Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1490898-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13505290-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Дезинфицирующее антисептическое моющее средство жидкое мыло 1 литр Дезинфицирующее антисептическое моющее средство жидкое мыло представляет собой готовый к применению препарат с антисепическим эффектом в виде однородной жидкой гелеобразной массы с запахом отдушки. В качестве антисептического компонента состав содержит ундециленамидопропилтримониум метилсульфата (тетранилУ) не менее 0,64%, лауретсульфат натрия не менее 70%, кокамидопропилбетаин не менее 45%, ПГМГ не менее 0,04%, триклозан не менее 0,05%, рН раствора средства должен быть не менее 5,0 и не более 7,0. Массовая доля поверхностно-активного вещества (ПАВ) не менее 7,0 и не более 10,0, хлорид натрия, смесь тиазолинонов, лимонную кислоту, пропиленгликоль, амиды жирных кислот, экстракты берёзового листа, экстракт ромашки и воду очищенную. Срок годности средства не менее 6 лет со дня изготовления. Средство обладает бактерицидной (в том числе микобактерии туберкулеза) и фунгицидной активностью в отношении дрожжеподобных грибов и трихофитий. Средство сохраняет свои свойства после замораживания и последующего оттаивания. Микро биоцидная активность в отношении: Средство обладает выраженными моющими свойствами, а также антибактериальной активностью отношении грамотрицательных и грамположительных (кроме микобактерий туберкулеза) бактерий и вирусов. Идеально подходит для чувствительной кожи. Не сушит кожу рук и тела, гипоаллергенно. Назначение: Гигиеническая обработка рук медицинского персонала, в том числе перед обработкой антисептиком. Гигиеническая обработка рук и санитарная обработка кожных покровов пациентов Преимущества: Профессиональное средство для частого мытья рук, разработано для защиты кожи рук медицинских работников от неблагоприятных факторов. Специальная формула и уникальный состав сочетает высокую антимикробную эффективность и бережный уход. Средство обладает антибактерильной активностью в отношении грамположительных (кроме микобактерий туберкулёза) и грамотрицательных бактерий. Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных соединений. Местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства в рекомендованных режимах применения у средства не выражены. Средство обладает умеренно выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаза. Дезинфицирующее антисептическое моющее средство предназначено для: - гигиенической обработки рук медицинского персонала (в том числе хирургов) перед обработкой антисептиком; - гигиенической обработки рук до и после проведения медицинских манипуляций работниками медицинских организаций (МО), детских учреждений, учреждений соцобеспечения (домов престарелых, инвалидов и др.); - гигиенической обработки рук и санитарной обработки кожных покровов пациентов в санпропускниках и МО; - гигиенической обработки рук работников организаций общественного питания, промышленных предприятий, в том числе пищевых, служащих коммунальных служб, сотрудников лабораторий всех предприятий; - применения населением в быту. Дезинфицирующее средство упаковывают с ёмкостью в полимерных беспропеллентных флаконах ёмкостью не менее 1,0 дм³ снабжённых дозирующими, пенообразующими или распыливающими насадками обеспечивающей полную сохранность продукции. Хранить средство в сухих складских помещениях отдельно от пищевых продуктов при температуре от плюс 5°С до плюс 35°С. Средство замерзает при низких температурах. Оттаивание, в случае замораживания, осуществлять при комнатной температуре без принудительного нагревания. Перед применением содержимое упаковки необходимо взболтать. Документы, подтверждающие соответствие Потенциальный поставщик обязан конкурсную комиссию предоставить: Инструкцию по применению двух языках (казахский и русский), утверждённую производителем Протоколы физико-химических испытаний Документы, подтверждающие антимикробную активность Паспорт безопасности Сертификат ISO. Товар флакон 2000 6600 13200000 Закупка состоялась
13505990-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Дезинфицирующее средство кожный антисептик 1 литр Дезинфицирующее средство - должно являться кожным антисептиком промышленного изготовления и применяться исключительно в соответствии с настоящими требованиями, санитарными правилами Республики Казахстан, техническими регламентами ЕАЭС и утверждённой нормативной документацией производителя. 2. Требования к форме выпуска и внешнему виду Средство должно представлять собой готовый к применению раствор в виде прозрачной, однородной жидкости, окрашенной или неокрашенной. Наличие: механических примесей; осадка; помутнения; расслоения не допускается. Запах средства должен быть специфическим спиртовым и/или отдушечным, без посторонних запахов. Иные запахи не допускаются. 3. Требования к составу (жёстко нормируемые) Средство должно содержать исключительно следующие действующие вещества в строго нормированных количествах: изопропиловый спирт — не менее 70,0 % и не более 75,0 %; ундециламидопропилтримониум метосульфат — не менее 0,23 % и не более 0,25 %; 2-феноксиэтанол — не менее 0,30 % и не более 0,35 %; алкилдиметилбензиламмоний хлорид — не менее 0,10 % и не более 0,15 %. Изменение концентрации любого действующего вещества не допускается. В состав средства должны входить вспомогательные компоненты: вода очищенная; функциональные добавки, включая увлажняющие и смягчающие кожу компоненты. Наличие: иных действующих веществ; незаявленных добавок; ароматизаторов, не указанных в нормативной документации не допускается. 4. Требования к антимикробной активности (обязательные) Средство должно обладать антимикробной активностью не менее заявленного уровня в отношении: 4.1. Бактерий грамотрицательных бактерий; грамположительных бактерий; возбудителей туберкулёза — обязательно тестирование на Mycobacterium terrae; возбудителей инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП) — обязательно тестирование на Pseudomonas aeruginosa. Отсутствие активности не допускается. 4.2. Вирусов Средство должно быть активно не менее чем в отношении: вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов A, B, C, D; ВИЧ; цитомегаловируса; вирусов герпеса; вирусов гриппа, включая H1N1, H5N1; вирусов парагриппа; аденовирусов; ротавирусов; норовирусов; энтеровирусов (полиомиелит, Коксаки, ЕСНО); коронавирусов, включая SARS; возбудителей ОРВИ. Снижение вирусоцидной активности не допускается. 4.3. Грибов Средство должно быть активно не менее чем в отношении: грибов рода Candida; дерматофитов; плесневых грибов. 5. Требования к дополнительным свойствам Средство должно обладать: обезжиривающим действием — не менее заявленного; дезодорирующим действием — не менее заявленного; пролонгированным антимикробным действием не менее 3 часов. Сокращение времени пролонгированного действия не допускается. 6. Токсиколого-гигиенические требования По параметрам острой токсичности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 средство должно относиться: при введении в желудок — к 4 классу малоопасных веществ; при нанесении на кожу — к 4 классу малоопасных веществ; при введении в брюшину — к 4 классу малотоксичных веществ; по степени ингаляционной опасности — к 4 классу малоопасных веществ. Несоответствие указанным классам опасности не допускается. Средство: не должно оказывать раздражающее действие на неповреждённую кожу; должно вызывать раздражение слизистой оболочки глаз (умеренное, обратимое); не должно обладать кожно-резорбтивным действием; не должно обладать сенсибилизирующим действием в рекомендуемых режимах применения. 7. Требования к предельно допустимым концентрациям (ПДК) ПДК в воздухе рабочей зоны не должно превышать: для изопропилового спирта — 10 мг/м³ (пары); для четвертичных аммонийных соединений (ЧАС) — 1 мг/м³; для 2-феноксиэтанола — 2 мг/м³. Превышение ПДК не допускается. 8. Требования к сроку годности Срок годности средства в невскрытой оригинальной упаковке производителя должен составлять не менее 5 лет и не более 6 лет с даты изготовления. Использование средства по истечении срока годности не допускается. 9. Требования к упаковке Средство должно выпускаться: в полимерных флаконах ёмкостью не менее 1,0 дм³ снабжённых дозирующими, пенообразующими или распыливающими насадками обеспечивающей полную сохранность продукции либо в иной таре, обеспечивающей полную сохранность продукции. Нарушение герметичности упаковки не допускается. 10. Требования к эксплуатации Средство в оригинальной упаковке должно допускаться к применению в: настенных; напольных; сенсорных; пенообразующих дезинфекторах рук при строгом соблюдении норм расхода. Документы, подтверждающие соответствие Потенциальный поставщик обязан конкурсную комиссию предоставить: Инструкцию по применению двух языках (казахский и русский), утверждённую производителем Протоколы физико-химических испытаний Документы, подтверждающие антимикробную активность Паспорт безопасности Сертификат ISO. Товар флакон 2500 6800 17000000 Закупка состоялась