Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1634538-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15988962-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Кальций-арсеназо (Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS Набор для количественного определения Кальций-арсеназо (Ca-ARS) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-480. Кальций выполняет множество функций в организме человека. Помимо того, что он является важным элементом костей и зубов, он также имеет функцию поддержания здоровых нервов и мышц, является фактором свертывания крови. Кальций в плазме существует в двух формах: в комбинации с альбумином или ионизация. Связанный кальций без физиологической активности может выступать в качестве транспортной формы, ионизированный кальций имеет физиологическое значение, его ненадлежащее изменение приводит к развитию клинических симптомов. Повышение уровня кальция часто встречается при гипертиреозе, превышении уровня витамина Д и т. д. Снижение концентрации кальция часто встречается при гипотиреозе, отрицательном гипотиреозе, недостатке витамина D, нефропатии, нефрозе, синдроме диспепсии. Принцип действия основан на методе Арсеназо III. Арсеназо III в реактиве интегрируется с ионом кальция в образце и образует пурпурную комбинацию арсеназо II-кальций. Содержание комбинации прямо пропорционально концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана путем изменения величины оптической плотности при 650~660 нм. Состав реактива: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив готов к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 650~660 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 60-120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 cм; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,250~0,350. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 25594 25594 Закупка состоялась
15989062-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Триглицериды (Triglycerides) - TG Набор для количественного определения Триглицеридов (TG) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Триглицериды относятся к липидным веществам, которые могут абсорбироваться из пищи или образовываться из внутреннего метаболита углеводов. Испытание триглицеридов имеет значение для диагностики и лечения гиперлипидемии. Эти заболевания, возможно, являются первичным или вторичным поражением, например, нефрозом, диабетом и эндокринопатией. Повышение уровня триглицеридов признано опасным фактором атеросклероза. Принцип действия - метод с применением оксидазы. Триглицериды в образце, катализируемые липопротеинлипазой (LPL) и гидролизующиеся до глицерина и свободной жирной кислоты, в присутствии глицеринкиназы (GK) и аденозинтрифосфата (ATP) образуют глицерин, глицерин фосфорилируется с образованием 3-глицерофосфата. В условиях существования глицеринфосфатоксидазы (GPO) она реагирует с кислородом с образованием пероксида водорода и дигидроксиацетонфосфата. Катализируемая пероксидазой (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию триглицерида в образце. Измеряя объем сгенерированного пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию триглицерида в образце. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза (LPL)≥1250 ед/л; ATP 0,70 ммоль/л; ЭДТА 10 ммоль/л; TOOS 1,875 ммоль/л; Сульфат магния 12,5 ммоль/л; GPO≥5000 ед/л; Глицеринкиназа (GK)≥1250 ед/л; Буфер100 ммоль/л; R2 -POD≥750 ед/л; ЭДТА10 ммоль/л; 4-аминоантипирин 2,0 ммоль/л; Буфер 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2 являются жидкими, готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520-560 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейность: до 9,0 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон реагента: 0-9,0 ммоль/л. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 92594 185188 Закупка состоялась
15989202-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Набор для количественного определения МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Mg-XB в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-480. Магний является сопутствующим фактором фермента, включая все ферменты на основании ATР. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методе ксилидилового синего. Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520~550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Анализ с 1 конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400~1,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 23312 23312 Закупка состоялась
15987902-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Сыворотка для контроля специфических белков Уровень 2 (Specific protein control serum Level 2) Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2-жидкая, готова к использованию. Предназначена для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: IgA/IgM/IgG/C3/C4/PA/TRF/β2-MG/ASO/RF/CRP/ALB/RBP. Фасовка 1*1 мл. Cостав: Маннитол 50 г/л; Трегалоза 20 г/л; PEG 25 г/л; Очищеная человеческая сыворотка. Срок годностии 24 месяца при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона 30 дней при температуре 2°C~8°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 169595 169595 Закупка состоялась
15986942-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Аспартатаминотрансфераза (Aspartate Aminotransferase) - AST Набор для количественного определения активности Аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. AST широко распространен в организме человека, он имеет более высокую концентрацию в сердце, печени, скелетных мышцах, почках и эритроцитах. Такие заболевания как инфаркт миокарда, вирусный гепатит, некроз печени, цирроз и эмболия мышечной дистрофии, могут вызывать повышение уровня AST в сыворотке крови или плазме человека. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Аспартатаминотрансфераза (AST) в образце катализирует L-аспартат аминокислоты, превращаясь в α-кетоглутарат с образованием оксалоацетата и L-глутамата. Оксалоацетат восстанавливается малатдегидрогеназой в реактиве до L-яблочной кислоты. При этом NADH окисляется до NAD+, так что значение оптической плотности при 340 нм будет снижаться. Путем контроля скорости снижения величины оптической плотности при 340 нм можно измерять активность аспартатаминотрансферазы (AST). Вмешательство эндогенного пирувата может быть устранено быстро или полностью за время задержки. Состав реактива: R1-Лактатдегидрогеназа≥365 ед/л; L-аспартат 300 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л; R2-Малатдегидрогеназа≥1635 ед/л; а-кетоглутарат 36 ммоль/л; NADH≥0,75 ммоль/л; Трис-буфер≥80 ммоль/л; ЭДТА 5,0 ммоль/л. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 являются жидкими реактивами и готовы к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 340 нм; Режим испытаний- Кинетический анализ; Объем образца 15 мкл; Оптическая длина пути 1,0 cм; Время реакции 60~120 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 728. Линейный диапазон до 1000 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 миг≤0,0100. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 33055 165275 Закупка состоялась
15987562-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Сыворотка для клинико-химической калибровки Clinical Chemical Calibration Serum Сыворотка для клинико-химической калибровки изготовлена на основе биоматериала человека, лиофилизированный порошок предназначен для калибровки ряда биохимических параметров на биохимическом анализаторе CS-480. Параметры: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, Lactate, ACP, K, Na, Cu. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 8 часов при хранении в темных местах при температуре 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 244763 489526 Закупка состоялась
15988002-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Сыворотка для контроля липидов Уровень 1 Lipid control serum (Level1) Сыворотка для контроля липидов Уровень 1-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; Человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 71324 71324 Закупка состоялась
15988102-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Сыворотка для контроля липидов Уровень 2 Lipid control serum (Level2) Сыворотка для контроля липидов Уровень 2-лиофилизированный порошок. Используется для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-480 следующих параметров: APOA1/APOB/TC/HDL-C/LDL-C/LP(a)/TG. Фасовка: 1х1 мл. Состав: Маннитол 50 г/л, трегалоза 20 г/л; PEG6000 25 г/л; человеческая сыворотка. Срок годности: указан на этикетке коробки, хранить контроль в темном месте при температуре 2°C~8°C. Растворенный контроль липидов стабилен в течение 7 дней после вскрытия при температуре хранения при 2°C~8°C, 4 недели при температуре хранения -20°C. Коэффициент вариации CV<5,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 71324 71324 Закупка состоялась
15988762-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Ревматоидный фактор (Rheumatoid Factor) - RF Набор для количественного определения Ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Ревматоидный фактор возникает из-за возбудителя инфекции (бактерии, вирусы и т. д.) и вырабатывается в организме в результате дегенерации IgG (антитела), которое является антителом к антигену, поэтому его также называют комплекс антиген-антитело. Общий ревматоидный фактор имеет типы IgM, IgG, IgA и IgE. Ревматоидный фактор можно обнаружить в первую очередь в сыворотке крови и суставном выпоте пациентов с ревматоидным артритом и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. В здоровом организме ревматоидный фактор отсутствует или имеет очень низкий уровень. Положительный результат на ревматоидный фактор в основном обнаруживается у пациентов с ревматоидным артритом или некоторыми аутоиммунными заболеваниями, такими как СКВ, дерматомиозит, сухой синдром и т. д. Слегка положительный результат может быть обнаружен у некоторых здоровых пожилых людей. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Человеческий γ-глобулин, покрытый латексными частицами, может продуцировать иммунные комплексы при агглютинации с ревматоидным фактором в сыворотке крови. Уровень мутности пропорционален уровню RF в сыворотке крови. Путем измерения оптической плотности при определенной длине волны света при помощи калибровочной кривой в качестве эталона можно рассчитать уровень RF в сыворотке крови. Состав реактива: R1-Буфер с хлоридом аммония 100 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые γ-глобулином человека 5%. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37C; Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 750 нм; Объем пробы 5 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2-1*10 мл. Количество тестов в упаковке 140. Линейность: до 160 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца А≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 145771 291542 Закупка состоялась
15988862-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент С-реактивный белок (C-Reactive Protein) - CRP Набор для количественного определения С-реактивного белка (CRP) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. C-реактивный белок является основным белком острой фазы воспаления, концентрация C-реактивного белка в острой фазе может быть увеличена в тысячи раз. Период полураспада CRP в кровообращении составляет 19 часов. CRP человека продуцируется печенью. Это циклический пентамер, образованный пятью идентичными нековалентными субъединицами. Положительный результат CRP может быть обнаружен при пневмонии, нефрите и острой инфекции, травмах и некрозе тканей, инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, лейкемии, холелитиазе, гепатите, дизентерии, ревматической лихорадке, узелковом полиартериите, туберкулезе, вакцинации и т. д. Но вирусная инфекция обычно бывает отрицательной или слабо положительной и может служить в качестве идентификации индикаторов бактериальной инфекции и вирусной инфекции. Принцип действия - иммунотурбидиметрический метод определения с латекными частицами. Включает в себя частицы латекса, которые сенсибилизированы антителом против С-реактивного белка человека. Частицы латекса реагируют с С-реактивным белком образца в жидкой фазе и сразу же образуют нерастворимый комплекс антиген-антитело и определенную мутность. Уровень мутности отражает уровень C-реактивного белка в образце. Состав реактива: R1-Трис-буфер 20 ммоль/л; R2-Частицы латекса, покрытые антителом против С-реактивного белка человека. Хранить реактивы при температуре 2~8°C в защищенном от света месте, реактивы стабилены в течение 30 дней при температуре 2~8°C после вскрытия. Реактив R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Осторожно встряхните R2 для того, чтобы избежать образования пузырьков. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 546 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Объем образца 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Время реакции 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-2*60 мл. Объем R2-2*15 мл. Количество тестов в упаковке 332. Линейность: до 80 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤3,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1 мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 269609 269609 Закупка состоялась
15988342-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-480. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 4 105287 421148 Закупка состоялась
15988382-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Щелочной детергент (CS-Alkaline Detergent) Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-480. Состав: Поверхностно-активное вещество-гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5±0,5 при (25±1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 3 105287 315861 Закупка состоялась
15988442-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Ферритин (Ferritin turbilatex)-FER Набор для количественного определения Ферритина (FER) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Определение ферритина в сыворотке крови указывает на нехватку ионов железа в организме человека и необходимость использования железа в лечении. Щелочной ферритин связан с долгосрочным запасом железа; он присутствует в печени, селезенке и костном мозге, а кислый ферритин, связанный с кардиомиопатиями, в основном присутствует в миокарде и плаценте. Верхний предел обнаружения ферритина составляет 300 нг/мл. Повышение уровня ферритина в сыворотке часто встречается при острой инфекции, циррозе, некрозе печени, инфаркте миокарда и т. д. Причиной повышения ферритина может быть меронекробиоз, препятствие для образования красных кровяных телец и т. д. Снижение ферритина в сыворотке крови часто встречается при железодефицитной анемии, вторичной анемии, вызванной снижением запасов железа из-за тяжелого хронического заболевания. Обнаружение ферритина является хорошим индикатором запасов железа в организме. Принцип действия- иммунотурбидиметрический метод с латексным частицами. Антитело к человеческому FER объединяют с частицами латекса путем смешивания. Если образец содержит соответствующий антиген, они объединяются с частицами латекса-антитела с образованием соединений частиц антиген-антитело-латекс. Мутность увеличивается с увеличением содержания антигена. Путем сравнения с мутностью ряда калибраторов можно рассчитать содержание антигена в образце. Основные компоненты: R1-Глициновый буфер 160 ммоль/л; R2-Глициновый буфер 160 ммоль/л; Частицы латекса, покрытые антителами к человеческому FER 0,05%. Срок годности указан на упаковке,хранить при условии хранения в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2°C~8°C. Реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C-8°С после вскрытия. Реактивы готовы к использованию. Условия, при которых выполняется обнаружение: Температура 37°C; Длина основной волны 570 нм/700 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Объем образца 7 мкл; Режим обнаружения- Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0A-3,2A; Объем R1-4*40 мл; Объем R2-2*40 мл; Количество тестов в упаковке 960. Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤2,500. Чувствительность анализа: при анализе аналита 200 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,010. Линейный диапазон: 10 нг/мл-1000 нг/мл, коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,990; когда линейный диапазон составляет 10 нг/мл-200 нг/мл (200 нг/мл включительно), абсолютное отклонение не должно превышать±30 нг/мл; когда линейный диапазон составляет 200 нг/мл-1000 нг/мл относительное отклонение не должно превышать±15%. Коэффициент корреляции r>0,975. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Калибратор входит в состав набора, фасовка 5х0,5 мл. Контроль качества входит в состав набора, фасовка 2х0,5мл. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 981449 981449 Закупка состоялась
15988522-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Гликогемоглобин A1c (Glycohemoglobin A1c (Immune agglutination method) HbA1c-S Набор для количесвенного определения гликозилированного гемоглобина HbA1С методом иммунной агглютинации в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Гликированный гемоглобин (HbA1С) образуется в результате медленной необратимой реакции глюкозы с гемоглобином A в эритроцитах и является стабильным показателем среднего уровня глюкозы за 1–3 месяца. Кратковременные колебания глюкозы крови не влияют на уровень HbA1c. Его определение важно для ранней диагностики диабета, оценки контроля гликемии у пациентов и риска развития осложнений, а также для скрининга и долгосрочного мониторинга диабета в популяции. Принцип метода: метод иммунной агглютинации-латексные частицы адсорбируют Hb и HbA1С, после добавления специфических моноклональных антител к HbA1С образуется агглютинационный комплекс. Степень агглютинации измеряется по оптической плотности и сравнивается со стандартной калибровочной кривой для расчёта процентного содержания HbA1С. Основные компоненты: R1-латексный раствор 0,10%, фасовка lx60мл; R2- антитела к гликированному гемоглобину 0,05 мг/мл, фасовка 1x20мл; Дилюент- фасовка 7мл; Калибратор HbA1C концентрация указана на этикетке, фасовка 5х1 мл; Контроль концентрация указана на этикетке, фасовка 2x1мл; Подготовка реагентов: Реагенты R1 и R2 готовы к использованию. Условия теста: Температура: 37 °C; Объём R1: 150 мкл; Длина волны: 660 нм; Объём R2: 50 мкл; Вторичная длина волны: 800 нм; Объём образца: 6 мкл; Оптическая длина кюветы: 1,0 см; Время реакции: 300 с; Диапазон абсорбции: 0A–3,2A; Режим теста: конечное определение по 2 точкам (2-point end assay); Направление реакции: положительное. Калибратор входит в состав набора. Контроль качества входит в состав набора. Количество тестов в упаковке 343. Набор хранить при температуре 2–8°C в сухом месте, защищённом от прямых солнечных лучей и герметично закрытым. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия реагенты стабилены в течение 15 дней при хранении при температуре 2–8°C. Реагент нельзя замораживать. Абсорбция реактивного блока: A<0,700. Аналитическая чувствительность: ΔA>0,001. Линейный диапазон: 2,00%–14,00%. Коэффициент линейной корреляции |r|>0,990. В диапазоне 2,00%–7,00% абсолютное линейное отклонение не должно превышать±0,5%. В диапазоне 7,00%–14,00% относительное отклонение не должно превышать ±7,0%. Точность: ±7,0%. Воспроизводимость: CV<3,0%. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, лот реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 420512 841024 Закупка состоялась
15988622-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня HDL-C. Принцип действия - прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию липопротеидов высокой плотности в образце. За счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестрина липопротеидов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Полимерный композит-Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение месяца при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 540~570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25 мл. Количество тестов в упаковке 422. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0.200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 65869 131738 Закупка состоялась
15988662-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Холестерин липопротеинов высокой плотности (High Density Lipoprotein-Cholesterol) - HDL-C Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеидов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеидов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед/л; Пероксидаза 800 Ед/л; Холестерина эстераза 800 Ед/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 540~550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25мл. Количество тестов в упаковке 422. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 375643 751286 Закупка не состоялась
15989362-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Щелочная фосфатаза (Alkanine Phosphatase) -ALP Набор для количественного определения активности Щелочной фосфатазы (ALP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Щелочная фосфатаза представляет собой группу неспецифических фосфатаз. Они катализируют однотипные биохимические реакции и гидролизуют фосфат в условиях щелочного pH. ALP в основном существует в печени, остеобластах скелета, плаценте, почках, кишечном тракте и галактофоре во время кормления грудью. Щелочная фосфатаза в крови взрослых в основном вырабатывается в печени. Изофермент у детей повышается в период роста. Гравитация может привести к повышению нормального уровня ALP. Повышение уровня ALP часто наблюдается при заболеваниях скелета или печени, включая желчные протоки. Повышение ALP (обычно при нормальных показателях гаммаглутаминтрансферазы (Gamma-GT)) часто встречается при рахите, первичном гипертиреозе, связанном с костями, деформирующем остите, вторичном раке кости и некоторых симптомах остеомы. Повышение ALP (обычно с повышением содержания Gamma-GT) часто обнаруживается при холестазе, гепатите, гепатоциррозе, злокачественных опухолях и т. д. Снижение ALP обнаруживается при прекращении роста скелета и гипофосфатазии и т. д. Принцип действия основан на методике, рекомендованной Международной федерацией клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). ALP образца катализирует гидролиз RNPP с образованием P-нитрофенола и фосфатной кислоты, что вызывает увеличение величины оптической плотности при 405 нм. Активность щелочного фосфата образца можно рассчитать, измерив скорость увеличения оптической плотности при 405 нм. Состав реактива: R1-Ацетат магния 3,0 ммоль/л; Сульфат цинка 1,5 ммоль/л; Дигидроксиэтилэтилендиаминоуксусная кислота (HEDTA) 3,0 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; R2- п-нитробензолфосфатная кислота 81,5 ммоль/л; Буфер AMP 420 ммоль/л; Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при условии хранения при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37C; Длина основной волны 405~410 нм; Объем пробы 4 мкл; Диапазон оптической плотности 0-2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний - Кинетический анализ; Время проведения теста 60~120 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1x50 мл. Количество тестов в упаковке 860. 1.Линейный диапазон до 850 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,800. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 33055 33055 Закупка состоялась
15989782-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения Железо (Fe) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в (Fe) для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли. Повышение уровня Fe в сыворотке крови: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe в сыворотке крови отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения. При 600 нм измеряется изменение оптической плотности, оно прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты: R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2~8°C, реактивы стабилны в течение 7 дней при температуре 2-8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л ~ 120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥ 0,990; при линейном диапазоне 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; при линейном диапазоне 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать±15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ±15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Объем образца-20мкл. Количество тестов в упаковке 860. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 85596 85596 Закупка состоялась
15990362-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Мочевая кислота (Uric Acid) - UA Набор для количественного определения Мочевой кислоты (UA) в сыворотке крови или моче на биохимическом анализаторе CS-480. Мочевая кислота является метаболитом пурина, нуклеиновой кислоты и нуклеопротеина. Следовательно, аномальный уровень мочевой кислоты является признаком нарушения метаболизма данных веществ. Гиперурикемию можно обнаружить при почечной недостаточности, подагре, лейкемии, полицитемии, атерогенезе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня мочевой кислоты наблюдается при болезни Вильсона. Принцип действия основан на методе определения посредством уриказы. При катализе уриказы мочевая кислота в образце превращается в аллантоин и перекись водорода, при катализе пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием воды и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию мочевой кислоты в образце, концентрация мочевой кислоты может быть рассчитана путем испытания объема пигмента определенной длины волны. Состав реактива: R1-Пероксидаза 300 ед/л; 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойная кислота 2,5 ммоль/л; Ферроцианид калия0,05 ммоль/л; Фосфатный буфер 150 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,7 ммоль/л; R2-Фосфатный буфер 150 ммоль/л; Уриказа 500 ед/л. При температуре 2°C~8°C стабильность открытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 500~520 нм; Диапазон оптической плотности 0~2A; Объем пробы 4 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 860. Линейность: до 1,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: AA0.100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 52968 105936 Закупка состоялась
15990742-ЗМИ-1 000240004425, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская поликлиника №10" управления здравоохранения города Шымкент Антистрептолизин O (Anti Streptolysin O) -ASO Набор для количественного определения Антистрептолизина О (ASO) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-480. Стрептолизин О является одним из метаболитов гемолитических стрептококков. Этот белок обладает гемолитической активностью и антигенностью. Гемолитические стрептококки в организме человека существуют в качестве нормальной флоры. Стрептолизин О (АСО) в нормальном организме имеет определенную базовую величину. АСО будет увеличиваться при развитии гемолитической стрептококковой инфекции. Следовательно, ASO является важным показателем для оценки стрептококковой инфекции. Высокий уровень холестерина в крови, симптомы макроглобулина в крови также могут наблюдаться у пациентов с повышенным АСО. Принцип действия-иммунотурбидиметрический метод с латексными частицами. Частицы латекса, покрытые антителами к антистрептолизину О человека могут образовывать агглютинацию с антистрептолизином О в сыворотке крови. Его мутность может быть получена путем измерения величины оптической плотности конкретной длины волны. Содержание ASO в сыворотке крови можно рассчитать, взяв в качестве эталона калибровочную кривую. Состав реактива: R1-Буфер; R2-Раствор латекса, содержащий антитело к антистрептолизину О человека. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив R1и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения анализа: Температура 37°C. Основная длина волны 570 нм; Оптическая длина пути 1,0 см; Длина субволны: 700 нм; Объём образца 3 мкл; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-1*40 мл. Объем R2 -1*10 мл. Количество тестов в упаковке 140. Линейность: до 800 МЕ/мл. Оптическая плотность холостого образца: A≤1,5. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1х1мл. Контроль качества проводится на контрольной сыворотке специфических белков Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 200398 400796 Закупка состоялась