Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1662378-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16162762-ТЗМ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Вакуумная система родовспоможения «Киви» с жесткой, универсальной чашечкой и с индикатором силы тракций Система родовспоможения вакуумная «KIWI» с устройством PalmPump с жесткой универсальной чашечкой OmniCup и индикатором силы тракции, модель VAC – 6000MТ. Система одноразовая стерильная. Система состоит из: - жесткой универсальной чашечкой OmniCup, - пластикового переходника с двумя стальными тросиками, - индикатора силы тракций МТ, - ручного насоса с устройством PalmPumpTM. Универсальная чашечка OmniCupМТ отличается от OmniCup тем, что имеет индикатор силы тракции, что позволяет акушеру контролировать не только разрежение создаваемое в чашечке, но и силу тракции с которой производится вакуум-экстракция. Предназначена для всех предлежаний, включая асинклитические задние затылочные предлежания и поперечное положение стреловидного шва. Может использоваться при головке находящейся в широкой, узкой плоскости малого таза, на выходе из малого таза. Интегральная конструкция системы Palm¬Pump содержит: • Простой ручной вакуумный насос, • Клапан сброса разрежения, открываемый большим или иными пальцами • Точный индикатор разрежения. Технические характеристики: - точность вакууметра: в пределах +/- 10% диапазона; - точность индикатора силы тракций: в пределах +/- 15% диапазона; - максимально допустимое давление разрежения: 620 мм.рт.ст; - максимально допустимое усилие тракции: 14 кг / 30 фунтов. Условия хранения • от 2 °C до 25 °C в оригинальной упаковке, • при относительной влажности 30-60%; • защищать от света; • не замораживать; • избегать ударов и резких встряхиваний. Обязательные требования по обучению медицинского персонала:Поставщик обязан обеспечить обучение медицинского персонала Заказчика работе с вакуумной системой родовспоможения «KIWI» с устройством PalmPump с жесткой универсальной чашечкой OmniCup и индикатором силы тракции, модель VAC – 6000MТ. Обучение должно включать в себя: Формат и состав обучения: Теоретическая часть (введение в принцип действия устройства, показания и противопоказания к применению, особенности использования во время КС). Практическая часть (демонстрация использования устройства на фантоме / тренажёре, отработка навыков под руководством инструктора). Обучение проводится представителем производителя. Продолжительность обучения: Не менее 2 академических часов . Место проведения: На территории Заказчика . Состав обучающихся: Не менее [10] специалистов, включая врачей акушеров-гинекологов и операционных медицинских сестер. Сроки проведения: В течение [10 календарных дней] с момента поставки оборудования. Подтверждение обучения: Поставщик обязан предоставить документы, подтверждающие проведение обучения (список участников, программа, акты). Наличие сертификата оценки безопасности качества обязательно. Инструкция применения на государственном и русском языке обязательно. Товар упаковка 2 450000 900000 Закупка не состоялась
16162622-ТЗМ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Экспресс-тесты в наборе для определения в моче от одного до тридцати шести наркотических средств и психотропных веществ. Экспресс-тесты в наборе для определения 8-х наркотических средств в моче экспресс-тестов в наборе для определения 8-и наркотических средств в моче: амфетамин (AMP), марихуана (THC), морфин (MOR), трамадол (TML), мефедрон (MEP), тропикамид (TPM), прегабалин (PGB), кокаин (COC). Вариант исполнения: пластиковая панель с закрепленными на ней 8-ю тест-полосками, с крышечкой и осушителем (силикагель), упакованная в герметичную фольгированную упаковку. Экспресс-тест панель должна быть адаптирована к флуоресцентному анализатору «AID 65», предназначается для автоматической интерпретации и качественного определения следующих наркотических средств в моче (наименование наркотического средства, определяемое вещество, пороговый уровень определения: 1) Амфетамин, d-Амфетамин, 1000 нг/мл; 2) Марихуана, 11-нор-∆⁹ тетрагидроканнабинол-9-СООН, 50 нг/мл; 3) Морфин, морфин, 300 нг/мл; 4) Трамадол, трамадол, 100 нг/мл; 5) Мефедрон, мефедрон, 500 нг/мл; 6) Тропикамид, тропикамид, 350 нг/мл; 7) Прегабалин, прегабалин, 500 нг/мл; 8) Кокаин, бензоилэкгонин, 300 нг/мл. В упаковке по 20 панелей, температура хранения: от +2°C до +30°C, срок годности: 24 месяца. Использует метод комбинации датчика изображения и оптики для тест полоски после загрузки, цифровую обработку изображения для сохранения результатов анализа образца, изображений тестируемого субъекта и печати результатов. Хранение результатов исследований в базе данных вместе с изображениями диагностических тестов позволяет проводить ретроспективный контроль результатов исследований. Остаточный срок годности на момент поставки для тест-полосок для иммунохроматографического определения наркотиков в моче, должен составлять не менее пятнадцати месяцев на момент поставки. Тест нетоксичен и экологически безопасен. Качественный результат уже через 5 минут. Высокая чувствительность и специфичность до 92-99% точности. Не требует дополнительных инструментов и реагентов. Потребительская упаковка и инструкция по применению тест-полосок для иммунохроматографического определения наркотиков в моче должны соответствовать требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан. Потенциальный поставщик в составе конкурсной заявки должен предоставить, что товар зарегистрирован и разрешен к применению на территории РК (регистрационное удостоверение) и инструкцию по применению экспресс-тестов, являющейся неотъемлемой частью регистрационного удостоверения, а также письмо от завода производителя анализатора на адаптацию предлагаемых тест полосок под Флуоресцентный анализатор «AID 65», предназначенный для IVD в качестве средства эффективного контроля злоупотребления наркотиками. Товар штук 2000 3200 6400000 Закупка состоялась
16162542-ТЗМ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Количественный тест на Альфа-фетопротеин (AFP) для флуоресцентных анализаторов AID 205 Количественный тест на Альфа-фетопротеин (AFP) для флуоресцентных анализаторов - это иммунофлуоресцентный анализ, используемый вместе с флуоресцентными анализаторами для количественного определения Альфа-фетопротеина (AFP) в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы человека. Формат: кассета. Принцип теста: количественный анализ. Срок хранения: 24 месяца. Температура хранения: от +4°С до +30°С. Состав: 1. Тест-кассета индивидуально упакованная в фольгу с влагопоглотителем (силикагель) – 25 шт.; 2. Идентификационный чип – 1 шт.; 3. Буферный раствор – 25 шт.; 4. Наконечник дозатора – 25 шт.; 5. Инструкция по применению – 1 шт. Товар кассета 9 82000 738000 Закупка состоялась
16160562-ТЗМ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Количественный тест на прокальцитонин (PCT)для флуоресцентного анализатора AID 205 Количественный тест на прокальцитонин (PCT) для флуоресцентного анализатора AID 205, для диагностики in vitro Медицинское изделие для количественного определения уровня прокальцитонина (PCT) в цельной крови, сыворотке или плазме человека. Применяется как вспомогательное средство при диагностике тяжёлых бактериальных инфекций и сепсиса. Метод анализа: Иммунофлуоресцентный анализ, основанный на сэндвич-методе иммунодетекции. Аналитические характеристики: Диапазон измерений: 0,1–100 нг/мл Предел обнаружения:не более 0,1 нг/мл Время получения результата:не более 15 минут Коэффициент корреляции с референтным методом: не менее 0,9644 Устойчивость к интерференции: билирубин ≤2,0 мг/мл, холестерин ≤15,0 мг/мл, триглицериды ≤30,0 мг/мл Комплектация набора Тест-кассеты — 25 шт. Буферный раствор — 25 шт. Одноразовые наконечники — 25 шт. Идентификационный чип или эквивалент — 1 шт. Инструкция по применению — 1 экз. Условия хранения: Температура хранения: +4 °C…+30 °C Дополнительные требования: Имеется регистрационное удостоверение РК. Товар кассета 9 120000 1080000 Закупка состоялась
16160542-ТЗМ-1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Количественный тест на NT-proBNP для флуоресцентного анализатора AID-205 Иммунофлуоресцентный анализ для количественного определения Nтерминального промозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в цельной крови, сыворотке или плазме человека. Используется как вспомогательное средство для диагностики хронической сердечной недостаточности и оценки прогноза у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями. Принцип действия Тест основан на сэндвичметоде иммунодетекции с флуоресцентной меткой. При наличии NTproBNP в образце формируются иммунные комплексы, которые захватываются на тестполоске. Интенсивность флуоресценции прямо пропорциональна концентрации NTproBNP, а анализатор AID205 автоматически рассчитывает результат. Технические характеристики Диапазон анализа: 18 – 35 000 пг/мл Предел обнаружения: 18 пг/мл Коэффициент корреляции: R² = 0,9568 (сравнение с Roche Elecsys proBNP) Линейность: ≥ 0,99 Прецизионность: CV ≤ 15% (внутри- и межсерийная) Время тестирования: 15 минут (режим Rapid Test) Формат результата: XXX.X пг/мл, отображается на экране или распечатывается Комплектация набора (на 25 тестов) Тесткассеты — 25 шт. Идентификационный чип — 1 шт. Буферный раствор — 25 шт. Наконечники дозатора — 25 шт. Инструкция — 1 экз. Условия хранения и эксплуатации Температура: +4 °C до +30 °C Срок годности: 24 месяца Только для профессионального использования in vitro Не стерильно Товар кассета 50 165000 8250000 Закупка состоялась