Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1645638-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
15717022-ЗМИ-1 990240004445, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Павлодарская областная больница имени Г.Султанова" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для выявления Chlamydia trachomatis в клиническом материале 96 определений. Чувствительность – выявление 1000 копий молекул Chlamydia trachomatis на 1 мл в стандартных образцах – 100%. Специфичность выявления Chlamydia trachomatis – 100%. Наборы реагентов совместимы с анализаторами закрытого типа MA-6000, iPonatic II и iPonatic III. Наборы должны входить в перечень рекомендованных производителем для использования с данными оборудованиями. Поставщик должен предоставить авторизационное письмо от завода-изготовителя либо от официального представителя на территории Республики Казахстан. Поставщик должен иметь в штате сервисного инженера, уполномоченного на проведение настройки и калибровки оборудования, с действующим сертификатом от завода-изготовителя. Также осуществляется настройка и калибровка оборудования. Маркировка с указанием срока годности, даты производства, серии, номера партии. Предоставить копию подтверждения о государственной регистрации – регистрационное удостоверение на медицинское изделие или копию подтверждения об отсутствии необходимости в государственной регистрации на медицинское изделие. Копию заключения о безопасности и качества изделия медицинского назначения в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 20.12.2020 №282. Срок годности на момент поставки 70%. Транспортировка должна проводиться в соответствии с требованиями завода-изготовителя по соблюдению условий транспортировки (соблюдение холодовой цепи, герметичность и др.) при требовании завода-изготовителя. Поставка осуществляется с предоставлением паспорта изделия, сертификата завода-изготовителя и инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках. Поставщик, при необходимости и по запросу Заказчика, оказывает консультативно-методическую поддержку, обеспечивая всестороннее сопровождение и профессиональные рекомендации для эффективного использования поставляемой продукции. в течении 4х часов.Условия хранения -15-25°С В наборе 96 определений. Товар набор 30 145742 4372260 Закупка состоялась
10680810-ЗМИ-1 990240004445, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Павлодарская областная больница имени Г.Султанова" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для выявления Gardnerella vaginalis в клиническом материале 96 определений. Чувствительность – выявление 1000 копий молекул Gardnerella vaginalis на 1 мл в стандартных образцах – 100%. Специфичность выявления Gardnerella vaginalis – 100%. Наборы реагентов совместимы с анализаторами закрытого типа MA-6000, iPonatic II и iPonatic III. Наборы должны входить в перечень рекомендованных производителем для использования с данными оборудованиями. Поставщик должен предоставить авторизационное письмо от завода-изготовителя либо от официального представителя на территории Республики Казахстан. Поставщик должен иметь в штате сервисного инженера, уполномоченного на проведение настройки и калибровки оборудования, с действующим сертификатом от завода-изготовителя. Также осуществляется настройка и калибровка оборудования. Маркировка с указанием срока годности, даты производства, серии, номера партии. Предоставить копию подтверждения о государственной регистрации – регистрационное удостоверение на медицинское изделие или копию подтверждения об отсутствии необходимости в государственной регистрации на медицинское изделие. Копию заключения о безопасности и качества изделия медицинского назначения в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 20.12.2020 №282. Срок годности на момент поставки 70%. Транспортировка должна проводиться в соответствии с требованиями завода-изготовителя по соблюдению условий транспортировки (соблюдение холодовой цепи, герметичность и др.) при требовании завода-изготовителя. Поставка осуществляется с предоставлением паспорта изделия, сертификата завода-изготовителя и инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках. Поставщик, при необходимости и по запросу Заказчика, оказывает консультативно-методическую поддержку, обеспечивая всестороннее сопровождение и профессиональные рекомендации для эффективного использования поставляемой продукции. в течении 4х часов.Условия хранения -15-25°С В наборе 96 определений. Товар штук 30 145742 4372260 Закупка состоялась
15717562-ЗМИ-1 990240004445, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Павлодарская областная больница имени Г.Султанова" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор для выделения нуклеиновых кислот Набор для выделения нуклеиновых кислот для анализатора закрытого типа Natch 16S, на 64 реакции. В набор входят все необходимые одноразовые расходные материалы и реагенты для проведения исследования. Набор должен иметь сервисного инженера, сертифицированного заводом-изготовителем, для проведения настройки и калибровки оборудования. Наборы должны входить в перечень рекомендованных производителем для использования с данным оборудованием. Маркировка должна содержать срок годности, дату производства, серию и номер партии. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 70% от общего срока хранения. Транспортировка должна осуществляться в соответствии с требованиями завода-изготовителя с соблюдением условий хранения и перевозки (включая холодовую цепь и герметичность упаковки при необходимости). Поставка осуществляется с предоставлением паспорта изделия и/или сертификата завода-изготовителя, а также инструкции на государственном и русском языках. Поставщик предоставляет авторизационное письмо от завода-изготовителя либо от официального представителя на территории Республики Казахстан.Поставщик, при необходимости и по запросу Заказчика, обязан обеспечить консультативно-методическую поддержку, включая профессиональные рекомендации по использованию продукции, в течение 4 часов. Условия хранения -15-25°С В наборе 64 реакции. Товар набор 50 67396 3369800 Закупка состоялась
11218670-ЗМИ-1 990240004445, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Павлодарская областная больница имени Г.Султанова" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для выявления Ureaplasma parvum в клиническом материале 96 определений. Чувствительность – выявление 1000 копий молекул Ureaplasma parvum на 1 мл в стандартных образцах – 100%. Специфичность выявления Ureaplasma parvum – 100%. Наборы реагентов совместимы с анализаторами закрытого типа MA-6000, iPonatic II и iPonatic III. Наборы должны входить в перечень рекомендованных производителем для использования с данными оборудованиями. Поставщик должен предоставить авторизационное письмо от завода-изготовителя либо от официального представителя на территории Республики Казахстан. Поставщик должен иметь в штате сервисного инженера, уполномоченного на проведение настройки и калибровки оборудования, с действующим сертификатом от завода-изготовителя. Также осуществляется настройка и калибровка оборудования. Маркировка с указанием срока годности, даты производства, серии, номера партии. Предоставить копию подтверждения о государственной регистрации – регистрационное удостоверение на медицинское изделие или копию подтверждения об отсутствии необходимости в государственной регистрации на медицинское изделие. Копию заключения о безопасности и качества изделия медицинского назначения в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 20.12.2020 №282. Срок годности на момент поставки 70%. Транспортировка должна проводиться в соответствии с требованиями завода-изготовителя по соблюдению условий транспортировки (соблюдение холодовой цепи, герметичность и др.) при требовании завода-изготовителя. Поставка осуществляется с предоставлением паспорта изделия, сертификата завода-изготовителя и инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках. Поставщик, при необходимости и по запросу Заказчика, оказывает консультативно-методическую поддержку, обеспечивая всестороннее сопровождение и профессиональные рекомендации для эффективного использования поставляемой продукции. в течении 4х часов. Условия хранения -15-25°С В наборе 96 определений. Товар набор 30 145742 4372260 Закупка состоялась
10680610-ЗМИ-1 990240004445, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Павлодарская областная больница имени Г.Султанова" управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области Набор реагентов для выявления Mycoplasma hominis в клиническом материале 96 определений. Чувствительность – выявление 1000 копий молекул Mycoplasma hominis на 1 мл в стандартных образцах – 100%. Специфичность выявления Mycoplasma hominis – 100%. Наборы реагентов совместимы с анализаторами закрытого типа MA-6000, iPonatic II и iPonatic III. Наборы должны входить в перечень рекомендованных производителем для использования с данными оборудованиями. Поставщик должен предоставить авторизационное письмо от завода-изготовителя либо от официального представителя на территории Республики Казахстан. Поставщик должен иметь в штате сервисного инженера, уполномоченного на проведение настройки и калибровки оборудования, с действующим сертификатом от завода-изготовителя. Также осуществляется настройка и калибровка оборудования. Маркировка с указанием срока годности, даты производства, серии, номера партии. Предоставить копию подтверждения о государственной регистрации – регистрационное удостоверение на медицинское изделие или копию подтверждения об отсутствии необходимости в государственной регистрации на медицинское изделие. Копию заключения о безопасности и качества изделия медицинского назначения в соответствии с приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 20.12.2020 №282. Срок годности на момент поставки 70%. Транспортировка должна проводиться в соответствии с требованиями завода-изготовителя по соблюдению условий транспортировки (соблюдение холодовой цепи, герметичность и др.) при требовании завода-изготовителя. Поставка осуществляется с предоставлением паспорта изделия, сертификата завода-изготовителя и инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках. Поставщик, при необходимости и по запросу Заказчика, оказывает консультативно-методическую поддержку, обеспечивая всестороннее сопровождение и профессиональные рекомендации для эффективного использования поставляемой продукции. в течении 4х часов. Условия хранения -15-25°С В наборе 96 определений. Товар штук 30 145742 4372260 Закупка состоялась