Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1611138-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10617410-ЗМИ-1 990240006713, Государственное коммунальное предприятие "Мартукская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Набор для количественного определения протромбинового времени (ПВ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ ПВ является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT - Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация ＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы ≤ 14 с. 2.Воспроизведение: коэффициент вариации (CV) ≤ 5%. Набор расчитан на 200 исследовании . Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C ~ 8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8 °C , стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C ~ 8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C ~ 8°C. Срок годности указан на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера для монтажа, обучения и адаптации реагента. Товар набор 10 57997 579970 Закупка состоялась
15858662-ЗМИ-1 990240006713, Государственное коммунальное предприятие "Мартукская районная больница" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Реагент применяется для количественного измерения в условиях in vitro концентрациихолестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х), содержащегося в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе Dirui CS-T240. Холестерин липопротеинов низкой плотности в образце под воздействием ПАВ в реагенте селективно катализируется и гидролизуется эстеразой холестерина в холестерин и свободную жирную кислоту. Образующийся в результате холестерин, окисляемый оксидазой холестерина, формирует холест-4-ен-3-ен-3-кетон и пероксид водорода. Под воздействием пероксидазы периоксид водорода вступает в реакцию с аналиновым красителем оригинального материала и 4-амино-антипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом объем образующегося хинониминового пигмента пропорционален содержанию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Поэтому измерение образуемого объема пигмента на определенной длине волны позволяет рассчитать концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности в образце. Компоненты: Реагент 1 - 4-аминоантипирин 1ммоль/л; Холестерин оксидаза 500 ед/л; Холестерин стераза 800 ед/л; Пероксидаза 800 ед/л; Неионное ПАВ 0.5 % Соединение полимера Необходимое количество; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Реагент 2- DSBmT 1.2%; Неионное ПАВ 0.5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-300 мкл .Объем R2-100 мкл .Объем образца-4 мкл . Количество тестов в упаковке не более 366. Калибратор в наборе. Контроль реагента проводится на контроле для липидов Уровень 1и 2 . Калибратор и контроль от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратор с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента – 0-450 мг/дл . Реагенты поставляются в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих код, который содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дате производства реагента, дате окончании срока годности реагента. Штрих код флакона должен быть совместим с ОС анализатора и системой безопасности анализатора. Не допускается загрязнения и повреждения штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. Товар набор 6 397556 2385336 Закупка состоялась