Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1594578-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15233470-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови (Вектогеп А-IgM) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови. Количество определений – 96 (12х8). Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 2 84600 169200 Закупка не состоялась
15233630-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. В состав набора должны входить: – планшет разборный (12 с восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами описторхисов, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам описторхисов, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам описторхисов, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Количество определений – 96 (12х8). Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 4 89000 356000 Закупка состоялась
15233710-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, M, G к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп- реагента, регистрационного удостоверения. В состав набора должны входить: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами лямблий, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgА, IgМ, IgG к антигенам лямблий, готовый для использования –1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgА, IgМ, IgG к антигенам лямблий, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgA, IgM, IgG человека с пероксидазой хрена, концентрат – 1 флакон (1,5 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10,0 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12,0 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28,0 мл); – субстратный буферный раствор (СБР) – 1 флакон (13,0 мл); – тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ) – 1 флакон (1,0 мл); – стоп-реагент (0,5 М серная кислота), готовый для использования – 1 флакон (12,0 мл). Набор дополнительно должен комплектоваться: – пленками для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночками для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипеток на 5–200 мкл – 16 шт. Проведения анализа должно проводиться по схеме: Внести: по 100 мкл К+ и К–; по 90 мкл РРС и по 10 мкл предварительно разведенных анализируемых образцов. Инкубировать: 30 мин, 37°С. Промыть: рабочим буферным раствором, 400 мкл, 5 раз. Внести: по 100 мкл рабочего раствора конъюгата. Инкубировать: 30 мин, 37°С. Промыть: рабочим буферным раствором, 400 мкл, 5 раз. Внести: по 100 мкл рабочего раствора тетраметилбензидина. Инкубировать: 25 мин, 18–25°С, в темноте. Внести: по 100 мкл стоп-реагента. Измерить: ОП при 450 нм / референсная длина волны 620–655 нм. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие регистрационного удостоверения и сертификата безопасности и качества. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 3 97965 293895 Закупка состоялась
15233690-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т,стоп-реагента, регистрационного удостоверения. В состав набора должны входить: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами Ascaris lumbricoides, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам Ascaris lumbricoides, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам Ascaris lumbricoides, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно должен комплектоваться: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие регистрационного удостоверения и сертификата безопасности и качества. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 3 131400 394200 Закупка состоялась
15233670-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgМ-ИФА-БЕСТ) Выявление иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов может быть использовано при диагностике острого описторхоза в комплексе с другими методами, при изучении патогенеза, иммуногенеза и эпидемиологии заболеваний описторхозом в клинических и научно-исследовательских лабораториях. Набор рассчитан на проведение анализов в дублях 45 неизвестных, 3 контрольных образцов, всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета. Метод определения иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ, в ходе которого при взаимодействии исследуемых образцов сывороток (плазмы) крови в лунках стрипов с иммобилизованными антигенами описторхисов происходит связывание специфических антител и образование комплекса «антиген-антитело» на поверхности лунок. После удаления несвязавшихся компонентов сыворотки 4. Состав: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами трихинелл, готовый для использования – 1 шт.; – положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам трихинелл, готовый для использования – 1 флакон (1,5 мл); – отрицательный контрольный образец (К–) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий иммуноглобулины класса G к антигенам трихинелл, инактивированный, готовый для использования – 1 флакон (2,5 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 флакон (10 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 флакон (12 мл); – раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл). Набор дополнительно комплектуется: – пленкой для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночкой для реагента – 2 шт.; – наконечниками для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Количество определений – 96 (12х8). Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 4 89000 356000 Закупка состоялась
15233770-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Чувствительность по иммуноглобулинам классов A, M, G к антигену CagA Helicobacter pylori по стандартной панели предприятия (СПП 05-2-184) – 100%. Специфичность по иммуноглобулинам классов A, M, G к антигену CagA Helicobacter pylori по стандартной панели предприятия (СПП 05-2-184) – 100%. Реакцию должны останавливать добавлением стоп-реагента. Результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность (ОП) в двухволновом режиме: основной фильтр – 450 нм, референс-фильтр – в диапазоне 620-650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. СОСТАВ НАБОРА • планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантным антигеном CagA Helicobacter pylori – 1 шт.; • положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 0,5 мл; • отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1 мл; • конъюгат (рекомбинантный CagA белок, конъюгированный с пероксидазой хрена) – 1 фл.; • раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; • раствор для разведения сывороток (РС, жидкость жёлто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл; • раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зелёного цвета) – 1 фл., 13 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; • раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; • плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; • ванночка для реагентов – 2 шт.; • наконечники для пипеток – 16 шт. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие регистрационного удостоверения и сертификата безопасности и качества. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 1 89800 89800 Закупка состоялась
15233850-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов«CAMOMILE-УРЕА-G/М» для выявления антител классов G и М к Ureaplasma urealyticum методом иммуноферментного анализа Количество определений – 96 (12х8). Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений, включая контроли. 1. Иммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Ureaplasma urealyticum с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; 2. Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора – прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета − 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; 3. Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) – прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgG) – прозрачная или слегка опалесцирующая зеленого цвета жидкость (допустимы различные оттенки зеленого цвета), допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgG – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgМ человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgМ) – прозрачная или слегка опалесцирующая синего цвета жидкость(допустимы различные оттенки синего цвета), допускается образование осадка разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgM – 1 флакон, 12,0± 0,5 мл; 6. Положительный контрольный образец (К+IgG) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса G к Ureaplasma urealyticum - прозрачная, слегка опалесцирующая, красного цвета (допустимы все оттенки красного цвета) – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; 7. Положительный контрольный образец (К+IgМ) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса М к Ureaplasma urealyticum - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость синего цвета (допустимы различные оттенки синего цвета) – 1 флакон, 1,5 ± 0,1мл; 8. Отрицательный контрольный образец (К-) - инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Ureaplasma urealyticum – прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость желтого цвета( допустимы различные оттенки желтого цвета) – 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; 9. Хромоген – тетраметилбензидин - субстрат (ТМБ–субстрат) – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без посторонних включений – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 10. Стоп-реагент – 0,9 М серная кислота, прозрачная бесцветная жидкость – 1 флакон, 6,0 ± 0,5 мл. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие регистрационного удостоверения и сертификата безопасности и качества. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 4 109230 436920 Закупка состоялась
15233790-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов «CAMOMILE -МИКО – G/М» для выявления антител классов G и М к Mycoplasma hominis методом иммуноферментного анализа Количество определений – 96 (12х8). Возможно 12 независимых постановок ИФА по 8 определений, включая контроли. 1. Иммуносорбент – полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Mycoplasma hominis с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок – 1 шт.; 2. Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора – прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета − 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; 3. Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) – прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 4. Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг-IgG) – прозрачная или слегка опалесцирующая зеленого цвета жидкость (допустимы различные оттенки зеленого цвета), допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgG – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 5. Раствор конъюгата – моноклональных антител мыши к IgМ человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг-IgМ) – прозрачная или слегка опалесцирующая синего цвета жидкость (допустимы различные оттенки синего цвета), допускается образование осадка разбивающегося при встряхивании флакона с РКг–IgM – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 6. Положительный контрольный образец (К+IgG) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса G к Mycoplasma hominis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость красного цвета (допустимы различные оттенки красного цвета) – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; 7. Положительный контрольный образец (К+IgМ) – инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса М к Mycoplasma hominis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость синего цвета (допустимы различные оттенки синего цвета) – 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; 8. Отрицательный контрольный образец (К-) - инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Mycoplasma hominis – прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость желтого цвета (допустимы различные оттенки желтого цвета) – 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; 9. Хромоген – тетраметилбензидин - субстрат (ТМБ–субстрат) – прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без посторонних включений – 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; 10. Стоп-реагент – 0,9 М серная кислота, прозрачная бесцветная жидкость – 1 флакон, 6,0 ± 0,5 мл. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие регистрационного удостоверения и сертификата безопасности и качества. Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 4 109230 436920 Закупка состоялась
15792662-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор трубок для перистальтического насоса для электролитного анализатора AVL-9180 (HARNESS, MAIN TUBING 9180) Набор трубок в сборе с пластиковым держателем для гидравлической системы анализатора для анализатора AVL 9180 Roche Товар штука 1 348571.43 348571.43 Закупка состоялась
15233730-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови (IgE общий-ИФА-БЕСТ) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови. В состав набора входят: – планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности моноклональными антителами к IgE человека, готовый для использования – 1 шт.; – калибровочные образцы, содержащие известные количества IgEобщ – К0, К1, К2, К3, К4 и К5, аттестованные относительно WHO International Standard Immunoglobulin Е (IgE), human serum, NIBSC 11/234; концентрации IgEобщ в калибровочных образцах указаны на этикетках пробирок; готовые для использования – 6 пробирок (по 0,2 мл); – контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием IgЕобщ, аттестованный относительно WHO International Standard Immunoglobulin Е (IgE), human serum, NIBSC 11/234; готовый для использования – 1 пробирка (0,2 мл); – конъюгат моноклональных антител к IgE с пероксидазой хрена, готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – раствор для разведения сывороток (РРС) – 3 флакона (по 12 мл); – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 флакон (28 мл); – раствор тетраметилбензидина плюс (раствор ТМБ плюс), готовый для использования – 1 флакон (13 мл); – стоп-реагент, готовый для использования – 1 флакон (12 мл); – пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; – ванночка для реагента – 2 шт.; – наконечники для пипетки на 5–200 мкл – 16 шт. Принадлежности: – трафарет для построения калибровочного графика – 1 шт. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Специфичность. В наборе (IgE общий-ИФА-БЕСТ) используются моноклональные антитела, обладающие высокой специфичностью к IgE. Перекрестного связывания с IgG, IgM, IgA или альбумином в физиологических концентрациях не наблюдалось. «Хук-эффект» при использовании набора реагентов не зафиксирован. Оптическая плотность образцов сыворотки крови с концентрацией IgEобщ до 8000 МЕ/мл всегда превышала оптическую плотность калибровочного образца с максимальной концентрацией IgEобщ. Воспроизводимость. Коэффициент вариации результатов определения концентрации IgEобщ в лунках, содержащих контрольный образец, не превышает 8%. Линейность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «линейность» – отклонение от расчетной величины концентрации IgЕобщ при разведении калибровочных образцов, содержащих К5, К4, К3, в 2 раза, и калибровочного образца К2 – в 5 раз. Процент «линейности» составляет 90–110%. Точность. Данный аналитический параметр проверяется тестом на «открытие» – соответствие измеренной концентрации IgEобщ расчетному значению в пробе, полученной путем смешивания равных объемов контрольного образца и калибровочного образца с концентрацией IgEобщ К2. Процент «открытия» составляет 90–110%. Чувствительность. Минимально определяемая концентрация IgEобщ, рассчитанная на основании среднего арифметического значения оптической плотности калибровочной пробы В0 (с концентрацией IgEобщ 0 МЕ/мл) плюс 2σ (σ – среднее квадратичное отклонение от среднего арифметического значения В0), не превышает 2,5 МЕ/мл. Клиническая проверка. Концентрация IgEобщ измеренная в сыворотке крови, взятой с 9 до 11 ч, у здоровых лиц юго-восточного региона Западной Сибири в возрасте 20–50 лет находилась в диапазоне 11–165 МЕ/мл. Рекомендуется в каждой лаборатории при использовании набора уточнить значения концентрации IgEобщ, соответствующие нормальным для данного региона, у обследуемого контингента людей. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 10 65000 650000 Закупка состоялась
15233550-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C. trachomatis-IgG) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 2 часов. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 сут. Состав набора • планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; • положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 0,5 мл; • отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1 мл; • конъюгат (антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл.; • раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; • раствор для разведения сывороток (РС, жидкость жёлто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл; • раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; • раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; • плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; • ванночка для реагентов – 2 шт.; • наконечники для пипеток – 16 шт. Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие сервисного инженера по вопросам постановки анализа 24/7. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 3 66150 198450 Закупка состоялась
15233610-ТЗМ-1 990240004261, КГП на ПХВ "Павлодарская областная детская больница" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis (ХламиБест C. trachomatis-IgM) IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 2 часов. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 сут. Состав набора • планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.; • положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 0,5 мл; • отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1 мл; • конъюгат (антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл.; • раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; • раствор для разведения сывороток (РС, жидкость жёлто-красного цвета) – 2 фл. по 13 мл; • раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ Т×25) – 1 фл., 28 мл; • раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; • плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; • ванночка для реагентов – 2 шт.; • наконечники для пипеток – 16 шт.; • планшет для предварительного разведения – 1 шт Обязательно совместимость с программой «GP. Генератор планшетов», которая автоматически выполняет все необходимые операции по анализу и учету результатов, позволяет экспортировать результаты в ЛИС, в таблицу Excel, в PDF- файл, в бланк результатов пациента (подтверждающее письмо от завода!). Наличие сервисного инженера по вопросам постановки. Для иммуноферментного анализатора Bio-Rad Товар набор 3 74900 224700 Закупка состоялась