Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1635318-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15940082-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5 –part (Level 2)) Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (5-part) Уровень 2 (Control for Automatic Hematology 5-part (Level 2)) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 5-ти популяциям на анализаторе гематологический автоматический BF-6800. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: Эритроциты, лейкоциты, кровяная пластинка извлекаются из крови животных. Хранить при температуре 2°C~8°C, защищать от солнечных лучей, срок годности 3 месяца. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 2-2,5 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 6 81434 488604 Закупка состоялась
16028842-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Thrombin Time Detection Kit Набор для определения тромбинового времени "Набор для определения тромбинового времени (ТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Удлинение ТТ: наблюдается при повышении уровня гепарина или наличии гепариноподобных антикоагулянтов, увеличении продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP) и низкой (отсутствии фибриногенемии. Укорочение ТТ: часто встречается в образцах крови с крошечными сгустками или присутствием ионов кальция. Принцип проведения анализа: Когда к тестируемой плазме добавляют соответствующее количество раствора тромбина, фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, а время, необходимое для определения коагуляции, представляет собой тромбиновое время тестируемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент TТ (Тромбин) концентрация<15 Ед/мл, фасовка 10*2мл. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Контрольный образец тромбина - плазма (значение указано на этикетке). Контроль проводитсься на мультиконтроле только на Уровень1. Реагент расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 72 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабильность 10 дней при температуре 15°C~25°C. Контрольный образец должен храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разбавления контрольный образец стабилен в течение 8 часов при температуре 2°C-8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 60 36951 2217060 Закупка состоялась
16029802-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Coagulation Analysis Multi-Control Level 1 Мультиконтролер - уровень 1 Мультиконтролер-уровень 1 предназначен для оценки точности и достоверности следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (РТ), активированного тромбопластинового протромбинового времени (АPTT), тромбинового времени (ТT)), фибриногена (FIB) и антитромбина III (АТ-III) на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Состав: плазма, обработанная натрия цитратом. Диапазон целевых значений: см. во вкладыше. Показатель эффективности контроля:1.Точность: в пределах диапазона контрольных значений. 2. Однородность: КВ<5,0%. Условия хранения и срок годности: 1. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, защищенном от солнечных лучей и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. 2. После разбавления контроль стабилен в течение 8 часов при температуре 2–8 °C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 20 29078.99 581579.8 Закупка состоялась
16029942-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Кюветы Реакционая кювета представляет собой пластиковый блок в которых происходит измерение оптической плотности при работе автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Реакционнная кювета одноразовая, не стерильна, не автоклавируется. Упаковка включает 1440 шт. Объем: 600 мкл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реакционных кювет. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 15 323880 4858200 Закупка состоялась
16030702-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль мочи (отрицательный) Urinalysis Control (Negative) Контроль мочи (отрицательный) (Urinalysis Control (Negative)) для химических параметров, применяется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Назначение: Оценка точности и достоверности результатов по13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций. Принцип тестирования: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Отрицательный: Мочевина 2% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Фосфатный буфер 0,2% масс., другие инертные вещества и стабилизаторы 97,3% масс. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C, в закрытом и защищенном от солнечного света месте. Срок годности: не менее 12 месяцев, срок годности вскрытого флакона составляет 1 месяц. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 20 4289 85780 Закупка состоялась
15926562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области BCC-3D Дилюент BCC-3D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для предварительного разведения образцов крови непосредственно перед подсчетом форменных элементов. Индекс эффективности: pH составляет 7,70±0,20 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,7%, буфер борной кислоты 0,5%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 10 70442 704420 Закупка состоялась
15926662-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 1)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 1) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 1-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 5 70442 352210 Закупка состоялась
15926782-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 3)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 3) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 3-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 5 70442 352210 Закупка состоялась
15926822-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Лизирующий реагент BF-FDT (BF-FDT Lyse ) Лизирующий реагент BF-FDT (BF-FDT Lyse) используется на анализаторе гематологический автоматический BF-6800. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для разделения клеток на лимфоциты, моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, также для превращения всех форм гемоглобина в единый гемоглобиновый комплекс. Принцип метода: анализатор в автоматическом режиме: разбавляет лизирующим реагентом BF-FDТ цельную кровь, добавлять лизирующй реагент BF-FDT после разрушения клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференцировки лейкоцитов и результат могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния света и технологии проточной цитометрии. Состав: положительные ионные поверхностно-активные вещества и неионногенные поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 60 дней. Следует использовать при температуре от 15°C до 30°C (как при температуре окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 10 65564 655640 Закупка состоялась
15926902-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Лизирующий реагент BF-6500 (SLS-I) (BF-6500 Lyse (SLS-I) ) Лизирующий реагент BF-6500 (SLS-I) (BF-6500 Lyse (SLS-I) используется на анализаторе гематологический автоматический BF-6800. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов, что необходимо для подсчета базофилов и гемоглобина. Принцип метода: растворение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобина из эритроцитов, уменьшение числа лейкоцитов за исключением базофилов. Содержание гемоглобина проверяют колориметрическим методом, количество лейкоцитов, соотношение и количество базофилов проверяют методом импеданса. Состав: катионные поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: хранить при температуре 2°C~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок действия-24 месяца. Срок действия после открытия - 2 месяца при температуре 2°C~30°C. Следует использовать при температуре от 15°C до 30°C (как при температуре окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 18 65564 1180152 Закупка состоялась
16030562-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Дилюент (FUS-2000) Diluent (FUS-2000) Дилюент (Diluent) используется для разведения образцов в in vitro диагностике на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: двунатрий гидрофосфат, хлорид натрия, калий, дигидрофосфат. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~30°C в сухом месте, герметично закрывать и защищать от солнечного света. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия, срок хранения 30 дней. Показатель эффективности: pH составляет около 6,30+0,20 при (25+1)°C. Фасовка: 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 4 46410 185640 Закупка состоялась
15926362-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Очищающий реагент для пробоотборника Очищающий реагент для пробоотборника используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для предотвращения перекрестного загрязнения, вызванного остатками крови, для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка. Очищающий реагент используется в качестве сильного щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости и частиц белков, оставшихся на анализаторе. Индекс эффективности: pH составляет 12,30±0,30 при (25±1)°C. Состав: Гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: герметично-при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость-при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 90 дней. Использовать при температуре от 15°C до 30°C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки пробоотборника. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 24 16965 407160 Закупка состоялась
16031142-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Пробирки Одноразовая пробирка (Single-Use Tube) широко применяются для проведения разлиных химических реакций в малых объемах, для отбора проб, для проведения тестирования на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Изготавливается под определенные задачи пользователя, с высокой устойчивостью к воздействию тепла и агрессивных химических веществ, высоким скоростям центрифугирования. Пробирки из пластика имеют ряд приемуществ в сравнении со стеклянными пробирками, они устойчивы к механическим воздействиям, не бъются, имеют разные сертификаты стерильности изготовливаются под определенные задачи. Объем 10 мл. Фасовка: 500 шт. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации одноразовых пробирок. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар упаковка 8 15768 126144 Закупка не состоялась
15926502-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области BCC-3D Лизирующий реагент BCC-3D Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов с дифференцировкой лейкоцитов на 3 субпопуляции. Индекс эффективности: pH составляет 5,30±0,50 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,41%, Хлорид додецилтриметиламмония 0,85%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 15 65086 976290 Закупка состоялась
16029042-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Prothrombin Time Detection Kit Набор реагентов для определения протромбинового времени Набор реагентов для определения протромбинового времени (РТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ PT является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT-Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы≤14 сек. 2. Воспроизведение: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8°C, стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C~8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C~8°C. Срок годности указан на этикетке. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 60 57997 3479820 Закупка состоялась
16030122-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль мочи (положительный) Urinalysis Control (Positive) Контроль мочи (положительный) применяется для оценка точности и достоверности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций на анализаторе мочи полуавтоматический Н-500. Состав: Положительный - Фосфатный буфер 0,2% масс., Глюкоза 1,0% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Гемоглобин 0,1% масс., Альбумин 0,7% масс., Этилацетоацетат 0,9% масс., Нитрит натрия 0.3 мас.%, Эстераза 0,5 мас.%, Мочевина 2 мас.%, Креатинин 0,2 мас.%, Са 0,1 мас.%, Заменитель билирубина 0,1 мас.%, Заменитель уробилинагена 0,1 мас. мас., другие инертные вещества и стабилизаторы 93,3% мас. обеспечивающими положительные результаты. рН в диапазоне от 5,5 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности:12 месяцев. Температура хранения: 2-8°С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар бутылка 2 4289 8578 Закупка состоялась
16030242-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Контроль мочи (отрицательный) Urinalysis Control (Negative) Контроль мочи (отрицательный) для оценка точности и достоверности результатов по 13 контрольным параметрам в методе «сухой химии»: глюкоза, билирубин, кетоны, кровь, удельный вес, рН, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, микроальбумин, креатинин, кальций на анализаторе мочи полуавтоматический Н-500. Состав: Мочевина 2% масс., Хлорид натрия 0,5% масс., Фосфатный буфер 0,2% масс., другие инертные вещества и стабилизаторы 97,3% масс., обеспечивающими отрицательные результаты. рН в диапазоне от 6,0 до 7,5. Не содержат потенциально инфекционных компонентов. Срок годности: не менее 12 месяцев. Температура хранения: 2-8 °С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар бутылка 2 4289 8578 Закупка состоялась
16030282-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Жидкость обжимающая Sheath Жидкость обжимающая (Sheath) создает стабильный поток жидкости, направляющий форменные элементы мочи в проточную кювету. Благодаря чему форменные элементы мочи выстраиваться в ряд в монослой, предотвращая cкопление клеток и проходят через центр проточной кюветы одна за другой для фотографирования, по принципу гидродинамики. Жидкость обжимающая используется только в in vitro диагностике для работы анализатора мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Технология проточной цитометрии. Состав: Фосфатно-солевой буферный раствор (PBS), Хлорид натрия, ЭДТА, Неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре от 2°C до 30°C в сухом месте, в запечатанном и защищенном от солнечного света виде. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия - срок годности 60 дней. Фасовка: 20 л. Жидкость обжимающая поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания объема жидкости обжимающей, количество исследований, лот жидкости отжимающей. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штука 10 534662 5346620 Закупка состоялась
16029642-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Очищающий детергент 2 Очищающий детергент 2 применяется для промывки внешней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип действия: Раствор является чистящим средством, используемым для очистки зонда. Состав раствора: Анионное поверхностно-активное вещество ≤ l.5% Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 5°C~35°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом помещении. Реагент стабилен в течение 30 дней. Показатели эффективности раствора: При (25±1)°C pH составляет 2,00±0,50; Разница между сериями должна соответствовать:Δ pH≤1,0. Объем упаковки- 500мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар бутылка 40 133745 5349800 Закупка состоялась
16029682-ЗМИ-1 070440008755, ГКП на ПХВ "Областной перинатальный центр №3" управления здравоохранения Туркестанской области Coagulation Analysis Multi-Calibrator Мультикалибратор Мультикалибратор – плазма-калибратор, предназначен для построения калибровочных графиков на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000 при определении следующих параметров гемостаза: протромбинового времени (PT), фибриногена (FIB) и антитромбина III (AT-III). Состав: Калибратор изготовлен из плазмы, обработанной натрия цитратом. Концентрация калибратора: см. список целевых значений во вкладыше. Показатели эффективности калибратора:1.Точность: Относительное отклонение должно находиться в пределах±15,0%. 2.Однородность:КВ ≤ 5,0%. Калибровочный раствор следует хранить в сухом месте при температуре 2°C-8°C, защищенном от солнечного света и герметичной упаковке. Срок годности указан на этикетке. После разведения калибровочный раствор стабилен в течении 8 часов при температуре 2°C-8°C. Объем упаковки 1*1мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для калибровки анализатора, обчения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 10 18073 180730 Закупка состоялась