Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1633378-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15996522-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Контроль для LA, низкий 6 x на 1 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex LA низкий контроль — это положительный контроль в слабоположительном диапазоне для оценки определения волчаночных антикоагулянтов с использованием реагентов LA1 скрининг и LA2 подтверждение. Фасовка 6х1мл.После восстановления, плазму необходимо использовать в течении не менее 4 часов (открытая пробирка при +20°C) или не менее 8 часов (закрытая пробирка при от +2 до +8 °C). Восстановленную плазму допускается хранить замороженной при температуре -20°C в течение не менее 1 недели. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 172629 172629 Закупка состоялась
15997022-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Метоболический мультиконтроль (Н) 6*2мл (ИХЛА) для анализатора MINDRAY «CL1000i» Набор контрольных растворов для проведения контроля качества определения VD, VB12, Folate, PTH, CT, Ferritin с высокими значениями на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Состав набора: 6 флаконов по 5 мл. Упаковка имеет оригинальный штрих-код, совместимый с программой анализатора. Товар набор 1 216333 216333 Формирование протокола итогов
15996582-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Набор реагентов для определения Витамина B12 2*50мл (ИХЛА) для анализатора MINDRAY «CL1000i» Набор реагентов для определения Витамина B12. Состав набора: Реагент для определения Витамина B12 – 2 флакона по 50 определений на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Каждый флакон содержит Штрих-код. Товар набор 1 148867 148867 Формирование протокола итогов
15996642-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Калибратор Витамин В12 (CLIA) (3*2мл) (ИХЛА) для анализатора MINDRAY «CL1000i» Калибратор Tg 3*2мл (ИХЛА) Калибратор 3 флакона по 2 мл с готовым к применению жидким калибратором. Набор калибратора должен быть снабжен специальным штрих-кодом совместимым со встроенным сканером анализатора, для автоматического считывания референтных значений тестов в память анализатора. Товар набор 1 22943 22943 Формирование протокола итогов
15996682-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Набор реагентов для определения Фолат 1*50 Т/Kit (ИХЛА) для анализатора MINDRAY «CL1000i» Набор реагентов для определения Фолата. Состав набора: Реагент для определения Фолата – 2 флакона по 50 определений на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Каждый флакон содержит Штрих-код. Товар набор 1 83495 83495 Формирование протокола итогов
15996782-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Метоболический мультиконтроль (L) 6*2мл для анализатора MINDRAY «CL1000i» Набор контрольных растворов для проведения контроля качества определения VD, VB12, Folate, PTH, CT, Ferritin с низкими значениями на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Состав набора: 6 флаконов по 5 мл. Упаковка имеет оригинальный штрих-код, совместимый с программой анализатора. Товар набор 1 216333 216333 Формирование протокола итогов
15996142-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Реагент для определения Protein C набор , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Реагент для количественного определения активности протеина C. Состав: 1)Активатор протеина С, лиофилизированный: экстракт из яда медноголового щитомордника, стабилизированный. 2)Неотромтин, лиофилизированный: АЧТВ реагент, состоящий из эллагиновой кислоты и растительных фосфолипидов, стабилизированных углеводами и глицином.Консервант: хлорамфеникол (0,09 г/л). 3)Протеин-С-дефицитная плазма, лиофилизированная: цитратная человеческая плазма с содержанием протеина С 1%, стабилизированная буферным раствором HEPES (17 ммоль/л), содержит гепарин нейтрализатор – бромид гексадиметрина (5 мг/л).Фасовка 1 × 3 мл + 1 × 10 мл + 4 × 1 мл.После распечатывания реагент стабилен не менее 8ч при температуре от +15 до +25°C(активатор протеина С); не менее 24ч при температуре от +15 до +25°C(неотромтин); не менее 8ч при температуре от +15 до +25°C(протеин-С-дефицитная плазма). Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 354514 354514 Закупка состоялась
15997182-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Магний 1*100мл окрашивающий реагент 1*10мл Буфер реагент 1*5мл стандарт магниядля закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 Набор для количественного определения магния в сыворотке крови. HT-M241-110 Реагент 1 : 100 мл Реагент 2: 10 мл Стандарт: 5 мл ПРИНЦИП ТЕСТА: Ионы магния реагируют с кальмагитом в щелочной среде, при этом формируется комплекс, имеющий красное окрашивание. Абсорбция измеряется при 530 нм и пропорциональна концентрации магния в исследуемом образце. Влияние кальция устраняется при использовании EGTA. Влияние тяжелых металлов и белков устраняется при использовании цианидов и сурфактанта (соответственно). Для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 ТИП ПРОБЫ:Сыворотка АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Линейность 0-1,9996 ммоль/л Длительность анализа: 5 мин ФОРМА ВЫПУСКА: Жидкая, готов к использованию ПАРАМЕТРЫ ПРОВЕДЕНИЯ◦ТЕСТА Длина волны: 520 нм Температура: 37 ◦С ХРАНЕНИЕ ◦ Срок годности - 18 мес. Условия: 2-8 ◦С Товар набор 1 12800 12800 Закупка состоялась
15996002-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Реагент для определения Berichrom AT III 1 набор, для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. В состав набора должен входить реагент содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Лиофилизированный субстратный реагент должен содержать тосилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензольную кислоту-изопропиламид (Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA) (4 ммоль/л); Буферный раствор: Трис (гидроксиметил)-аминометан (100 ммоль/л), NaCl (8,7 г/л), pH 8,2 В качестве консерванта выступает азид натрия (не менее 1 г/л). Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +8 °С не менее 2 недель. Диапазон измерения: от 0 до 140 % от нормы. Предел чувствительности: 3,7 % от нормы. Коэффициент вариации: от 1,3 до 2,7%. Калибратором методики является – эталонная плазма (SHP).Фасовка 6 × 5 мл + 3 × 3 мл + 1 × 30 мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 202771 202771 Закупка состоялась
15996262-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Реагент для скрининга LA 10 x на 2 мл 200 , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Скрининговый реагент LA1 используется для проведения теста с разбавленным ядом гадюки Рассела и с низкой концентрацией фосфолипидов для скрининга волчаночного антикоагулянта.Предназначен для использования вместе с подтверждающим реагентом LA2.Состав:ВА1 тестовый реагент и ВА2 подтверждающий реагент содержат яд гадюки Рассела, фосфолипиды, антигепариновые агенты, кальций, буфер, стабилизаторы, азид натрия и красители.Фасовка 10х2мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 часов при температуре +37°C, не менее 24ч при температуре от 20 до +25°C, не менее 48ч при температуре от +2 до +8°C и не менее 1мес. при температуре -20°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 212743 212743 Закупка состоялась
15996162-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Реагент для определения Protein S Ac 1 набор 50 , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Набор реагентов для определения функциональной активности протеина S в плазме человека. Состав: 1)Плазма с дефицитом протеина S Ac: лиофилизированная цитрированная плазма человека с неизмеряемой остаточной активностью протеина S. Плазма также свободна от C4bBP. 2)Реагент протеина S Ac, лиофилизированный: очищенный, активированный протеин С человека, содержащий хлорид кальция. Консервант: 5-хлор-2-метил-изотиазол-3-один (3,8мг/л)2-метил-изотиазол-3-один (1,3мг/л) 3)Стартующий реагент протеина S Ac, лиофилизированный; активатор из яда гадюки Рассела с добавлением фосфолипидов. Консервант: азид натрия (0,5г/л).Стабильность после восстановления (Плазма с дефицитом протеина,реагент протеина,стартующий реагент протеина,закрытый сосуд) - при температуре +15 до +25°C- не менее 8ч;от +2 до +8°C -не менее 2дня; -18°C - не менее 2 месяца. Фасовка 6х1мл + 2х2мл + 2х5мл. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 239686 479372 Закупка состоялась
15996422-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C не менее 4ч. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 92743 92743 Закупка состоялась
15996322-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Стандартная плазма 10 x на 1 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: не менее 4ч при от +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 132914 132914 Закупка состоялась
15996442-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Буфер Оурена вероналовый 10 x 15 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен не менее 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 45571 45571 Закупка состоялась
15996362-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 92743 92743 Закупка состоялась
15997142-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Набор реагентов Кальций R1: 1 x 125ml, R2: 1 x 125ml, STD : 1 x 5mlдля закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 Набор для количественного определения кальция в сыворотке крови или моче человека методом по конечной точке Технические характеристики Метод: конечная точка Состав основных реагентов: 1. Цветной реагент кальция (А): О-Крезолфталеиный комплексон – 0,14 мМ; 8-гидроксихинолин – 13 мМ. 2. Буфер: Диэтиламид – 363 мМ, цианид калия – 2 мМ, инертные реагенты и стабилизаторы в обоих реагентах: А и В. 3. Стандарт кальция: Хлорид кальция (10 мг/дл). Длина волны: 570 нм Длительность анализа: 1 минута Концентрация в норме: 8,5-10,5 мг/дл Линейность: 20 мг/дл Стабильность рабочего раствора: 2 недели в холодильнике, 1 неделя при комнатной температуре Для закрытого типа автоматических анализаторов BioChem FC120\FC200 ФОРМА ВЫПУСКА: Жидкая, готов к использованию ХРАНЕНИЕ ◦ Срок годности - 18 мес. Условия: 2-8 ◦ С Фасовка: 1x 120 мл Реагент 1 1x 120 мл Реагент 2 1x 5 мл Стандарт Товар набор 1 12400 12400 Закупка состоялась
15996462-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Контроль для LA, высокий 6 x на 1 мл , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Контроль верхнего уровня LA является плазмой с положительным контролем для исследований на образование сгустков Антикоагулянта волчанки, используется с Реагентом отбора LA1 и Реагентом подтверждения LA 2. Фасовка 6х1мл.После восстановления, плазму необходимо использовать в течении не менее 4 часов (открытая пробирка при +20°C) или не менее 8 часов (закрытая пробирка при +2 - +8 °C). Восстановленную плазму допускается хранить замороженной при температуре -20°C в течение не менее 1 недели. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 172629 172629 Закупка состоялась
15996282-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Реагент подтверждающий для LA 2 10 x на 1 мл 100 , для доукомплектования автоматизированного анализатора коагуляции крови Sysmex Подтверждающий реагент LA2 используется для проведения теста с разбавленным ядом гадюки Рассела с высокой концентрацией фосфолипидов.Предназначен для использования вместе со скрининговым реагентом LA1.Состав:ВА1 тестовый реагент и ВА2 подтверждающий реагент содержат яд гадюки Рассела, фосфолипиды, антигепариновые агенты, кальций, буфер, стабилизаторы, азид натрия и красители.Фасовка 10х1мл.После распечатывания реагент стабилен не менее 8 часов при температуре +37°C, не менее 24ч при температуре от +20 до +25°C, не менее 48ч при температуре от +2 до +8°C и не менее 1мес. при температуре -20°C. Набор предназначен для выполнения стандартных и расширенных коагулологических исследований плазмы крови в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций. В рамках поставки оригинальных реагентов Поставщик обязан обеспечить проведение спектральной калибровки наборов и валидацию калибровочных характеристик с использованием стандартных образцов, утверждённых производителем, с целью обеспечения совместимости с программным обеспечением OEM автоматических анализаторов гемостаза закрытого типа. Программное обеспечение анализаторов предусматривает использование оригинальных реагентов, калибраторов и контрольных материалов, полностью совместимых с OEM-платформой. Поставляемые наборы должны быть полностью совместимы с OEM-версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 202886 202886 Закупка состоялась
15996722-ТЗМ-1 991040002489, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной кардиологический центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Калибратор фолат 3*2мл (ИХЛА) для анализатора MINDRAY «CL1000i» Набор калибраторов для проведения калибровки Фолата на Автоматическом ИХЛ анализаторе. Состав набора: 3 флакона по 2 мл. Упаковка имеет оригинальный штрих-код, совместимый с программой анализатора. Товар набор 1 36352 36352 Формирование протокола итогов