Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1605918-1


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13483390-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Набор для проведения пренатального скрининга в сухих пятнах крови в 1 триместре беременности (двойной тест для определения плацентарного протеина, связанного с беременностью (ПАПП-А) и бета- субъединицы хорионического гонадотропина (бета- ХГЧ) на анализаторе AutoDELFIA Набор для количественного определения PAPP-A (Ассоциированного с беременностью протеин А плаз-мы человека) и свободной бета-субъединицы хорио-нического гонадотропина человека (свободная бета-ХГЧ) в материнской крови, высушенной на фильтро-вальной бумаге, для пренатального скрининга бере-менных на хромосомную патологию плода в первом триместре беременности с использованием на зак-рытом анализаторе. Применяются совместно с про-граммами вычисления степени риска Life Cycle (TM). Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидных =(Eu и Sm) меток – в наличие. Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615/640 нм (испускание) - в наличие. Измерение флюоресценции на микропланшетах (96 лунок) - в наличие. Концентрационный диапазон измерения: для PAPP-A = 0-22 Ед/л, для свободной бета-субъединицы ХГЧ = 0-500 нг/мл – в наличие. Стандарты на фильтровальных бланках (Ватман № 903), не менее 6 уровней, откалиброванные по второму стандарту ВОЗ № 80/558 – в наличие. Контроли на фильтровальных бланках (Ватман № 903), 3 уровня – в наличие. Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов и контролей не более 10% по каждому из маркеров – в наличие. Аналитическая чувствительность – менее чем 0.1 Ед/л для ПАПП-А и менее чем 8 нг/мл для св.бета ХГЧ – в наличие. Воспроизводимость - не менее 98% в пределах срока годности – в наличие. Состав набора: Стандарты (1 уп.), контроли (1 уп.), меченые Еu антитела к PAPP-A (5фл), меченые Sm антитела к ХГЧ (5 фл.), буфер для инкубации (5 фл.), микротитро-вальные планшеты (5 шт.), покрытые антителами к PAPP-A и к свободной бета-субъединицы ХГЧ, сертификат контроля качества – в наличие. На 480 определений по сухим пятнам крови - в наличие. Товар набор 5 2527980 12639900 Опубликован (дополнение заявок)
13484730-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Медицинская марля в рулонах с размер 1000м*90см, 32-36г/м2, отбеленная,нестерильная. Медицинская марля отбеленная,нестерильная, в рулоне 1000 м х 90см, медицинская, хлопчатобумажная, плотность 32-36 г/м2 Товар метр 65000 135 8775000 Опубликован (дополнение заявок)
13483770-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов DELFIA Xpress Free hCGбета для анализатора DELFIA Xpress Набор диагностических реагентов для количественного определения свободной бета-субъединицычеловеческого гонатропина (свободной бета-ХГЧ) в материнской сыворотке крови. 96 определений Товар набор 70 295950 20716500 Опубликован (дополнение заявок)
13484110-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Набор реагентов DELFIA Xpress PAPP-A для анализатора DELFIA Xpress Набор диагностических реагентов для количественного определения PAPP-A (Ассоциированного с беременностью протеин А плазмы) в материнской сыворотке крови. 96 определений Товар набор 70 295950 20716500 Опубликован (дополнение заявок)
13483010-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Набор для определения фенилаланина в сухих пятнах крови новорожденных для проведения неонатального скрининга на фенилкетонурию (НеоФКУ) на анализатор DELFIAVictor Наборы для количественного определения фенилаланина в образцах крови ФКУ на 960 определении с использованием для закрытого анализатора. Применяются совместно с программами вычисления степени риска Life Cycle (TM). Метод — иммунофлюоресценііия с разрешением по времени на основе лантанидных (Eu и Sm) меток — в наличие. Длины волн измерения - 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание) — в наличие. Измерение флюоресцеіщии на микропланшетах (96 лунок) — в наличие. Концентрационный диапазон измерения от 24 до 908 мкмоль/л - в наличие. Контроли на фильтровальнъіх бланках (Whatman N.•903), 2 уровня: 15 мкЕд/мл (отрицательный) и 60 мкЕд/мл (положительный) — в наличие. Чувствительность - менее чем 2 мкЕд/мл — в наличие. Состав набора: Фенилаланин стандарты 0,5; 1,5; 2,5; 10,5; 20,5 мг/дл. 6 полосок по 4 пятна на каждой концентрации, 4 упаковки; Фенилаланин контроли с низким и высоким содержанием, 2 полоски по 4 нятна каждой концентрации, 4 упаковки; Буферный раствор pH 5.8 2 флакона; L —лейцил—L-аланин 4 флакона; Нингидрин 4 флакона; медный реактив 2 флакона - в наличие. На 960 определений по сухим пятнам крови — в наличие Маркировка СЕ marked — в наличие Товар набор 12 2099880 25198560 Опубликован (дополнение заявок)
13481330-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент AneuVysion-ДНҚ 50 сынаққа хромосомаларға арналған зондтар (13,18,21,X,Y) AneuVysion – ДНК зонды на хромосомы (13,18,21,X,Y) на 50 тестов Техническая спецификация:ДНК-зонды на хромосомы (13, 18,21, X, Y) на 50 тестов. Только для in vitro диагностики, для детекции анеуплоидии хромосом 13,18,21, X и Y методом флуоресцентной гибридизации in situ FISH. Проба CEP 18,X,Y, детектирует альфа сателлитную последовательность центромерных участков хромосом 18,X и Y и проба LSI 13,21 - 13q14 региона, а также регионов от 12q22.13 до 21q22.2. Для проведения на интерфазных ядрах клеток, полученных из некультивированных или культивированных амниоцитов женщин. Проба LSI 13 - зеленого цвета на длинное плечо региона 14 хромосомы 13. Проба CEP 18 - голубого цвета на альфастеллитную последовательность хромосомы 18 на участке от короткого плеча региона 11.1 до длинного плеча региона 11.1. Проба LSI 21 - оранжевого цвета на участок длинного плеча хромосомы 21 от региона 22.13 до 22.2. Проба CEP Х - зеленого цвета на альфастеллитную последовательность хромосомы Х на участке от короткого плеча региона 11.1 до длинного плеча региона 11.1. Проба CEP Y - зеленого цвета на альфастеллитную последовательность хромосомы Y на участке от короткого плеча региона 11.1 до длинного плеча региона 11.1. Проба CEP 18/X/Y смесь флуоресцентно меченых ДНК проб Спектрум Аква (Spectrum Aqua), СпектрумГрин (SpectrumGreen) и СпектрумОранж (SpectrumOrange), специфичных к альфа саттелитным регионам (D18Z1, DXZ1 и DYZ3) хромосом 18, Х и Y. ДНК проба LSI 13/ 21 - СпектрумГрин (SpectrumGreen) и СпектрумОранж (SpectrumOrange) флуоресцентная проба, содержащая уникальные последовательности ДНК, гибридизующиеся в 13q14 регионе 13 хромосомы и содержащая уникальные последовательности ДНК, соответствующие локусам D21S259, D21S341 и D21S342 регионов от 21q22.13 до 21q22.2 на хромосоме 21. Проба CEP 18/X/Y (аква, зеленый и оранжевый) –трехцветная смесь, проба LSI 13/ 21 – двухцветной смесью (зеленый, оранжевый). Смеси обеих проб пре-денатурированы в гибридизационном буфере. Реагент зарегистрирован на территории РК. Товар флакон 3 5097846 15293538 Опубликован (дополнение заявок)
13481690-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека «Б·Р·А·М·С св. бета ХГЧ КРИПТОР» (B·R·A·H·M·S Free бета hCG KRYPTOR) (809 Набор реагентов для определения свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека должен количественно определять концентрацию свободного β-ХГЧ (свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека)в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с XL-665, буфером, бычьим альбумином, неспецифическими мышиными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к свободному β-ХГЧ, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифичными иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 26 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в нг/мл; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК. Заявка на участие в конкурсе, а также вся корреспонденция и документы, касательно заявки на участие в конкурсе составляются и предоставляются на казахском или русском языках по выбору потенциального поставщика. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. Товар набор 80 211579 16926320 Опубликован (дополнение заявок)
13482390-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Из комлекта Анализатор автоматический биохимический «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС» Набор реагентов для определения связанного с беременностью протеина A плазмы Б•Р•А•М•С PAPP-A КРИПТОР (B•R•A•H•M•S РАРР-А KRYPTOR) (866075N) Набор реагентов для количественного определения определения связанного с беременностью протеина A плазмы должен количественно определять концентрацию PAPP-A (ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы) в сыворотке крови человека. Набор должен быть совместим с автоматическим биохимическим анализатором «Б•Р•А•М•С КРИПТОР компакт ПЛЮС», установленным в лаборатории заказчика. Набор должен состоять из: готового к использованию XL-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с XL665, буфер, бычьий альбумин, неспецифический мышиный иммуноглобулин и фторид калия.; готового к использованию K-конъюгата, содержащего моноклональное антитело к PAPP-A, конъюгированное с криптатом европия, буфером, бычьим альбумином, мышиными неспецифическими иммуноглобулинами, фторидом калия; готового к использованию разбавителя, содержащего сыворотку новорожденных телят, азид натрия, консерванты: Набор должен иметь наклейку со штрихкодом, содержащим всю информацию, необходимую для регистрации новой партии реагентов; Количество тестов в наборе должно быть 75; Тип образца-сыворотка; Объем образца необходимое для анализа должно быть не менее 50 мкл; время инкубации должно быть не более 19 минут; Результаты должны быть представлены в мЕд/л; Стабильность набора в анализаторе (стабильность после вскрытия) должна быть не менее 29 дней; Принцип анализа должен быть «сэндвич»-метод; Температура хранения должна быть не менее 2°C и не более 8°C. Поставщик предоставляет документы, подтверждающие соответствие поставляемых товаров требованиям, установленным техническими регламентами, положениями стандартов или иными документами в соответствии с законодательством Республики Казахстан, в том числе регистрационное удостоверение в МЗ РК. Заявка на участие в конкурсе, а также вся корреспонденция и документы, касательно заявки на участие в конкурсе составляются и предоставляются на казахском или русском языках по выбору потенциального поставщика. Поставка осуществляется Поставщиком за свой счет. Товар набор 100 136016 13601600 Опубликован (дополнение заявок)
13482570-ЕТЗМ-2 101240007403, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городской перинатальный центр" управления здравоохранения города Шымкент Набор диагностических реагентов для количественного определения тиреотропного гормона ТТГ в образцах крови в составе, 960определений с бланками на анализатор DELFIA Victor Наборы для определения тиреотропного гормона в сухих пятнах крови новорожденны х для проведения неонаталь ного скрининга на врожденный гипотиреоз диаметром 3.2мм с использованием для закрыто го анализатора. Метод - иммунофлуорес це нция с разрешением по времени на основе лантанидной (En) метки — в наличие. Длины волн измерения - 340 им (возбуждение) и 615 им (испускание) — в наличие. Измерение флюоресцениии на микропланшетах (96 лунок) — в наличие. Концентраііионны й диапазон измерения от 0 до 250 мкЕд/мл — в наличие. Контроли на фильтровальны х бланках (Whatinan N• 903), 2 уровня : 15 м кЕд/мл (отрицательный) и 60 м кЕд/мл (положитесь ный—) в наличие. Чувствительность — менее чем 2 мкЕд/мл — в наличие. Состав набора: Стандарты, контроли, меченые En антитела к тиреотропному гормону, буфер для инкубации, пром ывоч ны й реагент, усиливающий реагент, микротитровальные планшеты (12 шт.), покрытые антителами к тиреотропному гормону, сертификат контроля качества - в наличие. Условия хранения : +2...+8C Стандартизована в соответствии с требованиями Международного общества неонатального скрининга (NCCLS) в наличие. Плотность -186.3 (160- 195) г/м Толщина - 0.531 (0.46 - 0.58) мм Объем сыворотки - 1.54 (1.37— 1.71) мкл на диск размером 3.2 мм На 960 определений по сухим пятнам крови — в наличие. Маркировка СЕ marked — в наличие Товар набор 12 2687950 32255400 Опубликован (дополнение заявок)