Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1511198-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15429542-ТЗМ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гликогемоглобин A1c (метод иммунной агглютинации) (Glycohemoglobin A1c (Immune agglutination method) - HbA1c-S Набор для количесвенного определения гликозилированного гемоглобина HbA1С методом иммунной агглютинации в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Гликированный гемоглобин (HbA1С) образуется в результате медленной необратимой реакции глюкозы с гемоглобином A в эритроцитах и является стабильным показателем среднего уровня глюкозы за 1–3 месяца. Кратковременные колебания глюкозы крови не влияют на уровень HbA1c. Его определение важно для ранней диагностики диабета, оценки контроля гликемии у пациентов и риска развития осложнений, а также для скрининга и долгосрочного мониторинга диабета в популяции. Принцип метода: метод иммунной агглютинации-латексные частицы адсорбируют Hb и HbA1С, после добавления специфических моноклональных антител к HbA1С образуется агглютинационный комплекс. Степень агглютинации измеряется по оптической плотности и сравнивается со стандартной калибровочной кривой для расчёта процентного содержания HbA1С. Основные компоненты: R1-латексный раствор 0,10%, фасовка lx60мл; R2- антитела к гликированному гемоглобину 0,05 мг/мл, фасовка 1x20мл; Дилюент- фасовка 7мл; Калибратор HbA1C концентрация указана на этикетке, фасовка 5х1 мл; Контроль концентрация указана на этикетке, фасовка 2x1мл; Подготовка реагентов: Реагенты R1 и R2 готовы к использованию. Условия теста: Температура: 37 °C; Объём R1: 150 мкл; Длина волны: 660 нм; Объём R2: 50 мкл; Вторичная длина волны: 800 нм; Объём образца: 6 мкл; Оптическая длина кюветы: 1,0 см; Время реакции: 300 с; Диапазон абсорбции: 0A–3,2A; Режим теста: конечное определение по 2 точкам (2-point end assay); Направление реакции: положительное. Калибратор входит в состав набора. Контроль качества входит в состав набора. Количество тестов в упаковке 271. Набор хранить при температуре 2–8°C в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей и герметично закрытым. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагенты стабилены в течение 15 дней при хранении при температуре 2–8°C. Реагент нельзя замораживать. Абсорбция реактивного блока: A<0,700. Аналитическая чувствительность: ΔA>0,001. Линейный диапазон: 2,00%–14,00%. Коэффициент линейной корреляции |r|>0,990. В диапазоне 2,00%–7,00% абсолютное линейное отклонение не должно превышать±0,5%. В диапазоне 7,00%–14,00% относительное отклонение не должно превышать ±7,0%. Точность: ±7,0%. Воспроизводимость: CV<3,0%. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 420512 8410240 Опубликован (прием заявок)
15429802-ТЗМ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Anti-Tp/Набор для определения Антител к бледной трепонеме "Набор для определения Антител к бледной трепонеме (Anti-Tp) в сыворотке крови и плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализатооре СМ-180. Сифилис представляет собой системное венерическое заболевание с хроническим течением, этиологическим агентом которого является Treponema pallidum (Бледная трепонема). Трансмиссия возбудителя осуществляется преимущественно при половом контакте и гематогенным путем. Патологический процесс характеризуется стадийностью течения с последовательным развитием первичного, вторичного, третичного и латентного периодов заболевания. При инфицировании T.pallidum в организме человека индуцируется синтез двух типов антител: специфических иммуноглобулинов, концентрация которых может редуцироваться до полной элиминации после проведения терапии либо оставаться в крови человека пожизненно, и неспецифических антител к липидному реагину. Патогенез заболевания характеризуется мультисистемным поражением с вовлечением различных органов и тканей, полиморфизмом клинических проявлений, пролонгированным течением и серьезным прогнозом вследствие развития системных патологических изменений. Фасовка набора: 1×100 тестов, калибратор и контроль качества уровень 1 и 2. Принцип метода: ""сэндвич"" метод прямого иммунохемилюминесцентного анализа. Anti-Tp в образце связываются с антигеном T.pallidum, меченным эфиром акридина, с образованием иммунного комплекса. Затем добавляются магнитные частицы, покрытые антигеном T.pallidum, с формированием иммунного комплекса: антиген на магнитных частицах-антитело-антиген, меченный эфиром акридина. Содержание антител к T.pallidum в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLU). Основные компоненты: Набор реагентов состоитт из трех частей R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антигенами T.pallidum≥0,03%; R2-антигены T.pallidum, меченные эфиром акридина≥0,05 мкг/мл; R3-разбавитель 20 ммоль/л. Калибратор (низкий) входит в состав набора-бычья сыворотка. Калибратор (высокий) входит в состав набора-бычья сыворотка с добавлением антител к T.pallidum. Контроль (отрицательный) входит в состав набора-нормальная сыворотка человека. Контроль (положительный) входит в состав набора-нормальная сыворотка человека с добавлением антител к T.pallidum. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Цикл калибровки составляет 28 дней. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. " Товар набор 15 204930 3073950 Опубликован (прием заявок)
15131290-ТЗМ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кюветный блок (Cuvete) Кюветы 90*4 предназначенны для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования выполняемых на иммунохемилюминисцентном анализаторе СМ-180. Фасовка: 4*90 шт. Одноразовая измерительная кювета. Объем реакционной смеси максимально: 1400 мкл. Размер одной кюветы:14,4*7*39,6 мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для установки кювет. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 130 74520 9687600 Опубликован (прием заявок)
15131130-ТЗМ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" OH Vitamin D/Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25- hydroxyvitamin D Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения 25-гидроксивитамина D (25-OH VD) в сыворотке крови или плазме человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторе СМ-180. Витамин D является жирорастворимым стероидным производным. Дефицит витамина D может приводить к серьезным заболеваниям, таким как рахит или остеопороз. Витамин D2 и витамин D3 являются основными формами хранения витамина D в организме человека. В почках они трансформируются в биологически активный 25-гидроксивитамин D (25-OH витамин D). 25-OH витамин D регулирует всасывание кальция и минерализацию костей. Определение 25-гидроксивитамина D используется преимущественно в клинической диагностике заболеваний, связанных с дефицитом витамина D. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода основан на конкурентном методе иммунохемилюминесцентного анализа. 25-гидроксивитамин D, меченный биотином, конкурирует с 25-гидроксивитамином D в образцах за связывание с антителами к 25-гидроксивитамину D, меченными эфиром акридина, и связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание 25-гидроксивитамина D в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из пяти частей: R1, R2, R3, R4 и R5 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к 25-гидроксивитамину D, меченные эфиром акридина≥10 нг/мл; R3-производные 25-гидроксивитамина D, меченные биотином≥5 нг/мл; R4-дитиотреитол≥5 г/л; R5-гидроксид натрия ≥20 г/л. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением 25-OH витамина D, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составялет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре -20°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения: относительное отклонение должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения: не более 4,0 нг/мл. Линейный диапазон составляет от 4,0 до 70,0 нг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 45 240120 10805400 Опубликован (прием заявок)
15131590-ТЗМ-1 050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Амилаза (Amylase) - AMY Набор для количественного определения активности Амилазы (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амилазы и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых симптомах- холангите, диабетическом кетоацидозе, недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1-Глюкозидаза >4500 ед/л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 405~410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 783. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 476162 9523240 Опубликован (прием заявок)