Кардиохирургические отделения и операционные • Отделения кардиореанимации и интенсивной терапии • Отделения интервенционной кардиологии и рентгенэндоваскулярной хирургии 3. Технические характеристики Многоразовая сенсорная кассета (картридж) предназначена для использования с автоматическим анализатором газов крови ABL90 и обеспечивает до 100 измерений, включая калибровки и контроли. Кассета использует потенциометрию для определения pH и электролитов, амперометрию для измерения газов, глюкозы и лактата, а также спектрофотометрию для анализа гемоглобина и его фракций. Работает в непрерывном режиме с автоматической калибровкой между измерениями и сохраняет работоспособность до 30 суток после активации или до выработки 100 тестов. 4. Материалы и упаковка • Кассета представляет собой пластиковый картридж, содержащий микрофлюидные каналы, измерительные сенсоры, емкости с калибровочными газами и жидкостями. • Упакована в вакуумный фольгированный пакет с поглотителем кислорода и влаги. • Поставляется в индивидуальной картонной коробке с этикеткой, содержащей серийный номер, срок годности и штрих-код для регистрации в анализаторе. 5. Требования к эксплуатации • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя • Не использовать при повреждении упаковки или нарушении герметичности 6. Условия хранения и транспортировки • До вскрытия: Хранить при температуре +2 °C до +8 °C в холодильнике. Не замораживать. • После активации в анализаторе: Анализатор с установленной кассетой должен работать в условиях комнатной температуры (от +15 °C до +30 °C). • Защищать от прямых солнечных лучей, источников тепла и влаги. • Транспортировка должна осуществляться в условиях, исключающих замораживание и перегрев. 7. Комплект поставки • Сенсорная кассета на 100 тестов для ABL90 — 1 шт. • Индивидуальная защитная упаковка. • Инструкция по безопасному подключению и использованию (на упаковке или вкладыш). 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; • Регистрационное удостоверение лекарственного средства / медицинского изделия в Республике Казахстан (в соответствии с законодательством РК). Товар штука 4 801904.76 3207619.04 Закупка состоялась
15170450-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Термобумага для принтера в рулоне для аппарата КЩС ABL 90 (КОАРИТ) (УГ) Термобумага в принтере анализатора ABL 90 для распечатки анализов 2. Область применения • Лаборатории клинической диагностики • Отделения реанимации и интенсивной терапии • Кардиореанимация • Диагностические центры, где используется ABL 90 3. Технические характеристики Термобумага для принтера в рулоне, намотанная на пластиковую втулку для равномерного разматывания бумаги и корректной работы термопринтера, которая предотвращает склеивание основания бумаги в анализаторе КЩС 4. Материалы и упаковка • Заводская упаковка для сохранности компонентов в течение года 5. Требования к эксплуатации • Использовать только с анализатором ABL 90 • Применять строго по инструкции производителя • Хранить компоненты при условиях, указанных в инструкции • Использовать все элементы в пределах срока годности 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +2 °C до +25 °C • Хранить в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей • Упаковка должна обеспечивать сохранность компонентов 7. Комплект поставки Инструкция по применению и условия хранения 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара Товар штука 2 102571.43 205142.86 Закупка состоялась
10849170-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Сменная емкость для заполнения гелием для аппарата внутриаортальнго контр-пульсатора AutoCAT2 WAVE(КОАРИТ) (УГ) Сменная емкость для заполнения гелием для внутриаортальной баллонной контрпульсации (ВАБК) предназначена для заправки, пополнения и поддержания необходимого объёма газа (гелия) в баллонном катетере системы ВАБК ARROW AutoCAT 2 WAVE. Обеспечивает герметичность и стерильность газовой магистрали, необходимые для эффективной и безопасной работы аппарата. 2. Область применения • Кардиохирургические отделения и операционные • Отделения кардиореанимации и интенсивной терапии • Отделения интервенционной кардиологии и рентгенэндоваскулярной хирургии 3. Технические характеристики Сменный одноразовый баллон/резервуар с медицинским гелием предназначен как источник гелия для систем внутриаортальной баллонной контрпульсации (ВАБК). Баллон заполнен медицинским гелием высокой чистоты (не менее 99,99 %) объёмом 32 литра и рассчитан на рабочее давление 34 бар. Присоединение к аппарату осуществляется через быстросъёмное герметичное соединение, совместимое с газовым портом устройства. Газовый путь оснащён стерильной фильтрацией, обеспечивающей апирогенность подаваемого гелия, а баллон маркирован с указанием типа газа, объёма, срока годности и данных о стерильности. 4. Материалы и упаковка • Легкий алюминиевый сплав или стальной баллон с защитным покрытием, одноразовый клапан. • Медицинский гелий (He), высокой чистоты (не менее 99.99%). 5. Требования к эксплуатации • Применять строго в соответствии с инструкцией производителя • Не использовать при повреждении упаковки или нарушении герметичности 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +4 °C до +30 °C • Хранить в оригинальной упаковке производителя, в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей • Срок годности: 1 год. 7. Комплект поставки • Сменная емкость (баллон) с медицинским гелием для ВАБК — 1 шт. • Индивидуальная защитная упаковка. • Инструкция по безопасному подключению и использованию (на упаковке или вкладыш). 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках. 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара; Товар штука 1 127180 127180 Закупка состоялась
10846710-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" рО2 электрод для аппарата КЩС ABL 800(КОАРИТ) (УГ) рO₂-электрод предназначен для измерения парциального давления кислорода (pO₂) в образцах крови, плазмы или сыворотки в составе анализатора кислотно-щелочного состояния и газов крови ABL 800. Электрод обеспечивает формирование стабильного электрического потенциала, пропорционального концентрации кислорода в образце. 2. Область применения Клинико-диагностические лаборатории, отделения реанимации и интенсивной терапии, кардиореанимация, операционные блоки, отделения экстренной медицинской помощи, использующие анализаторы КЩС ABL 800. 3. Технические характеристики Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически инертных и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокочувствительный ионно- селективный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления кислорода (pO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, высокую воспроизводимость результатов и быстрый отклик. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Обладает высокой износостойкостью, устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, а также защищён от загрязнений. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. 4. Материалы и упаковка Электрод изготовлен из стекла, полимеров и газопроницаемой мембраны, совместимых с анализатором ABL 800. Поставляется в герметичной заводской упаковке для защиты от загрязнений и повреждений. Каждая единица маркирована и снабжена инструкцией по применению. 5. Требования к эксплуатации Использовать только с совместимыми анализаторами ABL 800. Установка и замена выполняются в соответствии с инструкцией производителя. Не использовать после истечения срока годности или при повреждении упаковки. Повторное использование не допускается, если иное не предусмотрено производителем. 6. Условия хранения и транспортировки Хранить в оригинальной упаковке при температуре, указанной производителем (обычно от +2 °C до +25 °C). Защищать от прямых солнечных лучей, влаги и механических повреждений. Транспортировка осуществляется в условиях, исключающих повреждение электрода. 7. Комплект поставки рO₂-электрод для анализатора ABL 800. Заводская упаковка. Инструкция по применению. 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара Товар штук 1 2150000 2150000 Закупка состоялась
10846690-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" рСО2 электрод для аппарата КЩС ABL 800(КОАРИТ) (УГ) рСО₂-электрод предназначен для измерения парциального давления углекислого газа (pCO₂) в образцах крови, плазмы или сыворотки в составе анализатора кислотно-щелочного состояния и газов крови ABL 800. Электрод обеспечивает формирование стабильного электрического потенциала, пропорционального концентрации CO₂ в образце. 2. Область применения Клинико-диагностические лаборатории, отделения реанимации и интенсивной терапии, кардиореанимация, операционные блоки, отделения экстренной медицинской помощи, использующие анализаторы КЩС ABL 800. 3. Технические характеристики Цилиндрический герметичный корпус, изготовленный из химически устойчивых и биосовместимых материалов, внутри которого расположен высокоточный ионно-чувствительный элемент, предназначенный для точного и стабильного измерения парциального давления углекислого газа (pCO₂) в биологических жидкостях. Обеспечивает минимальную погрешность, быстрый отклик и высокую воспроизводимость результатов. Полностью совместим с анализаторами серии ABL800 без необходимости использования дополнительных адаптеров. Отличается высокой износостойкостью, устойчивостью к загрязнениям. В комплекте поставляется уплотнительное кольцо (Sealing ring) для электрода, обеспечивающее герметичность и надежную фиксацию при установке. 4. Материалы и упаковка Электрод изготовлен из стекла, полимеров и газопроницаемой мембраны, совместимых с анализатором ABL 800. Поставляется в герметичной заводской упаковке для защиты от загрязнений и повреждений. Каждая единица маркирована и снабжена инструкцией по применению. 5. Требования к эксплуатации Использовать только с совместимыми анализаторами ABL 800. Установка и замена выполняются в соответствии с инструкцией производителя. Не использовать после истечения срока годности или при повреждении упаковки. Повторное использование не допускается, если иное не предусмотрено производителем. 6. Условия хранения и транспортировки Хранить в оригинальной упаковке при температуре, указанной производителем (обычно от +2 °C до +25 °C). Защищать от прямых солнечных лучей, влаги и механических повреждений. Транспортировка осуществляется в условиях, исключающих повреждение электрода. 7. Комплект поставки рСО₂-электрод для анализатора ABL 800. Заводская упаковка. Инструкция по применению. 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам Поставщик обязан предоставить: • Документ, подтверждающий страну происхождения товара Товар штука 1 2150000 2150000 Закупка состоялась
10825210-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Конфигурируемый соединитель шарнирный с двойным колпачком Flip top для проведения санации и бронхоскопии (КОАРИТ)(УГ) Конфигурируемый соединитель шарнирный с двойным колпачком «Flip top» для проведения санации и бронхоскопии 1. Назначение изделия Конфигурируемый угловой соединитель с двойным шарниром и двумя герметичными портами Flip Top предназначен для: • соединения дыхательного контура (гофрированная трубка, Y-адаптер) с лицевой маской, надгортанным воздуховодом (ларингеальная маска), интубационной трубкой, трахеостомической канюлей и другими элементами дыхательного пути; • обеспечения безопасной закрытой санации (аспирации) трахеобронхиального дерева; • проведения бронхоскопии без разгерметизации дыхательного контура; • подключения датчиков (EtCO₂, давления, спирометрии и др.) через дополнительные порты. • Изделие одноразового применения. Не содержит латекса и DEHP. 2. Область применения • Отделения реанимации и интенсивной терапии • Кардиореанимация • Операционные отделения • Любые отделения, где проводится искусственная вентиляция лёгких через трахеостомическую трубку и требуется санация дыхательных путей 3. Технические характеристики Конфигурируемый соединитель Superset шарнирный для соединения контура дыхательного с маской, надгортанным воздуховодом, интубационной трубкой и др.. Конфигурируемый соединитель угловой Superset 22F-22М/15F, с двойным шарниром, с герметичным портом - двойной колпачок Flip top 7,6/9,5 мм с эластомерной герметизирующей манжетой. Длина 7,0-15,0 см. 4. Материалы и упаковка • полиэтилен, полипропилен, эластомер. • Упаковка: индивидуальная, клинически чистая. 5. Требования к эксплуатации • Растянуть гофрированную часть до необходимой длины и угла перед подключением • Использовать порт 7,6 мм для тонких катетеров и мониторинга, 9,5 мм — для бронхоскопии и толстых аспирационных катетеров • После процедуры немедленно закрыть оба колпачка Flip Top • Запрещено повторное использование • Утилизировать как медицинские отходы класса Б 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: +5 … +40 °C • Относительная влажность: не более 80 % • Срок годности: 5 лет с даты изготовления (для стерильного исполнения — с даты стерилизации) • Хранить в сухом, защищённом от прямого света местеот прямых солнечных лучей 7. Комплект поставки • Основное изделие — Конфигурируемый соединитель шарнирный с двойным колпачком «Flip top» для проведения санации и бронхоскопии • Индивидуальная упаковка — 1 шт.: Прозрачный полиэтиленовый пакет или блистер. • Инструкция по применению — 1 шт.: Краткая инструкция на бумаге или внутри упаковки. 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам • Документ, подтверждающий страну происхождения товара • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан (в соответствии с законодательством РК) Товар штука 100 2166.67 216667 Закупка состоялась
10825370-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Невентилируемая кислородная маска для НИВЛ с мягкой гелевой манжетой, большая взрослая (НИВЛ) (КОАРИТ) (УГ) Наименование товара: Неинвазивная кислородная маска для НИВЛ с мягкой гелевой манжетой, большая взрослая 1. Назначение изделия Маски предназначены для проведения неинвазивной искусственной вентиляции лёгких (НИВЛ) у пациентов с острой и хронической дыхательной недостаточностью без проведения интубации трахеи. Обеспечивают герметичное соединение с дыхательным контуром и эффективную подачу положительного давления в дыхательные пути. 2. Область применения • Отделения реанимации и интенсивной терапии • Кардиореанимация • Пульмонологические отделения • Терапевтические отделения • Отделения, где применяется НИВЛ, CPAP, BiPAP-терапия 3. Технические характеристики Одноразовая маска для неинвазивной вентиляции легких большая взрослая c мягкой гелевой манжетой, не вентилируемая, с клапаном безопасности предотвращающим повторное вдыхание в случае неадекватной вентиляции. Воздухопроницаемый, быстросъемный подвижный коннектор головного креплени предназначен для улучшения комфорта пациента. Эргономичная манжета маски обеспечивает герметичное прилегание, минимизирует давление и не вызывает раздражения кожного покрова. Предназначены для использования с двухшланговой системой. 4. Материалы и упаковка • Лицевая часть — мягкий медицинский силикон • Корпус и элементы крепления — медицинский полимер • Ремешки — эластичные, регулируемые • Индивидуальная заводская упаковка каждого изделия 5. Требования к эксплуатации • Использовать только с совместимыми аппаратами НИВЛ • Применять строго по инструкции производителя • Не использовать при повреждении маски или упаковки • Одноразовые маски не подлежат повторному использованию • Многоразовые маски — с обязательной дезинфекцией 6. Условия хранения и транспортировки • Температура хранения: от +4 °C до +30 °C • Не замораживать • Хранить в сухом месте, в оригинальной упаковке производителя • Защищать от прямых солнечных лучей 7. Комплект поставки • Маска НИВЛ соответствующего размера • Система крепления (ремешки) • Индивидуальная упаковка • Инструкция по применению на русском и казахском языках 8. Срок поставки Не более 30 календарных дней с даты заключения договора о государственных закупках 9. Требования к подтверждающим документам • Документ, подтверждающий страну происхождения товара • Регистрационное удостоверение медицинского изделия в Республике Казахстан (в соответствии с законодательством РК) Товар штука 4 77874.29 311497.16 Формирование протокола итогов
11700990-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Эндотрахеальная трубка № 5,5 с манжеткой (ИМН)(УГ) "Назначение: Медицинское изделие предназначено для обеспечения проходимости дыхательных путей, проведения искусственной вентиляции легких и анестезии у пациентов. Используется для интубации трахеи и подключения к аппаратам искусственной вентиляции. Конструкция и материалы: Трубка выполнена из биосовместимого медицинского ПВХ или силикона, безопасного для слизистой трахеи. Оснащена надувной манжеткой для герметизации дыхательного пути и предотвращения утечки воздуха при вентиляции. Фланец для фиксации трубки и подключения к дыхательным аппаратам. Маркировка диаметра на трубке для удобства выбора. Основные характеристики: Тип изделия: эндотрахеальная трубка с манжеткой Размер: № 5,5 Внутренний диаметр (ID): 5,5 мм Длина: стандартная, соответствующая возрасту/размеру пациента Материал: медицинский ПВХ или силикон Возможность стерилизации: одноразовое использование (для большинства моделей) Применение: проведение интубации, искусственной вентиляции и анестезии Особенности эксплуатации: Предназначена для одноразового использования квалифицированным медицинским персоналом. Перед использованием проверить целостность упаковки и манжетки. Устанавливается в соответствии с правилами интубации и техникой асептики. Комплектность: Поставляется в индивидуальной стерильной упаковке. Количество в упаковке: 1 шт., по согласованию с заказчиком." Товар штук 100 352.38 35238 Закупка состоялась
11673490-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Эндотрахеальная трубка № 3,5 с манжеткой (ИМН)(УГ) "Назначение: Медицинское изделие предназначено для обеспечения проходимости дыхательных путей, проведения искусственной вентиляции легких и анестезии у пациентов, включая детей с небольшим диаметром трахеи. Конструкция и материалы: Трубка выполнена из биосовместимого медицинского ПВХ или силикона, безопасного для слизистой трахеи. Оснащена надувной манжеткой для герметизации дыхательного пути и предотвращения утечки воздуха при вентиляции. Фланец для фиксации трубки и подключения к дыхательным аппаратам. Маркировка диаметра на трубке для удобства выбора. Основные характеристики: Тип изделия: эндотрахеальная трубка с манжеткой Размер: № 3,5 Внутренний диаметр (ID): 3,5 мм Длина: стандартная, соответствующая возрасту/размеру пациента Материал: медицинский ПВХ или силикон Возможность стерилизации: одноразовое использование (для большинства моделей) Применение: проведение интубации, искусственной вентиляции и анестезии Особенности эксплуатации: Предназначена для одноразового использования квалифицированным медицинским персоналом. Перед использованием проверить целостность упаковки и манжетки. Устанавливается в соответствии с правилами интубации и техникой асептики. Комплектность: Поставляется в индивидуальной стерильной упаковке. Количество в упаковке: 1 шт., по согласованию с заказчиком." Товар штука 200 352.38 70476 Закупка состоялась