Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1662778-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16142602-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Интродьюсер с гидрофильным покрытием для трансрадиального доступа с иглой и манжетой Интродьюсер для трансрадиального доступа. Возможность выбора диаметра 5, 6 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 10, 16, 25 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Наличие ушка на интродьюсере для подшивания к коже, что обеспечивает удобство фиксации интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Наличие гидрофильного М -покрытия на поверхности интродьюсеров. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером, с пластиковым или металлическим минипроводником. Наличие дилататора. Наличие выбора диаметра прямого, пластикового или металлического мини проводника: 0,021", 0,025". Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 45см для интродьюсеров длиной 10 см, Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 80 см для интродьюсеров длиной 16 и 25 см. Пластиковая игла 20Gx 32мм (для пластикового мини проводника 0,025"), металлическая игла 20Gx 36мм и 21Gx 36мм (для металлического мини проводника 0,021" и 0,025"). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 5 30200 151000 Закупка не состоялась
16141242-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микрокатетер 17, 21 Микрокатетер 17 представляет собой однопросветный катетер, предназначенный для введения в сосудистое русло по управляемому проводнику. Внешняя поверхность катетера покрыта гидрофильным покрытием, длиной 100 см для уменьшения трения во время использования. Внутренний диаметр 0,017 дюйма и рабочая длина 150 см. Микрокатетер имеет три различные конфигурации кончика: прямой, 45°, 90°. Возможность выбора Микрокатетер 21 представляет собой однопросветный катетер с внутренним диаметром 0.021 дюйма и внешним 0,033 дюйма, с рабочей длиной 150-160 см и длиной изделия 157 см, предназначен для поддержки устойчивого доступа соответствующих терапевтических или диагностических устройств, то есть устройств, совместимых с внутренним диаметром этого микрокатетера, и для инфузии терапевтических и диагностических препаратов. Наружный диаметр проксимальной части 2.7 Fr и дистальной 2.5 Fr. Длина пластичной части 15 см. 100 см гидрофильное покрытие для снижения трения, 8 переходных зон для навигации и поддержки. 8 полимерных сегментов в сочетании с гибридной нитиноловой спиралью и армирующей оплёткой из нержавеющей стали обеспечивают плавную навигацию и надёжную поддержку. Микрокатетер имеет спиралевидную дистальную гибкую зону из нитинола, которая делает его устойчивым к перегибам. Слой политетрафторэтилена (PTFE), выстилающий катетер от дистального кончика до проксимального конца, облегчает введение и продвижение совместимых устройств внутри катетера. Рентгеноконтрастная метка, расположенная рядом с дистальным наконечником, позволяет проводить рентгеноскопическую визуализацию при продвижении катетера внутри тела пациента. Микрокатетер имеет округлый мягкий дистальный кончик. Формируемый паром дистальный кончик позволяет выполнить однократную устойчивую модификацию формы наконечника. Спиралевидная дистальная гибкая зона из нитинола Устойчивая к перегибам круглая нитиноловая спираль Округлый мягкий дистальный кончик. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 35 445490 15592150 Закупка не состоялась
10510730-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Винт для фиксации передней шейной пластины с переменным углом наклона самосверлящий или самонарезающий Самосверлящий винт с возможностью изменения угла атаки при фиксации пластины, диаметром 3.5 или 4.0 мм, длинной от 10 до 20 мм с шагом 2 мм. Троакарный кончик самосверлящего винта позволяет перфорировать кортикальный слой под различными углами. Допустимое линейное отклонение 20 градусов. Двухзаходная коническая резьба с кортикальной и спонгиозной нарезкой. Перфорация кортикального слоя обеспечивается прохождением специальным инструментом до установки винта. Головка винта низкопрофильная с шестигранным отверстием для фиксации блокирующей отвертки. Изготовлен из сплава титана марки Ti-6Al-4V, градация V, американский стандарт ASTM F136, немецкий стандарт DIN 17850. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 80 18360 1468800 Закупка состоялась
16140222-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Одноконтактный неперезаряжаемый программируемый генератор импульсов для стимуляции блуждающего нерва (Комплект состоит из: 1. Генератор импульсов имплантируемый 2. Электрод имплантируемый 3. Магнит контрольный 4. Туннелизатор) Комплект состоит из: Одноконтактный неперезаряжаемый программируемый генератор импульсов для стимуляции блуждающего нерва, имплантируемый, с размерами не более 51 мм x 51 мм x 7 мм , весом не более 16 г., объёмом не более 8 см3 , количество портов для подключения электродов – 1. Корпус герметичный титановый, рентгенконтрастный. Комплект Электрод блуждающего нерва-биполярный, пакет с принадлежностями (магнит пациента, контрольный), Туннелизатор. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар комплект 1 7408000 7408000 Закупка состоялась
16141342-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микропроводник (Управляемый гидрофильный проводник) Микропроводник для нейрохирургических манипуляций с диаметром 0,36 мм (0,014 дюйма), длиной 205 см, рентгенконтрасный кончик – 5 см, на дистальном конце платиновая оплетка. Гидрофильное покрытие на 36 см от дистального кончика. Возможность придавать форму дистальному кончику. Проксимальная часть микропроводника покрыта ПТФЕ. Проксимальная часть микропроводника оснащена удлинительным портом для присоединения удлинительного микропроводника - pORTAL EXT. Сердечник проводника выполнен из кобальт-хромового сплава ASACOR. Поставляется в стерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 30 223630 6708900 Закупка не состоялась
16140822-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Каротидный стент Самораскрывающийся каротидный стент с устойчивой защиты от тромбоэмболии, двухслойная сетчатая конструкция. Диаметр стента от 5 да 10 мм. Профиль 1.67 мм. Площадь открытой ячейки ококло 0.3 мм2. Рабочая длина 16-40 мм. Длина стента общая 22-47 мм. Возможна репозиция стента при раскрытии до 50% его полной длины. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 4 700320 2801280 Закупка состоялась
16141882-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стент для сонной аретерии Нитиноловый самораскрывающийся стент, предназначени для стентирования сонных артерий. Стант представляет собой двухслойную плетеную обмотку закрыто-пористой конструкции. Конструкция системы доставки: быстрая замена, длина сегмента RX 30 см. Совместимость с проводником 0.014" (0,36 мм). Совместимость с интродьюсером 5.0 Fr. Диаметр дистального шафта: 5.2 Fr. Размерный ряд: длина системы доставки 143 см, варианты доступных длин стента (мм): 22, 25, 33,35,37,40,43,47. Возможность репозиционировать стент. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 689900 2069700 Закупка состоялась
16141682-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Регулируемое ремодулируемое устройство-сетка C Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для процедур на артериях головного мозга для перекрытия шейки аневризмы при технике ассистенции эндоваскулярной эмболизации спиралями, в целях поддержки массы спиралей и сохранению просвета родительской артерии. Совместим с микрокатетером 0,017". Длина от рукоятки до проксимального маркера 1711 мм, длина от проксимального маркера до дистального маркера (длина сетки) 22 мм, длина от дистального маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки в пределах от 0,5мм до 3.0 мм. Устройство должно быть визуально под флюороскопией, провода сетки рентгеноконтрастные, дистальные и проксимальные концы сетки снабжены рентгеноконтрастными маркерами Pt. За счет высокой маневренности, должно обеспечиваться легкое атравматичное движения через извилистую анатомию сосудов. Каждое соединение должно выдерживать 3N силы в соответствии с ISO 10555-1. Дистальное сопротивление излому – перегиб 0,25 градусов, диаметр дистальной части 150 мм. Устойчиво к коррозии, отсутствие коррозии при испытании в соответствии с ISO 10555-1. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 1258000 3774000 Закупка состоялась
16142182-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Интракраниальный стент для лечения стеноза Интракраниальный стент для лечения стенозов. Рекомендуемый диаметр сосудов от 1,5 мм до 7,0 мм. Диаметр стентов от 3,0 мм до 8,0 мм. Длина стента от 15 мм до 60 мм. Благодаря низкому профилю стент от 3 мм до 5.5 мм может быть доставлен через катетер 0,0165 дюйма, в результате для доставки стента не требуется замена микрокатетера, что минимизирует время процедуры и процедурные риски. Стент диаметром 6,5 мм может быть доставлен через микрокатетер 0,021 дюйма. Возможность репозиционирования стента в случае его раскрытия до 90%. 3 дистальных и 3 проксимальных платиноиридиевых маркера и центральный маркер на толкателе. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 2 2014500 4029000 Закупка состоялась
16141462-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Потоконаправляющий стент Нитиноловый поток-перенаправляющий стент с фибрино-герапиновым покрытием. Лекарственное покрытие существенно снижает риск развития рестеноза или тромбоза стента, а также приводит к более быстрому формированию неоинтимы и ускоренному закрытию аневризмы. Диаметр стента от 2,5 до 8,0 мм. Возможность использования в сосудах диаметром от 1,5 мм до 8,0 мм. Длина стента от 10 мм до 50 мм. Стент самораскрывающийся интракраниальный. Устройство должно иметь высокий охват стенок сосуда и способность изменять гемодинамические силы и векторы в сегменте, несущем аневризму. Нитиноловая композитная проволока с платино-иридиевой сердцевиной обеспечивает 100% визуализацию по всей длине стента. Стенты совместимы с проводником 0,017", 0,027", 0,039". Возможность репозиционирования стента в случае его раскрытия до 90%. Возможность 3D моделирования размеров. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 4654500 4654500 Закупка состоялась
16142502-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство для тромбоэктомии (ретривер) Устройство состоит из саморасширяющейся нитиноловой корзинки, подсоединенной к проталкивающему проводнику диаметром 0.014 дюйма из стали или нитинола, в зависимосчти от модификации. Уникальная проксимальная «кольцевая» конструкция обеспечивает стабильное открытие, предохраняет сохранность диаметра при движении и обеспечивает оптимальное распределение радиальной силы. Уникальный дизайн ячейки двух видов - более крупные клетки захватывают более плотные и крупные тромбы. Асимметричная форма клеток меньшего размера способствует сохранению формы и поддержки во время размещения и извлечения стента. Длинна устройства не менее 2 000 мм. Возможность выбора изделия для разного калибра сосудов. Размерная линейка совместимая с микрокатетером 0.021”: 4x20 мм, 5х40 мм, 6х50 мм. Размерная линейка совместимая с микрокатетером 0.017”(0.0166) : 3x20 мм, 4х20 мм. Устройство должно позволять производить развертывание корзинки не менее пяти раз. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 1176960 1176960 Закупка не состоялась
16141982-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Окклюзионный однопросветный баллонный микрокатетер Ремоделирующий сверхмягкий однопросветный баллон низкого давления для дистальных церебральных сосудов. Гидрофильное покрытие как катетера, так и баллона, уменьшение гидрофильных характеристик баллона при его инфляции. Конструкция катетера с высокой передачей вращательных и толкательных движений. DMSO-совместимость. Длина катетера 160 см. Максимальный диаметр баллона 6 мм, длина 7,9,12,и 20 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 15 643800 9657000 Закупка состоялась
16142402-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Катетер баллонный дилатационный для чрескожной транслюминальной ангиопластики Катетер баллонный сосудистый. Система доставки OTW и Monorail. Диаметр баллона 2.0 мм – 10.0 мм. Длина баллона 10, 15, 20,30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 220 мм. Шафт 40, 80, 90, 135 и150 см. Материал баллона Pebaх. Номинальное давление 6 ATM. Давление разрыва 10, 12, 14 ATM. Совместимость с проводником 0.014'' и 0.018". Совместимость с интродьюсером 4-5 F. Профиль кончика 0.020" (среднее значение). Профиль баллона 0.039" (среднее значение). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 3 136450 409350 Закупка состоялась
16142222-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство защиты от дистальной эмболии Устройство для защиты от дистальной эмболии. Представляет собой конический фильтр установленный на системе доставки. Материал фильтра – нитинол, который обеспечивает отличную гемосовместимость. Плетеная конструкция фильтра и круглый дистальный кончик исключают риск травмы сосуда. Точный аксиальный контроль и устойчивость к перегибам обеспечивают проходимость в сложной извитой анатомии. Золотая петля позволяет точно идентифицировать статус открытия и положения фильтра в сосуде. Рентгеноконтастные маркеры на дистальном и проксимальном концах фильтра. Маркер на дистальном конце катетера доставки. Маркер на дистальном конце катетера для извлечения фильтра. Диаметр ячеек фильтра обеспечивает низкое эндоваскулярное давление и непрерывность кровотока. Устройство для извлечения одновременно закрывает фильтр со всех сторон, что минимизирует потерю эмболов, закрытие фильтра можно производить под любым углом. Совместимость с любым проводником 0,014”. Совместимость c направляющим катетером с минимальным внутренним диаметром 0,066’’. Профиль дистальной части в сложенном состоянии 3,2 Fr /4,2 Fr. Размеры: Ø корзины фильтра 3,4,5,6,7,8 мм. Рабочая длина доставки катетера – 190 см и 320 см. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 424800 4248000 Закупка состоялась
16142782-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Окклюзионный двухпросветный баллонный микрокатетер Ремоделирующий сверхмягкий двухпросветный баллон низкого давления для дистальных церебральных сосудов. Гидрофильное покрытие как катетера, так и баллона, уменьшение гидрофильных характеристик баллона при его инфляции. Конструкция катетера с высокой передачей вращательных и толкательных движений. DMSO-совместимость. Длина катетера 160 см. Максимальный диаметр баллона 6 мм, длина 7,9,12, 15 и 20 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 2 675990 1351980 Закупка состоялась
16140522-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Баллонный катетер высокого давления Баллонный катетер для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий высокого давления. Материал баллона и структура баллона: трехслойная - эластомер/нейлон/эластомер. Диаметр баллона (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Длина: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. Гидрофильное М-покрытие дистальных 32 см. Отсутствие гидрофильного покрытия на баллонах длиной 6 и 8 мм. 2 ренгеноконтрастных маркера. Дистальный профиль баллона 0,036”. Дистальный кончик с профилем 0,42мм и длиной 2,9мм.. Баллон быстрой смены под проводник 0,014”. Рабочая длина катетера не менее 145 см. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr, дистального 2,6 Fr. Номинальное давление 12 атм. Давление разрыва 22 atm (для баллонов диаметром 2.00-4.00) и 20 atm. (для баллонов диаметром 4.50-5.00). Дизайн баллона – трехлепестковый с короткими плечами 3мм. Тонкие и короткие рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Короткий стилет из нержавеющей стали в среднем шафте для усиления порта выхода для проводника и предотвращения изломов, для обеспечения передачи толкательного усилия от проксимального к дистальному сегменту катетера. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 10 76000 760000 Закупка не состоялась
16141042-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микрокатетер 0.021R Микрокатетер для доставки интракраниальных стентов движимый по проводнику. Дистальный внутренний диаметр 0.021 дюйм. Наружный диаметр 2.8-2.3 fr. Проксимальный конец имеет стандартный льюеровский адаптер для облегченного присоединения аксессуаров. Совместим с диметилсульфоксидом. Общая длина 158см. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 8 301900 2415200 Закупка не состоялась
16141402-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство модуляции потока p48 Устройство для модуляции потока. Устройство для модуляции потока с покрытием представляет собой трубчатый сосудистый имплантат, состоящий из 48 переплетенных нитиноловых проволок которые заполнены платиновым сердечником для обеспечения 100% видимости при рентгеноскопии. Покрытие HPC (HPC: гидрофильное полимерное покрытие) покрывает весь имплантат и уменьшает первоначальное присоединение тромбоцитов и, таким образом, снижает риск образования тромба. Устройство имеет подвижный дистальный проводник для обеспечения безопасного позиционирования. Легкое отсоединение по принципу фрикционной фиксации с маркером «точки невозврата». Доставляется имплант через микрокатетер 0.021”. Рентгенконтрасные платиновые маркеты расположены на кончике дистального проводника и в месте «точки невозврата», расстояние между ними составляет 60 мм при максимальной длине дистального проводника. Устройство разработано для имплантации в сосуды диаметром 2,5–5 мм. Размерная линейка: номинальный диаметр – 2 и 3 мм, номинальные длины 9, 12, 15, 18 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 5032040 5032040 Закупка не состоялась
16140602-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гибридный проводниковый катетер для трансфеморальной и трансрадиальной интервенции Различная жесткость у проксимальной, средней и дистальной части проводникового катетера. Наличие размеров: 6, 7, 8, Fr. Наличие атравматичного кончика. Округлённые края дистального кончика с внешней и внутренней стороны. Наличие боковых отверстий, Наличие укороченных кончиков. Материал внутреннего слоя PTFE. Большой внутренний просвет: для катетера 6Fr - не менее 0,071" (1,80мм), для катетера 7Fr - не менее 0,081"(2.05мм), для катетера 8Fr - не менее 0,090" (2.28мм), длина 100см. Повышенная визуализация. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 10 56450 564500 Закупка состоялась
16142902-ТЗМ-1 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Стержень переходный для фиксации шейно-грудного отдела позвоночника Стержень прямой переходный для фиксации шейно-грудного отдела позвоночника. Имеет двойной диаметр: один конец диаметр - 3,5мм, другой - 5.5мм. Варианты длины - 100 мм/100 мм; 150 мм/150 мм; 200 мм/200 мм; 220 мм/220 мм. Материал – сплав Ti-6Al-4V. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 10 145370 1453700 Закупка состоялась